Прекрасно вас понимаю, Катя и я, как мама, столкнувшаяся с такой проблемой, как мама ребенка с генетикой, полностью согласна. Пока готовлюсь к первому протоколу и если даст Бог всё получится, то буду делать тест Vistara. Этот тест направлен на исследования, в которые включена наша поломка. Слава Богу, что всё у вас позади и вы это прошли, пусть малыш хорошо развивается 😊
Катюша,как же хорошо,что Вы попались на моём пути,ну просто кладезь актуальной и ценнейшей информации для экошниц❤❤❤Обожаю смотреть Ваши видео,причём всегда с ежедневником,чтобы записывать всю информацию☺️Спасибо большое!У Вас обязательно родится здоровый,долгожданный и очень любимый малыш💗
Катя, уже осталось совсем немного и вы встретитесь с малышом. Пусть у вас все будет хорошо. Скоро будете держать малыша на ручках и любоваться на снег в окошке
Ты молодец, что решилась. Я так и не смогла на эту процедуру решиться, сейчас объясню почему. Первый сын мой имеет генетическое нарушение, поломка гена Tuba A1. И нам тоже положено было пройти эту процедуру, по желанию естественно. Но как мне объяснили, что там посчитают все хромосомы и будут смотреть один только ген, тот который нарушенный у старшего ребенка, и всеее. А на самом деле нарушения могут был в любом из генов и на УЗИ этого видно не будет 🤷 а все все гены всё равно не проверят. Поэтому мы и не рисковали. Плюс у меня был очень сильный тонус с 20 недель, боялась раньше родить и конечно боялась этой процедурой спровоцировать преждевременные роды. Но это мой опыт и моя история)) ты молодец, что решилась и слава Богу всё хорошо прошло 🙏 жду следующее видео ☺️
Проходила весь путь эко сама. После 3 пролета врачом было предложено ПГТ-А. Мы так и не решились, пошли на риск и перенесли двух эмбрионов без ПГТ🙏Славу Богу родились здоровые малыши. Всю беременность не переживала, хотя на 1 скрининге врач сказала, что я сильно рисковала, если что то было хоть с одним малышом, то скорей всего прерывали всю беременность 🤷♀️😱 На момент эко возраст был 35 лет, вроде и нормально, а вроде и показания для пгт🤷♀️ В крио больше нет эмбрионов и на эко я больше не пойду. Насчет естественной беременности, тоже очень боюсь именно из за возраста и высокого риска по хромосомным аномалиям 😩
Катя, ты просто супер women! Не каждый пойдет на такую процедуру, даже если есть показания, страхи… Сил тебе и твоей семье! Пусть твой тернистый путь к малышу/ малышке закончится доношенным живым и здоровым ребенком! ❤
Привет, я сделала НИПТ расширенную панель, знаю что это не панацея абсолютно, страшно все равно. Амниоцинтез побоялась делать, была постонно угроза прерывания , но очень хотела+боялась, 2 ребенок с генетикой у нас. Как я завидую мамочкам которые слыхом не слыхивали про эти все процедуры и рожают без проблем и всяких генетик, нам же приходится трястись и перестраховываться ......
Катя привет 👋 У меня знакомая девчонка делала амниосцентез на хромосомы по ОМС и дополнительно взяли вторую пробирку на ХМА-пренатальный скрининг и он подробнее показывает наличие поломок. Вот в итоге по амниосцентез у неё всё хорошо, а по ХМА из амниотической жидкости пришёл результат где написано было что есть микроделеция в 13 хромосоме.
Тоже подумала почему не НИПТ? У нас в Германии уже не делают Амнио только не инвазивные. Вообще НИПТ нужно делать как можно позже так как это будет точнее. Чем больше малыш тем больше частиц переходит в материнскую кровь. У нас делают с 11 недели.
@@janafauser3222погоду в процентах показывает нипт. Для здоровых людей пойдёт, а у Кати с мужем генетически несовместимость, уже родился один ребёнок с отклонением, ей надо чётко всё проверить. Она же объяснила русским языком. Неужели непонятно, человек боится оказаться с двумя детьми инвалидами на руках
Делала анализ амниоцентез 3 года назад- очень болезненная процедура, после анализа 3 суток врач запретила вставать с кровати...а показывая на амниоцентез был возраст 40 лет...Анализ стоил 700 евро и обследование производили на 17 генетических отклонений, ждать нужно было 2 недели,но через двое суток позвонили и оповестили что на синдром дауна анализ отрицательный, а на остальные гены будут результаты только через 2 недели...и сразу сказали пол ребёнка!
