Bonjour Emmy Je suis tombée par hasard sur votre vidéo et je suis vraiment bouleversée parce que je viens d’entendre ,j’ai 42 ans et j’ai exactement les mêmes symptômes que vous, sans savoir vraiment ce que j’avais,. J’ai vue énormément de Médecins, diététiciens,spécialistes qui me disaient toujours la même chose : que c’était ma morphologie on n’y pouvait rien et que j’avais de la rétention eau, j’ai fait toute ma vie des régimes du sport sans jamais avoir de résultats et sans parler des douleurs aux jambes que j’ai perpétuellement « mais c’était comme ça et je ne pouvais pas faire grand chose ». Je ne me suis jamais mise en jupe courte, à la plage je me mets à des endroits où l’on ne me voit pas avec une serviettes sur les jambes ,j’ai deux enfants et les parcs d’attractions comme AquaSplash je n’y mets pas les pieds et c’est vraiment un coup au cœur chaque fois que mes enfants me supplient de venir avec elles et mon mari pour que l’on s’amuse tous ensemble dans l’eau. Je peux mettre maintenant grâce à vous un nom à ces symptômes. JE VOUS REMERCIE ÉNORMÉMENT...... Loetitia.
@@EmmyMakeUpPro je répète le message écrit plus haut de crainte que tu ne le vois pas tu es toute mimi et courage je te soutien par la pensée et je suis de tout cœur avec toi tiens nous au courant bisous Emmy
Bravo Emmy pour ton témoignage ! Tu m’en a appris énormément et cela va me servir en tant que coach sportive d’en savoir plus sur cette pathologie. Tu es une personne douce et pleines de belles intentions ca fait plaisir d’avoir des gens comme toi sur youtube 💕💖
J'ai 35 ans, ça fait plus de 20 ans que mes jambes me complexent, que je ne porte pas de jupe, que je ne trouve pas de bottes dans lesquelles faire rentrer mes "poteaux". A l'adolescence j'ai même arrêté de m'alimenter me disant que si je maigrissais davantage alors mes jambes s'affineraient. Mais non...ni le sport, ni les régimes n'ont eu d'effet. Les médecins (généraliste, phlébologue..) m'ont dit que c'était constitutionnel et qui'il n'y avait rien à faire alors j'ai fini par me résigner et laisser tomber. Je me suis faite à l'idée que la seule solution était de continuer à cacher mes jambes.... Elles ne sont pas énormes mais disproportionnées par rapport au reste de mon corps et m'a cheville n'est pas marquée du tout. Mon cas ressemble tellement au tien que je me dis que tu 'as certainement apporté la réponse à mon problème.Je m'inquiète d'apprendre que ça peut s'aggraver. Je te comprends tellement quand tu dis que ça t'a gaché la vie. En tous cas je te remercie Emmy, du fond du coeur Merci, merci, merci...
Hello Mélanie, j'aurais pu écrire mot pour mot ce que tu as mis au début et si j'ai pu pointer du doigt la maladie, la douleur et le complexe je suis heureuse car on se sent seule et le regard des médecins est encore plus durs.... Sans compter les gens qui te disent de faire du sport... Renseigne Toi au maximum. Tu peux rentrer en contact avec le Docteur Heck par mail. Parfois il accepte que tu envois des photos par mail pour voir si cela peut etre un lipodeme ou pas :)
@@EmmyMakeUpPro la pire période ça a été le collège/lycée. La question "pourquoi tu mets jamais de jupe?". Et quand il fallait aller à la piscine avec la classe... Evidemment je cherchais à me faire dispenser par tous les moyens. Je ne comprenais pas comment je pouvais être si fine du haut et avoir de si gros mollets et des chevilles inexistantes. Et les gens, ceux qui n'avaient jamais vu mes jambes, ne me comprenaient pas non plus. Combien de fois j'ai entendu "c'est dans ta tète tout ça", "non mais tu te rends compte que des gens sont vraiment gros, toi t'as pas besoin de faire régime, t'es toute mince". Juste le fait de pouvoir peut être mettre un nom sur tout ça, ça représente tellement. Au moins maintenant je sais vers quelle direction me tourner, et c'est entièrement grâce à toi. Encore merci.
J’ai pareil... et moi je suis tellement complexée que je suis passée sur le billard. Liposuccion des chevilles. C’était très douloureux et ça n’a même pas donné les résultats escomptés. Aujourd’hui c’est encore pire... ça me gâche la vie. Même seule chez moi si mes jambes sont apparentes, je les cache.
Je lis vos commentaires... Je suis moi aussi dans le même cas les filles ! J'ai eu une fois le malheur de me mettre en pantacourt au collège, j'ai eu des moqueries. Je peux pour dire que plus JAMAIS je n'ai sorti mes jambes !! Chaque année à l'approche de l'été c'est l'horreur... Comment vais-je m'habiller ? J'aimerais tellement pouvoir mettre ce que je veux... Je me suis faite liposucé il y a deux ans car après examen (doppler aussi), ce n'était pas un lymphœdème. Pour ma part c'est mieux qu'avant, mais pas assez pour que je m'accepte totalement. Merci Emmy... Je suis très touchée par ta vidéo... Si vous voulez en discuter en privé les filles, ça nous ferait peut-être du bien :-)
J’ai 2 sœurs et nous souffrons toutes les 3 depuis notre adolescence de nos jambes gonflée, d’une mauvaise circulation et d’une disparition complète de le cheville, c’est devenu un complexe vraiment omniprésent, je n’avais jamais entendu parlé de cette maladie, je vais leur proposer qu’on aille faire des tests, c’est la première fois que j’écoute quelqu’un qui a vécu les mêmes souffrances que nous. On a aussi entendu tellement de fois qu’il suffisait de faire du sport etc, nous avons tout essayé, aucune de nous ne fait plus de 58kg et pourtant on paraît disproportionné. Sincèrement merci de parler de cette maladie ouvertement, je te trouve très courageuse car ce n’est pas toujours évident d’affronter le regard des autres. Bon courage à toi.❤️
Je suis née avec un bec de lièvre et je suis arrivé à faire la reconstruction du nez mais beaucoup de personnes voient cette réparation comme un caprice d'esthétique. Alors que non, c'est une malformation et donc de la chirurgie réparatrice et pas esthétique... J'ai fais des exposés en cours pour sensibilité sur l'amalgame... 💕 Courage a toi ma belle 💕
Je te comprend tellement. J'ai une maladie méconnue également qui me bouffe petit a petit.. j'ai le syndrome du défilé cervico thoraco brachial et j'ai découvert aussi que j'avais une tumeur cervical et une discopathie cervicale de 4 vertèbres... Je me bat chaque jour dans la vie quotidienne. Je ne peux plus travailler, j'ai eu une errance médicale de fou. Et maintenant que j'ai mis les mots sur mes souffrance, je n'ai pas les revenus pour me soigner... Bon courage emy je sais ce que tu vis...
Merci! Je viens de pouvoir mettre un nom sur ce que j'ai depuis 15 ans. Aucun médecin ni gynéco n'a trouvé ce que j'avais... rétension d'eau, perte de poids, morphologie...on m'a dit la même chose!je suis furieuse! Je tombe sur ta vidéo par hasard...sincèrement merci...
Oui... C'est lamentable ! C'est pour cela qu'il est important aujourd'hui de diffuser cette vidéo pour en parler autour de nous et de faire connaitre la maladie. Je compte sur vous.
@@EmmyMakeUpPro Pour faire des études en médecine, je peux vraiment dire qu'il y a énormément de maladie méconnues du public .. Je ne sais pas ce qui est lamentable à ton sens .. Mais je trouve que c'est dommage d'oublier que les professionnels de santé ne sont pas des magiciens .. Je dis ça parce que je me suis intéressée à des vidéos où des personnes présentaient leurs maladies souvent peu connus et j'ai l'impression qu'on jette un peu la pierre à tous ces médecins qui n'ont pas trouvé le bon diagnostic .. Des maladies, on en découvre tous les jours, tous les jours il y a de nouvelles avancées et ils n'ont malheureusement pas le temps de tous connaître et donc indirectement d'en informer le public, tellement c'est énorme ^^' .. Ce n'est absolument pas un méchant commentaire mais comme je suis dans ces études, je vois le travail que ça demande et les commentaires de la population après .. Et je trouve ça très triste .. ! Ceux-ci dit, j'ai très bien compris tout le message de ta vidéo, c'est une vidéo très bien tournée et qui informe bien sur la maladie, je te souhaite beaucoup de courage et un bon rétablissement ^^ !!
J'ai l'impression que je suis touchée d'un léger lipodeme 😢 En tout cas merci d'avoir profité de ta notoriété pour nous parler de cette maladie inconnue. Ça me fait pensé à à l'endiomiétrose la façon dont les médecins et les proches reagissent. Et ce qui me révolte c'est que la société va encore porter son jugement sur le corps des femmes et leur dire quoi faire alors que ce sont des vrais problèmes médicaux.
En tant que personne atteinte d'une maladie, d'un handicap invisible pour ma part (tout autre) je te soutien du fond de mon coeur. L'errance médicale est une douleur psychique qui surpasse souvent la physique. Faire face à cette incompréhension permanente c'est un combat, et quand on réalise le monde s'effondre pendant un certain temps . Courage pour ton opération, je sais bien ce que c'est et ce n'est jamais drôle, mais c'est un mal pour un bien ! 💕
Wououh je ne connaissais vraiment pas cette maladie... c’est vraiment aberrant de ne jamais en entendre parler alors que tant de femmes sont touchées... j’ai déjà aperçu des personnes en faisant les courses qui devait probablement être toucher et qui galèrer à marcher et j me suis demandé ce que c’était et comment c’était possible d’avoir du gras au niveau des chevilles 😕 bref merci à toi d’en parler je pense que tu aura aider beaucoup de filles en leurs expliquant qu’elles ont une maladie même si malheureusement en France on n’opère pas et que ce ne soit absolument pas pris en charge car peu de personnes on les moyens de se faire opérer j’espère sincèrement que ça changera et j’envoi tout mon soutiens à toi et aux personnes touchés 🥺❤️
Un immense merci d'avoir fait cette vidéo, même si à l'heure actuelle je suis encore triste et sous le choc. Je souffre de cette maladie depuis l'âge de 12, j'en ai aujourd'hui 31 et je pense que certains lypoedème se transforment lymphoedème. J'ai très peur mais les douleurs sont terribles. Je vais tout essayer pour pouvoir me faire soigner même si c'est très compliqué... Je ne peux plus vivre comme ça et j'ai tout essayer les bottes drainantes, les massages lymphatique, les bas de contention, les diurétiques, le sport bien-sûr (je ne plus rien faire d'ailleurs), les régimes, les cures, examens en tout genre, échographie, scanner, IRM, écho thyroïde, prise de sang, EMG... Je suis désespérée d'apprendre que j'ai cette maladie... De savoir qu'elle est dégénérative et qu'il n'y a pas de prise en charge.
Oh mon Dieu… J'ai lu une grande partie des commentaires & je suis choquée du nombre de personne atteinte par cette maladie… Je ne connaissais même pas son existence il y a 10 minutes à peine. Merci pour cette vidéo qui, je pense, aide beaucoup de gens.
Je te comprend tellement quand tu dis que tu voudrais être comme tous le monde a la pole dance , moi aussi j’aimerai être comme tous le monde et faire des choses comme les gens de mon âge mais non .... et les médecins qui disent de perdre du poids ne se rendent pas compte du mal que sa fait ! A cause de l’operation j’ai pris du poids on ma dis des dizaines de fois de perdre du poids je n’aurai plus mal , j’ai donc commencé un régime cette été ( j’ai perdu 10 kilos ) et au final j’ai encore plus de douleur qu’avant ...! Merci la médecine incompétente ! Courage a toi 💪🏻♥️
Je savais que j'avais un problème, j'ai vécu la même chose que toi Emmy, j'ai seulement 17 ans, et je me dis que vraiment maintenant cest foutu pour moi, j'ai pas les moyens de me faire opérer, et cest pas seulement esthétique, mais c'est tellement démoralisant, jsuis tout coeur avec toi, t'as bcp de chance gros bisous
Merci Emmy pour cette vidéo. Je suis en 6e année de médecine, future interne de médecine générale et future médecin généraliste d'ici 3-4 ans. Je suis certaine que cette vidéo m'aura servi, m'aura appris que qqch que l'on ne nous enseigne pas à la fac, et j'espère pouvoir aider mes futures patientes grâce à toi.
