La prof de théâtre avec Chloé adorable voilà ce qu’il faut des profs humains et sensibles et plus d’école pour épileptiques et bien sûr d’autres handicaps en général très beau documentaire ❤
Il existe aussi un centre pour les jeunes diabétiques de type 1. Sans doute aussi pour les asthmatiques, allergiques sévères, etc. En revanche quand on chipe un truc plus rare et atypique, ça reste la double peine. Et on a beau déployer toute l'énergie qu'on peut et passer sa vie à tenter d'expliquer, de sensibiliser, etc... C'est vraiment difficile. Et ce à tout âge de la vie.
La France est un beau pays lorsque l'on voit ce genre de structure, au lieu d'aider des gens venant d'autres pays qui ne veulent de toute façon pas s'intégrer, il faut mettre les moyens dans ce genre de structures remplies d'enfants/ados en souffrance qui ne demandent juste UNE chose : être comme les autres et vivre comme tous les enfants. Merci pour ce beau reportage, cette Solidarité fait du bien Les enfants vous n'avez certes pas les mêmes aptitudes que tout le monde, mais vous faites preuve d'une maturité, d'une solidarité, largement supérieure aux autres enfants dits "normaux"
Cest impressionnant que l'épilepsie peux avoir autant d'impact sur une vie d'enfant 😮 ..mais je remarque que ses enfants sont tres mûrs pour leur âge 🙏 FORCE A EUX ❤
Je n'ai commencé à avoir des soucis de santé invalidants qu'à l'âge de 16 ans, mais vraiment j'aurais adoré avoir ce genre de cocon scolaire avec des personnes qui vivent sensiblement les mêmes choses (on a beau dire, rien de tel), un entourage formé un minimum à la prévention des crises, etc. Quand vous vous sentez couler (au propre comme au figuré) et que vous êtes dans un environnement "valide" et toxique, c'est vraiment très très dur à vivre et vous n'en voyez pas le bout.
Je comprends tout à fait ce que vous exprimez là. Moi même étant porteuse de plusieurs handicaps, et ma famille n'étant pas du tout ouverte au sujet, j'ai pu trouver néanmoins énormément de réconfort auprès de la famille de mon compagnon. Quand je fais des crises d'autisme, ils m'aident à surmonter ça avec tellement de douceur et d'écoute. L'entourage est hyper important. Courage à vous 🙏
@@daphnelareo7948 bonjour , j'ai 2 enfants autistes. Est-ce que vous voulez bien m'expliquer ce que vous voulez dire par crise d'autisme si cela n'est pas indiscret bien sûr ? En vous souhaitant le meilleur dans votre santé et votre 🙏💐🍀
Cela offre un réel avenir à ses adolescents qui subissent cette maladie. Je trouve cela super malgré l'éloignement familial difficile à vivre je pense.
Je pense au contraire que ça fait du bien à certains de ces jeunes de s'éloigner d'un cocon familial potentiellement anxiogène. Quand on fait des crises (en général, par pathologie) il peut y avoir soit l'entourage qui plonge dans le déni et nous dit qu'on joue la comédie ou qu'on veut sécher les cours, soit celui qui surprotège et étouffe. Pas mal d'adultes semblent rejouer quelque chose ou faire des projections, parfois.
Si seulement il en existait plus ce genre établissements en France - par forcément sur l'épilepsie- mais centré sur un handicap en particulier avec le niveau scolaire adapté et des profs formés au métier
Mais de fou , je suis épileptique aussi mais j'ai de la chance c'est pas aussi grave j'avais pas besoin d'aller dans un établissement comme celui ci car la maladie n'a pas perturbé ma scolarité à ce point. Mais y'a pas assez d'établissements comme ça en France certains jeunes doivent parcourir 1000 km c'est fou😮😢 n'empêche que c'est bien pour leur santé physique et psychologique ça vaut le coup. Moi si j'avais été là bas , j'aurai eu d'autant + d'amis je pense ❤
Cette maladie reste à vie on a que des médicaments à prendre tout les jours pour ne pas en faire moi c'est mon médecin et je suis épileptique depuis age de 2 ans et actuellement j'ai 30 et je fait toujours des crises et le docteur de la video c'est mon médecin
@@nolwenngondre8937 elle a dit que chez certains patients notamment les enfants on peut parler d'une forme de guérison puisque les zones du cerveau affectées se réparent. Donc elle ne reste pas à vie (en tout cas, pas pour tout le monde)
C'est quand même incroyable, ça ! On est en 2025, on parle de plus en plus d'inclusion et de handicaps invisibles, et ce qu'on vécu certain-es de ces jeunes à l'école est pourtant d'une violence sans nom, pire qu'à mon époque on dirait ! Le boulot de sensibilisation qu'il reste encore à faire (et qui va s'y coller encore ? Nous les malades / handis qui en avons encore l'énergie, avec nos petits moyens...)