Мне просто интересно, если вам придет плохой анализ, то вы не будете рожать этого ребенка? Или родите в любом случае,и тогда зачем такие риски? В любом случае, дай Бог чтоб у вас все было хорошо, доносить и родить здоровенького малыша!
@@EM-ge2oi в случае Кати, я бы пошла на риск и сделала анализ. Одно дело когда от балды делают, другое дело когда в семье уже есть один с ребенок с генетическими отклонениями.
У нипт мало патологий. Около 20 + наследственные со стороны родителей +/- 40 патологий всего - это расширенный нипт. Если есть конкретное редкое генетическое заболевание, то нужно на него и проверять отдельно.
@@Oks-c4b я была беременна ещё в 1997 и тогда врач мне выписывал разные лекарства и я подсчитала в день я должна была пить 16 разных таблеток и ни 1 рекомендации о питании... Я не пила ничего...сейчас просто ужас люди пьют даже не думая о побочках...
Пгд не делали, толку в этом мало. Эти клетки потом образуют плацента и рождаются в большинстве нормальные дети. Эмбрионы получились все аб. Не стала себя и мучить, взяли донорские ооциты и получились все с первого раза, с первой попытки результат. Вы своего малыша уже замучили, тогда бы из детдома взяли готового.. Бедный малыш внутри. Столько нервов надо, быстрее вылетит с такими стрессами. С первой естественной беременностью было хгч высокое в 35 лет, послала всех нах, родился здоровый и крепкий малыш.
Катерина, конечно вы правы, что прошли это обследование. Храни вас Господь
Всё правильно сделали!!! Ваше право! Лучше сделать и не жалеть что не сделала!!
Катерина, здравствуйте! Полностью поддерживаю Ваше данное решение. Оно взвешенное и обоснованное.
Прекрасно вас понимаю, Катя и я, как мама, столкнувшаяся с такой проблемой, как мама ребенка с генетикой, полностью согласна. Пока готовлюсь к первому протоколу и если даст Бог всё получится, то буду делать тест Vistara. Этот тест направлен на исследования, в которые включена наша поломка.
Слава Богу, что всё у вас позади и вы это прошли, пусть малыш хорошо развивается 😊
Какие у нее проблемы с генетикой у ребенка?
@@alina_ts_1Катя об этом не хочет говорить, я так поняла
Получается первый ребеночек с паталогией хромосомной ?
Катюша,как же хорошо,что Вы попались на моём пути,ну просто кладезь актуальной и ценнейшей информации для экошниц❤❤❤Обожаю смотреть Ваши видео,причём всегда с ежедневником,чтобы записывать всю информацию☺️Спасибо большое!У Вас обязательно родится здоровый,долгожданный и очень любимый малыш💗
Спасибо огромное за добрые слова и пожелания! 💚💚💚 и вам тоже успешного пути🙌🙌🙌
@@Katyahvatit_eco спасибо большое,Катюша🩷Пусть всё исполнится обязательно 🤱
Всех благ, Катя и Ко🧿🧿🧿
Очень познавательный канал по теме!
Спасибо большое 💚💚💚
Катюша! Моя то ты девочка ! Через что тебе приходится проходить. Храни Вас с малышом Бог! У тебя все получится.Молимся все вместе за тебя.
Света, спасибо большое 😘😘😘💚💚💚💚
@@Katyahvatit_ecoКатя скажи пожалуйста сколько сд 138 у тебя выявили на игх ?
Да все правильно Вы сделали! 💯 %
Катюша, у вас все получится!
Катя, уже осталось совсем немного и вы встретитесь с малышом. Пусть у вас все будет хорошо. Скоро будете держать малыша на ручках и любоваться на снег в окошке
Поддерживаю вас.
Я кордоцентез делала из-за своего возраста. Потом всю беременность дохаживала совершенно спокойная за ребенка.