Et oui malheureusement on a une société qui se base beaucoup sur le physique et si on entre pas dans la norme automatiquement on doit perdre du poids.... il cherche pas a comprendre ce qu'on a .... Courage Emmy! Je suis de tout cœur avec toi! ❤ Tes forte 💪 tu va très vite te rétablir et enfin être heureuse dans ton corps et être libre! 😉
Effectivement il y a tellement de maladies connues ou non qui en France induisent un jugement (même de la part des médecins) et de la culpabilisation, sans parler des "c'est dans ta tête"... Je ne comprends pas cette désinformation, cette négligence :( merci de faire cette vidéo contre vents et marées, d'autant plus que je souffre aussi de problèmes de santé que je qualifie d' "à la con" parce que mal compris même chez les professionnels de santé.. Tu as tout mon soutien et je t'envoie plein de bonnes ondes et d'amour
Merci à toi Emmy pour cette vidéo. je trouve cela très courageux de ta part de nous partager ton expérience, je sais que ce n'est pas facile d'exposer ses complexes au grand public. Avant d'avoir visionné cette vidéo je ne connaissais absolument pas du tout le Lipoderme. Je suis atteinte d'une thyroidite d'Hashimoto qui ralenti énormément mon métabolisme de base et je me reconnais tellement dans ton discours concernant la solitude face aux proches et aux médecins... J'ai pris 25kg malgré le sport et mon alimentation et personnes ne me comprenait quand j'étais fatiguée, que je grossissais malgré moi et j'ai du insister auprès des médecins pour obtenir un diagnostic et un traitement qui au final est difficile à adapter. Mais comme tu l'as dit on est pas seuls et j'ai pu rencontrer d'autres personnes atteints de la même maladie. On en parle entre nous, on s'échange nos expériences, conseils, bref ça fait du bien. Je t'envoie plein d'ondes positives pour ton opération, tu es une belle personne et je sais que c'est très dur au quoditien de vivre avec ce genre de maladie qui affecte notre moral et physique mais j'ai espoir quand à une amélioration
Courage Emmy, c’est quand même dingue d’avoir à te justifier quant à ton opération, c’est une maladie et tu n’as pas à te justifier, tu fais ça pour te soigner ! Merci pour beaucoup de femmes et d’avoir mis en lumière cette pathologie que je ne connaissais pas. Bon courage pour ton opération, j’espère que tout va bien se passer 😘
Waouh !! Tu m’as énormément appris. Moi aussi j’ai à peu près ce problème là ( on me disait toujours que j’avais d’énorme mollet comparé à des tronc d’arbre) impossible de rester trop debout , marcher longtemps les chevilles et les jambes super enflé des bleus partout . Après plusieurs echo Doppler ils ont vu que j’avais une insuffisance veineuse . Je dois faire des drainages lymphatiques et des bas de contention . Et changer mon alimentation moi qui pensais que c’était par rapport à mon poids tu viens de retirer le doute . Encore force à toi .
*Courage ma belle, on est tous et toute malade, j’ai une maladie auto-immune que j’ai découvert cette année, c’est une maladie génétique, aucun remède juste de la patience, en cas de gravité l’ablation de l’organe (Thyroide) mais bon je fais avec malgré si j’aurai voulu ne pas avoir cette maladie mais je me dis y a toujours pire dans la vie ❤️ bisous 💋*
honey merciiii ❤️ courage à toi aussi, oui ce n’est pas facile quand vous l’apprenez et le pire dans tout ça c est que je l’ai pris au même temps que ma petite cousine qui elle aussi souffre de la même maladie que moi sauf que moi j ai 23 ans et elle a 13 ans, merci la génétique...
Salut j'ai aussi la thyroïde qui a une maladie diagnostiqué l'année dernière, la Basedow, bon courage pour celles (et ceux car moins et peut mais des hommes sont aussi touchés)... Bon courage a vous, ceux qui sont en cours de stabilisation !!!!!
Emmy,Tout d'abord je voulais te dire que je n'ai pas toujours été d'accord avec toi par le passé mais la cette vidéo me touche au plus haut point. J'ai directement cliqué dessus parce que j'ai été diagnostiquée il y a déjà 7ans d'un lipoedeme . Cependant on ma dit que ce n'était pas GRAVE et que la maladie n'évoluerait PAS . Je nai jamais cherché a faire dautres diagnostics et avoir dautres avis. Surement par peur de leurs reponses et de cette maladie. Et j'ai maintenant 27ans et demi et je me retrouve tellement dans ton témoignage . J'ai tout le temps mal aux jambes. Je ne vais JAMAIS à la plage quand il ya du monde ou en jean ou jogging tout comme toi. Le pire dans tout ça c'est que j'ai été pendant plus de 10 ans anorexique ... anorexique avec un lipoedeme tu pourras imaginer comment c'est horrible... je me suis toujours dit que il ny avait pas de solution à part perdre encore et encore du poids pour tenter de faire paraître moins grosses mes jambes ou plutôt mes poteaux . Alors heureusement j'ai l'impression par rapport à ta vidéo que j'en suis encore au stade 1 mais je ne veux plus m'enfermer dans ce corps que je déteste tant. Et de plus tous mes proches me disent que j'ai un corps parfait alors que moi il me fait souffrir plus que tout aussi bien physiquement que mentalement. Je suis contente pour toi que tu puisses te faire opérer, malheureusement ce n est pas mon cas . Je suis sans travail et 6000 € c'est énorme je ne pourrais jamais je pense me faire opérer et ça me dévaste....condamnée à vivre dans un corps que je hais. J'ai peur que la maladie empire mais je n'ai pas l'argent et ne l'aurai sans doute jamais. Merci pour ta vidéo mais je dois t'avouer que ça ma rendu plus mal qu'autre chose... Je t envoie tout mon courage pour ton opération. Bisous
Salut Emmy! Alors voilà : à travers ton témoignage et celui de Laure, j'ai eu l'impression de me reconnaître sur certains points : chevilles enflées et jambes "poteaux" *même si pour le coup j'ai l'impression que c'est un peu moins marqué qu'il y a quelques années, depuis qu'effectivement j'ai commencé à bien manger*, les varices et varicosités depuis l'âge de 11 ans *qui m'ont énormément complexée, sans compter les remarques pas toujours très fines des gens du type : "t'as déjà des caprices à ton âge?!!" (le truc dont tu n'as pas vraiment besoin), l'impression d'avoir des jambes pleines d'eau car très gonflées mais surtout les douleurs dans les membres inférieurs. Après, comme j'ai aussi des problèmes de pieds (hallux valgus de naissance), j'avais mis ça sur le compte d'une mauvaise circulation. Hors, malgré beaucoup de sport, les douleurs ont continué à apparaître (souvent, plusieurs jours d'affilée dans toutes les positions et même en mouvement puis plus rien). Et puis je me suis fait opérer d'un premier pied et les douleurs sont toujours là, et les veinules continuent à éclater... Du coup vous m'avez peut être (entre autres à moi) expliqué la cause de tout ça... Parce que c'est vrai qu'ayant aussi le ventre plat je n'ai jamais eu de remarque des médecins, et quand j'en parlais autour de moi (de mon problème de disproportion), on me disait souvent que je m'imaginais des choses et que j'étais tout à fait bien comme ça, alors j'ai cru que c'était un problème d'image que j'avais de moi, ayant toujours eu des problèmes pour accepter mon corps Mais grâce à votre témoignage j'ai peut être de quoi être prise au sérieuse Maintenant j'avoue qu'avec les pieds en plus je ne sais pas si je vais déjà pouvoir consulter... Mais dans tous les cas vous avez permis de m'éclaircir là dessus Merci mille fois, et bon courage à vous et à celles que ça handicape déjà au quotidien et sur la durée ❤
Je viens à peine de voir ta vidéo, je ne te connaissais pas du tout avant... et je pense que tu vas changer ma vie. Je pense être également touché par cette maladie incomprise . J'ai pris à l'adolescence 10 kilos en 6 mois on a mis ça sur le compte de la contraception, mais je n'ai jamais pu perdre ces kilos... Et c'est la que tout a commencé! J'avais tellement honte de me mettre en short, jupe ... , on me faisait tout le temps des réflexions sur mon corps on me demandait si je faisais du rugby, tennis pour avoir des jambes si grosses. Je suis allée voir des médecins pensant faire de la rétention d eau , j ai fais des dopplers , pris des diurétiques, fait des régimes , j ai fait également un peu de boulimie tellement que ça me perturbé et rien ni fait. Pourtant je fais du sport depuis toujours. Le soir j ai les jambes tellement lourdes que parfois ça m empêche de dormir, je commence à avoir des petits vaisseaux qui pètent, j ai tout le temps des bleus partout . J en ai tellement pleurer et je me suis tellement sentie mal pendant tant d'année j avais honte de mon corps. Et quel soulagement de savoir que je ne suis pas la seule !!! Un grand Merci !!!
Je comprends ton sentiment. Je n'ai pas ta maladie mais je suis atteinte d'endométriose (qui touche également 1 femme sur 10, maladie méconnue et sans réel traitement). J'ai été diagnostiquée il y a 1 an, soit 14 ans après... Avec des médecins et gynécologues qui trouvaient les douleurs normales. Courage pour ton combat 💪
Alors Emmy, je ne te suis pas mais je suis plus que reconnaissante d’avoir vu cette vidéo... Cela fait 6-7ans que j’ai des jambes énormes (en comparaison de mon ventre plat) et que j’essaie toutes sortes de régimes, sports, crèmes,etc. J’ai des les jambes lourdes et ça commence à être de plus en plus compliqué pour moi de marcher sans avoir mal. Mes chevilles sont inexistantes, mes chaussettes et jeans me serrent, en été je gonfle même des pieds. Le pire c’est que hier encore mon médecin m’a dit de faire un régime ! Cela fait des années pourtant et rien ne change au niveau de mes jambes!! C’est la première fois de ma vie que j’entend parler de cette maladie et je t’en suis reconnaissante! Ça fait un bien fou de savoir que je ne suis pas la seule, et que je peux peut être trouver une solution a mon problème... J’espère un jour ne plus devoir me cacher à la plage, et pouvoir mettre des shorts en été... Gros bisous et encore merci! J’en parlerais avec mon médecin de ça :)
Tu sais quoi je ne connaissais pas du tout ta chaîne 😱 tu as l'air tellement douce comme femme , et effectivement je ne connaissais pas du tout cette maladie et pourtant ma tante en souffre elle a des jambes énormes par rapport au tronc et presque pas de chevilles ... Je pense qu'elle n'est même pas au courant que ce soit une pathologie et doit se dire aussi " oui c'est génétique où c'est mon poids " 😱 franchement merci pour cette prévention , c'est la meilleure choses que tu puisses faire pour tes abonnés et aussi pour nous tous c'est très important
Bonjour Emmy! Merci beaucoup pour cette vidéo! Elle m'aide beaucoup! J'ai toujours été très complexé par mes jambes, une absence de chevilles dessinées et des mollets anormalement gros alors que le reste de mon corps est très mince. Des bleus qui apparaissent très facilement et prennent des semaines à disparaître. Pour des raisons professionnelles, je suis obligé de faire beaucoup de sport, mais j'ai beau m'entraîner, il n'y a pas de changement ni d'amélioration de performance. Ca fait tellement de bien d'entendre quelqu'un dire qu'il est possible que ce soit pas notre faute d'être comme ça. D'avoir une explication, un élément à creuser. Je te souhaite bons courage pour ton opération. Merci encore
US Addiction je suis exactement pareil que toi. Je croyais être seule dans mon cas j ai jamais entendu parler de cette pathologie je croyais que c’était génétique car ma grand-mère est comme ça aussi. Je suis pourtant très fine mais mes mollet sont horribles j ai tellement honte...
Cc Emmy, c'est très courageux de ta part d'avoir fait cette vidéo mais tu as eu complètement raison. Il n'y a rien de pire que l'ignorance, "une personne avertie en vaut deux !!!". C'est la première fois que j'en entends parler. C'est quand même aberrant qu'en France il n'y ai pas de médecins qui opèrent cette maladie et que l'on soit obligé de partir en Allemagne. Je t'envoie tout mon soutien !!! Tu es magnifique alors sois fière de toi et ignore les mauvaises langues. Pleins de gros bisous Christine
Je ne te connaissais pas avant cette vidéo et en tant qu'étudiante infirmière je viens d'apprendre une maladie qui ne sont pas dans mes cours. Je vais partager car on juge beaucoup de femme avec des jambes disons ''disgracieuse'' comme tu le dis toi même et en fait c'est pathologique. Merci d'avoir expliqué cette pathologie c'était vraiment intéressant.
Oh mon dieu ! Je crois que j’ai cette maladie ! Ça fait plusieurs fois que je parle à mon médecin des veines, des bleues mon problèmes à cicatriser des jambes mais grosse cuisses depuis toujours , mais comme toi « il y a rien d’anormal ! » Je vais reprendre rdv directe et en reparler !
Et aussi, toutes les femmes avec des cuisses fortes n ont pas un lipoedeme pour autant, il y en a qui l ont, il y en a qui ont cette morphologie de façon constitutionnelle (c est la répartition dite "gynoide" des graisses qui est plus prononcée chez certaines), et il y en a qui sont simplement en surpoids. Vous pouvez aussi tout simplement avoir une repartition tres gynoide des graisses et en même temps une insuffisance veineuse, qui est tres frequente chez les femmes
Je connaissais vraiment pas cette maladie, merci de nous en avoir parlé, VRAIMENT, tu as bien fait, j’espère que les gens comprendront et que tu n’auras pas de commentaires désobligeants ! Si c’est le cas, ignores les, tu es superbe ! Tu es forte, courageuse, tu es une WARRIOR tu le sais ! Prends soin de toi, reviens nous vite 💪🏼💋
Je suis toute fine jusqu'au bassin et après mes jambes sont très disproportionnée. Je ne sais pas si je suis touchée mais dès fois j'ai très mal aux jambes. Je ne sais pas si vous pourrez m'aider merci quand même
Bonsoir, tu as bien fait de faire cette vidéo, ça va permettre au femme qui sont atteinte de cette maladie et qui ne s'en rende pas compte de faire quelque chose et de s'en rende compte que c'est une maladie grave. Tu es une femme forte et courageuse d'en parler, j'admire ton courage.
Je ne connaissais pas le nom de cette maladie. Merci d'en parler (j'aime la façon dont tu en parles et qu'importe le degré de stade, ça reste douloureux). Il y a des médecins qui devraient arrêter d'exercer vu qu'ils refusent de chercher plus loin quand on leur dit nos symptômes... (oui oui ça sort du fond du cœur... j'ai eu une garce en guise de médecin il y a longtemps). Courage !
Coucou, J'imagine que le diagnostic a dû te soulager, rien que de mettre un nom sur ton problème et de comprendre que c'est une maladie ça doit être hyper rassurant. Reste bienveillante avec ton corps, même s'il n'est pas parfait il t'accompagnera toute ta vie :) Je te souhaite bon courage pour ton opération ❤ J'espère les suites opératoires se passeront bien avec les sutures et la douleur Je croise les doigts pour toi en tout cas Voilà voilà :)
Je suis vraiment choquée ! Certes j’ai pris du poids mais je vois que mes jambes sont comme les tiennes.. les médecins pensaient aussi que je faisais de la rétention et après un Doppler tout va bien.. ils ont mit des bas de contention et ça ne changeait rien.. ça fait du bien de voir qu’on est pas seule.. merci de nous parler de tout ça !!