Ils sont courageux ses enfants mais 12 ou 13 ans c’est trop jeune pour partir dans ses établissements spécialisés moi je crois que j’aurais pas tenu à 700km de chez mes parents je crois que j’aurais fais une connerie et j’aurais dit écoute je suis désolé je ne suis Amos heureux je suis top loin de mes parents
Imagine toi avec un trouble neurologique dès l'adolescence c'est très dur de vivre de façon normal dans un établissement classique ! Tu ne peux pas suivre à l'école normal c'est très dur les profs expliquent trop vite et ne comprennent pas ces élèves là en difficulté ils n'en ont rien à cirer pour certains.
pour avoir connue les crises d'épilepsie tout au long de ma scolarité et de ma vie, je ne peux que leur souhaiter la meilleure des réussite! Malgré ce handicap " invisible" j'ai un diplôme de préparatrice en pharmacie et actuellement en reconversion en diététique ( pas facile mais je tiens bon) Je suis propriétaire J'ai fais le tour du monde seule ou accompagné; j'ai pratiqué des sports de combats j'ai obtenu un niveau de plongé... Juste pour dire que tout est possible pour tout le monde lorsqu'on n'abandonne pas! Courage à vous tous
@@chawarma1048j' ai paradoxalement jamais fait de crises en voyage grâce à Dieu😊 Peut être que le bien être des vacances a un impact très positif sur l' inhibition des convulsions. J' ai eu la meilleure des protection qu'est DIeu. J'ai voyagé en sac à dos, en voyage organisé, en voyage accompagné.... J ai tout fait. Il ne faut pas arrêter de rêver et de se projeter sinon on dégringole moralement. Courage à tous les épileptiques comme moi et force à vous
La solidarité entre ces adolescents est vraiment superbe ❤
La prof de théâtre est géniale !
La prof de théâtre avec Chloé adorable voilà ce qu’il faut des profs humains et sensibles et plus d’école pour épileptiques et bien sûr d’autres handicaps en général très beau documentaire ❤
Il existe aussi un centre pour les jeunes diabétiques de type 1. Sans doute aussi pour les asthmatiques, allergiques sévères, etc.
En revanche quand on chipe un truc plus rare et atypique, ça reste la double peine. Et on a beau déployer toute l'énergie qu'on peut et passer sa vie à tenter d'expliquer, de sensibiliser, etc... C'est vraiment difficile. Et ce à tout âge de la vie.
La France est un beau pays lorsque l'on voit ce genre de structure, au lieu d'aider des gens venant d'autres pays qui ne veulent de toute façon pas s'intégrer, il faut mettre les moyens dans ce genre de structures remplies d'enfants/ados en souffrance qui ne demandent juste UNE chose : être comme les autres et vivre comme tous les enfants.
Merci pour ce beau reportage, cette Solidarité fait du bien
Les enfants vous n'avez certes pas les mêmes aptitudes que tout le monde, mais vous faites preuve d'une maturité, d'une solidarité, largement supérieure aux autres enfants dits "normaux"
Cest impressionnant que l'épilepsie peux avoir autant d'impact sur une vie d'enfant 😮 ..mais je remarque que ses enfants sont tres mûrs pour leur âge 🙏 FORCE A EUX ❤
C’est beau de voir des enfants solidaire ❤
je n'écris jamais de commentaires mais wow.. ce reportage est vraiment touchant.
Merci pour ces centres et il en faudrait plus merci à tous l équipe médicale bravo à vous❤❤❤😢 courage Hugo c est pour ton bien
Je n'ai commencé à avoir des soucis de santé invalidants qu'à l'âge de 16 ans, mais vraiment j'aurais adoré avoir ce genre de cocon scolaire avec des personnes qui vivent sensiblement les mêmes choses (on a beau dire, rien de tel), un entourage formé un minimum à la prévention des crises, etc. Quand vous vous sentez couler (au propre comme au figuré) et que vous êtes dans un environnement "valide" et toxique, c'est vraiment très très dur à vivre et vous n'en voyez pas le bout.
Je comprends tout à fait ce que vous exprimez là. Moi même étant porteuse de plusieurs handicaps, et ma famille n'étant pas du tout ouverte au sujet, j'ai pu trouver néanmoins énormément de réconfort auprès de la famille de mon compagnon. Quand je fais des crises d'autisme, ils m'aident à surmonter ça avec tellement de douceur et d'écoute. L'entourage est hyper important. Courage à vous 🙏
@@daphnelareo7948 bonjour , j'ai 2 enfants autistes. Est-ce que vous voulez bien m'expliquer ce que vous voulez dire par crise d'autisme si cela n'est pas indiscret bien sûr ?
En vous souhaitant le meilleur dans votre santé et votre 🙏💐🍀
Le docteur elle est vraiment sympa et a ecoute elle mes suis depuis plus de 20 ans
Ces gamins sont incroyable ! force et courage à eux
Cela offre un réel avenir à ses adolescents qui subissent cette maladie. Je trouve cela super malgré l'éloignement familial difficile à vivre je pense.
Je pense au contraire que ça fait du bien à certains de ces jeunes de s'éloigner d'un cocon familial potentiellement anxiogène.
Quand on fait des crises (en général, par pathologie) il peut y avoir soit l'entourage qui plonge dans le déni et nous dit qu'on joue la comédie ou qu'on veut sécher les cours, soit celui qui surprotège et étouffe. Pas mal d'adultes semblent rejouer quelque chose ou faire des projections, parfois.
