Wdrożenie ISO 13485 - 5 poważnych błędów

Czy pracujesz w branży wyrobów medycznych? Poznaj 5 rażących błędów przy wdrożeniu ISO 13485 i utrzymaniu tego systemu w branży sprzętu medycznego.
Temat prezentuje doświadczona ekspertka Ilona Gendzierska.
Posiada ponad 10-cio letnie doświadczenie w branży medycznej. Specjalizuje się z zapewnieniu jakości zgodnie z ISO 13485.
Pierwsze kroki w kontroli jakości stawiała w firmie produkującej podłoża mikrobiologiczne do diagnostyki in vitro.
Obecnie zajmuje stanowisko QARA Specialist w międzynarodowej firmie dystrybuującej wyroby medyczne.
Odpowiada za nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością ISO 13485 oraz zgodność regulacyjną dystrybuowanych wyrobów.
Audytor wewnętrzny. Uczestniczyła i prowadziła audyty w Polsce i za granicą
Certyfikaty: Pełnomocnik i Audytor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych wg PN-EN ISO 13485:2016, Audytor wewnętrzny ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001; Specjalista ds Rejestracji Leków, CAPA,
👉 Kliknij, aby obejrzeć wideo i rozpocząć swoją drogę do lepszego zrozumienia ISO 13485!
✅ Po więcej zapraszamy do naszego kompleksowego szkolenia dostępnego natychmiast : www.szkolajako...