Oh Emmy je t'admire pour tout ton courage ❤ Tu es une femme forte, un battante une WARRIOR ! Cette vidéo est très intéressante surtout que 1/10 femme sont atteinte et elle est encore méconnue ? C'est super que tu fasses cette vidéo pour toucher un maximum de femmes ❤ Courage Emmy On te soutiens et on t'aime 😘 Repose toi bien et reviens en pleine forme 💖
Merci ma belle Nila ❤️ Oui complétement méconnue car en France on pense que c'est de l'obésite mais mon cas prouve que cela n'est pas de l'obésite ou le cas de la fille anorexique qui est atteinte... Gros bisousss ❤️
Étant touchée par cette maladie, je te remercie Emmy d’avoir fait cette vidéo qui a dû être très dur à tourner mais qui permettra aux gens de connaître notre maladie.
Coucou, je ne te remercierai jamais assez de m’avoir permis de découvrir cette maladie dont je suis atteinte. Grâce à toi j’ai pu mettre un nom sur ces douleurs et gonflements de mon corps. J’aurais souhaité le savoir bien avant mais bon vaut mieux tard que jamais. Encore merci 🙂
Punaise j'ai 38 ans et c'est en tombant sur ton témoignage que je découvre que j'ai bien la même maladie . Nous somme 5 soeurs et nous avons le même problème. Merci emmy
Je suis tombée sur ta vidéo est tu m'a touchée puisque finalement je suis comme toi.Merci d'avoir mis un mot sur mon problème que j'ai commencé à avoir a l'adolescence et c'est accentué suite au décés de mon papa😢 Complexée depuis adieu short jupe et robe aux dessus du genoux. Une énorme frustration a chaque début du printemps de ne pas pouvoir porter ce que j'ai envie, non je cache c'est vilaine jambes que je les trouve horrible😢 Aujourd'hui j'ai un nom sur cette maladie je ne pourrai pas financièrement me faire m'opérer je marche bc je fais attention à mon alimentation mai sa ne change rien en apparence, j'ai vue que tu as fait un collant pour ce problème je vais déjà commencer par essayer ton produit En tout cas bravo est merci beaucoup à toi tu est une personne génial je t'admire gros bisous à toi 🥰
J'ai pleuré et ris en même temps pendant toute la vidéo, ( l'émotion de l'espoir de ne plus avoir mal aux jambes tous les jours ), je ne saurais te remercier assez pour ce cadeau que tu viens de me faire en ayant le courage de partager cette vidéo. Je vais aller consulter. Merci
Emmy... je me reconnais tellement dans ta vidéo et je suis tellement contente d’enfin comprendre pourquoi je suis comme ça.. merci 1000x. Grâce à toi je vais enfin pouvoir changer le cours de ma vie. J’en ai tellement souffert, je suis infirmière et ça me fait mal tous les jours, je pensais tout simplement être grosse.. merci merci merci.
Salut emmy. Tout d'abord bon courage pour ton opération esperant que tout se passe bien pour toi et que tu sois ravie pour la suite... comment savoir si je suis atteinte de cette pathologie moi depuis tres jeune je trouvais que j'avais des grosse jambe pas de cheville et toujours le cas maintenant j'en ai 32 mais je pensais que c'etait ma morphologie c comme ca ou bien de la rétention d'eau maintenant je me pose la question si ce n'est pas un lipodoeme mais moi je n'ai pas de douleur a part que parfois quand je suis couché j'ai une jambe qui s'engourdie mais apres c seulement 1 pas les 2 donc je sais pas!!! Je pourrais voir qui? qui pourrait me dire si j'ai cette maladie?! En tout cas ta vidéo est super et je partage. Merci emmy. 😘
Coucou Aurélie ! Ne t'inquiètes pas niveau douleur car c'est propre à chacun et en 32 ans tu te fais à la douleur sans savoir même qu'elle est la c'est juste que tu ne sais pas c'est quoi dans un sens des jambes normales... C'est d'ailleurs pour cela que c'est difficile à dépister car la douleur diffère suivant les gens. Première chose à regarder c'est si tu as une dysmorphie entre le haut de ton corps et le bas. Ensuite faire un doppler pour savoir si tu as ou pas de la retention d'eau puis ensuite si tu ne fais pas de retention d'eau alors faut aller te faire consulter en Allemange car en France il n'y connaisse rien... C'est malheureux mais tu auras les même reponses que Laure et moi avons eu... Perds du poids ou c'est ta morphologie... Très difficile !
Salut, J’ai découvert ta vidéo par hasard et je suis très touchée par votre témoignage à toutes les deux. De mon côté, je souffre d’une neuropathie douloureuse depuis plus de 18 ans. Le diagnostic a été posé seulement en 2016. Depuis, j’ai subi différentes interventions et je poursuis les traitements en vue d’une amélioration. J’ai récupéré beaucoup déjà :)! Cependant, comme dans votre cas, ma pathologie n’est pas reconnue, je ne reçois aucun soutien des assurances et c’est un combat perpétuel d’expliquer autour de moi pourquoi telle ou telle activité m’est inaccessible. Tout ça pour expliquer à quel point je suis émue par ta démarche. Nous devrions tous avoir le courage de nous battre pour faire connaître notre pathologie lorsqu’elle est ignorée. Nous devons être solidaires et bienveillants afin d’amener notre entourage à davantage d’empathie. Et ta vidéo est un magnifique exemple de ce que nous pouvons faire. J’espère que ton opération s’est bien passé. Je te souhaite le meilleur pour la suite et je te remercie de ton courage et de ton partage :*
Salut Emmy merci bcp pour cette vidéo ! J'ai 17 ans et j'ai remarqué que j'ai pas mal de ces symptômes chez moi : peau sensible donc souvent des bleus, pas de chevilles, vaisseaux sanguins, gonflement des jambes en fin de journée (rarement) et au début de la vidéo j'ai les mêmes jambes que le stade 1. Et pourtant moi aussi j'ai un beau corps comme le tiens, j'essayerais de m'informer un peu plus sur moi même par rapport à ça. Merci de nous prévenir sur cette maladie !
Coucou Cami :) Faut absolument que tu fasses un doppler pour déterminer si tu fais de la retention d'eau ou pas. Une fois que c'est fait si tu vois que cela n'est pas de la retention d'eau tu as une chance sur 10 que cela soit un lipodeme... Courage et tiens moi au courant si tu fais les examens ❤️
Emmy Justement je dois passer en faire bientôt car j’ai des douleurs aux 2 genoux depuis 2 ans donc j’en profiterais pour vérifier ce qu’il en est ! :)
Je suis exactement dans le même cas que toi (que vous du coup !). Je vais probablement aller faire un doppler, car il y a beaucoup trop de coïncidences.
Salut, j'ai exactement pareil que toi, mais je ne connaissait pas la maladie. On m'a seulement dit que j'avais une mauvaise circulation du sang mais personne ne m'a jamais posé ce diagnostic. Grâce à toi je vais prendre rendez-vous avec un phlébologue. Merci pour cette vidéo. Par contre les 1 personne sur 10 je suis étonnée, j'ai rencontrée qu'une seule personne ayant ce soucis en dehors de ma famille ... Après c'est vrai que l'on sait généralement bien le cacher. Encore merci, bon courage pour ton opération et bonne continuation :-)
Vraiment courage à toi à surmonter ta maladie sa ne doit pas être facile tous les jours tu as énormément de courage❤je te félicite pour ton mental d'acier❤
Coucou Emmy, je te suis en tant que youtubeuse beauté depuis tes début et j'ai été très surprise de savoir que tu souffrais du lipoedème. Je souffre de cette pathologie depuis l'adolescence et j'ai été diagnostiquée par mon angiologue il y a 6 ans maintenant. J'ai essayé différentes choses dont les vêtements de compressions, les bandages pour dormir, les séances de kiné avec les massages lymphatique manuel, les bottes de drainages ect... On m'a surtout poussé à avoir une hygiène de vie irréprochable, de pratiquer une activité sportive et de me forger un mental en apprenant à vivre au quotidien avec les douleurs et les complexes... Plus facile à dire qu'à faire n'est ce pas?! Il y a 5 ans je me suis renseignée pour l'opération en Allemagne et en Suisse mais le corps médical français m'a poussé à attendre. En effet, le discours que j'ai eu à ce sujet c'est que l'opération ne soigne pas la maladie car il s'agit d'une maladie génétique, donc enlever les amas graisseux c'est déplacé le problème car en cas de nouvelles prises de poids l'anomalie génétique reste la même et le corps stockera de nouveau cette mauvaises graisses douloureuses au mauvais endroits. Cela représentant un investissement important entre 15 000 et 20 000 € suivant les cliniques, je me suis toujours dit que j'attendrais de n'avoir plus l'âge d'enfanter pour me faire opérer... La prise de poids inévitable des grossesses me faisant peur. J'aimerai beaucoup avoir le retour de ton docteur à ce sujet? J'espère que tu pourras apporter une contribution ou information supplémentaire à cette remarque, en tout cas merci pour ton implication pour la cause et ton message déculpabilisant et de tolérance. Pour information, ma dermatologue suite à une conférence à Paris m'a dit que des lasers pour combattre le lipoedeme serait en cour d'élaboration... à suivre...🕊
Je me reconnais dans tous les symptômes et pourtant je n'ai jamais vraiment recherché des choses à ce sujet... Même quand je faisais à peine plus de 40kg, en sous-poids, j'avais pourtant des jambes "grasses" alors qu'on voyait mes os en haut du corps...Mais vu que ma mère et ma grand mère sont comme ça aussi j'ai pensé comme tu le dis que c'est génétique
Bonjour Emmy! Je suis tombée sur ta vidéo par hasard. Mais quel heureux hasard! Quel joyeux hasard ! Je suis atteinte de cette pathologie depuis mon adolescence et je me rends compte de ça grâce à toi. Depuis des années je fais des régimes alimentaires, depuis mes 14 ans, et rien n'ai fait baisser la taille de mes jambes ! J'ai mal continuellement, je suis sous anti douleurs et je marche avec une canne, le moindre contact sur ma peau devient compliqué et insupportable. Merci, merci merci! Grâce à toi j'ai pu mettre un mot sur cette maladie, et j'ai peut-être une solution. Tout cela devient intolérable pour moi et c'est enfin un peu d'espoir !
Ta vidéo est très touchante et je pense qu’elle va en aider beaucoup,j’espère que grâce à te vidéo cette maladie arrivera à être reconnue,c’est très important.Tu es très courageuse et je t’envoie toute ma force,tout mon amour pour ton opération,je suis sûre que tout se passera bien ❤️
Courage ma belle Je n'ai aucune idée de ce que tu peux vivre depuis tout ce temps, Mais sache que je te soutiens! Ne prête pas attention aux personnes qui ne comprennent pas, ce qui compte c'est que tu aille mieux dans ton corps, dans ta tête, dans ton coeur.. Du love!
Coucou emmy je te suis depuis tes débuts je me permet de te laisser ce commentaire aujourd’hui au delà du fait que je te suive pour la beauté le maquillage ect... je te soutiens à 100 % pour cette vidéo. Je vais avoir 26 ans, j’ai été suivi depuis plus de 10 ans, pour des douleurs. Et on vient il y a deux mois de m’annoncer que je souffrais d’une maladie, différente de la tienne mais qui elle aussi est méconnue en France (on entend tout et rien sur le net également) je souffre de dystonie neurovégétative (fibromyalgie) il n’y a pas de traitements thérapeutiques à ce jour qui guérissent cette maladie qui ne se voit pas forcément. J’ai souffert et souffre au quotidien, ma maladie touche les muscles et articulations. Je commence un protocole de soins durant deux ans. C’est reconnu comme un handicap en France. Pour l’instant à part des tens (électrodes), emplâtre et pansements a la lidocaine pour soulager seulement. Je n’ai pas beaucoup de portée sur les reseaux, mais j’aimerai également que cette maladie soit connue et partager...
Mon Emmy d'amour ♥️ , Tout d'abord MERCI d'avoir faite cette video et d'avoir eu le courage de la faire , j'en apprends tellement ♥️ et comme je te suis depuis longtemps je comprends tellement mieux pourquoi t'es pertes de poids de marchaient pas malheureusement ♥️ Sache que tu es BELLE EXTÉRIEUREMENT COMME INTÉRIEUREMENT ♥️ Nous on sera là avec les warriors et puis notre warrior family ♥️ Ne t'inquiète pas pour ton papa je suis sûre qu'il comprendra il a juste peur c'est un papa 😉 À TOUS LES HATERS QUI VONT VOULOIR OSER LA CRITIQUER SUR CETTE VIDEO OÙ ELLE PARLE SUR SA MALADIE : Un conseil d'ami abstenez vous et remballez votre haine au placard , Emmy se fait opérer pour une MALADIE et non pour une CHIRURGIE ESTHÉTIQUE comme les filles de téléréalité et autres , donc soyez mignons pour une fois et taisez vous , bisous les ripous 😘 Mon Emmy d'amour je te fais plein d'énormes bisous , je t'envoie un colis énorme de courage et d'amour ♥️♥️♥️ Ps : j'ai pas pu regarder ta vidéo tout de suite mais j'ai voulu me poser et prendre vraiment le temps de t'ecouter donc c'est chose faite
Je te donne tout mon soutien pour ton opération et pour ta remise en forme. J’espère que tu auras enfin trouver la bonne solution pour te soigner. En tout cas, merci beaucoup pour ce message de sensibilisation, je trouve ça courageux de dévoiler tes plus gros complexes pour aider celles et ceux qui vivent la même chose que toi. Bon rétablissement, donne nous vite de tes nouvelles 🥰
Natacha Lbr je me suis posée la même question. Après recherche rapide, il est possible que les causes des amas graisseux (lypoedeme) soient en partie hormonales, d’où peut être la différence homme femme dans cette maladie. Par contre apparement le lymphedeme pourrait toucher également les hommes. Mais c’est vraiment des recherches rapides, si quelqu’un d’autre a plus d’informations ça serait cool.