💚💚💚🙌🙌🙌
Пусть все будет хорошо 🙏
Путь господь хранит вас и малыша 🙏
Добрый день! Я тоже делала😔 думала с ума сойду . Слава Богу всё обошлось 🙏
Ты молодец, что решилась. Я так и не смогла на эту процедуру решиться, сейчас объясню почему. Первый сын мой имеет генетическое нарушение, поломка гена Tuba A1. И нам тоже положено было пройти эту процедуру, по желанию естественно. Но как мне объяснили, что там посчитают все хромосомы и будут смотреть один только ген, тот который нарушенный у старшего ребенка, и всеее. А на самом деле нарушения могут был в любом из генов и на УЗИ этого видно не будет 🤷 а все все гены всё равно не проверят. Поэтому мы и не рисковали. Плюс у меня был очень сильный тонус с 20 недель, боялась раньше родить и конечно боялась этой процедурой спровоцировать преждевременные роды. Но это мой опыт и моя история)) ты молодец, что решилась и слава Богу всё хорошо прошло 🙏 жду следующее видео ☺️
Даша, спасибо 💚💚💚 а поломка наследствннная или де ново?
@@Katyahvatit_eco нет, не наследственная. Мы с мужем сдавали тоже генетический анализ и у нас слава Богу всё в норме
Проходила весь путь эко сама. После 3 пролета врачом было предложено ПГТ-А. Мы так и не решились, пошли на риск и перенесли двух эмбрионов без ПГТ🙏Славу Богу родились здоровые малыши. Всю беременность не переживала, хотя на 1 скрининге врач сказала, что я сильно рисковала, если что то было хоть с одним малышом, то скорей всего прерывали всю беременность 🤷♀️😱 На момент эко возраст был 35 лет, вроде и нормально, а вроде и показания для пгт🤷♀️ В крио больше нет эмбрионов и на эко я больше не пойду. Насчет естественной беременности, тоже очень боюсь именно из за возраста и высокого риска по хромосомным аномалиям 😩
Хорошо что все получилось! 💚💚💚
Катя, ты просто супер women! Не каждый пойдет на такую процедуру, даже если есть показания, страхи… Сил тебе и твоей семье! Пусть твой тернистый путь к малышу/ малышке закончится доношенным живым и здоровым ребенком!
❤
Марина спасибо большое 😘😘😘 💚💚💚
Привет, я сделала НИПТ расширенную панель, знаю что это не панацея абсолютно, страшно все равно. Амниоцинтез побоялась делать, была постонно угроза прерывания , но очень хотела+боялась, 2 ребенок с генетикой у нас. Как я завидую мамочкам которые слыхом не слыхивали про эти все процедуры и рожают без проблем и всяких генетик, нам же приходится трястись и перестраховываться ......
Привет, к сожалению да, это все страшно (((
❤❤❤❤❤❤❤❤
Какой у вас резльтат амнио?
❤❤❤
Был плохой скрининг по крови? Какие были показания для амниоцентеза?
Она же объяснила всё более чем доступно, на первых секундах видео
Катя, а нипт этого не показывает?
У нас уже снег выпал
🌞🙏🙏🙏🥰🍀💓
💚💚💚
Катя, у вес совсем нет синяков от клексана! Как это получается у вас, поделитесь.
Есть, просто я Колю в бока. Но сейчас их гораздо меньше, только точки остаются, а ранила были синяки
Катя, как с Вами можно связаться посоветоваться? Предстоит второй криоперенос после пгд, диагноз невынашивание, 5 потерь, детей пока нет
Напишите в телеграмм
Катя привет 👋
У меня знакомая девчонка делала амниосцентез на хромосомы по ОМС и дополнительно взяли вторую пробирку на ХМА-пренатальный скрининг и он подробнее показывает наличие поломок.
Вот в итоге по амниосцентез у неё всё хорошо, а по ХМА из амниотической жидкости пришёл результат где написано было что есть микроделеция в 13 хромосоме.
И что в итоге ?
Иии...
@@EM-ge2oiнаписано же, по более подробному анализу выявлено отклонение
А почему не НИПТ? Его уже на 6 неделях можно было сделать
Вроде с 10 ?
