Нелегкий синтез ЛЮМИНОЛА
Вставка
- Опубліковано 12 вер 2024
- Ох, и нелегким был этот синтез, но я смог получить очень интересный реактив, а именно - люминол. Это вещество обладает способностью светиться при окислении. Процесс этот очень красочный и завораживающий и я безумно рад, что такой непростой синтез прошел удачно
Также вы можете поддержать канал:
Сбербанк - 2202 2061 9467 5844
подстригся, свет поменял, звук стал лучше, да ты прям качаешь контент. удачи, если вырастешь, буду олдом)
Это да. А то прическа была, как у Эмметта Брауна из "Назад в будущее" 😅
Спасибо тебе большое за твои старания! Я был очень рад, когда нашёл твой канал около недели назад, и уже посмотрел почти все видео. Не переставай радовать нас новыми видео, и твоя аудитория обязательно вырастет!
Спасибо. Безумно рад, что вам понравилось!
Вау качество видео улучшается с каждым роликом!И количество подписчиков увеличилось на 2000, надеюсь скоро у тебя уже будет 1млн!)
Тоже надеюсь на это. Самое главное, что людям нравится. Значит я этим занимаюсь не зря)))
@@Verrum Для тех, кому интересна химия - канал очень интересный! Техническую часть можно было бы улучшить: качество картинки, фон, звук. Тогда, думаю, прирост подписчиков гарантирован.
Лимон - лет через 10)
@@alamba7 лимон... Если жизнь одаривает вас лимонами не делайте лимонад! 😅
Красавчик
Респект тебе
Не смотря на малую аудиторию запариваешься и делаешь хорошие видео, с информацией, которая будет полезна большинству
Не сдавайся и иди дальше к своим целям
А я буду смотреть твои видео
Благодарю. Приятно слышать!
Шедевральный ролик! Я реально в шоке...
Обожая органическую химию, я наблюдал за процессом синтеза люминола с непередаваемыми эмоциями. Возникало много интересных мыслей и вопросов: как это ты сделал, как то получил? А потом в один момент я такой: "аааа, до меня дошло". И много таких классных чувств. Этот ролик просто невероятный. Ты крут! Очень надеюсь, что достигну подобных вершин, как ты. Ты - пример подражания для меня. Удачи в будущем, чтобы весь рус-химкоммьюнити и не только рус перевернул))
Очень приятные слова. Спасибо. Рад, что вам понравилось!
🙂🙂🙂
Я как человек незнающий в химию, заявляю: это магия✨
Лучше всего люминол растворить в ДМСО со щелочью. Прямо гранулы NaOH в диметилсульфоксид кидаешь , ОООЧень мало люминола (ну приблизительно на кончике шпателя) и всё это дело хорошенько трясешь, периодически открывая пробку для насыщения раствора кислородом воздуха. Раствор будет светиться очень ярко и долго. В книжке пишут, что до 12 часов, но приток кислорода нужен. Но это конечно не правда.. но полчасика посветит. Можно добавить сенсибилизаторов... типа флоуресцеина. Тогда цвет свечения поменяется.
Надо было в аптеку за димексидом сходить. Ну ладно уже... Главное, что люминол светился!
Уже год смотрю тебя или больше - качество растёт с каждым видео! Это очень круто, особенно сейчас - когда многие блогеры слились) Эксперимент весьма интересный. Максимум что я делал из подобного - это люминофор из маркера и борной кислоты)
Спасибо. Здорово, что есть преданные олды)))
Парень, у тебя отличный материал, подача и исполнение. Все очень здорово.
Спасибо!
Да, на щавелевой кислоте тоже весьма интересно
Я бы Вам советовал посмотреть синтез, там указаны температуры нитрования и взять двугорловую колбу снабдив её термометром и отслеживать температуру нитрования, это повысит выход продукта и его качество уменьшая количество побочных продуктов, но ещё идеально снабдить магнитной мешалкой,объемы маленькие и тут выход продукта важен.
5:05, Азотную кислоту можно удалить выпариванием, а от серной можно избавится осаждением в виде соли.
Из-за того что она кратно сильнее нитрофталевых кислот, при повышении pH вплоть до нейтрального, она будет взаимодействовать с ионами кальция выпадая в осадок.
Как вариант, использовать карбонат или нитрит кальция.
В итоговом растворе останутся лишь нитрофталевые кислоты и незначительная часть серной, в пренебрежительных количествах.