Merci beaucoup! Je regarde ta vidéo à nouveau car tout comme toi je souffre des jambes depuis l’adolescence mais malheureusement pour moi j’étais également en surpoids… conséquences, les orientations médicales n’allaient pas vraiment plus loin que la rétention d’eau et obésité. Si à 17ans j’ai eu des séances dans des bottes de drainage mais passé 2h mes jambes étaient au même stade. Enfin mon histoire serait trop longue mais aujourd’hui je soupçonne d’avoir un lymphoedeme. J’ai eu un rdv avec un cardiologue qui m’oriente vers une veinologue en espérant qu’elle puisse me donner un diagnostic sérieux. Mes pieds triplent de volume malgré mes 5 à 10km de marche ! Enfin merci car tu m’encourages à ne pas lâcher l’affaire! MERCI!
Bon courage Emmy !! Et malheureusement dommage que tu sois obligée de te justifier sur ton opération car qu'on soit malade ou non qu'on soit complexée ou non personne ne devrait juger les autres sur leur choix et je sais que fatalement tu va recevoir des critiques de personnes incapable d'empathie ! En tout cas tu as tout mon soutien dans ce douleur passage de ta vie mais tu es comme ta team une warrior prête a combattre tout sur son chemin !! Milles bisous et tout mon admiration face à cette épreuve 😘😘😘😘
Coucou Emmy, je suis cette vidéo depuis l’hôpital Cognacq Jay où je suis hospitalisée pour un lymphoedeme... effectivement ce sont des pathologiques mal connues et qui font souffrir psychologiquement... le lymphoedeme ne s’opère pas alors je te soutiens à 100% pour cette opération ! Merci pour la vidéo et je te souhaite bon courage, tout va bien se passer , tu es une warrior 😉 gros bisous
Yo :) je suis très à l’écoute de vos témoignages et j’aimerais dire quelque chose ^^ dans mon cas, j’ai des jambes assez épaisses et un grand tronc, donc ventre plat, un joli dos, de belles épaules etc (je fais du sport) mais effectivement j’ai des cuisses bien présentes mdr. Ça a toujours été comme ça, du plus loin que je me souvienne. Pour autant, je ne pense pas être touchée par la maladie dont tu parles. Pas de douleur, pas de bleus (quelques fois ça arrive en soirée mais normal ^^). J’ai un peu été complexée parce qu’effectivement j’ai toujours eu des grosses cuisses, pas comme les autres qui étaient super minces. Mais en grandissant j’ai appris à les aimer et aujd je les kiffe parce qu’elles me permettent de pousser lourd à la salle :p les « grosses cuisses » c’est souvent un complexe pour les filles alors je voudrais juste dire que peut être certaines ont une maladie mais peut être que d’autres non et il ne faut pas se jeter sur le premier brin de solution :) bon courage pour la suite
Je suis une abonné qui parle pas beaucoup . Mais je trouve ça énormément sympa cette vidéo et tragique à la fois . Je pense que la plus part d'entre nous ne savait pas . Je trouve ça incroyable que les médecins ne se renseignent pas plus que ça . Tu es très forte . Tu l'as toujours était et dit toi que le résultat final tu seras la plus heureuse . Et tu arriveras mieux à vivre . On sera tous la pour toi , les vraies , les meilleures . Kiss you
Merci Emmy! je crois que grâce à toi je viens enfin de comprendre pk je m'en sors pas avec mon poids depuis des années! j'aimerai beaucoup partager mon histoire avec toi et échanger sur nos vécus et éventuellement si tu pouvais m'aider... je suis "en surpoids" depuis que j'ai 7 ans et après de nombreux régimes dont une hospitalisation j'avais fini par perdre 20kg jusqu'à perdre totalement ma poitrine et avoir les os du bassin apparents tout en ayant des bras et jambes de femme obèse (photo à l'appui)... aujourd'hui j'ai des problèmes d'articulation à cause du sport qu'on m'a fait faire pour me faire perdre ce poids...
Merci pour ses explications! On sais au moins comment l’identifier cette maladie. T’es courageuse Emmy, et on te soutiendras toujours! Je te souhaite bon courage pour ton opération, ont est tous derrière toi et on te soutiens de tout notre cœur ❣ on t’aime ❤️❤️
Courage à toi pour ton opération ma belle, en espérant que ça change ta vie ❤️ je compatis tellement pour tes jambes...depuis toute petite, j’ai toujours eu des jambes « fortes », surtout au niveau des mollets, au début je le voyais bien je ne les ai jamais aimé mais j’essayais de faire abstraction, de quand même montrer mes jambes mais j’ai très vite été sujette à des moqueries au collège et depuis je complexe x1000, je fais tout pour cacher mes jambes, tout comme toi je n’ose pas me mettre en maillot de bains devant les gens, si je mets une jupe ou une robe c’est seulement avec des cuissardes, je trouve d’ailleurs rarement des chaussures qui montent un peu et qui me vont, je me retrouve souvent à pleurer dans les cabines d’essayages parce que mes mollets ne rentrent pas dans un pantalon, etc...! C’est ma morphologie, je ne pourrais pas changer ça et pourtant j’entends aussi en permanence que si ça me complexe « j’ai qu’à faire du sport »...🙄 aujourd’hui j’ai 23 ans et je n’arrive toujours pas a combattre ce complexe, alors je comprends ta souffrance (même si toi c’est une maladie et moi non) et t’envoie tout mon soutiens ❤️
Bonjour, je suis vraiment inquiete, je n'ai pas de la retention d'eau mais j'ai des jambes plutot enorme en largueur (cuisse et mollet) comparé a mon corps (fine des epaules et du ventre). Au premiere impression, c'est de la graisse. Je vais faire un regime et du sport pour voir si c'est vraiment juste de la graisse ou pas... j'espere pas car ma famille en a jamais eu... En tout le cas merci pour ton temoignage. Tu es tres courageuse car il est absolument pas evident d assumer ses defauts et complexes qu'on hait plus que tout... bravo a toi
Merci Emmy . Je crois que tu m'a ouvert les yeux . Je me disais qu'il fallait que je fasse plus de sports, des régimes , tout pour faire disparaitre cette graisse ! J'ai un seul problème , je ne peux pas en parler à mes parents car j'ai trop peur de leurs réactions . Je sais qu'il me diront que je ne fais juste pas assez de sports , que je mange trop gras ... Mais en tout cas merci de m'avoir ouvert les yeux sur s'éteint points .
Oh je viens de me rendre compte que j'ai pareil aux hanche mais que d'un côté même quand jetais mince je l'avais aussi et aussi pas mal de bleu aux genoux et cuisses c'est pour ça que ma taille est fine et grosses fesses les bras aussi j'ai fais tous les jours du sport mes bras grossissent encore plus mais en graisse 😢 courrage
bonjour merci de nous faire découvrir cette maladie qui comme vous le dites peut aider tellement de personnes qui se reconnaitront . je vous souhaite beaucoup de courage pour cette opération et j'espère qu'elle vous aidera dans votre vie et qu'elle vous aidera à ne plus souffrir physiquement et moralement . à bientot et merci pour ce que vous faites
Malheureusement encore une maladie qui n’est pas connue en France et où on est obligé d’aller en Allemagne pour se soigner... Je te souhaite beaucoup de courage Emmy 😘❤️
Merci Emmy pour ton témoignage sur TF1 dans 7a8 ce soir(Dimanche 27 Janvier 2019)... Parce que j’en souffre depuis des années... et je suis très complexée que je ne mets jamais ni robe ni jupe courte toujours pantalons... quand je marche trop longtemps ou trop vite mes jambes deviennent comme des bétons lourds et pendant mes règles mes mollets me font très mal... Quand j’en avais parlé à mon médecin traitant (généraliste) il me disait aussi que tout allait bien j’ai de belles jambes et au pire faut que je porte des bas de contentions 😱 A chaque fois faut que je soulève mes jambes mais ça n atténue pas les palpitations et les grosses boules dans mes mollets... mes cuisses sont moins volumineux que mes mollets.... Merci les filles pour les témoignages c’est un vrai handicap qu’on n’ose pas parler une sorte de condamnation 😢 heureusement que toi Emmy tu abordes cette pathologie 👍 Merci beaucoup 😘
Coucou ! Je ne connaissais pas ta chaîne avant. Je suis tombée par hasard sur cette vidéo. Je suis choquée... j'ai 26 ans, depuis une dizaine d'année, j'ai des jambes poteaux. Pas de genoux, pas de cheville, pas de coudes... Je me plaignais a mon entourage d'avoir des jambes poteaux. Je nai jamais été voir un diététicien ou autre, je pensais que c'était uniquement physique, que c'était ma morphologie, que je mangeais mal... J'ai essayé de ma propre initiative de changer d'alimentation, de faire du sport... j'ai perdu du poid oui, j'ai perdu du ventre, du cou... mais pas des jambes. Je pensais que c'était de la rétention d'eau, que c'était comme ça, je buvais de l'eau, j'ai bu des boissons drainantes... rien n'y fait, toujours autant de cm... J'ai fait du vélo, je me musclais les cuisses, j'avais l'impression que ma peau se dechirait. Comment on sait si on est atteinte de cette maladie ? J'ai fini par m'y faire, et vivre avec...
exellente vidéo d'informer des gens et d'aider et ne t'inquiéte pas les gens qui penseront que c'est de la chirurgie esthétique n'ont clairement rien compris soutient a toi
Tu es une personne extrêmement forte pour mener un combat tel que le tient , tu te sert de ta notoriété afin de sensibiliser les gens sur une maladie bien trop inconnue . Tu es vraiment courageuse d’en parler et tu aide sûrement beaucoup de femmes qui doivent se sentir perdue face à cette maladie dont on entend pas parler ! Je te souhaite de te rétablir et de vaincre cette maladie , je pense que tu ne devrais pas avoir honte et cacher tes jambes , tu devrais les exposer davantage pour montrer contre quoi tu as la force de te battre et que personne ne peut juger ton physique sans avoir vécu la même chose . Sur ce j’arrête de blablater , je t’aime fort 💪🏻 Warrior4ever ❤️😊
Courage à toi Emmy, je n'ai pas souvent vu tes vidéos (seulement 2 ou 3), je suis tombée sur celle la par hasard et ça m'a beaucoup touché, ça a dû être compliqué pour toi de parler de cette maladie, je te remercie infiniment pour ton témoignage qui pourra sans doute aider d'autres femmes qui rencontrent le même problème et mettre un mot dessus si tel est le cas. MERCI !
Mais En fait c'est toi la warrior pas nous 😢❤
❤️
Bonjour Emmy
Je suis tombée par hasard sur votre vidéo et je suis vraiment bouleversée parce que je viens d’entendre ,j’ai 42 ans et j’ai exactement les mêmes symptômes que vous, sans savoir vraiment ce que j’avais,.
J’ai vue énormément de Médecins, diététiciens,spécialistes qui me disaient toujours la même chose :
que c’était ma morphologie on n’y pouvait rien et que j’avais de la rétention eau, j’ai fait toute ma vie des régimes du sport sans jamais avoir de résultats et sans parler des douleurs aux jambes que j’ai perpétuellement « mais c’était comme ça et je ne pouvais pas faire grand chose ».
Je ne me suis jamais mise en jupe courte, à la plage je me mets à des endroits où l’on ne me voit pas avec une serviettes sur les jambes ,j’ai deux enfants et les parcs d’attractions comme AquaSplash je n’y mets pas les pieds et c’est vraiment un coup au cœur chaque fois que mes enfants me supplient de venir avec elles et mon mari pour que l’on s’amuse tous ensemble dans l’eau.
Je peux mettre maintenant grâce à vous un nom à ces symptômes.
JE VOUS REMERCIE ÉNORMÉMENT......
Loetitia.
Courage ma Emmy 🙏🏻 Tqt pas ton opération va super bien se passer, compte sur moi pour t'aider 😘.
Baby 💕💕💕
😍
Emmy courage
@@EmmyMakeUpPro je répète le message écrit plus haut de crainte que tu ne le vois pas tu es toute mimi et courage je te soutien par la pensée et je suis de tout cœur avec toi tiens nous au courant bisous Emmy
Bravo Emmy pour ton témoignage ! Tu m’en a appris énormément et cela va me servir en tant que coach sportive d’en savoir plus sur cette pathologie. Tu es une personne douce et pleines de belles intentions ca fait plaisir d’avoir des gens comme toi sur youtube 💕💖
Merci Lucile 💖💖💖
J'ai 35 ans, ça fait plus de 20 ans que mes jambes me complexent, que je ne porte pas de jupe, que je ne trouve pas de bottes dans lesquelles faire rentrer mes "poteaux". A l'adolescence j'ai même arrêté de m'alimenter me disant que si je maigrissais davantage alors mes jambes s'affineraient. Mais non...ni le sport, ni les régimes n'ont eu d'effet. Les médecins (généraliste, phlébologue..) m'ont dit que c'était constitutionnel et qui'il n'y avait rien à faire alors j'ai fini par me résigner et laisser tomber. Je me suis faite à l'idée que la seule solution était de continuer à cacher mes jambes.... Elles ne sont pas énormes mais disproportionnées par rapport au reste de mon corps et m'a cheville n'est pas marquée du tout. Mon cas ressemble tellement au tien que je me dis que tu 'as certainement apporté la réponse à mon problème.Je m'inquiète d'apprendre que ça peut s'aggraver. Je te comprends tellement quand tu dis que ça t'a gaché la vie. En tous cas je te remercie Emmy, du fond du coeur Merci, merci, merci...
