Als kleine Junge schon im Mutterleib Brüche durch machen müssen Wahnsinn das er so einen fröhlichen Eindruck macht Hut ab alles Gute für ihn und seine Familie
So Jung aber einen riesen Löwenmut. Ein richtig großer, kleiner Superheld. Zudem einfach mega schön zusehen, wie selbstständig er seinen Alltag meistern kann. Je früher, desto besser.
Wow! Wahnsinnig stark und unglaublich süß der kleine😍 Aber er hat auch wahnsinnig viel Glück dass seine Eltern ihm beispielsweise einen Lift leisten können! Meinen Respekt an die ganze Familie!💕
Meine 4 Jahre alte Tochter hat type 5. Zweimal den gleichen Arm gebrochen. Daumen immer hoch halten. Respekt jeden egal was man hat oder wie man aussieht jeder kann in die gleiche Situation kommen. Gruss und beste Wünsche danke an den Sender SWR zur Aufklärung.
An unserer Schule haben wir ein Lehrer-Ehepaar deren Kind auch die Krankheit hat. Wir Schüler haben es während der Schwangerschaft erfahren, da er es uns sagen wollte, falls er mal im Unterricht weint oder Ähnliches. Wir haben alle mitgefiebert und die ganze Schule war glücklich als das Baby lebend auf die Welt kam. Im nächsten Jahr wird der kleine von der Beatmungsmaschine genommen! 😊
Respekt an die Eltern ,weiter so ,hoffe das es in der Zukunft gute Medikamente und die Medizin weitgekommen ist ,das man die Krankheit gut behandeln kann .
Was ist das denn für ein süßer Kleiner und die Stimme ich glaube ich habe mich verliebt so ein tapferer und fröhlicher Engel . Alles Gute dem Kleinen Kämpfer und seiner Familie . Kinder sind echt das beste was einem im Leben passieren kann. Respekt vor den Eltern wie sie das alles so gut meistern und glücklich sind trotz der schweren Zeit.
Meine Freundin hat Glasknochen. Wir sind Kindheitsfreunde und ich kann mich gut erinnern, dass wir als Kinder genauso schön spielen konnten wie andere Kinder. Wir haben schon sehr früh gelernt Verantwortung zu übernehmen und auf uns gegenseitig aufzupassen 🤗
Ist nicht immer so einfach aber trotzdem fast wie mit einer "normalen" Freundin. Sie ist 25 Jahre alt und hat jetzt schon über 80 große Knochenbrüche( da sind z.B. noch keine Fingerbrüche ,Rippenbrüche oder ähnliches dabei.
Prof.Dr.Thomas Wirth hat mich behandelt bin seit 12 Jahre im Olgahospital Patient. Habe mich dort immer wohl gefühlt und außerordentlich gut behandelt. Ich habe eine seltene Knochenkrankheit unter anderem wegen Herrn Wirth geht es mir dementsprechend gut.
Du bist ein Held kleiner Mann. Halte durch, irgendwann darfst hoffentlich ein ganz normales Leben führen. Mein Sohn, 8 Wochen alt, hat die Marmorknochen Krankheit. Was es nicht alles gibt 😞 Wenn er Glück hat dann kommt er mit einer Knochenmarktransplantation durch
Hi 👋, Ich habe auch Osteogenessies Imperfekter ich bin 13. Und Ja allerdings das mit denn Brüchen wird weniger so älter Mann wird, ich habe schon Seit Ca 1/2 Jahren mir nichts mehr gebrochen, also um es genau zu sagen: bei mir ist es besser geworden☺️😊👍🏻👍🏻
Ich finde es sehr schön zu sehen wie die Eltern Philipp die Selbstständigkeit ermöglichen und wie stark der kleine Mann ist ❤ Aber vor allem freut es mich zu sehen das das gesunde Kind genauso viel Aufmerksamkeit bekommt wie sein Bruder und die Eltern beide gleich behandeln 😍 ( ist leider ja selten der Fall ) Meinen allergrößten Respekt vor dieser Familie ....
