Conferencias neuro-informativas: Demencia-Cuerpos de Lewy y la demencia en el Parkinson (21/01/2016)
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- Опубліковано 28 вер 2024
- El Ciclo de Conferencias Neuro-Informativas está organizado por las Consultas Médicas Especializadas de SARquavitae, y coordinado por el Dr. Miquel Aguilar, neurólogo y director médico de la unidad de enfermedades neurodegenerativas SARquavitae. Estas conferencias pondrán sobre la mesa aspectos neurológicos básicos y esenciales de procesos que cursan, de forma crónica, realidades cambiantes que obligan a un proceso de adaptación y de readaptación constante.
El programa consta de 7 sesiones, un jueves al mes, cuyo objetivo será aclarar dudas, detectar problemas y dar instrumentos que permitan mejorar la calidad de vida de todos los protagonistas.
Esto nos sirve como orientación para tratar a las personas con estás enfermedades neuronales
Gracias por esta valiosa información gracias de corazón me ayudó mucho está conferencia .
Gracias por hacer pública una información tan valiosa.
Buen trabajo.
UbvV
Buena tarde en compañia de Dios y familia , mil gracias por compartir los dones y sabiduría para todo su projimo
Me ayudaron mucho con mi tarea, muchas gracias, magnífica conferencia.
MUCHISISISIMAS GRACIAS TENGO A MI MADRE CON DEMENCIA CUERPOS DE LEWY Y LA VERDAD ESTA INFORMACION ME HA ILUMINADO EL CIELO, YA QUE HEMOS TENIDO UNOS PROBLEMAS FAMILIARES EXTREMOS POR LA ENFERMEDAD DE MI MADRE, SI SABEN DE ALGUNA AGRUPACION DE FAMILIARES CON ESTE TIPO DE PADECIMIENTO LES AGRADEZCO ME LA HAGAN SABER PARA INTERCAMBIAR EXPERIENCIAS, YA QUE CREO SERIA MAS FACIL COMPARTIENDO ESTE CAMINAR TAN ARDUO Y DIFICIL, DIOS LES BENDIGA.
Tengo a cargo a mi hermana con demencia de cuerpos de levy y me ha ayudado muchísimo sus charlas ahora lo comprendo todo mucho mejor muchísimas gracias
Excelente tema...! Gracias por compartir váliosa informacion
Gracias mil gracias por tan valioso aporte para nosotros los pacientes de Parkinson,el conocimiento de dicha enfermedad nos ayuda a superar muchos momentos difíciles ..
Tengo 68 añitos,y padezco de Intoxicación crónica con Metales pesados,plomo ,cobre ,cadmio y Mercurio en Sangre y Orina,me diagnosticaron Demencia,Sefalea,trastorno despreciando recurrente,Desmielizacion Neuronal,Neuritis Óptica y síndrome del túnel Carpiano,disculpen q relación tiene la intoxicación con estas patologías y si es posible q tratamiento Paliativo excitar para q no avance y disfrutar de 7n final Feliz.Auxilios.
Pero si tienes insomnio al día siguiente tienes fatiga y cansancio.
Tengo todos los síntomas y mi padre murió. Me gustaría que me viera un médico.
Si
Hola, mi diagnóstico es Ferrocalcinosis ó síndrome de Fahr, es similar a cuerpos de lewy, si?
Muy interesante donde puedo ver a estos profesionales lo necesito por fabor
Videos de comportamiento real de demencia de lewy
Muy buena la conferencia. Eso es lo que se debería hacer, pero ya les digo yo, que para nada se hace en seguridad social, o al menos, nuestro caso.
Mi padre lleva casi 10 años con parquinson. Ayer le diagnosticaron demencia en grado 2 y jamás, jamás, le han enviado a ninguna recuperación, ni logopedas, ni información de grupos de apoyo, ni asistente social, ni nada de nada... Sólo fármacos. Y le han visitado en Taulí y en hospital de Terrassa. Y cierto, nos hacemos cargo mi hermana y yo y estamos al borde de la desesperación y la depresión. Es muy cargante, muy desesperante, pq mi padre no habla bien no nos entiende. La comunicación entendible es, como mucho, de un 20%. Y nos sentimos olvidados por el sistema, ignorados. Sólo ha faltado la pandemia para más abandono. En un año ha empeorado muchísimo. Es muy cabreante y frustrante. Llevamos muchos meses esperando la valoración para el grado de dependencia y mientras, pasándolo muy mal varias familias. No hay derecho
Totalmente de acuerdo con usted. Parece que las personas con estas patologías son las grandes olvidadas del sistema sanitario. Parece que como saben cuál va a ser su final no luchan por mejorar su calidad de vida. Mi madre está siendo tratada en el hospital de Terrassa y es vergonzoso la inacción y el encogimiento de hombros que tienen. Le dieron unas sesiones de rehabilitación gestionadas por el CAP, pero cuando se acabaron se acabaron.