Hello Mélanie, j'aurais pu écrire mot pour mot ce que tu as mis au début et si j'ai pu pointer du doigt la maladie, la douleur et le complexe je suis heureuse car on se sent seule et le regard des médecins est encore plus durs.... Sans compter les gens qui te disent de faire du sport... Renseigne Toi au maximum. Tu peux rentrer en contact avec le Docteur Heck par mail. Parfois il accepte que tu envois des photos par mail pour voir si cela peut etre un lipodeme ou pas :)
@@EmmyMakeUpPro la pire période ça a été le collège/lycée. La question "pourquoi tu mets jamais de jupe?". Et quand il fallait aller à la piscine avec la classe... Evidemment je cherchais à me faire dispenser par tous les moyens. Je ne comprenais pas comment je pouvais être si fine du haut et avoir de si gros mollets et des chevilles inexistantes. Et les gens, ceux qui n'avaient jamais vu mes jambes, ne me comprenaient pas non plus. Combien de fois j'ai entendu "c'est dans ta tète tout ça", "non mais tu te rends compte que des gens sont vraiment gros, toi t'as pas besoin de faire régime, t'es toute mince".
Juste le fait de pouvoir peut être mettre un nom sur tout ça, ça représente tellement. Au moins maintenant je sais vers quelle direction me tourner, et c'est entièrement grâce à toi. Encore merci.
Mela Nie moi aussi j’ai des gros mollets avec pas de cheville même en étant plus mince mais sa m empêche pas de mettre de jupe
J’ai pareil... et moi je suis tellement complexée que je suis passée sur le billard. Liposuccion des chevilles. C’était très douloureux et ça n’a même pas donné les résultats escomptés. Aujourd’hui c’est encore pire... ça me gâche la vie. Même seule chez moi si mes jambes sont apparentes, je les cache.
Je lis vos commentaires... Je suis moi aussi dans le même cas les filles ! J'ai eu une fois le malheur de me mettre en pantacourt au collège, j'ai eu des moqueries. Je peux pour dire que plus JAMAIS je n'ai sorti mes jambes !! Chaque année à l'approche de l'été c'est l'horreur... Comment vais-je m'habiller ? J'aimerais tellement pouvoir mettre ce que je veux... Je me suis faite liposucé il y a deux ans car après examen (doppler aussi), ce n'était pas un lymphœdème. Pour ma part c'est mieux qu'avant, mais pas assez pour que je m'accepte totalement. Merci Emmy... Je suis très touchée par ta vidéo... Si vous voulez en discuter en privé les filles, ça nous ferait peut-être du bien :-)
J’ai 2 sœurs et nous souffrons toutes les 3 depuis notre adolescence de nos jambes gonflée, d’une mauvaise circulation et d’une disparition complète de le cheville, c’est devenu un complexe vraiment omniprésent, je n’avais jamais entendu parlé de cette maladie, je vais leur proposer qu’on aille faire des tests, c’est la première fois que j’écoute quelqu’un qui a vécu les mêmes souffrances que nous. On a aussi entendu tellement de fois qu’il suffisait de faire du sport etc, nous avons tout essayé, aucune de nous ne fait plus de 58kg et pourtant on paraît disproportionné. Sincèrement merci de parler de cette maladie ouvertement, je te trouve très courageuse car ce n’est pas toujours évident d’affronter le regard des autres. Bon courage à toi.❤️
Vous êtes pas seule moi aussi je souffre de cette maladie 🥺
Je suis née avec un bec de lièvre et je suis arrivé à faire la reconstruction du nez mais beaucoup de personnes voient cette réparation comme un caprice d'esthétique. Alors que non, c'est une malformation et donc de la chirurgie réparatrice et pas esthétique... J'ai fais des exposés en cours pour sensibilité sur l'amalgame... 💕 Courage a toi ma belle 💕
C'est quoi un bec de lièvre?
Je te comprend tellement. J'ai une maladie méconnue également qui me bouffe petit a petit.. j'ai le syndrome du défilé cervico thoraco brachial et j'ai découvert aussi que j'avais une tumeur cervical et une discopathie cervicale de 4 vertèbres... Je me bat chaque jour dans la vie quotidienne. Je ne peux plus travailler, j'ai eu une errance médicale de fou. Et maintenant que j'ai mis les mots sur mes souffrance, je n'ai pas les revenus pour me soigner...
Bon courage emy je sais ce que tu vis...
Merci! Je viens de pouvoir mettre un nom sur ce que j'ai depuis 15 ans. Aucun médecin ni gynéco n'a trouvé ce que j'avais... rétension d'eau, perte de poids, morphologie...on m'a dit la même chose!je suis furieuse! Je tombe sur ta vidéo par hasard...sincèrement merci...
Emmy monte une association je pense que ca fera bouger les choses 😍 courage emmy tes une warrior
Ca se fait pas comme ca hein
1 femme sur 10 et c’est méconnue ?
Oui... C'est lamentable ! C'est pour cela qu'il est important aujourd'hui de diffuser cette vidéo pour en parler autour de nous et de faire connaitre la maladie. Je compte sur vous.
le syndrome des ovaires polykystiques touche aussi 1 femme sur 10 et c’est tout aussi méconnu malheureusement ..
Bah oui, l’endométriose c’est pareil...
@@EmmyMakeUpPro Pour faire des études en médecine, je peux vraiment dire qu'il y a énormément de maladie méconnues du public .. Je ne sais pas ce qui est lamentable à ton sens .. Mais je trouve que c'est dommage d'oublier que les professionnels de santé ne sont pas des magiciens ..
Je dis ça parce que je me suis intéressée à des vidéos où des personnes présentaient leurs maladies souvent peu connus et j'ai l'impression qu'on jette un peu la pierre à tous ces médecins qui n'ont pas trouvé le bon diagnostic ..
Des maladies, on en découvre tous les jours, tous les jours il y a de nouvelles avancées et ils n'ont malheureusement pas le temps de tous connaître et donc indirectement d'en informer le public, tellement c'est énorme ^^' ..
Ce n'est absolument pas un méchant commentaire mais comme je suis dans ces études, je vois le travail que ça demande et les commentaires de la population après .. Et je trouve ça très triste .. !
Ceux-ci dit, j'ai très bien compris tout le message de ta vidéo, c'est une vidéo très bien tournée et qui informe bien sur la maladie, je te souhaite beaucoup de courage et un bon rétablissement ^^ !!
Je ne veux pas être négative... Mais c'est moi ou c'est les maladies souvent féminine qui sont méconnue ?
J'ai l'impression que je suis touchée d'un léger lipodeme 😢
En tout cas merci d'avoir profité de ta notoriété pour nous parler de cette maladie inconnue. Ça me fait pensé à à l'endiomiétrose la façon dont les médecins et les proches reagissent.
Et ce qui me révolte c'est que la société va encore porter son jugement sur le corps des femmes et leur dire quoi faire alors que ce sont des vrais problèmes médicaux.
En tant que personne atteinte d'une maladie, d'un handicap invisible pour ma part (tout autre) je te soutien du fond de mon coeur. L'errance médicale est une douleur psychique qui surpasse souvent la physique. Faire face à cette incompréhension permanente c'est un combat, et quand on réalise le monde s'effondre pendant un certain temps . Courage pour ton opération, je sais bien ce que c'est et ce n'est jamais drôle, mais c'est un mal pour un bien ! 💕
Wououh je ne connaissais vraiment pas cette maladie... c’est vraiment aberrant de ne jamais en entendre parler alors que tant de femmes sont touchées... j’ai déjà aperçu des personnes en faisant les courses qui devait probablement être toucher et qui galèrer à marcher et j me suis demandé ce que c’était et comment c’était possible d’avoir du gras au niveau des chevilles 😕 bref merci à toi d’en parler je pense que tu aura aider beaucoup de filles en leurs expliquant qu’elles ont une maladie même si malheureusement en France on n’opère pas et que ce ne soit absolument pas pris en charge car peu de personnes on les moyens de se faire opérer j’espère sincèrement que ça changera et j’envoi tout mon soutiens à toi et aux personnes touchés 🥺❤️
Sa me fait penser à l'endometriose. Il faut 10 ans de diagnostique en moyenne et 2 femmes sur 10 sont atteinte
Et les ovaires polykystiques
Un immense merci d'avoir fait cette vidéo, même si à l'heure actuelle je suis encore triste et sous le choc. Je souffre de cette maladie depuis l'âge de 12, j'en ai aujourd'hui 31 et je pense que certains lypoedème se transforment lymphoedème. J'ai très peur mais les douleurs sont terribles. Je vais tout essayer pour pouvoir me faire soigner même si c'est très compliqué... Je ne peux plus vivre comme ça et j'ai tout essayer les bottes drainantes, les massages lymphatique, les bas de contention, les diurétiques, le sport bien-sûr (je ne plus rien faire d'ailleurs), les régimes, les cures, examens en tout genre, échographie, scanner, IRM, écho thyroïde, prise de sang, EMG... Je suis désespérée d'apprendre que j'ai cette maladie... De savoir qu'elle est dégénérative et qu'il n'y a pas de prise en charge.
Cette maladie mérite d'être connus en tout cas courage à toi ainsi qu'à toute les femmes qui vivent avec cette maladie ! ❤️❤️
Oh mon Dieu… J'ai lu une grande partie des commentaires & je suis choquée du nombre de personne atteinte par cette maladie… Je ne connaissais même pas son existence il y a 10 minutes à peine. Merci pour cette vidéo qui, je pense, aide beaucoup de gens.
Je te comprend tellement quand tu dis que tu voudrais être comme tous le monde a la pole dance , moi aussi j’aimerai être comme tous le monde et faire des choses comme les gens de mon âge mais non .... et les médecins qui disent de perdre du poids ne se rendent pas compte du mal que sa fait ! A cause de l’operation j’ai pris du poids on ma dis des dizaines de fois de perdre du poids je n’aurai plus mal , j’ai donc commencé un régime cette été ( j’ai perdu 10 kilos ) et au final j’ai encore plus de douleur qu’avant ...! Merci la médecine incompétente ! Courage a toi 💪🏻♥️
Ma puce je sais que tu sais de quoi je parle. Tu es une vraie warrior Toi aussi ne l'oublie pas. On est une famille ❤️❤️❤️
Je savais que j'avais un problème, j'ai vécu la même chose que toi Emmy, j'ai seulement 17 ans, et je me dis que vraiment maintenant cest foutu pour moi, j'ai pas les moyens de me faire opérer, et cest pas seulement esthétique, mais c'est tellement démoralisant, jsuis tout coeur avec toi, t'as bcp de chance gros bisous
Tu m'as beaucoup touché dans cette vidéo, étant dans le domaine médicale je connais cette pathologie. Je te souhaite beaucoup de courage ma jolie !
Merci Emmy pour cette vidéo. Je suis en 6e année de médecine, future interne de médecine générale et future médecin généraliste d'ici 3-4 ans. Je suis certaine que cette vidéo m'aura servi, m'aura appris que qqch que l'on ne nous enseigne pas à la fac, et j'espère pouvoir aider mes futures patientes grâce à toi.
Et oui malheureusement on a une société qui se base beaucoup sur le physique et si on entre pas dans la norme automatiquement on doit perdre du poids.... il cherche pas a comprendre ce qu'on a .... Courage Emmy! Je suis de tout cœur avec toi! ❤ Tes forte 💪 tu va très vite te rétablir et enfin être heureuse dans ton corps et être libre! 😉
Effectivement il y a tellement de maladies connues ou non qui en France induisent un jugement (même de la part des médecins) et de la culpabilisation, sans parler des "c'est dans ta tête"... Je ne comprends pas cette désinformation, cette négligence :( merci de faire cette vidéo contre vents et marées, d'autant plus que je souffre aussi de problèmes de santé que je qualifie d' "à la con" parce que mal compris même chez les professionnels de santé.. Tu as tout mon soutien et je t'envoie plein de bonnes ondes et d'amour
Tres beau d'avoir cette vidéo et je te soutien à fond 😍
❤️
Merci à toi Emmy pour cette vidéo. je trouve cela très courageux de ta part de nous partager ton expérience, je sais que ce n'est pas facile d'exposer ses complexes au grand public. Avant d'avoir visionné cette vidéo je ne connaissais absolument pas du tout le Lipoderme. Je suis atteinte d'une thyroidite d'Hashimoto qui ralenti énormément mon métabolisme de base et je me reconnais tellement dans ton discours concernant la solitude face aux proches et aux médecins... J'ai pris 25kg malgré le sport et mon alimentation et personnes ne me comprenait quand j'étais fatiguée, que je grossissais malgré moi et j'ai du insister auprès des médecins pour obtenir un diagnostic et un traitement qui au final est difficile à adapter. Mais comme tu l'as dit on est pas seuls et j'ai pu rencontrer d'autres personnes atteints de la même maladie. On en parle entre nous, on s'échange nos expériences, conseils, bref ça fait du bien. Je t'envoie plein d'ondes positives pour ton opération, tu es une belle personne et je sais que c'est très dur au quoditien de vivre avec ce genre de maladie qui affecte notre moral et physique mais j'ai espoir quand à une amélioration
Courage Emmy, c’est quand même dingue d’avoir à te justifier quant à ton opération, c’est une maladie et tu n’as pas à te justifier, tu fais ça pour te soigner !
Merci pour beaucoup de femmes et d’avoir mis en lumière cette pathologie que je ne connaissais pas.