Это однозначно повысит выход всё же необходимой рекристаллизации
Красавчик, чётко👆🏻👍🏻💪🏻
ну люминол конечно же чиииистыыыый..... )))
я бы на твоем месте скромно сказал: в полученной смеси точно присутствует люминол)
Самое главное, что светится. Причём довольно ярко. Видео естественно не передаёт того, что в реальности
Автор, спасибо за видосы! Контент на “любителя”, но оч. годный: за такое кол-во просмотров выкладываешься на 120%! А самое главное - “растешь над собой”: попал на канал случайно, посмотрел видео и видно прогресс и по подаче и по сабжу!
Ну и пожелания: уж больно мало диоксида азота и формальдегида стало в мире: урик+нитрит натрия+серняга=) Уж больно красивая раакция)
Спасибо большое. Приятно слышать такой добрый комментарий)))
Кстати ..нитрогруппу можно восстановить гидразином в присутствии солей меди. Так что в теории можно совместить 2 стадии в одну. Получаем гидразид и добавляем еще гидразина и солей меди. (но это не точно)
Спасибо за интересные видео. Приятно смотреть на красивого автора.
Всегда пожалуйста)))
Хорошо, когда многоступенчатый синтез удался! Лайк.
класс. круто очень получилось. люминесценция всегда завораживает
Качество видео стало значительно лучше. Молодец 👍
Спасибо!
какой красивый, аккуратный синтез. Красава!!!
Спасибо!
Ну а я уже обрадовался ,думал Люминал делать будем C12H12N2O3 а тут ...
Виталик, расскажи о себе в следующем видео
Сколько тебе лет, где живёшь, как покупаешь реактивы которые в списке прекурсоров
Есть ли у тебя девушка, чем занимаешься, увлекаешься кроме химии
Можно провести также хемилюминесценцию из дифенилоксалата, просто реактивов дофига надо (я про количество) для проведения. Требуется: фенол, сухая щавелевая кислота, хлорокись фосфора (синтез можно провести нагреванием смеси пентахлорида и пентаоксида фосфора, ну либо другим методом), пиридин, концентрированная соляная кислота и дистиллированная вода. А, ещё, если хочешь провести голубое свечение реактива, а не оранжевое например, то нужно ещё иметь антрацен, триоксид хрома, уксус 70%, фенилмагнийбромид и цинковую пыль. Отмеряешь 21 грамм очищенного фенола и 10 грамм сухой щавелевой кислоты, после чего их надо перетереть в ступке, после чего в колбу на 250 мл закидываешь эту смесь порошков, дальше оставляешь одно горло открытым, а в другое запихиваешь капельную воронку и настраиваешь капельную воронку так, чтобы была струя, но не всё разом. А в другом горле ты засовываешь стеклянную палку и перемешиваешь ей до полного растворения фенола. После чего колбу ставишь на ледяную баню со льдом и солью в пропорциях 3:1 и даёшь ей остыть на 15-20 минут. Промываешь капельную воронку и теперь вместо пиридина наливаешь туда оксохлорид фосфора. Настраиваешь так же как и при синтезе азида натрия: по капельке в секунду. При этом, страдаешь от интенсивного перемешивания той палкой, ну либо ставишь магнитную мешалку и отдыхаешь, просто смотря на сам процесс. Будет выделяться дохрена тепла и дыма, это нормально. Старайся следить за температурой и за перемешиванием. Со временем смесь будет превращаться в кашеобразную массу. Когда реакция закончилась, ставь в морозильник как минимум на 2 часа, рекомендую на сутки. Когда вынешь из морозилки колбу, то по частям приливай к колбе с бОльшим объёмом (в 2-3 раза), в которой 50 мл соляной кислоты концентрированной и 350 мл дистиллированной водички. Должно быть ещё энергичное помешивание, без перегрева. Должен выпасть мелкий, слегка сероватый осадок нужного нам оксалата. Отстаиваешь 1-2 часа, промываешь снова дистиллированной (интересно, на кой хрен она снова нужна?) и сушишь. Так, с дифенилоксалатом разобрались, теперь 9,10-дифенилантрацен. Антрацен можно купить на пирохобби, триоксид хрома есть вроде как, а уксус думаю можно 70% взять. Реакция в один шаг: раствор к антрацену прибавляешь триоксид хрома, дополнительно добавляя уксус. Дальше к полученному антрахинону добавляешь фенилмагнийбромид (без процесса его синтеза)))), после чего восстанавливаешь цинковой пылью. Да. надо к дифенилоксалату добавить раствор 9,10-дифенилантрацена, после чего залить перекисью. Правда тут я хз, толи синее будет, толи зелёное свечение
@@Pennie7077 да-да. Я в курсе. Про это уже Тойсой снимал. В будущем сниму видео по получению TCPO
Класс, отлично заморочилсчя! У Ольгина были описанн опыт с хемилюминесценцией - окисление гидрохинона перексидом водорода. Я в детстве делал, светилось супер.
