Durante o vídeo, vocês relatam que o Imatinibe possui boa solubilidade em água. Levando em conta que é uma molécula relativamente grande e com alguns anéis aromáticos, a que fatores estruturais pode-se atribuir esta boa solubilidade em água? Obrigado e parabéns pelo trabalho.
Olá Gabriel, obrigada pela pergunta. Um dos motivos que faz o Imatinibe possuir uma boa solubilidade em água é a presença de grupamentos OH (hidroxila) em sua molécula, conferindo polaridade à estrutura e facilitando sua solubilidade. Outra característica da molécula é a inserção de uma cadeia N-metilpiprezaina, altamente polar que aumenta sua solubilidade e sua biodisponibilidade oral.
Parabéns pelo trabalho, muito bom!! Representando o grupo House of opulence, gostaria de tirar uma dúvida: em pacientes com tumores gastrointestinais, a possibilidade do uso está relacionada com uma maior biodisponibilidade do fármaco?
Obrigada pela pergunta, Felipe! Sua escolha é devido ao ataque seletivo às células tumorais, conseguindo uma resposta maior com menos efeitos colaterais. É descrito que o Imatinibe é utilizado em tumores estromais gastrointestinais (GIST) como terapia adjuvante, diminuindo risco de recidivas quando há retirada total do tumor; como terapia neoadjuvante (pré-operatória) para que haja diminuição do tumor, facilitando sua remoção; e para casos de GISTS avançados e disseminados que não possam ser removidos cirurgicamente, com intuito de reduzir ou retardar seu crescimento. Porém ainda não há estudos que comprovem sua escolha para tratamento de GIST apenas em relação à sua biodisponibilidade.
Na apresentação vcs citam os medicamentos de 2ª e 3ª geração, se eles são mais novos, por que ainda é mais utilizado o de 1ª geração? E quais as diferenças entre eles?
Olá Rafa, obrigada pela pergunta. Então, o Nilotinibe (2ª geração) foi aprovado pela FDA em 2007 e o Bosutinib (3ªgeração) em 2012, sendo então medicamentos mais recentes. Desse modo, os estudos de longo prazo (que são aqueles mais adequados e que investigam e comprovam a segurança do medicamento) está disponível apenas para o Imatinibe, enquanto que o estudo de longo prazo dos medicamentos das outras gerações ainda está em processo. Além disso, o Imatinibe apresenta bons resultados para alguns canceres, principalmente a Leucemia Mielóide Crônica, sendo então utilizado como 1ª opção para o tratamento dessa doença. Em relação a diferença entre eles, O Nilotinibe apresenta atividade contra a maioria das mutações resistentes ao Imatinibe (exceçãodo domínio de mutação T315I do gene BCR-ABL). O Bosutinib é um duplo inibidor ativo contra SCR e BCR-ABL, inibindo a maioria das células resistentes ao imatinibe, com execeção da T315. Ele também não apresenta atividade inibitória contra o c-Kit ou PDGFR.94 e, apesar de ter um padrão de inibição parecido com o imatinibe, ele utiliza menos doses para causar o mesmo efeito. De tal modo, os inibidores de 2ª e 3ª geração utilizados para resistência ao Imatinibe.
Boa tarde. Parabéns pelo trabalho. Qual seria a vantagem (ou desvantagem) do imatinibe se ligar apenas na forma inativa da quinase? Seria interesse um fármaco que tenha afinidade tanto pela forma ativa, quanto a inativa da quinase?
Olá Priscila, obrigada pela pergunta. Como o Imatinibe inibe competitivamente a BCR-ABL por ligação ao sítio ativo do ATP impedindo a fosforilação da tirosina, o AMPc que irá se ligar à molécula fica impedido de realizar essa ação, consequentemente não ativa a molécula pela fosforilação, deixando ela na sua forma inativa, sendo assim não há a possibilidade do fármaco se ligar na forma ativa da molécula.
Parabéns pelo trabalho, gostei muito da sua apresentação. Tenho uma dúvida: porque o imatinibe é tido como uma terapia seletiva para leucemia mielóide? Essa seletividade que você citou está relacionada com a ausência de efeitos adversos?