Y es cierto que la dejadez con la pandemia es máxima. Es una lucha constante por conseguir que los médicos nos hagan caso y le den un mínimo de calidad de vida. Mucho ánimo y ojalá que encuentre algún alma caritativa (que a veces los hay) que se preocupe por su familiar.
Gracias. Igualmente para usted
Muy bien todo ,pero cuando vas al neurólogo de la seguridad social ,ni informa ni te da pautas , solo medicación y te vas con el mismo miedo
Te doy la razón. Te explican dosificación de medicamentos variados y chao. Terrible.
Feliz cumpleaños de tu cumpleaños que no es 4 3d 4r6y9o900
ñn8j74th
oooh99ĺ
Buena noche,disculpen x q me niegan la respuesta Doctor.
creo que tengo esto desde hace 10 años pero estoy en pinche oaxaca y nadie me estudia
En las capitales habrá muchos centros.
En los pueblos no tenemos Nada. Se hace cargo el cuidador. A menos lo metas en una residencia de ancianos sin más. Sin personal preparado.
Me he echo cargo de mi padre con demencia frontotemporal. 10 años de enfermedad. Ha fallecido en agosto. Muy muy muy duro. No tenemos medios. Es el cuidador quien deja la piel. Y nos pasa factura.
Gracias por sus explicaciones. A mi madre la estan mirando. Me da su diagnóstico es este tema del que están hablando. Pero estoy a la espera de resultados.
El final de la demencia con cuerpos de Lewy es terrorífico. Falleció mi padre hace 6 días con Parkinson y demencia, tras 13 años de enfermedad diagnosticada, y los 3 últimos con altibajos entre alucinaciones, períodos estables, empeoramientos, mejorías... montaña rusa total. Hasta, finalmente, encamar durante 4 semanas, tras unos 3 meses sufriendo constantes desmayos y caídas de la cama. Agotado, incontinente, inapetente y sin habla. Es dolorosísimo. El neurólogo de la Seguridad Social jamás nos preparó para esto; pero tampoco el neurólogo de la sanidad privada al que acudimos en varias ocasiones para ajustar la medicación. No se trata de que lo toquen con una varita mágica para curarlo, entendemos que es una enfermedad neurodegenerativa que no va a dejar de empeorar. Pero ELLOS, como profesionales, saben (o deberían saberlo) qué final les espera. Qué menos que aconsejar, preparar, orientar al familiar / cuidador.... A quien esté pasando por una situación semejante, mucha fuerza. No sabéis cómo entiendo el sufrimiento que os causa ver a un ser querido en semejante situación... Yo ya había escuchado esta buenísima conferencia hace tiempo. Hoy la considero más valiosa, si cabe: SEGUID AL PIE DE LA LETRA TODOS LOS CONSEJOS QUE EL DOCTOR AGUILAR VA DEJANDO CAER. De verdad.
Muy interesante tengo EP 10 años
Muy interesante tengo EP 10 años
Gracias por compartir.
Te abrazo con el corazón. Hoy estoy pasando lo que tú con mi padre.
@@maricepardaveponce3327 te mando toda la fuerza y ánimo. Es muy duro. Hace justo un año estábamos aproximándonos a su final. No hay ni un sólo día en que mi cabeza no se llene de imágenes relacionadas con su enfermedad. Todo mi apoyo para ti.
Exelente conferencia.Seria muy valioso , hacer preguntas al Dr Miguel Aguilar. MI AGRADECIMIENTO Y RECONOCIMIENTO A SU SABER,
Muchas gracias por tan importante y eficaz información.
Gracias
Es como un osito cariñosito explicando jjajaj
Pero muy buena info me ayudo mucho
Mi papá padece de parkinson y demencia cuerpos de lewy y el sí es cómo un osito cariñoso...
🤗😘😍😪😪😪
Muy buenos los dos conferenciantes y me han ayudado mucho sus palabras
Ahora lo veo todo más claro .
Muchas gracias
Pero me gustaria sabe siesta enfemeda duele
Gracias por su ayuda en informar de la diferencia de demencia de Parkinson y Lévy
Se puede provocar por medicamentos???o solo se origina?
Muy buena información, gracias por compartir tan extraordinarios conocimientos.