Samurai Gango Im Alltag scheinst Du zum Glück Recht zu haben, aber wenn sich doch wieder ein Bruch ereignet oder eine weiter Operation/Behandlung ansteht, dann sieht es vermutlich anders aus. Ich denke schon,dass er in seiner Kindheit mehr Leid als viele erfährt und erfahren hat, aber macht dennoch einen glücklichen Eindruck und genießt die zahlreichen guten Seiten des Lebens und sein festes liebevolles Umfeld. Toll! Ich will mit diesem Kommentar nur verdeutlichen, dass es mit so einem schwerwiegenden Krankheitsbild auch mehr Facetten als dieses Glück in seinem Leben geben wird, aber dass alles andere zum Glück zu überwiegen scheint. :-)
Diese Stimme ist so süß vom kleinen ❤❤❤😍😍
Er ist generell Süß
Ja er ist so süß ❤️
Is so
@@actyy885nu
Ganz meine Meinung
Als kleine Junge schon im Mutterleib Brüche durch machen müssen Wahnsinn das er so einen fröhlichen Eindruck macht Hut ab alles Gute für ihn und seine Familie
da kann ich mich nur anschließen. Hut ab für den kleinen Phillip und seine Familie. 👍🏻👍🏻
Och Gott wie süß ist der Kleine bitte😍😍
Verdammt süss gott schütze ihn
Ist der süß ich wünsche Ihm und seiner Familie weiterhin alles Gute
Man muss schätzen das man gesund ist
Als er angefangen hat zu reden omg das ist so cute😍
Ich habe das 1000 mal zurückgespult zuuuu cute
Isso soooo süß ❤️
Er ist so liebevoll 😍er ist so süß ja
Ich hoffe man kann diesen kleinen süßen Engel helfen und er wird auch gesund 😔💗
Naja er wird nie "gesund", es wird immer so bleiben.
Er ist so süüüüüsssss ohmannn.. einfach super süüüseer Schnukii ... alles gute Wünsche ich euch !!
So Jung aber einen riesen Löwenmut. Ein richtig großer, kleiner Superheld.
Zudem einfach mega schön zusehen, wie selbstständig er seinen Alltag meistern kann. Je früher, desto besser.
Ich' wünsche der Familie ❤ alles Liebe und Gute und Gottes reichen Segen ❤❤❤
Ich durfte die beiden Kids ein Stück ihres Weges begleiten und bin darüber sehr glücklich und dankbar
Voll süß der kleine!!!!
Weiter machen 💪💪💪 du hast tolle Eltern
das ist ja ein süsser tapferer kleiner Mann, alles Gute für seine Zukunft
Unglaublich süßer Junge und dass sag ich wirklich nie... Ich wünsche ihm alles gute
Wow! Wahnsinnig stark und unglaublich süß der kleine😍 Aber er hat auch wahnsinnig viel Glück dass seine Eltern ihm beispielsweise einen Lift leisten können! Meinen Respekt an die ganze Familie!💕
Omg ist der knuffig😍😍🥰🥺
Meine 4 Jahre alte Tochter hat type 5. Zweimal den gleichen Arm gebrochen. Daumen immer hoch halten. Respekt jeden egal was man hat oder wie man aussieht jeder kann in die gleiche Situation kommen. Gruss und beste Wünsche danke an den Sender SWR zur Aufklärung.
So ein tapferer junger Mann ❤️
Ich wünsche der Familie alles erdenklich Gute ❤️
Gott, wie süß und tapfer der kleine ist. Eine tolle Familie! Alles Liebe und Gute für euch alle.
Wie geht es dem kleinen heute .
Ich hoffe mal das er mit seiner Krankheit trotzdem Kind sein darf .