Крутое видео!
Спасибо
Класно!Я тоже летом хотел провести)
1:35 - думаю: "ох, и это у него есть!" Ан нет, "её ещё необходимо получить". Тогда ты замахнулся на настоящий синтез, на солидную дорогу с подводными камнями, о которых упомянул в начале ролика.
Вот, написал комментарий и гляжу, что у тебя получится и получится ли. Болею за тебя. А ты не болей!
Спасибо)))
Спасибо, очень повеселило. Люблю хороший юмор.
Браво! Интересный и зрелищный контент! Я сам химик и было очень интересно смотреть!
Спасибо. Рад стараться)))
Канал не видел раньше. Неплохо! Есть некий свой стиль, подача хорошая, речь поставленная. Приятно и интересно посмотреть.
Спасибо)))
@@Verrum Электроорганическим синтезом не интересуешься? Было бы интересно увидеть что-нибудь такое. Подобного материала практически нет на YT.
Ого, скромный гений, у таких каналов должно быть просто в разы больше просмотров
Спасибо 🙂🙂🙂
Хм. То же самое делали, но фталевый ангидрид из диметилфталата (средство комаров). 1981 год. Т.е. еще более заморочно. Насколько я помню, таких зверских нитрований не было (мягче) и с гидразином реакция без такого экстримального нагревания шла.
я кстати читал недавно про хемилюминесценцию в реакции оксида азота NO с озоном. искал в ютубе нигде не нашёл. по идее простейшая реакция но нет никто даже не пробовпл. интересно хоть каким цветом светится NO в озоне
Продолжай в таком темпе Я искренне рад что твой канал существует и Я думаю что у тебя получится всё брат
Спасибо большое =)
Круто. Моё почтение познаниям автора в химии.
Благодарю)))
Качество звука уже в разы лучше но советую убрать басы а то бьют довольно сильно по ушам. Видосик классный, 5/5
Понял. Будет сделано👌
Класс! 👍 наконец то дошли до видео получения из чего-то, того другого 😊
Ага. В этом вся органика!
@@Verrum Скополамин
Можно?
@@muzaffaryusupov6435 такие лекарственные препараты ещё труднее синтезировать😬
Но если такое вещество не запрещено, и если я методику найду, то почему бы и нет
Спасибо!
А сделайте пожалуйста видео про фотографическую химию. Про проявители, закрепители, их состав и их действие, про фотоматериалы. Было бы очень интересно!
Можно и попробовать. Не обещаю, что получится, но тема интересная!
конечно будет интересно раньше тоже интересовался этим будет очень интересно
Спасибо мужик, было интересно 👌😏
Виталя , красава
Сделай светящиеся палочки как в фильмах))
Ништяк видос. Спасибо. В качестве диванного критика : химия -наука точная. Явно видно, что твое - мне кажется, если в теорию получше углубишься - сможешь получать более чистые соединения на выходе. В любом случае - очень круто
Спасибо большое 🙂
Выход люминола конечно посчитать забыл, но думаю там меньше 50 %. Не сказать, что плохо, но могло быть и лучше, я думаю🤔
Уважаемый верум, в следующий раз пожалуйста взвешивайте хотя бы мокрое вещество чтобы хоть как-то соотносить свой результат, это чуть ли не самое интересное в методике
@@user-xb5qt2qn6i не вопрос
@@Verrum я вот реально поражаюсь, ты уж прости, сам люминол на днях синтезировал, так ладно русхимик у него через видео выхода нет, но даже у найл реда не указан выход промежуточных стадий, а ведь от этого зависит сколько востановитель сыпать. Если нужен дитионит обращайся, могу отправить, дать ВК?
@@user-xb5qt2qn6i да. Самое главное сказать забыл. Моя вина. В следующий раз обязательно исправлю!
@@Verrum ты сказал 5 мл гидразина, а сколько нитрофталевой использовал? Можешь дать методику? По руссхимику делал?
Спасибо за новый и интересный ролик, попробуй поработать с оксалатами) успехов!
