Me encantó que diferencia de medico aqui en El Salvador nos ha ido muy mal con los neurologos y nosotros con pocos recursos economicos mi hijo estaba recien diagnosticado y muy sano solo veia doble y decian que no tenia nada pero no sabiamos nada de la enfermedad y le avanzo y todavia estamos buscando neurologo que nos ayude otro le queria poner quimioterapia.
Hola muy buena información, a mi me diagnosticaron hace 2 meses y medio yo tenia síntomas desde el 2019 pero no sabía lo que era. Me estoy tratando en ese instituto, ahora solo espero mi medicamento
De eso se trata Che Boreal, hacer visible la Esclerosis Múltiple para que más personas conozcan de lo que trata esta enfermedad. Espero que también nos sigas en nuestras redes sociales donde damos algunos tips para sentirnos mejor. Saludos
¿cómo podemos acceder a estos especialistas de "a de veras"? ¡¡qué bien explican todos!! Mi esposo es beneficiario del IMSS pero realmente no tiene seguimiento más que entrega de su medicamento y la auscultación se reduce a: ¿cómo se ha sentido?, ¿qué tal camina? Con el covid, ha espaciado muchísimo las consultas...
me encanta como abordan los temas, con una naturalidad que no te agobia, te quería hacer una pregunta con el síntoma de la quemasón, es normal en todo el cuerpo o se identifica mejor en partes del cuerpo aisladas.
Hola Jorge, que buena pregunta... Me puse a pensar y creo que yo si lo he sentido en todo el cuerpo desde la cabeza hasta los pies, pero rara vez todo al mismo tiempo, se va presentando por partes
Hola G. Brown , gracias por tu comentario que bueno que te sirvan las entrevistas. El Instituto de Neurología al igual que los demás Institutos y Hospitales Públicos como el Hospital General de México, dan servicio a personas que no cuentan con seguridad social como IMSS o ISSSTE y que necesitan una atención de tercer nivel con un especialista, al ingresar te hacen un estudio socio-económico con el que determinan en que nivel quedas y dependiendo de eso es lo que te cobran, pero en general los costos son mucho más bajos que en cualquier otro hospital. Saludos
Mi esposo derechohabiente del ISSSTE lo dejaron morir no hubo tratamiento ni rehabilitación lo detectaron después de año y medio ni una pastilla le dieron el a causa de falta del aire colapso sus pulmones pues se fatigaba
Hola Adrian, si estás en México puedes acudir a los hospitales generales o institutos de salud que pertenecen a la secretaria de salud, en algunos casos no te cobran nada y en otros te ha en un estudio socioeconómico y los costos son muy bajos
Hola Fatima! Pues depende mucho de cómo sean tus síntomas, te comparto una serie de entrevistas que hicimos con la dra. Llamosa sobre dolor y parestesias y ahí ella habla un poco de los tratamientos que existen , te dejo aquí la liga y así puedes platicar con tu doctor que es lo más adecuado para ti ¡Saludos! ua-cam.com/video/eHxfioXKaGA/v-deo.html
Soy dominicano con 26 años estoy ingresado dándome fármacos a causas de que mi pie izquierdo tengo muy poca fuerza , solo me están dando medicamentos y no me han trabajo terapia, llevo casi una semana ingresado y me quieren dejar 10 Más solo para darme farmacéuticas.
Hola Jansel, espero que pronto te recuperes y que todos los días que pases ene l hospital sirvan para que cuando salgas estas mucho mejor! Saludos desde México!!
Hola Zoraida! Gracias por tu comentario, te cuento lo primero que hay que tener en cuenta es que el medicamento rituximab (RITU como le decimos de cariño jaja) es para tratar de controlar el avance de la enfermedad pero no te va quitar ningún síntoma, de hecho ninguno de los medicamentos indicados para el manejo de la EM quitan los síntomas. 2.- Los síntomas son tantos y tan variados que necesitan sus propios medicamentos, por ejemplo para el dolor neuropático se usa la pregabalina o la gabapentina (entre otras), pero para el dolor "normal" o el dolor que todos conocemos como el de cabeza se puede usar paracetamol, y si el síntoma es problemas de vejiga pues serán otros los medicamentos que se utilicen y así cada uno tiene lo suyo 3.- El que estés usando ritu hace que la enfermedad no avance tanto y eso a su vez hace que los síntomas no sean tantos, pero no significa que los quite. No se si me explico pero es mas o menos así como funcionan jajajaja Saludos hasta Venezuelaaaaa!!!!
Hola hola Buen Dia Una pregunta los síntomas sensitivos como tal duran un tiempo por ejemplo que esos síntomas duren mas de 24 horas...oh que se adurmece el brazo por ratos..
