CPLCM- III Mesa redonda: Logopedia en enfermedades raras

Con la participación de:
Dr. Julián Nevado Blanco- Genetista responsable de Genómica Estructural y Funcional en el Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz Dña.
Belén Ordóñez Miyar- Logopeda en el Hospital Materno Infantil Gregorio Marañón
Dña. Aroa Arranz Escolar- Fundadora de la asociación La sonrisa de la guerrera y madre de una niña con atresia esofáfica
Dña. Lidia Medina Requena- Logopeda directora del Centro de Logopedia y Más (Madrid)
Dña. Sonia Zaragoza Baena- Directora de la Asociación del Síndrome Asociado del SATB2 y madre de un niño con SATB2
Dña. Irene García Díaz- Fundadora de la asociación Los retos de Marta y madre de una niña con paraparesia espástica con ataxia
Dña. Carmen Moreno Olivera- Vocal de la junta directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras
Coordina el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras del CPLCM: Dña. Laura Castro Romero, Dña. Cristina Horcajo Rebollo y Dña. Soraya Valero Manzanares

[@ZombieMIR]

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