Ein tapferer Junge alles Liebe und gute für euch alle ❤️❤️
So ein niedlicher kleiner Junge schade das er so leiden muss 💔
Awww ❤️ so ein positiver süßer Mensch 😍
Phillipp und der Familie wünsche ich alles alles Gute und sehr viel Kraft
An unserer Schule haben wir ein Lehrer-Ehepaar deren Kind auch die Krankheit hat. Wir Schüler haben es während der Schwangerschaft erfahren, da er es uns sagen wollte, falls er mal im Unterricht weint oder Ähnliches. Wir haben alle mitgefiebert und die ganze Schule war glücklich als das Baby lebend auf die Welt kam. Im nächsten Jahr wird der kleine von der Beatmungsmaschine genommen! 😊
Annika Das ist toll du hast betimmt eine sehr herzliche Schule und einen tollen lehrer🍀🍀
@@nicolavogel6079 die beiden sind wirklich toll. Ein Großteil der Schüler auch. Gibt natürlich auch die die das lustig finden... :(
Ich fand diesen Kommentar grade irgentwie total spannend 😊❤
So ein süßer Junge
Und so viel schon durch kleiner kämpfer
Alles liebe und gute für den kleinen süßen Schatz und der Familie viel Kraft weiterhin
❤😘
Der ist ja mal soooooo goldig😍😍
Eine tolle Familie ❤️ alles Gute für den kleinen Mann 🌼
Philipp ist süüüß. Alles alles Gute der ganzen Familie
Die Stimme von Philipp 😍😍😍😍🥰🥰🥰🥰
So ein kleiner süßer Kämpfer 😊
Wie süß er spricht🤗🤗
Eine super tolle Familie. Wünsche alles Gute und viel Glück.
Wie süß der kleine Prinz einfach ist😍🥰
Dieser junge ist ja mal anders süß ❤
Ich finde das so schön das er seinen eigenen Rolli bewegen kann! 🥺
So süß der Kleine 😊
Respekt an die Eltern ,weiter so ,hoffe das es in der Zukunft gute Medikamente und die Medizin weitgekommen ist ,das man die Krankheit gut behandeln kann .
Alles gute
Der kleine "Wurm". Zuckersüß ❤️
Seine Stimme ist so zuckersüß 💝
Omg wie süß ist der kleine denn ❤️❤️❤️❤️❤️😍😍😍😍
Allen Respekt!!!!
Der sieht sooo süß aus
Was ist das denn für ein süßer Kleiner und die Stimme ich glaube ich habe mich verliebt so ein tapferer und fröhlicher Engel . Alles Gute dem Kleinen Kämpfer und seiner Familie .
Kinder sind echt das beste was einem im Leben passieren kann. Respekt vor den Eltern wie sie das alles so gut meistern und glücklich sind trotz der schweren Zeit.
Ich war auch schon bei dem Arzt,der ist echt top ,da hat der kleine Kämpfer echt einen guten erwischt,ich wünsche ihm alles gute für die Zukunft
Dieser Junge ist so entzückend 😍😍😍
Echt süss der kleine
Omg!! Der ist ja mal mega süss😍alles gute für die Familie 👪
AWWW🥺 wie süß ist er den 🥺🥺🥺
der Arme..kleiner Engel! Ich hoffe, dies wird auch geheilt! Glauben glauben Glauben!! Und sie sind eine TOLLE FAMILIE!!
Ich weiß nicht, wie oft ich in dem Video sagen musste, wie süß und stark der Kleine ist!!!
Der kleine hat aber eine süße Stimme 😻
Meine Freundin hat Glasknochen. Wir sind Kindheitsfreunde und ich kann mich gut erinnern, dass wir als Kinder genauso schön spielen konnten wie andere Kinder. Wir haben schon sehr früh gelernt Verantwortung zu übernehmen und auf uns gegenseitig aufzupassen 🤗
Uiii ist er süß❤😍
Der ist so süß 😍😍
Meine beste Freundin hat auch die Glasknochen-Krankheit.
Meine Mutter auch😕
Ist nicht immer so einfach aber trotzdem fast wie mit einer "normalen" Freundin. Sie ist 25 Jahre alt und hat jetzt schon über 80 große Knochenbrüche( da sind z.B. noch keine Fingerbrüche ,Rippenbrüche oder ähnliches dabei.
Ganz viel Gesundheit wünsche ich euch❤️
@@christinaanonym2156 Dankeschön
OMG ist der kleine süüüss😍😍😍❤❤
0:28 so süß😍
Es wär toll wenn er sich mal mit Leeroy treffen würde
Ja, das wäre so cool! Leeroy ist immer so einfühlsam und goldig, das wäre bestimmt das süsseste Interview überhaupt 🥰
OMG wie süß ist der kleine bitte?😍😍😍😍❤❤❤❤
Zuckersüß der Kleine!
Ohh der kleine ist so süß und die Stimme 😍😍😍😍
Prof.Dr.Thomas Wirth hat mich behandelt bin seit 12 Jahre im Olgahospital Patient. Habe mich dort immer wohl gefühlt und außerordentlich gut behandelt. Ich habe eine seltene Knochenkrankheit unter anderem wegen Herrn Wirth geht es mir dementsprechend gut.