Hola Efraín, si un síntoma te dura más de 24 horas puede ser un brote y es muy conveniente que veas a tu neurólogo para que te indique que hacer, por otro lado si el síntoma sensitivo (parestesia) va y viene es algo relativamente común en los pacientes con esclerosis múltiple y hay algunos medicamentos que lo disminuyen. Aquí en el canal esta la serie de pláticas con la Dra. Llamosa en las que habla de dolor y parestesias y en esos videos puedes encontrar mucha más información. Saludos
Hola soy de El Salvador, quiero saber si puedo yo ir a pasar consulta al instituto que mencionan al inicio de la entrevista o solo es para los ciudadanos mexicanos? Si alguien sabe por favor responda
Hola M, ya estuve investigando un poco, en teoría sí te deben atender pero el problema es que en este momento las citas tardan mucho tiempo y hay que hacer muchos tramites y eso puede tardar varias semanas. Si quieres mándame un mensaje privado en la pagina de facebook de facebook.com/ConoceLaEMconAS y platicamos más. Saludos!!
Hola Gonzalo, realmente no sabría decirte, la esclerosis múltiple es una enfermedad independiente a las demás, tu neurólogo es el indicado para decirte si se contraponen los medicamentos. Saludos
Hola hace varias semana que siento un dolor muy fuerte en el cuello y nuca de igual, manera mareos y fatiga durante el dia y me siento desganado segun los doctores dicrn que es estres pero me dan relajante muscular pero el dolor se va un rato y vuelve puede ser E.M
Hola Axelmania, el dolor es uno de los síntomas de la EM, sin embargo el dolor solito no sería algo con lo que te pudieran diagnosticar. En la esclerosis el dolor más frecuente es el "dolor neuronal" que es diferente al dolor que conocemos todos, es un dolor que arde, que pica, sientes como descargas eléctricas y muchas veces ese dolor va y viene. Yo no soy médico pero te recomiendo que sigas muy atento a los síntomas y si empiezas a notar que te pasan más cosas raras consultes con un neurólogo Saludos!
Al ver este video o otros videos relacionados con la esclerosis múltiple y auto analizar mis síntomas noto que son los mismos. A mi me da mucho dolor en las articulaciones y en las costillas casi en la boca del estómago, mucha sefalea y adormecimiento en muchas partes del cuerpo y piel. Que puedo tomar para eso? Estoy así desde hacer 15 días
Hola Andrés 7, gracias por tu mensaje, ese "adormecimiento" se llama parestesias, hay varios medicamentos que ayudan a controlarlo y también para el dolor existen algunas terapias muy efectivas, pero ninguna "te curará" la enfermedad que tengas y al contrario puede ser que al "ocultar" los síntomas sea más dificil que te den un diagnóstico. Lo más importante es que te revise un especialista y te den un diagnóstico, después de eso sabrán cual es la mejor terapia para ti. Aquí en el canal hay una serie de pláticas con la Dra. Llamosa que se llaman "Dolor, parestesias y disestesias" en esos videos puedes encontrar mucho más información. Saludos!!
Doctor yo siento desde hace mucho asi quemazon en la piel.. lo siento en la planta de los pies por los brazos costillas espalda. Sé me duerme los dedos cuamdo duermo... Me hize una resonancia en la médula espinal no le sale nada. Sólo esos son mis síntomas.. Que puede ser ?
Hola Yunior, por todo esto de la pandemia los hospitales están retrasados en sus consultas, por supuesto que tus síntomas deben ser atendidos y cuanto antes mejor! Si estas en México y no cuentas con seguridad social te recomiendo que empieces a hacer tus tramite para ingresar al Hospital General para que te atiendan y den con tu diagnóstico. Muchas enfermedades comparten los mismos síntomas y solo los médicos podrán decirte que tienes. Saludos!
Yo tengo los mismos síntomas pero lo tengo en el brazo derecho hormigueo siento que mi brazo se quema en los pies un hormigueo y en la espalda pero una pequeña parte ardor y hormigueo ose en otras palabras no esta solo con esos síntomas creo que ya estoy padeciendo de la esclerosis múltiple. En que paro que no.
Hola Jesus, como dices necesitas más exámenes y sobretodo la valoración clínica de un neurólogo, las radiografías no sirven para diagnosticar las esclerosis múltiple. Saludos
Hola hace unos meses me comenzó a quemar todo el cuerpo y tenía mareos y fui al neurólogo y me hicieron una resonancia magnética con contraste y no encontraron nada , ahora siento hormigueo en manos y pies y tengo fasciculaciones en todo el cuerpo debería ir de nuevo al neurologo?? O solo es por ansiedad o estrés?
Pero la ansiedad y el estrés podrian tener los mismo síntomas? Es algo muy angustiante porque fui a otro neurólogo y vio mi resonancia y dijo no tienes nada me dio ansiolíticos y pastillas q eran anticonvulsivas para la quemazon yo entiendo el poder de la mente pero con la resonancia magnética q me hicieron bastará para hacer un diagnostico?