Incroyable ❤
Bravo courage Hugo 😊
Si seulement il en existait plus ce genre établissements en France - par forcément sur l'épilepsie- mais centré sur un handicap en particulier avec le niveau scolaire adapté et des profs formés au métier
Tellement !
Mais de fou , je suis épileptique aussi mais j'ai de la chance c'est pas aussi grave j'avais pas besoin d'aller dans un établissement comme celui ci car la maladie n'a pas perturbé ma scolarité à ce point. Mais y'a pas assez d'établissements comme ça en France certains jeunes doivent parcourir 1000 km c'est fou😮😢 n'empêche que c'est bien pour leur santé physique et psychologique ça vaut le coup. Moi si j'avais été là bas , j'aurai eu d'autant + d'amis je pense ❤
Ces enfants seront les véritables grandes personnes de demain, combattre la maladie rendra toujours plus fort que l'ENA ou Polytechnique ! Force 🔥
Cette maladie reste à vie on a que des médicaments à prendre tout les jours pour ne pas en faire moi c'est mon médecin et je suis épileptique depuis age de 2 ans et actuellement j'ai 30 et je fait toujours des crises et le docteur de la video c'est mon médecin
@@nolwenngondre8937 elle a dit que chez certains patients notamment les enfants on peut parler d'une forme de guérison puisque les zones du cerveau affectées se réparent. Donc elle ne reste pas à vie (en tout cas, pas pour tout le monde)
Oui, mais sacrément moins valorisé-es !
Le moment où Chloé fait un câlin à sa prof c’est trop émouvanttt
J'en ai pleuré !
J'ai 29 ans et j'ai exactement le même problème que le gamin Samuel a dormir 12 heure d'affilié voir +
C'est quand même incroyable, ça ! On est en 2025, on parle de plus en plus d'inclusion et de handicaps invisibles, et ce qu'on vécu certain-es de ces jeunes à l'école est pourtant d'une violence sans nom, pire qu'à mon époque on dirait ! Le boulot de sensibilisation qu'il reste encore à faire (et qui va s'y coller encore ? Nous les malades / handis qui en avons encore l'énergie, avec nos petits moyens...)
Ooohh non le petit qui rentre que toutes les 2 semaine me fait mal au ❤
Malo et trop beau ❤
2:42 l'interat c'est toujours difficile au début😢😢😢
C'est toujours difficile tout court
❤❤❤❤
De quand date ce reportage ? Ya quelqu'un que je connais dedans
Le problème en est que quand tu fais des crises devant les gens, les gens croient que tu es fou alors que loin de là, dofoo.
W ❤
Malo ressemble à mon meilleur ami Jean il a un an de plus que lui
Les boules
Ils sont courageux ses enfants mais 12 ou 13 ans c’est trop jeune pour partir dans ses établissements spécialisés moi je crois que j’aurais pas tenu à 700km de chez mes parents je crois que j’aurais fais une connerie et j’aurais dit écoute je suis désolé je ne suis Amos heureux je suis top loin de mes parents
Une connerie ? Ils sont surveillés quand même, aussi par rapport à leur trouble neurologique.
Je vois pas de qu'il y a de choquant d'envoyer un enfant de 12 ou 13 ans dans un établissement spécialisé
Imagine toi avec un trouble neurologique dès l'adolescence c'est très dur de vivre de façon normal dans un établissement classique ! Tu ne peux pas suivre à l'école normal c'est très dur les profs expliquent trop vite et ne comprennent pas ces élèves là en difficulté ils n'en ont rien à cirer pour certains.
Ça dépend des profs 😊 mais ces jeunes ils souffrent tous du même handicap donc ils s'entendent tous bien on constate ça en tout cas
@@anoukhuteau3664 Rassure-toi. Les dits valides ne suivent pas forcément non plus.
pour avoir connue les crises d'épilepsie tout au long de ma scolarité et de ma vie, je ne peux que leur souhaiter la meilleure des réussite!
Malgré ce handicap " invisible" j'ai un diplôme de préparatrice en pharmacie et actuellement en reconversion en diététique ( pas facile mais je tiens bon)
Je suis propriétaire
J'ai fais le tour du monde seule ou accompagné;
j'ai pratiqué des sports de combats
j'ai obtenu un niveau de plongé...
Juste pour dire que tout est possible pour tout le monde lorsqu'on n'abandonne pas!
Courage à vous tous
Je me demandais justement, quand on voyage seule... Ca a été pour vous ? Les gens comprennent un peu ce qu'est ce handicap ?
@@chawarma1048j' ai paradoxalement jamais fait de crises en voyage grâce à Dieu😊
Peut être que le bien être des vacances a un impact très positif sur l' inhibition des convulsions.
J' ai eu la meilleure des protection qu'est DIeu.
J'ai voyagé en sac à dos, en voyage organisé, en voyage accompagné....
J ai tout fait.
Il ne faut pas arrêter de rêver et de se projeter sinon on dégringole moralement.
Courage à tous les épileptiques comme moi et force à vous