Cuál es la diferencia entre el parkinson o parkinson , hay se me olvida el nombre pero quiero saber la diferencia
Cucuna me explican es como ledopova . Pero en natural. Pero no hablan de ella. Para Parkinson
Que es Cuna ? Mi esposo toma Levodopa.
Cocuna perdón.
como puede colaborar un adulto mayor para enriquecer esta información, felicitaciones, are esta tarde un experimento si es posible con 2 compañeros( hablo de la evaluación con el dibujo.)
Excelente información agradezco su explicación!!! 👍👍
Muchisimas gracias por tanto clara y enriquecedora presentación.
Nos ha, ayudado mucho, gracias
Muy buena información gracias
Me llamó. Georgina López tengo Parkinson, dé parte materna y dé parte paterna hay está enfermedad. Yo me resisto a irme a vivir con alguno dé mis hijos, porqué siento que me hago mas inútil, todavía me puedo valer i mi sóla estoy tomando vedalopa 1/2 pastilla diaria no sé que me aconsejan luego siento depresión. También estoy diagnosticada con fibromialgia y Síndrome dé Shojren
Sencillamente magistral
Hola mi hijo con 47años la tiene está toma Dopamina dígame por favor las consecuencias que dice seguramente le llevan en el Clínico de Barcelona y le han dicho que alguna operación que le pueden hacer como última opción si me puede contestar se lo agradecería gracias
El neurologo q ve al paciente, q dicho sea de paso, cada vez es uno diferente, solo le mandó dos pastillas para dormir y si te he visto ni me acuerdo, desde hace tres años, solo nos han visto tres veces, así q todo muy bonito, pero no es real, estamos desatendidos, el enfermo y el cuidador
Soy Yolanda.
Hace 6 años comencé a vivir una enfermedad dure 2 años yendo a especialistas porque no sentía lastime piernas .yo caminaba fui aortopedista. Porque me salió el examen.osteoporps
Muchas gracias a Vds. dos.
Una magnífica charla. Muy clara y con datos que desconocía. Una gran ayuda tanto para cuidadores como para enfermos. 👍👍
excelente información!
La curcuma se puede tomar?.
También me hablan de cucuna. Para el Parkinson.
Me interesaría ponerme en contacto con personas que padezcan Parkinson o demencias de cuerpos de Levy .o que tengan reuniones periódicas en algún sitio .Tengo a mi hijo diagnosticado de Parkinson y necesito ayuda e información .Vivo en Barcelona.
@@lolimunoz5373 qué edad tiene su hijo??
yo siento todos estos y apenas tengo 30 años ya no se que hacer 😖
Todo se da.
EXACTO así es doctor.
He visto tres Neurólogos y un neurocirujano y no le han dicho ese diagnóstico a mi madre...y ahorita veo que tiene cuerpo de Lewis y problemas de presión y tengo cuatro años cambiando medicinas por orden médica .. cada neurólogo le cambia la medicina dicen deje esa medicina y dele otra y no le atinan ni la mejoran ...ahorita me doy cuenta que tiene varios signos que ustedes a anunciado y aquí en la cd. De Veracruz.. México..no les interesa a los médicos seguir los tratamientos con sus pacientes para ver si tienen alguna mejoría..
Veo yo que en cuatro años solo se presentan deterioros...no se que hacer? Y a qué médico acudir en la Cd de Veracruz Ver. México...estoy muy afectada porque ustedes hablan con tal claridad que quisiera tenerlos cerca o consultarlos..
Cómo puedo hacerlo. Tener una consulta.... como??
Le recomiendo el ganoderma lucidum y la melena de León. Investigue eso es bueno. Y natural. Hay textimonios del ganoderma q mejora la condición del Parkinson
Cuál es la diferencia parkinson y el cuerpo de lewy
muy bien tema interesante especialmente para nosotros los del campo.de.salud
vaya que si!! me servirá mucho en mi Tesis para mi licenciatura
La demencia Cuerpos de lewy. saludos!!
Al grano Doctor
Son increíble, muchísimas gracias he resuelto muchas dudas.
Todo gracias al Dr. Aba por curarme de la enfermedad de Alzheimer a través de este remedio a base de hierbas. Estoy eternamente agradecido, señor.........
Disculpa, Cuál sería el te de hierbas ?
Mi padre está con Parkinson plus y demencia
Yo tengo parkinson
Mucha fuerza.
Por cierto, el español de la señorita psiconeuróloga podría mejorar. Mete unas patadas a la gramática que producen turbulencias en el pensamiento: "tengar" no existe, "preveer" tampoco, etc.