Bon courage pour ton opération, j’espère que tout va bien se passer 😘
Je viens de lire un commentaire innommable... Je m'étais préparé... J'ai supprimé... Merci d'avoir compris ❤️
Waouh !! Tu m’as énormément appris. Moi aussi j’ai à peu près ce problème là ( on me disait toujours que j’avais d’énorme mollet comparé à des tronc d’arbre) impossible de rester trop debout , marcher longtemps les chevilles et les jambes super enflé des bleus partout . Après plusieurs echo Doppler ils ont vu que j’avais une insuffisance veineuse . Je dois faire des drainages lymphatiques et des bas de contention . Et changer mon alimentation moi qui pensais que c’était par rapport à mon poids tu viens de retirer le doute . Encore force à toi .
*Courage ma belle, on est tous et toute malade, j’ai une maladie auto-immune que j’ai découvert cette année, c’est une maladie génétique, aucun remède juste de la patience, en cas de gravité l’ablation de l’organe (Thyroide) mais bon je fais avec malgré si j’aurai voulu ne pas avoir cette maladie mais je me dis y a toujours pire dans la vie ❤️ bisous 💋*
byOuiza Courage, j’ai également appris que j’avais une maladie auto-immune l’année dernière, ce n’est pas simple mais il ne faut jamais perdre espoir
honey merciiii ❤️ courage à toi aussi, oui ce n’est pas facile quand vous l’apprenez et le pire dans tout ça c est que je l’ai pris au même temps que ma petite cousine qui elle aussi souffre de la même maladie que moi sauf que moi j ai 23 ans et elle a 13 ans, merci la génétique...
Chaton Swagé sérieux ? Tu as quel âge ? Et quel maladie de thyroïde tu as ? Hashimoto ou basedown ?
C'est quoi la auto-immune
Salut j'ai aussi la thyroïde qui a une maladie diagnostiqué l'année dernière, la Basedow, bon courage pour celles (et ceux car moins et peut mais des hommes sont aussi touchés)... Bon courage a vous, ceux qui sont en cours de stabilisation !!!!!
Emmy,Tout d'abord je voulais te dire que je n'ai pas toujours été d'accord avec toi par le passé mais la cette vidéo me touche au plus haut point. J'ai directement cliqué dessus parce que j'ai été diagnostiquée il y a déjà 7ans d'un lipoedeme . Cependant on ma dit que ce n'était pas GRAVE et que la maladie n'évoluerait PAS . Je nai jamais cherché a faire dautres diagnostics et avoir dautres avis. Surement par peur de leurs reponses et de cette maladie. Et j'ai maintenant 27ans et demi et je me retrouve tellement dans ton témoignage . J'ai tout le temps mal aux jambes. Je ne vais JAMAIS à la plage quand il ya du monde ou en jean ou jogging tout comme toi. Le pire dans tout ça c'est que j'ai été pendant plus de 10 ans anorexique ... anorexique avec un lipoedeme tu pourras imaginer comment c'est horrible... je me suis toujours dit que il ny avait pas de solution à part perdre encore et encore du poids pour tenter de faire paraître moins grosses mes jambes ou plutôt mes poteaux . Alors heureusement j'ai l'impression par rapport à ta vidéo que j'en suis encore au stade 1 mais je ne veux plus m'enfermer dans ce corps que je déteste tant. Et de plus tous mes proches me disent que j'ai un corps parfait alors que moi il me fait souffrir plus que tout aussi bien physiquement que mentalement. Je suis contente pour toi que tu puisses te faire opérer, malheureusement ce n est pas mon cas . Je suis sans travail et 6000 € c'est énorme je ne pourrais jamais je pense me faire opérer et ça me dévaste....condamnée à vivre dans un corps que je hais. J'ai peur que la maladie empire mais je n'ai pas l'argent et ne l'aurai sans doute jamais. Merci pour ta vidéo mais je dois t'avouer que ça ma rendu plus mal qu'autre chose...
Je t envoie tout mon courage pour ton opération. Bisous
Salut Emmy!
Alors voilà : à travers ton témoignage et celui de Laure, j'ai eu l'impression de me reconnaître sur certains points : chevilles enflées et jambes "poteaux" *même si pour le coup j'ai l'impression que c'est un peu moins marqué qu'il y a quelques années, depuis qu'effectivement j'ai commencé à bien manger*, les varices et varicosités depuis l'âge de 11 ans *qui m'ont énormément complexée, sans compter les remarques pas toujours très fines des gens du type : "t'as déjà des caprices à ton âge?!!" (le truc dont tu n'as pas vraiment besoin), l'impression d'avoir des jambes pleines d'eau car très gonflées mais surtout les douleurs dans les membres inférieurs. Après, comme j'ai aussi des problèmes de pieds (hallux valgus de naissance), j'avais mis ça sur le compte d'une mauvaise circulation. Hors, malgré beaucoup de sport, les douleurs ont continué à apparaître (souvent, plusieurs jours d'affilée dans toutes les positions et même en mouvement puis plus rien). Et puis je me suis fait opérer d'un premier pied et les douleurs sont toujours là, et les veinules continuent à éclater... Du coup vous m'avez peut être (entre autres à moi) expliqué la cause de tout ça...
Parce que c'est vrai qu'ayant aussi le ventre plat je n'ai jamais eu de remarque des médecins, et quand j'en parlais autour de moi (de mon problème de disproportion), on me disait souvent que je m'imaginais des choses et que j'étais tout à fait bien comme ça, alors j'ai cru que c'était un problème d'image que j'avais de moi, ayant toujours eu des problèmes pour accepter mon corps
Mais grâce à votre témoignage j'ai peut être de quoi être prise au sérieuse
Maintenant j'avoue qu'avec les pieds en plus je ne sais pas si je vais déjà pouvoir consulter... Mais dans tous les cas vous avez permis de m'éclaircir là dessus
Merci mille fois, et bon courage à vous et à celles que ça handicape déjà au quotidien et sur la durée ❤
Je viens à peine de voir ta vidéo, je ne te connaissais pas du tout avant... et je pense que tu vas changer ma vie. Je pense être également touché par cette maladie incomprise . J'ai pris à l'adolescence 10 kilos en 6 mois on a mis ça sur le compte de la contraception, mais je n'ai jamais pu perdre ces kilos... Et c'est la que tout a commencé! J'avais tellement honte de me mettre en short, jupe ... , on me faisait tout le temps des réflexions sur mon corps on me demandait si je faisais du rugby, tennis pour avoir des jambes si grosses. Je suis allée voir des médecins pensant faire de la rétention d eau , j ai fais des dopplers , pris des diurétiques, fait des régimes , j ai fait également un peu de boulimie tellement que ça me perturbé et rien ni fait. Pourtant je fais du sport depuis toujours. Le soir j ai les jambes tellement lourdes que parfois ça m empêche de dormir, je commence à avoir des petits vaisseaux qui pètent, j ai tout le temps des bleus partout . J en ai tellement pleurer et je me suis tellement sentie mal pendant tant d'année j avais honte de mon corps. Et quel soulagement de savoir que je ne suis pas la seule !!! Un grand Merci !!!
Je comprends ton sentiment. Je n'ai pas ta maladie mais je suis atteinte d'endométriose (qui touche également 1 femme sur 10, maladie méconnue et sans réel traitement). J'ai été diagnostiquée il y a 1 an, soit 14 ans après... Avec des médecins et gynécologues qui trouvaient les douleurs normales. Courage pour ton combat 💪
Alors Emmy, je ne te suis pas mais je suis plus que reconnaissante d’avoir vu cette vidéo... Cela fait 6-7ans que j’ai des jambes énormes (en comparaison de mon ventre plat) et que j’essaie toutes sortes de régimes, sports, crèmes,etc.
J’ai des les jambes lourdes et ça commence à être de plus en plus compliqué pour moi de marcher sans avoir mal. Mes chevilles sont inexistantes, mes chaussettes et jeans me serrent, en été je gonfle même des pieds. Le pire c’est que hier encore mon médecin m’a dit de faire un régime ! Cela fait des années pourtant et rien ne change au niveau de mes jambes!! C’est la première fois de ma vie que j’entend parler de cette maladie et je t’en suis reconnaissante! Ça fait un bien fou de savoir que je ne suis pas la seule, et que je peux peut être trouver une solution a mon problème... J’espère un jour ne plus devoir me cacher à la plage, et pouvoir mettre des shorts en été...
Gros bisous et encore merci! J’en parlerais avec mon médecin de ça :)
Bon courage emmy tu es consciente de cette maladie.... J'espère que sa ira pour les femmes qui l'ont !
❤️ J'ai déjà la chance de le savoir maintenant d'ou l'importance pour moi de dénoncer en faisant une vidéo meme si la mise à nue est difficile...
Tu sais quoi je ne connaissais pas du tout ta chaîne 😱 tu as l'air tellement douce comme femme , et effectivement je ne connaissais pas du tout cette maladie et pourtant ma tante en souffre elle a des jambes énormes par rapport au tronc et presque pas de chevilles ... Je pense qu'elle n'est même pas au courant que ce soit une pathologie et doit se dire aussi " oui c'est génétique où c'est mon poids " 😱 franchement merci pour cette prévention , c'est la meilleure choses que tu puisses faire pour tes abonnés et aussi pour nous tous c'est très important
Bonjour Emmy! Merci beaucoup pour cette vidéo! Elle m'aide beaucoup! J'ai toujours été très complexé par mes jambes, une absence de chevilles dessinées et des mollets anormalement gros alors que le reste de mon corps est très mince. Des bleus qui apparaissent très facilement et prennent des semaines à disparaître. Pour des raisons professionnelles, je suis obligé de faire beaucoup de sport, mais j'ai beau m'entraîner, il n'y a pas de changement ni d'amélioration de performance. Ca fait tellement de bien d'entendre quelqu'un dire qu'il est possible que ce soit pas notre faute d'être comme ça. D'avoir une explication, un élément à creuser.
Je te souhaite bons courage pour ton opération. Merci encore
US Addiction je suis exactement pareil que toi. Je croyais être seule dans mon cas j ai jamais entendu parler de cette pathologie je croyais que c’était génétique car ma grand-mère est comme ça aussi. Je suis pourtant très fine mais mes mollet sont horribles j ai tellement honte...
Cc Emmy, c'est très courageux de ta part d'avoir fait cette vidéo mais tu as eu complètement raison. Il n'y a rien de pire que l'ignorance, "une personne avertie en vaut deux !!!". C'est la première fois que j'en entends parler.
C'est quand même aberrant qu'en France il n'y ai pas de médecins qui opèrent cette maladie et que l'on soit obligé de partir en Allemagne.
Je t'envoie tout mon soutien !!! Tu es magnifique alors sois fière de toi et ignore les mauvaises langues. Pleins de gros bisous
Christine
Je te connaissait pas felicitation 👏il faut rien lacher... c est dure mais il faut tenir , je t encourage en tout cas , tu es une warrior 💛
Je ne te connaissais pas avant cette vidéo et en tant qu'étudiante infirmière je viens d'apprendre une maladie qui ne sont pas dans mes cours. Je vais partager car on juge beaucoup de femme avec des jambes disons ''disgracieuse'' comme tu le dis toi même et en fait c'est pathologique. Merci d'avoir expliqué cette pathologie c'était vraiment intéressant.
Oh mon dieu ! Je crois que j’ai cette maladie ! Ça fait plusieurs fois que je parle à mon médecin des veines, des bleues mon problèmes à cicatriser des jambes mais grosse cuisses depuis toujours , mais comme toi « il y a rien d’anormal ! » Je vais reprendre rdv directe et en reparler !
Et aussi, toutes les femmes avec des cuisses fortes n ont pas un lipoedeme pour autant, il y en a qui l ont, il y en a qui ont cette morphologie de façon constitutionnelle (c est la répartition dite "gynoide" des graisses qui est plus prononcée chez certaines), et il y en a qui sont simplement en surpoids.
Vous pouvez aussi tout simplement avoir une repartition tres gynoide des graisses et en même temps une insuffisance veineuse, qui est tres frequente chez les femmes
Mamie Huguette bonne chance 😊
Je connaissais vraiment pas cette maladie, merci de nous en avoir parlé, VRAIMENT, tu as bien fait, j’espère que les gens comprendront et que tu n’auras pas de commentaires désobligeants ! Si c’est le cas, ignores les, tu es superbe ! Tu es forte, courageuse, tu es une WARRIOR tu le sais ! Prends soin de toi, reviens nous vite 💪🏼💋
Je suis toute fine jusqu'au bassin et après mes jambes sont très disproportionnée. Je ne sais pas si je suis touchée mais dès fois j'ai très mal aux jambes. Je ne sais pas si vous pourrez m'aider merci quand même
Y'a une chance alors..
C'est peut-être ta morphologie A
Eloane Blanchet va consulter ❤️
Je suis pareille et rien ne change meme si faire du sport n'aggrave pas les choses
Va voir un médecin... Personne ici peut te le dire
Bonsoir, tu as bien fait de faire cette vidéo, ça va permettre au femme qui sont atteinte de cette maladie et qui ne s'en rende pas compte de faire quelque chose et de s'en rende compte que c'est une maladie grave. Tu es une femme forte et courageuse d'en parler, j'admire ton courage.
Courage pour ton opération ! Ça va vite et bien se passer ! On est de tout coeur avec toi ! 😘
Merci ❤️
@@EmmyMakeUpPro
Oh mais de rien ! 😊
Je ne connaissais pas le nom de cette maladie. Merci d'en parler (j'aime la façon dont tu en parles et qu'importe le degré de stade, ça reste douloureux).
Il y a des médecins qui devraient arrêter d'exercer vu qu'ils refusent de chercher plus loin quand on leur dit nos symptômes... (oui oui ça sort du fond du cœur... j'ai eu une garce en guise de médecin il y a longtemps). Courage !
Coucou,
J'imagine que le diagnostic a dû te soulager, rien que de mettre un nom sur ton problème et de comprendre que c'est une maladie ça doit être hyper rassurant.