Obrigada, Sara, pelo elogio! Totalmente seletivo ele não é, o que consequentemente, gera alguns efeitos adversos, tais como náusea e vômito (efeitos agudos) e edemas no tornozelo, diarréia, mialgia, insuficiência cardíaca congestiva (efeitos tardios).
Minha mãe está indo iniciar o tratamento do girst com esse medicamento e nós familiares estamos querendo saber se ele da muitas reações, se alguém lê meu comentário e houver tido contato com alguém que usou o medicamento me responda por favor eu ficarei agradecida.
Minha mãe está tomando e estar sentindo muitas reações como:dores nos ossos e músculos,as veias das pernas estão inchando muito quando ela fica em pé,ela também teve febre.Mas cada corpo vai reagir de um jeito,espero que tudo ocorra bem com sua mãe
remédio que esta salvando minha vó graças a Deus ela ta tratando a leucemia dela
Ameeeei
👏👏👏👏👏excelente
Parabéns Kellynha!
Parabéns grupo !!! Ótimo trabalho !!
Mais uma alternativa no tratamento contra essa doença que tantos sofrem. Trabalho bem elaborado e didático. Parabéns.
Parabéns
Muito bom !
Orgulho desse trabalho!
Muito bom! Amei
Trabalho maravilhoso, meninas. Muito sucesso acadêmico e profissional para todas vocês :)
tooop !!! parabens!
ótimo trabalho! Adorei
Muito interessante! Adorei saber que o Imatinibe é de primeira geração! Parabéns meninas 👏🥰
Assunto complexo para uma leiga como eu, mas muito interessante! Parabéns pelo trabalho, meninas!
Muito interessante!!👏👏
Parabéns meninas 👏👏👏
Parabéns pela dedicação e competência. Excelente apresentação.
Muito bom e bem didático! Parabénss 👏👏👏
Parabéns 👏👏
Muito bacana. Interessante. Gostei 👏👏👏👏👏
Parabéns pelo trabalho!!!
Sensacional 👏🏻
Ótimo trabalho, bem elaborado e com a parte científica bem explicada!
muito legal!!!
Muito bom e bem didático! Parabéns
Ótimo trabalho! Parabéns ao grupo!
adorei o conteúdo!
Ótimo trabalho, parabéns a todas!!
Muito interessante, parabéns!!
Ta ótimo, muito bem explicado 👏🏻👏🏻👏🏻
Perfeito !!! Super didático e explicativo
Parabéns grupo, vcs são feras
muito bom e bem explicado, amei!!
adorei o trabalho meninas, otimo trabalho!
Trabalho fantástico, parabéns!
ficou muito bem explicado, estão de parabéns.
Adorei
que legal!!!
Ótima apresentação, parabéns pelo trabalho!!
Parabéns meninas, excelente trabalho!
fantástico! parabéns pelo trabalho!
Que demais!! Parabéns!!!
Eu ameiii
Que legal!! Parabéns meninaaas 👏🏾👏🏾👏🏾
Muito interessante!
Parabéns meninas, muito bem explicado e detalhado 👏🏻👏🏻
Showwww !! ✌🏼
grande contribuição para a farmácia e medicina!!!
Que massa! Nunca tinha pensado nisso. Adorei 😄
Trabalho muito bem elaborado.
parabéns, meninas!
Incrível!!!
muito relevante!!
👏👏
Parabéns meninas, trabalho excepcional! 👏🏼
Muito bom, parabéns ao grupo!! 👏🏻👏🏻
Muito bom! Parabéns!
Durante o vídeo, vocês relatam que o Imatinibe possui boa solubilidade em água. Levando em conta que é uma molécula relativamente grande e com alguns anéis aromáticos, a que fatores estruturais pode-se atribuir esta boa solubilidade em água? Obrigado e parabéns pelo trabalho.
Olá Gabriel, obrigada pela pergunta. Um dos motivos que faz o Imatinibe possuir uma boa solubilidade em água é a presença de grupamentos OH (hidroxila) em sua molécula, conferindo polaridade à estrutura e facilitando sua solubilidade. Outra característica da molécula é a inserção de uma cadeia N-metilpiprezaina, altamente polar que aumenta sua solubilidade e sua biodisponibilidade oral.
Parabéns pelo trabalho, muito bom!! Representando o grupo House of opulence, gostaria de tirar uma dúvida: em pacientes com tumores gastrointestinais, a possibilidade do uso está relacionada com uma maior biodisponibilidade do fármaco?