Если бы и сама фталеваякислота была получена с PET бутылки (гидролиз щелочью) - вообще супер было бы. Прекурсор - бутылка из под колы )
PET -- это полиэфир терефталевой кислоты, она -- изомер ортофталевой кислоты.
@@user-et4lm6sg2s да,точно, там в ортоположении. Согласен
Привет , канал правда очень классный. Я сам увлекаюсь химией , хотя вот учусь совсем по другой специальности ( электроника) , но смотрю по твоим подпискам ей ты увлекаешься то же , это очень круто . Если хочешь , то можно пообщаться в вк. если ты есть там. Думаю можно обсудить много чего интересного из проектов как по электронике , так и по химии
Спасибо большое. Приятно слышать 🙂
Молодец, так держать !
Спасибо!
Я один сначала прочитал "нелегальный синтез люминола"?
Круто, ждём хемилюминисценцию на основе щавелевой кислоты.
Спасибо за видео! Ты прям заряжаешь меня к изучению химии!
Если нет KOH можно использовать другие сильные основания? NaOH например? Нет же разницы какие ионы будут в растворе натрия или калия.
Всегда пожалуйста. Да, конечно NaOH без проблем заменит KOH
@@Verrum Где брал методику по синтезу можешь сказать? Сам что-то дорабатывал?
@@linbeegvhck у Rushhimik`а и Himikus500 были аналогичные синтезы
Про щавелевую к-ту очень интересно, сам в студенческие годы мечтал этим заняться, но дальше синтеза флуоресцеина дело к сожалению не продвинулось😢😢😭
Лови копейку! Спасибо за видео!
Благодарю. Реально спасибо за помощь!
Теперь будем синтезировать всякое ☺
оооооо отлично, давно хотел синтез люминола
Очень классно!
Спасибо)))
Как обычно лайк
Спасибо)))
👍👍👍
Эх, не умею я хвалить… Короче, как обычно - ролик просто хороший и интересный, а главное, настоящий.
. . .
Кроме 10:47. Переход к «мемной вставке» слишком неожиданный, а сама по себе она громкая, относительно всего видоса. Не скример, но довольно неприятно такое увидеть/услышать в спокойном и мирном видео.
Понял. Извиняюсь 😅
Нужно было отдельную звуковую дорожку создать, а я её закинул в ту, на которой аудио из петлички было. Поэтому так громко
💪💪💪💪
Даешь больше органических синтезов!
Можно попробовать синтезировать аспирин или парацетамол.
Тот же самый бензокаин делают на лабах по органике на первом курсе.
Синтезов ещё много будет. Самому органика нравится
Огонь видос, поддерживаю)
Спасибо!
помню, как одногрупник делал такой синтез как курсач на 2 курсе. Что-то тогда у нас не очень получилось
Ну мне самому было нелегко получать люминол. Органика, как ни-как😉
Когда будет свободное время сделаешь видео про катализаторы 👀
Это реально крутой ролик. Я тебя частенько тут критикую, заслуженно или нет, суди сам. Но это было реально здОрово.
Любая критика, если она обоснована, имеет место быть. Спасибо! Рад, что вам понравилось
Замечательно
Класные ролики по химии, а можеш провести реакцию Лебедева синтез резины
Спасибо. На счёт реакции Лебедева не уверен. Она требует катализаторов, температуры и давления. С реактивами-то проблем нет, а сама реализация достаточно сложная
@@Verrum ясно, мне просто не понятно как из житкости или газа получаются твердые придметы
@@gemover1573 не совсем. Реакция Лебедева даёт бутадиен. А это газ, а не твёрдое тело. Уже потом бутадиен полимеризуют до твёрдого полимер. Но все равно в моих условиях эту реакцию будет сложно провести
Значит ещё свичение с люминолом. Берем калия гидроксид растворяет в димексиде добавляещь немного люминоло и долгое свичение обеспечено
Оао невероятно
Мой первый сложный школьный синтез 2-3 курс... на дому, так что он выполним. Не такой чистый вышел, но тогда и коричневому порошку дающему свечение я был очень рад - ещё бы сам сделялЪ 😃
Такая же история. Провожу синтез уже во 2 раз. В 1 ничего путного не вышло. Даже не засветился. Но это было давно, год назад. А вот сейчас - другое дело!
@@Verrum попробуйте, может у вас и синтез TCPO пойдёт. Я к люминолу попробую вернуться, кстати, не думали про перекристаллизацию его или какую-нибудь другую форму очистки? Может даже колоночная хроматография?