Reste bienveillante avec ton corps, même s'il n'est pas parfait il t'accompagnera toute ta vie :)
Je te souhaite bon courage pour ton opération ❤
J'espère les suites opératoires se passeront bien avec les sutures et la douleur
Je croise les doigts pour toi en tout cas
Voilà voilà :)
Je suis vraiment choquée ! Certes j’ai pris du poids mais je vois que mes jambes sont comme les tiennes.. les médecins pensaient aussi que je faisais de la rétention et après un Doppler tout va bien.. ils ont mit des bas de contention et ça ne changeait rien.. ça fait du bien de voir qu’on est pas seule.. merci de nous parler de tout ça !!
Oh Emmy je t'admire pour tout ton courage ❤ Tu es une femme forte, un battante une WARRIOR ! Cette vidéo est très intéressante surtout que 1/10 femme sont atteinte et elle est encore méconnue ? C'est super que tu fasses cette vidéo pour toucher un maximum de femmes ❤ Courage Emmy On te soutiens et on t'aime 😘 Repose toi bien et reviens en pleine forme 💖
Merci ma belle Nila ❤️ Oui complétement méconnue car en France on pense que c'est de l'obésite mais mon cas prouve que cela n'est pas de l'obésite ou le cas de la fille anorexique qui est atteinte... Gros bisousss ❤️
@@EmmyMakeUpPro Groos bisous Emmy et ne doutes jamais de toi ou de ta beauté, intérieur ou extérieur, tu es MAGNIFIQUE ❤
Étant touchée par cette maladie, je te remercie Emmy d’avoir fait cette vidéo qui a dû être très dur à tourner mais qui permettra aux gens de connaître notre maladie.
Merci Alicia :) J'avais peur d'être maladroite pour vous aussi les personnes atteintes. J'espère que j'ai bien expliqué notre pathologie
❤️ bon courage pour l’opération! Tu es une belle personne ❤️
❤️
Coucou, je ne te remercierai jamais assez de m’avoir permis de découvrir cette maladie dont je suis atteinte. Grâce à toi j’ai pu mettre un nom sur ces douleurs et gonflements de mon corps. J’aurais souhaité le savoir bien avant mais bon vaut mieux tard que jamais. Encore merci 🙂
❤️🔥💪🏼
Merci beaucoup pour ce témoignage, j'ai beaucoup appris et c'était très courageux de ta part de parler de tout ça à coeur ouvert :)
Punaise j'ai 38 ans et c'est en tombant sur ton témoignage que je découvre que j'ai bien la même maladie . Nous somme 5 soeurs et nous avons le même problème. Merci emmy
Bon courage Emmy pour l’opération je suis de tout cœur avec toi #warrior4ever 💜
Je suis tombée sur ta vidéo est tu m'a touchée puisque finalement je suis comme toi.Merci d'avoir mis un mot sur mon problème que j'ai commencé à avoir a l'adolescence et c'est accentué suite au décés de mon papa😢
Complexée depuis adieu short jupe et robe aux dessus du genoux.
Une énorme frustration a chaque début du printemps de ne pas pouvoir porter ce que j'ai envie, non je cache c'est vilaine jambes que je les trouve horrible😢
Aujourd'hui j'ai un nom sur cette maladie je ne pourrai pas financièrement me faire m'opérer je marche bc je fais attention à mon alimentation mai sa ne change rien en apparence, j'ai vue que tu as fait un collant pour ce problème je vais déjà commencer par essayer ton produit
En tout cas bravo est merci beaucoup à toi tu est une personne génial je t'admire gros bisous à toi 🥰
Tu es trop belle Emmy. Je ne connaissais pas du tout cette maladie. Cette vidéo est très instructive.
J'ai pleuré et ris en même temps pendant toute la vidéo, ( l'émotion de l'espoir de ne plus avoir mal aux jambes tous les jours ), je ne saurais te remercier assez pour ce cadeau que tu viens de me faire en ayant le courage de partager cette vidéo. Je vais aller consulter. Merci
Je te soutient à fond. Bonne chance 💖
Emmy... je me reconnais tellement dans ta vidéo et je suis tellement contente d’enfin comprendre pourquoi je suis comme ça.. merci 1000x. Grâce à toi je vais enfin pouvoir changer le cours de ma vie. J’en ai tellement souffert, je suis infirmière et ça me fait mal tous les jours, je pensais tout simplement être grosse.. merci merci merci.
Salut emmy. Tout d'abord bon courage pour ton opération esperant que tout se passe bien pour toi et que tu sois ravie pour la suite... comment savoir si je suis atteinte de cette pathologie moi depuis tres jeune je trouvais que j'avais des grosse jambe pas de cheville et toujours le cas maintenant j'en ai 32 mais je pensais que c'etait ma morphologie c comme ca ou bien de la rétention d'eau maintenant je me pose la question si ce n'est pas un lipodoeme mais moi je n'ai pas de douleur a part que parfois quand je suis couché j'ai une jambe qui s'engourdie mais apres c seulement 1 pas les 2 donc je sais pas!!! Je pourrais voir qui? qui pourrait me dire si j'ai cette maladie?! En tout cas ta vidéo est super et je partage. Merci emmy. 😘
Coucou Aurélie ! Ne t'inquiètes pas niveau douleur car c'est propre à chacun et en 32 ans tu te fais à la douleur sans savoir même qu'elle est la c'est juste que tu ne sais pas c'est quoi dans un sens des jambes normales... C'est d'ailleurs pour cela que c'est difficile à dépister car la douleur diffère suivant les gens. Première chose à regarder c'est si tu as une dysmorphie entre le haut de ton corps et le bas. Ensuite faire un doppler pour savoir si tu as ou pas de la retention d'eau puis ensuite si tu ne fais pas de retention d'eau alors faut aller te faire consulter en Allemange car en France il n'y connaisse rien... C'est malheureux mais tu auras les même reponses que Laure et moi avons eu... Perds du poids ou c'est ta morphologie... Très difficile !
Salut,
J’ai découvert ta vidéo par hasard et je suis très touchée par votre témoignage à toutes les deux.
De mon côté, je souffre d’une neuropathie douloureuse depuis plus de 18 ans. Le diagnostic a été posé seulement en 2016. Depuis, j’ai subi différentes interventions et je poursuis les traitements en vue d’une amélioration. J’ai récupéré beaucoup déjà :)! Cependant, comme dans votre cas, ma pathologie n’est pas reconnue, je ne reçois aucun soutien des assurances et c’est un combat perpétuel d’expliquer autour de moi pourquoi telle ou telle activité m’est inaccessible.
Tout ça pour expliquer à quel point je suis émue par ta démarche. Nous devrions tous avoir le courage de nous battre pour faire connaître notre pathologie lorsqu’elle est ignorée. Nous devons être solidaires et bienveillants afin d’amener notre entourage à davantage d’empathie. Et ta vidéo est un magnifique exemple de ce que nous pouvons faire.
J’espère que ton opération s’est bien passé. Je te souhaite le meilleur pour la suite et je te remercie de ton courage et de ton partage :*
Salut Emmy merci bcp pour cette vidéo ! J'ai 17 ans et j'ai remarqué que j'ai pas mal de ces symptômes chez moi : peau sensible donc souvent des bleus, pas de chevilles, vaisseaux sanguins, gonflement des jambes en fin de journée (rarement) et au début de la vidéo j'ai les mêmes jambes que le stade 1. Et pourtant moi aussi j'ai un beau corps comme le tiens, j'essayerais de m'informer un peu plus sur moi même par rapport à ça. Merci de nous prévenir sur cette maladie !
Coucou Cami :) Faut absolument que tu fasses un doppler pour déterminer si tu fais de la retention d'eau ou pas. Une fois que c'est fait si tu vois que cela n'est pas de la retention d'eau tu as une chance sur 10 que cela soit un lipodeme... Courage et tiens moi au courant si tu fais les examens ❤️
Emmy Justement je dois passer en faire bientôt car j’ai des douleurs aux 2 genoux depuis 2 ans donc j’en profiterais pour vérifier ce qu’il en est ! :)
Faut que je me renseigne aussi...
Je suis exactement dans le même cas que toi (que vous du coup !). Je vais probablement aller faire un doppler, car il y a beaucoup trop de coïncidences.
Cela peut également être un problème de circulation sanguine. J'ai ce problème à cause de ma maladie.
Salut, j'ai exactement pareil que toi, mais je ne connaissait pas la maladie.
On m'a seulement dit que j'avais une mauvaise circulation du sang mais personne ne m'a jamais posé ce diagnostic. Grâce à toi je vais prendre rendez-vous avec un phlébologue. Merci pour cette vidéo. Par contre les 1 personne sur 10 je suis étonnée, j'ai rencontrée qu'une seule personne ayant ce soucis en dehors de ma famille ... Après c'est vrai que l'on sait généralement bien le cacher.
Encore merci, bon courage pour ton opération et bonne continuation :-)
Vraiment courage à toi à surmonter ta maladie sa ne doit pas être facile tous les jours tu as énormément de courage❤je te félicite pour ton mental d'acier❤
Merci beaucoup. Pas facile mais j'ai la chance d'être en stade 1 donc ca va ❤️
Coucou Emmy, je te suis en tant que youtubeuse beauté depuis tes début et j'ai été très surprise de savoir que tu souffrais du lipoedème. Je souffre de cette pathologie depuis l'adolescence et j'ai été diagnostiquée par mon angiologue il y a 6 ans maintenant. J'ai essayé différentes choses dont les vêtements de compressions, les bandages pour dormir, les séances de kiné avec les massages lymphatique manuel, les bottes de drainages ect... On m'a surtout poussé à avoir une hygiène de vie irréprochable, de pratiquer une activité sportive et de me forger un mental en apprenant à vivre au quotidien avec les douleurs et les complexes... Plus facile à dire qu'à faire n'est ce pas?! Il y a 5 ans je me suis renseignée pour l'opération en Allemagne et en Suisse mais le corps médical français m'a poussé à attendre. En effet, le discours que j'ai eu à ce sujet c'est que l'opération ne soigne pas la maladie car il s'agit d'une maladie génétique, donc enlever les amas graisseux c'est déplacé le problème car en cas de nouvelles prises de poids l'anomalie génétique reste la même et le corps stockera de nouveau cette mauvaises graisses douloureuses au mauvais endroits. Cela représentant un investissement important entre 15 000 et 20 000 € suivant les cliniques, je me suis toujours dit que j'attendrais de n'avoir plus l'âge d'enfanter pour me faire opérer... La prise de poids inévitable des grossesses me faisant peur. J'aimerai beaucoup avoir le retour de ton docteur à ce sujet? J'espère que tu pourras apporter une contribution ou information supplémentaire à cette remarque, en tout cas merci pour ton implication pour la cause et ton message déculpabilisant et de tolérance. Pour information, ma dermatologue suite à une conférence à Paris m'a dit que des lasers pour combattre le lipoedeme serait en cour d'élaboration... à suivre...🕊
Je me reconnais dans tous les symptômes et pourtant je n'ai jamais vraiment recherché des choses à ce sujet... Même quand je faisais à peine plus de 40kg, en sous-poids, j'avais pourtant des jambes "grasses" alors qu'on voyait mes os en haut du corps...Mais vu que ma mère et ma grand mère sont comme ça aussi j'ai pensé comme tu le dis que c'est génétique
Bonjour Emmy!
Je suis tombée sur ta vidéo par hasard. Mais quel heureux hasard! Quel joyeux hasard ! Je suis atteinte de cette pathologie depuis mon adolescence et je me rends compte de ça grâce à toi. Depuis des années je fais des régimes alimentaires, depuis mes 14 ans, et rien n'ai fait baisser la taille de mes jambes ! J'ai mal continuellement, je suis sous anti douleurs et je marche avec une canne, le moindre contact sur ma peau devient compliqué et insupportable. Merci, merci merci! Grâce à toi j'ai pu mettre un mot sur cette maladie, et j'ai peut-être une solution. Tout cela devient intolérable pour moi et c'est enfin un peu d'espoir !
Ta vidéo est très touchante et je pense qu’elle va en aider beaucoup,j’espère que grâce à te vidéo cette maladie arrivera à être reconnue,c’est très important.Tu es très courageuse et je t’envoie toute ma force,tout mon amour pour ton opération,je suis sûre que tout se passera bien ❤️
Merci ma puce ❤️❤️❤️
❤️❤️❤️
Courage ma belle
Je n'ai aucune idée de ce que tu peux vivre depuis tout ce temps, Mais sache que je te soutiens!
Ne prête pas attention aux personnes qui ne comprennent pas, ce qui compte c'est que tu aille mieux dans ton corps, dans ta tête, dans ton coeur..
Du love!
Je te soutient reste forte😩😭❤❤
Coucou emmy je te suis depuis tes débuts je me permet de te laisser ce commentaire aujourd’hui au delà du fait que je te suive pour la beauté le maquillage ect... je te soutiens à 100 % pour cette vidéo. Je vais avoir 26 ans, j’ai été suivi depuis plus de 10 ans, pour des douleurs. Et on vient il y a deux mois de m’annoncer que je souffrais d’une maladie, différente de la tienne mais qui elle aussi est méconnue en France (on entend tout et rien sur le net également) je souffre de dystonie neurovégétative (fibromyalgie) il n’y a pas de traitements thérapeutiques à ce jour qui guérissent cette maladie qui ne se voit pas forcément. J’ai souffert et souffre au quotidien, ma maladie touche les muscles et articulations. Je commence un protocole de soins durant deux ans. C’est reconnu comme un handicap en France. Pour l’instant à part des tens (électrodes), emplâtre et pansements a la lidocaine pour soulager seulement. Je n’ai pas beaucoup de portée sur les reseaux, mais j’aimerai également que cette maladie soit connue et partager...