Каких 6 неделях ? Бред) изучайте информацию прежде, чем писать.
Тоже подумала почему не НИПТ? У нас в Германии уже не делают Амнио только не инвазивные. Вообще НИПТ нужно делать как можно позже так как это будет точнее. Чем больше малыш тем больше частиц переходит в материнскую кровь. У нас делают с 11 недели.
Ну Германия-то понятно, столица мира, нам до вас далеко😂@@janafauser3222
@@janafauser3222погоду в процентах показывает нипт. Для здоровых людей пойдёт, а у Кати с мужем генетически несовместимость, уже родился один ребёнок с отклонением, ей надо чётко всё проверить. Она же объяснила русским языком. Неужели непонятно, человек боится оказаться с двумя детьми инвалидами на руках
Делала анализ амниоцентез 3 года назад- очень болезненная процедура, после анализа 3 суток врач запретила вставать с кровати...а показывая на амниоцентез был возраст 40 лет...Анализ стоил 700 евро и обследование производили на 17 генетических отклонений, ждать нужно было 2 недели,но через двое суток позвонили и оповестили что на синдром дауна анализ отрицательный, а на остальные гены будут результаты только через 2 недели...и сразу сказали пол ребёнка!
Мне просто интересно, если вам придет плохой анализ, то вы не будете рожать этого ребенка? Или родите в любом случае,и тогда зачем такие риски? В любом случае, дай Бог чтоб у вас все было хорошо, доносить и родить здоровенького малыша!
💯
Наверно нет, один больной ребенок уже есть.
Я поэтому и отказалась в свое время, сам анализ может вызвать выкидыш
@@EM-ge2oi в случае Кати, я бы пошла на риск и сделала анализ. Одно дело когда от балды делают, другое дело когда в семье уже есть один с ребенок с генетическими отклонениями.
@@АннаХмырова-п1ю,а что с Тимошкой?
А почему не НИПТ?
Я об этом рассказывал всю в видео
Чем больше бояться и что-то искать, то большая вероятность, что так и будет.
Мальчишка?)😚❤❤
Поживем увидим)))) 💚💚💚
Сдайте анализ НИПТ. Дорого, но исключите массу патологий
Неужели вы думаете, что Катя после череды эко не знает про нипт. Она же объяснила почему амнио
Зачем? У НИПТ точность ниже, чем у инвазивных методов.
У нипт мало патологий. Около 20 + наследственные со стороны родителей +/- 40 патологий всего - это расширенный нипт. Если есть конкретное редкое генетическое заболевание, то нужно на него и проверять отдельно.
А вот анализа влияния кучи мед. препаратов на плод нет...
Для этого не нужен анализ. Негативное влияние/риски приёма многих препаратов во время беременности давно известно.
@@Oks-c4b я была беременна ещё в 1997 и тогда врач мне выписывал разные лекарства и я подсчитала в день я должна была пить 16 разных таблеток и ни 1 рекомендации о питании... Я не пила ничего...сейчас просто ужас люди пьют даже не думая о побочках...
Да ни один нормальный человек не будет осуждать, понятно, что вы хотите зборового ребенка
💚💚💚
Я ПГТа я не верю, кто управляет на пгта всем подряд говорять что эмбрион больной
Сначала напридумываете процедур потом боитесь
Сначала научитесь пользоваться головой, потом пишите
@@Katyahvatit_ecoя вам не хамила а высказала мнение, а вам меньше надо так реагировать в вашем то не простом положении всего хорошего Вам
@@ИринаВарзина-ы2э а сейчас хамите. За Катю все молятся, а вы не в теме. Поэтому аккуратнее с выражением собственного мнения
Пгд не делали, толку в этом мало. Эти клетки потом образуют плацента и рождаются в большинстве нормальные дети. Эмбрионы получились все аб. Не стала себя и мучить, взяли донорские ооциты и получились все с первого раза, с первой попытки результат. Вы своего малыша уже замучили, тогда бы из детдома взяли готового.. Бедный малыш внутри. Столько нервов надо, быстрее вылетит с такими стрессами. С первой естественной беременностью было хгч высокое в 35 лет, послала всех нах, родился здоровый и крепкий малыш.
О господи, на 10 раз уже все перепроверили, успокойтесь уже