О, это интересно) можно делать модели атомных реакторов лол ахаха
Друг я сделал по другому железный порошок из купороса))) я растворил купорос в воде. Добавил гидрокарбонат натрия до тех пор пока не прекратилась газовыделение. Далее промыл осадок состоящий из гидрокарбонат железа. После добавил перекиси водорода но можно и без неё. Осадок выпарил и прокалил. Получил оксид железа. Далее добавил угольный порошок и прокалил в закрытой таре. В итоге получил относительно чистый железный порошок. Хотя для моих целей и оксид железа проканает. Так как планирую зделать сердечник для трансформатора. Типо феррит. Что бы проверить актуальность изделия.
Ну отлично! А как из порошка будешь делать сердечник?
@@Verrum есть два способа.... Высокотемпературное спекание и эпоксидная смола. Спекание тяжело тем что нужны и другие оксиды и гидрооксиды, как и кабонаты таких металлов как кобальт, никель. Но это сложно. Попробую сначала эпоксидкой
Когда будем получать цианистые соли термическим разложением ферроцианидов? ЖКС например.
Без обид, но когда увидел как ты на газовой плите нагреваешь колбы, пробил себе лицо рукой)) Ну нельзя же так, братан.... Химиков-самоучек много, а ты у мамы один такой сынулик.... Надо беречь себя, хоть чтобы не огорчить свою маму((
Кстати раз уж занимаешься многостадийным синтезом, неплохо бы использовать пирометр для контроля температуры....
Пирометр есть. В планах купить нормальную электроплитку
А чо такого? Круглодонные мона греть открытым пламенем!
Твой девиз по жизни :"мы не ищем лёгких путей"
Так и есть!
поздравляю!
Спасибо!
Хай! Может ты уже не прочитаешь, но я всё равно напишу. Просто разок ты уже ответил на комментарий под видео годовой давности.
Почему нельзя было галогенировать фталевый ангидрид, а потом аминировать? Типа сначала получить 3-бромфталевый ангидрид, а из него 3-аминофталевую кислоту?
Мне кажется, если получится галогенировать фталевую кислоту, то галоген с большей вероятностью встанет в 4 положение, а не 3. Тут уже нужно методику смотреть, а не пологаться чисто на теорию. Ещё минус в том, что галоген заменяется на NH2 с помощью аммиака, но аммиак в первую очередь вступит в реакцию с кислотой, дав соль, что - не есть хорошо
Наш NileRed! Желаю догнать и перегнать!
Спасибо!
Никогда
Доброго времени суток! Скажи, а какой % раствор щёлочи нужен для растворения тринитрофталгидразина? И второй вопрос: подойдёт ли "магазинная" уксусная кислота 70%? Или нужна только ледяная?
Про щелочь уже не помню, но концентрация критической роли не играет, а уксусную можно использовать и 70 %. Не обязательно ледяную
Ни чего не понял, но жутко интересно
Оу, многостадийные синтезы подъехали
О, я тоже в школе его синтезировал. Если хочешь, могу подкинуть редких реактивов для роликов.
Спасибо, но пока своих реактивов итак немало🙂
Уравнение реакции неверное записал и дал неверное пояснение - в ходе реакции образуются два изомера 50%/50% 3-нитрофталевый и 4-нитрофталевый ангидрид а кислоты образуются после добавления воды.
светятся оба производные 3 и 4-аминофталгидразда поэтому усираться и очищать 3-нитрофталевую кислоту не нужно.
Ну нафига ты взял гидразин гидрат??? нужно использовать ацетат натрия и сульфат гидразина просто доступно и безопасно.
Естественно сульфит натрия не восстановит нитрогруппу до аминогруппы но надо было бы прокипятить с сульфитом натрия и добавит по каплям кислоту например соляную для получения гидросульфита натрия в растворе выделения сернистого ангидрида. NaHSO3- такого вещества увы не существует в сухом виде, есть метабисульфит Na2S2O5. Но тут нужно применять дитионит натрия и кипятить добавляя все равно кислоту в конце. Na2S2O4 - самое эффективное для восстановления. Что не мог купить? Светится и сам нтрофталгидразид, так что люминол ты мог и не получить.
Купи в аптеке димексид налей его в колбу с пробкой - всыпь растертый каустик грамм 5 добавь люминол 0,1г свечение длительное. Налей 1л воды в стакан добавь пол чайной ложкт белизны (хлорки) в другом литровом стакане добавь каустик люминол слей два раствора длительное свечение.