Mon Emmy d'amour ♥️ , Tout d'abord MERCI d'avoir faite cette video et d'avoir eu le courage de la faire , j'en apprends tellement ♥️ et comme je te suis depuis longtemps je comprends tellement mieux pourquoi t'es pertes de poids de marchaient pas malheureusement ♥️ Sache que tu es BELLE EXTÉRIEUREMENT COMME INTÉRIEUREMENT ♥️ Nous on sera là avec les warriors et puis notre warrior family ♥️ Ne t'inquiète pas pour ton papa je suis sûre qu'il comprendra il a juste peur c'est un papa 😉
À TOUS LES HATERS QUI VONT VOULOIR OSER LA CRITIQUER SUR CETTE VIDEO OÙ ELLE PARLE SUR SA MALADIE : Un conseil d'ami abstenez vous et remballez votre haine au placard , Emmy se fait opérer pour une MALADIE et non pour une CHIRURGIE ESTHÉTIQUE comme les filles de téléréalité et autres , donc soyez mignons pour une fois et taisez vous , bisous les ripous 😘
Mon Emmy d'amour je te fais plein d'énormes bisous , je t'envoie un colis énorme de courage et d'amour ♥️♥️♥️
Ps : j'ai pas pu regarder ta vidéo tout de suite mais j'ai voulu me poser et prendre vraiment le temps de t'ecouter donc c'est chose faite
Je te donne tout mon soutien pour ton opération et pour ta remise en forme. J’espère que tu auras enfin trouver la bonne solution pour te soigner. En tout cas, merci beaucoup pour ce message de sensibilisation, je trouve ça courageux de dévoiler tes plus gros complexes pour aider celles et ceux qui vivent la même chose que toi. Bon rétablissement, donne nous vite de tes nouvelles 🥰
Est ce que ça touche aussi les hommes?
Bonne question!
Oui, mais c'est plus rare. Mon coach de badminton est atteint du lipodoeme sur son bras gauche
Oui!
Natacha Lbr je me suis posée la même question. Après recherche rapide, il est possible que les causes des amas graisseux (lypoedeme) soient en partie hormonales, d’où peut être la différence homme femme dans cette maladie. Par contre apparement le lymphedeme pourrait toucher également les hommes. Mais c’est vraiment des recherches rapides, si quelqu’un d’autre a plus d’informations ça serait cool.
C’est beaucoup moins courant
Merci beaucoup! Je regarde ta vidéo à nouveau car tout comme toi je souffre des jambes depuis l’adolescence mais malheureusement pour moi j’étais également en surpoids… conséquences, les orientations médicales n’allaient pas vraiment plus loin que la rétention d’eau et obésité.
Si à 17ans j’ai eu des séances dans des bottes de drainage mais passé 2h mes jambes étaient au même stade.
Enfin mon histoire serait trop longue mais aujourd’hui je soupçonne d’avoir un lymphoedeme. J’ai eu un rdv avec un cardiologue qui m’oriente vers une veinologue en espérant qu’elle puisse me donner un diagnostic sérieux. Mes pieds triplent de volume malgré mes 5 à 10km de marche !
Enfin merci car tu m’encourages à ne pas lâcher l’affaire! MERCI!
Bon courage Emmy !! Et malheureusement dommage que tu sois obligée de te justifier sur ton opération car qu'on soit malade ou non qu'on soit complexée ou non personne ne devrait juger les autres sur leur choix et je sais que fatalement tu va recevoir des critiques de personnes incapable d'empathie ! En tout cas tu as tout mon soutien dans ce douleur passage de ta vie mais tu es comme ta team une warrior prête a combattre tout sur son chemin !! Milles bisous et tout mon admiration face à cette épreuve 😘😘😘😘
Merci bcp pour ce gentil message ❤️
Je découvre… 40 ans de vie gâchée. Merci Emmy 🙏🏼
Cette vidéo ma touché😟
Merci Ali, n'hésite pas à la partager pour m'aider à faire connaitre la maladie :)
Coucou Emmy, je suis cette vidéo depuis l’hôpital Cognacq Jay où je suis hospitalisée pour un lymphoedeme... effectivement ce sont des pathologiques mal connues et qui font souffrir psychologiquement... le lymphoedeme ne s’opère pas alors je te soutiens à 100% pour cette opération ! Merci pour la vidéo et je te souhaite bon courage, tout va bien se passer , tu es une warrior 😉 gros bisous
Yo :) je suis très à l’écoute de vos témoignages et j’aimerais dire quelque chose ^^ dans mon cas, j’ai des jambes assez épaisses et un grand tronc, donc ventre plat, un joli dos, de belles épaules etc (je fais du sport) mais effectivement j’ai des cuisses bien présentes mdr. Ça a toujours été comme ça, du plus loin que je me souvienne. Pour autant, je ne pense pas être touchée par la maladie dont tu parles. Pas de douleur, pas de bleus (quelques fois ça arrive en soirée mais normal ^^). J’ai un peu été complexée parce qu’effectivement j’ai toujours eu des grosses cuisses, pas comme les autres qui étaient super minces. Mais en grandissant j’ai appris à les aimer et aujd je les kiffe parce qu’elles me permettent de pousser lourd à la salle :p les « grosses cuisses » c’est souvent un complexe pour les filles alors je voudrais juste dire que peut être certaines ont une maladie mais peut être que d’autres non et il ne faut pas se jeter sur le premier brin de solution :) bon courage pour la suite
Je suis une abonné qui parle pas beaucoup . Mais je trouve ça énormément sympa cette vidéo et tragique à la fois . Je pense que la plus part d'entre nous ne savait pas . Je trouve ça incroyable que les médecins ne se renseignent pas plus que ça . Tu es très forte . Tu l'as toujours était et dit toi que le résultat final tu seras la plus heureuse . Et tu arriveras mieux à vivre . On sera tous la pour toi , les vraies , les meilleures . Kiss you
Chui désolée j’espère que tu vas bien surmonter ça 😕❤️
❤️
Merci Emmy! je crois que grâce à toi je viens enfin de comprendre pk je m'en sors pas avec mon poids depuis des années! j'aimerai beaucoup partager mon histoire avec toi et échanger sur nos vécus et éventuellement si tu pouvais m'aider... je suis "en surpoids" depuis que j'ai 7 ans et après de nombreux régimes dont une hospitalisation j'avais fini par perdre 20kg jusqu'à perdre totalement ma poitrine et avoir les os du bassin apparents tout en ayant des bras et jambes de femme obèse (photo à l'appui)... aujourd'hui j'ai des problèmes d'articulation à cause du sport qu'on m'a fait faire pour me faire perdre ce poids...
Merci pour ses explications! On sais au moins comment l’identifier cette maladie. T’es courageuse Emmy, et on te soutiendras toujours! Je te souhaite bon courage pour ton opération, ont est tous derrière toi et on te soutiens de tout notre cœur ❣ on t’aime ❤️❤️
Merci bcp ❤️
Courage à toi pour ton opération ma belle, en espérant que ça change ta vie ❤️ je compatis tellement pour tes jambes...depuis toute petite, j’ai toujours eu des jambes « fortes », surtout au niveau des mollets, au début je le voyais bien je ne les ai jamais aimé mais j’essayais de faire abstraction, de quand même montrer mes jambes mais j’ai très vite été sujette à des moqueries au collège et depuis je complexe x1000, je fais tout pour cacher mes jambes, tout comme toi je n’ose pas me mettre en maillot de bains devant les gens, si je mets une jupe ou une robe c’est seulement avec des cuissardes, je trouve d’ailleurs rarement des chaussures qui montent un peu et qui me vont, je me retrouve souvent à pleurer dans les cabines d’essayages parce que mes mollets ne rentrent pas dans un pantalon, etc...! C’est ma morphologie, je ne pourrais pas changer ça et pourtant j’entends aussi en permanence que si ça me complexe « j’ai qu’à faire du sport »...🙄 aujourd’hui j’ai 23 ans et je n’arrive toujours pas a combattre ce complexe, alors je comprends ta souffrance (même si toi c’est une maladie et moi non) et t’envoie tout mon soutiens ❤️
Punaise je commence à me poser des questions du coup 😱 car mes jambes ressemblent aux tiennes bsx
Bonjour, je suis vraiment inquiete, je n'ai pas de la retention d'eau mais j'ai des jambes plutot enorme en largueur (cuisse et mollet) comparé a mon corps (fine des epaules et du ventre). Au premiere impression, c'est de la graisse. Je vais faire un regime et du sport pour voir si c'est vraiment juste de la graisse ou pas... j'espere pas car ma famille en a jamais eu...
En tout le cas merci pour ton temoignage. Tu es tres courageuse car il est absolument pas evident d assumer ses defauts et complexes qu'on hait plus que tout... bravo a toi
Courage je te comprend ❤😩
Merci bcp ❤️
@@EmmyMakeUpPro de rien je comprend ta douleur car moi je vie aussi avec une maladie rare et génétique 😞
Merci Emmy . Je crois que tu m'a ouvert les yeux . Je me disais qu'il fallait que je fasse plus de sports, des régimes , tout pour faire disparaitre cette graisse ! J'ai un seul problème , je ne peux pas en parler à mes parents car j'ai trop peur de leurs réactions . Je sais qu'il me diront que je ne fais juste pas assez de sports , que je mange trop gras ... Mais en tout cas merci de m'avoir ouvert les yeux sur s'éteint points .
Oh je viens de me rendre compte que j'ai pareil aux hanche mais que d'un côté même quand jetais mince je l'avais aussi et aussi pas mal de bleu aux genoux et cuisses c'est pour ça que ma taille est fine et grosses fesses les bras aussi j'ai fais tous les jours du sport mes bras grossissent encore plus mais en graisse 😢 courrage
Moi aussi !
bonjour merci de nous faire découvrir cette maladie qui comme vous le dites peut aider tellement de personnes qui se reconnaitront . je vous souhaite beaucoup de courage pour cette opération et j'espère qu'elle vous aidera dans votre vie et qu'elle vous aidera à ne plus souffrir physiquement et moralement . à bientot et merci pour ce que vous faites
Malheureusement encore une maladie qui n’est pas connue en France et où on est obligé d’aller en Allemagne pour se soigner...
Je te souhaite beaucoup de courage Emmy 😘❤️
Pas facile ❤️
Merci Emmy pour ton témoignage sur TF1 dans 7a8 ce soir(Dimanche 27 Janvier 2019)...
Parce que j’en souffre depuis des années... et je suis très complexée que je ne mets jamais ni robe ni jupe courte toujours pantalons... quand je marche trop longtemps ou trop vite mes jambes deviennent comme des bétons lourds et pendant mes règles mes mollets me font très mal...
Quand j’en avais parlé à mon médecin traitant (généraliste) il me disait aussi que tout allait bien j’ai de belles jambes et au pire faut que je porte des bas de contentions 😱
A chaque fois faut que je soulève mes jambes mais ça n atténue pas les palpitations et les grosses boules dans mes mollets... mes cuisses sont moins volumineux que mes mollets....
Merci les filles pour les témoignages c’est un vrai handicap qu’on n’ose pas parler une sorte de condamnation 😢 heureusement que toi Emmy tu abordes cette pathologie 👍 Merci beaucoup 😘
Bon courage!❤️
❤️
Coucou ! Je ne connaissais pas ta chaîne avant. Je suis tombée par hasard sur cette vidéo.
Je suis choquée... j'ai 26 ans, depuis une dizaine d'année, j'ai des jambes poteaux. Pas de genoux, pas de cheville, pas de coudes... Je me plaignais a mon entourage d'avoir des jambes poteaux. Je nai jamais été voir un diététicien ou autre, je pensais que c'était uniquement physique, que c'était ma morphologie, que je mangeais mal...
J'ai essayé de ma propre initiative de changer d'alimentation, de faire du sport... j'ai perdu du poid oui, j'ai perdu du ventre, du cou... mais pas des jambes.
Je pensais que c'était de la rétention d'eau, que c'était comme ça, je buvais de l'eau, j'ai bu des boissons drainantes... rien n'y fait, toujours autant de cm...
J'ai fait du vélo, je me musclais les cuisses, j'avais l'impression que ma peau se dechirait.
Comment on sait si on est atteinte de cette maladie ?
J'ai fini par m'y faire, et vivre avec...
exellente vidéo d'informer des gens et d'aider et ne t'inquiéte pas les gens qui penseront que c'est de la chirurgie esthétique n'ont clairement rien compris soutient a toi
C'est clair.. Cela se voit bien dans mon cas que ce n'est pas esthétique. Je ne peux pas perdre de poids et pourtant... ❤️
Tu es une personne extrêmement forte pour mener un combat tel que le tient , tu te sert de ta notoriété afin de sensibiliser les gens sur une maladie bien trop inconnue . Tu es vraiment courageuse d’en parler et tu aide sûrement beaucoup de femmes qui doivent se sentir perdue face à cette maladie dont on entend pas parler ! Je te souhaite de te rétablir et de vaincre cette maladie , je pense que tu ne devrais pas avoir honte et cacher tes jambes , tu devrais les exposer davantage pour montrer contre quoi tu as la force de te battre et que personne ne peut juger ton physique sans avoir vécu la même chose . Sur ce j’arrête de blablater , je t’aime fort 💪🏻 Warrior4ever ❤️😊
❤️❤️ Merci Ambre ❤️❤️
Emmy j’en reviens pas que tu m’ai répondu , merci d’avoir prit le temps de lire mon commentaire 😊❤️❤️
Bon courage emmy
Courage à toi Emmy, je n'ai pas souvent vu tes vidéos (seulement 2 ou 3), je suis tombée sur celle la par hasard et ça m'a beaucoup touché, ça a dû être compliqué pour toi de parler de cette maladie, je te remercie infiniment pour ton témoignage qui pourra sans doute aider d'autres femmes qui rencontrent le même problème et mettre un mot dessus si tel est le cas. MERCI !