Gut das sie den Bericht öffentlich gemacht haben in der Familie meines Exmannes der Erzeuger meiner Kinder sind Glasknochen
@Lena Weber Freut uns, dass der Beitrag gefällt. Wir finden es wichtig darüber zu informieren
Ich Schaue das Video das 3 mal weil der einfach so süss ist ❤️❤️😍🥰
Ganz viel Gesundheit wünsche ich der Familie❤️
So so cute🥰
Omg wie süß ist der denn😍😍
Omg ich sterbe❤️❤️❤️wie süss ist er bitte😍😍😍😍😍😍😍😍😍
Der kleine ist ja echt zuckersüß 😍
So ne süßer Schatz❤
Der Kleine ist zuckersüß😁
Er ist so süßßßßß🥰🥰
der ist so süß der junge
Du bist ein Held kleiner Mann. Halte durch, irgendwann darfst hoffentlich ein ganz normales Leben führen.
Mein Sohn, 8 Wochen alt, hat die Marmorknochen Krankheit. Was es nicht alles gibt 😞
Wenn er Glück hat dann kommt er mit einer Knochenmarktransplantation durch
Er ist so süß !!
Er ist so süß 🥰👍
Hi 👋, Ich habe auch Osteogenessies Imperfekter ich bin 13. Und Ja allerdings das mit denn Brüchen wird weniger so älter Mann wird, ich habe schon Seit Ca 1/2 Jahren mir nichts mehr gebrochen, also um es genau zu sagen: bei mir ist es besser geworden☺️😊👍🏻👍🏻
Respekt. ❤
Ich bin nach 3 Armbrüchen, davon einer doppelt und offen schon traumatisiert und extrem vorsichtig geworden.😕
Ich hab auch 3 Armbrüche hinter mir😕
Ich habe mir 2 mal ads bein gebrochen und 2 mal den arm
Du bist so toll keiner mann
Dein Brudi auch😎👍✌
Ich finde es sehr schön zu sehen wie die Eltern Philipp die Selbstständigkeit ermöglichen und wie stark der kleine Mann ist ❤
Aber vor allem freut es mich zu sehen das das gesunde Kind genauso viel Aufmerksamkeit bekommt wie sein Bruder und die Eltern beide gleich behandeln 😍
( ist leider ja selten der Fall )
Meinen allergrößten Respekt vor dieser Familie ....
Viel Glück süße
Wie kann Mann so süß sein
Awwwwww ist der cute😍😍😍😘😘😘💐💐💐💐
Gute Besserung kleiner Man!
Voll der süße ehrenman
Er tut doch nicht leiden ...ich sehr pure glücklichkeit so süssss ist er
Samurai Gango Im Alltag scheinst Du zum Glück Recht zu haben, aber wenn sich doch wieder ein Bruch ereignet oder eine weiter Operation/Behandlung ansteht, dann sieht es vermutlich anders aus. Ich denke schon,dass er in seiner Kindheit mehr Leid als viele erfährt und erfahren hat, aber macht dennoch einen glücklichen Eindruck und genießt die zahlreichen guten Seiten des Lebens und sein festes liebevolles Umfeld. Toll! Ich will mit diesem Kommentar nur verdeutlichen, dass es mit so einem schwerwiegenden Krankheitsbild auch mehr Facetten als dieses Glück in seinem Leben geben wird, aber dass alles andere zum Glück zu überwiegen scheint. :-)
Omg wie kann man so unfassbar süß sein?!?!😍
Och das ist aber ein süßer 😍
Oh der ist ja süss
Oh man is der süß😍
Ich hoffe, dass man eines Tages sowas per Gentherapie behandeln kann
Der kleine ist voll süß
Maaaaan ist der süß!!!! ❤️
Wo ist da Wiese ?
Wie geht es ihm heute ?
5:06 OMG so süüüüß
Er ist so lieb 😍 er tut mir echt total leid 😭
Eine meiner Freundinnen hat auch glasknochen und hat jeden Monat immer einen neuen Bruch und einmal hatte sie 3 Brüche und kam trotzdem zur schule