Obrigada pela pergunta, Felipe! Sua escolha é devido ao ataque seletivo às células tumorais, conseguindo uma resposta maior com menos efeitos colaterais. É descrito que o Imatinibe é utilizado em tumores estromais gastrointestinais (GIST) como terapia adjuvante, diminuindo risco de recidivas quando há retirada total do tumor; como terapia neoadjuvante (pré-operatória) para que haja diminuição do tumor, facilitando sua remoção; e para casos de GISTS avançados e disseminados que não possam ser removidos cirurgicamente, com intuito de reduzir ou retardar seu crescimento. Porém ainda não há estudos que comprovem sua escolha para tratamento de GIST apenas em relação à sua biodisponibilidade.
Na apresentação vcs citam os medicamentos de 2ª e 3ª geração, se eles são mais novos, por que ainda é mais utilizado o de 1ª geração? E quais as diferenças entre eles?
Olá Rafa, obrigada pela pergunta. Então, o Nilotinibe (2ª geração) foi aprovado pela FDA em 2007 e o Bosutinib (3ªgeração) em 2012, sendo então medicamentos mais recentes. Desse modo, os estudos de longo prazo (que são aqueles mais adequados e que investigam e comprovam a segurança do medicamento) está disponível apenas para o Imatinibe, enquanto que o estudo de longo prazo dos medicamentos das outras gerações ainda está em processo. Além disso, o Imatinibe apresenta bons resultados para alguns canceres, principalmente a Leucemia Mielóide Crônica, sendo então utilizado como 1ª opção para o tratamento dessa doença. Em relação a diferença entre eles, O Nilotinibe apresenta atividade contra a maioria das mutações resistentes ao Imatinibe (exceçãodo domínio de mutação T315I do gene BCR-ABL). O Bosutinib é um duplo inibidor ativo contra SCR e BCR-ABL, inibindo a maioria das células resistentes ao imatinibe, com execeção da T315. Ele também não apresenta atividade inibitória contra o c-Kit ou PDGFR.94 e, apesar de ter um padrão de inibição parecido com o imatinibe, ele utiliza menos doses para causar o mesmo efeito. De tal modo, os inibidores de 2ª e 3ª geração utilizados para resistência ao Imatinibe.
Boa tarde. Parabéns pelo trabalho. Qual seria a vantagem (ou desvantagem) do imatinibe se ligar apenas na forma inativa da quinase? Seria interesse um fármaco que tenha afinidade tanto pela forma ativa, quanto a inativa da quinase?
Olá Priscila, obrigada pela pergunta. Como o Imatinibe inibe competitivamente a BCR-ABL por ligação ao sítio ativo do ATP impedindo a fosforilação da tirosina, o AMPc que irá se ligar à molécula fica impedido de realizar essa ação, consequentemente não ativa a molécula pela fosforilação, deixando ela na sua forma inativa, sendo assim não há a possibilidade do fármaco se ligar na forma ativa da molécula.
Alguém sabe o que acontece quando é adicionado fluoreto (inibidor de quinase) um meio, contendo apenas enzimas da via glicolitica?
Parabéns pelo trabalho, gostei muito da sua apresentação. Tenho uma dúvida: porque o imatinibe é tido como uma terapia seletiva para leucemia mielóide? Essa seletividade que você citou está relacionada com a ausência de efeitos adversos?
Obrigada, Sara, pelo elogio! Totalmente seletivo ele não é, o que consequentemente, gera alguns efeitos adversos, tais como náusea e vômito (efeitos agudos) e edemas no tornozelo, diarréia, mialgia, insuficiência cardíaca congestiva (efeitos tardios).
Minha mãe está indo iniciar o tratamento do girst com esse medicamento e nós familiares estamos querendo saber se ele da muitas reações, se alguém lê meu comentário e houver tido contato com alguém que usou o medicamento me responda por favor eu ficarei agradecida.
Minha mãe está tomando e estar sentindo muitas reações como:dores nos ossos e músculos,as veias das pernas estão inchando muito quando ela fica em pé,ela também teve febre.Mas cada corpo vai reagir de um jeito,espero que tudo ocorra bem com sua mãe
Vi agora que já tem dois anos 😊
@@daniliperei como ela está?
Parabéns 👏