Интересно, если сделать эмульсии люминола и перекиси в каком-то нейтральном масле (типа силикона) и аккуратно соединить - как оно будет себя вести?
По идее, соединяться эти две эмульсии в масле будут постепенно, и очень сильно зависеть от внутренних потоков, поэтому если плавно начать мешать - можно получить красивую картинку
Интересная теория!
Вроде ничего сложного, но почему он тогда такой дорогой? Я давно его брал и мне кажется он еще тогда куда дороже 100р за грамм был.
Мда. Тоже помню, когда покупал год назад, стоил около 300 за 5 грамм. Но зато люминол сам был числым и белым. Без примесей
@@Verrum нашел тот прайс, по 40р/г он все-таки был в 2017 году. Ну один фиг непонятно, если его синтез такой относительно простой.
У меня был чутка желтоватый. Но светился прям очень круто.
Пропорции? Пропорции? Пропорции? Пропорции?
пропал ролик с гидразином !
за что ?
Скорее всего восстановление нитрогруппы уже прошло гидразином как мощным восстановителем.
Вряд ли, так как цвет практически не изменился. Чистый Люминол бесцветный, а нитрофталгидразид как раз коричневый
@@Verrum странно, может мало гидразина, так как в сравнении с восстановительными свойствами сульфитов, гидразин в разы сильнее. Либо изза неводной среды в случае глицерина.
Доброго времени суток! Как посоветуешь химически отделить примесь тринитрофталгидразида в исходном продукте?
Честно говоря - не знаю. Нужно смотреть таблицы растворимости этих веществ. В каких растворителях лучше проводить очистку и тд. А так, примеси гидразида неизбежны, их можно уменьшить только хорошим восстановлением до люминола
@@Verrum в интернете вообще никакой информации о тринитрофталгидразиде..
@@ПрофессиональныйДолжник думаю есть в справочниках, но их найти - та ещё задача...
Сижу нитрую фталевый ангидрид уже 1,5 часа. Он не спешит растворяться в нитрующей смеси, колба на кипящей водяной бане.
Так должно быть? Я думаю, что дело в азотке (она как раз таки 65%)
Можно добавить конц. серной кислоты
Доброе утро. А может научно-популярную книгу про химию напишете?)
А зачем? Итак у Тойсоя и Химия-просто книги есть. Тем более написать книгу это дело очень непростое
ребят, подскажите пж, где можно заказать реагенты в малых дозах.
Здравствуй ещё раз! Я получил 3-нитрофталгидразид. Чтоб получить сам люминол нужно добавить сульфит натрия и погасить щёлочь уксусом н-р? Сколько ждать после добавления сульфита, нужно ли охлаждать или нагревать? У тебя же было больше раствора гидразида по началу, а потом во много раз меньше, что происходило в этот момент за кадром
Можно и нагреть. Для лучшего эффекта советую также добавить фольгу. Алюминий прореагирует с щелочью, выделив атомарный водород, что лучше восстановит гидразид
без фольги сработает? только с сульфитом.@@Verrum
@@linbeegvhck да. Но выход будет меньше
@@Verrum спасибо!😆😀😇
Кого да то хотел на основе дифенилоксалата свою светожижу сделать, но руки так и не дошли(
А сколько посоветуешь брать дитионита натрия на восстановление, если всё делать как в ролике?
Трудно сказать. Если действовать, исходя из расчётов, то вряд-ли выход будет максимальным. Советую брать с большим избытком
@@Verrum А этот избыток не повлияет на качество? Как его можно будет потом удалить из реакционной массы?
@@ПрофессиональныйДолжник он в воде растворим, а люминол - нет. Я же показывал - после восстановления добавляем уксусную кислоту, люминол сразу выпадает из раствора, а кислота, дитионит и другие растворимые вещества остаются в растворе
бро, а почему ты бензольные кольца по-старому показываешь?
Всмысле? Вы про формулу Кекуле? Просто я их сам не рисую. Обычно, взятые из интернета формулы обрезаю в фотошопе
Сделаешь видео про дихромат фосфония, если он существует
Про дихромат не знаю. Несколько солей фосфония действительно существуют, но про дихромат не уверен
Я думал реакция с люминолом обратимая, и надо его охладить/нагреть для повторения эффекта.
А получается один раз прореагировал и всё?
К сожалению да
Привет, а пронитровать можно, если концентрация азотки 64%? Или стоит получить дымящую?
Можно, но выход будет значительно меньше. Лучше безводную