Hola, a mi me hablaron de un micro adenoma hipofisiario, a través de una resonancia que me hicieron, presentó síntomas como el vértigo, diplopia, cefalea, hay días en los que no veo muy bien, hormigueo en la pantorrilla izquierda como si una cinta me oprimiera, así mismo en mano izquierda y cara... Me canso mucho... He tenido migrañas oculares y aveces mi presión arterial baja o sube. Será esto esclerosis múltiple? Tengo 29 años.
Aveces chocó con la pared. Me he dado cuenta que no camino derechito. Me habíam dicho que era Síndrome de Vértigo benigno postura algo así... Pero los ejercicios postura les. O han ayudado y el medicamento aparte de caro tampoco me ayude a mucho.
@@rociopachecohernandez289 Hola Rocio! Pues como dices varios de los síntomas que tienes pueden ser de esclerosis múltiple, pero por mala suerte estos mismos síntomas se presentan en muchas enfermedades y l forma de saber cuál es tu diagnóstico solo puede ser por una revisión neurológica (con un neurólogo de preferencia especialista en enfermedades desmielinizantes) y con base en lo que él nota más las imágenes de la resonancia es como pueden darte el diagnóstico. Ojalá puedas consultar alguno para salir de dudas y sobretodo saber que se puede hacer para que te sientas mejor. Saludos!!!
Doctor tengo eso las piquiña en todo el cuerpo, piernas inquietas y Quemon en las piernas aveces como si tuviera sensación de helado y hormigueo en la coronilla me truenan los huesos de la cabeza pero en la RM no sale Nada debo hacerme otra RM con contraste
Hola mujer sabia! Más que estar haciendo estudios y estudios trata de consultar con un neurólogo especialista en enfermedades desmielinizantes o con alguien especialista en dolor, aquí en el canal hay una serie de entrevistas con una dra especialista en todo eso describes (el dolor-picazón-ardor-hormiguitas-calambritos, todo eso junto se llama parestesias o disestesias) te dejo la liga de l video para que veas si te identificas y sobre todo que cosa puedes hacer para mejorarlo. Saludos!! ua-cam.com/video/yYooJExktu8/v-deo.html
Hola soy noe el 28 de diciembre del año pasado me dio un fuete dolor de cabeza y mareos y dolores y ardor en todo mi cuerpo me hicieron 3 tomo y una resonacia me salii cefalea vestibular el tema que no oude seguir con mis exames y hqy dias que no puedo ni caminar me arde me quema mi cuerpo necesito ayuda toque varias puertas y nadie me escucha gracias
Hola Noe, que pena leer eso, como dices ya tienes un diagnóstico neurológico, te sugiero que vayas al Hospital General, Instituto de neurología y neurocirugía, u Hospital Juarez, esos son hospitales de alta especialidad y son públicos, seguramente en este momento esta todo un poco más tardado por la situación que estamos viviendo, pero inténtalo, vivir con dolor de cabeza es horrible!!! Saludos
Hola Dulce, todo eso de llama "parestesias" y es un síntoma muy común, si gustas aquí en el canal hay una serie de pláticas con la Dra. Lourdes Llamosa que se llama Dolor, parestesias y disestesias, en esos videos la doctora explica de qué tratan y que puedes hacer para manejarlas. Saludos :)
Hola army! Gracias por tu comentario, puede ser que el medicamento te baje mucho las defensas y eso te hace más susceptible o enfermarte o contagiarte de otras cosas, coméntalo con tu doctor en la siguiente consulta para que te diga que puedes hacer. Saludos
hola, saben si se puede desencadenar esta enfermedad tras cargar algo muy pesado? . yo tengo el 90% de los sintomas de esta enfermedad desde hace un mes y medio (25 de mayo) que cargué algo muuy pesado, tengo ademas 2 hermanos que portan con una enfermedad degenerativa desde su nacimiento: artrogriposis multiple distal, pero no sé si esto pueda ser un factor genetico que me pudiera haber afectado a mi . Fui con un neurologo ya que ningun otro especialista (ortopedista,columnologo,) me supo decir lo que tengo. El neurologo me hizo el diagnostico presuntual de alguna enfermedad desmielinizante (como la EM), y para poder diagnosticar si esta enfermedad es la que tengo me pidio una resonancia magnetica y electromiografia. Al ver que posiblemente tenga esta enfermedad me dio mucho miedo y tristeza. Trato de distraerme para no pensar en ello porque pues todavía no me hago los estudios porque está algo lento el sistema del seguro social por el COVID-19, yo estudio y trabajo, tenía una vida normal antes de esto :( , ahora estoy de incapacidad en mi trabajo pues no puedo ni mantenerme parada mas de una hora sin sentir dolor ,tengo mucho miedo de que mi vida ya no sea la de antes, pues necesito ayuda hasta para caminar, uso bastón, mis piernas ya no son nada fuertes y me duelen, siento calambres y agotamiento en ellas, ardor en el pecho y brazos, mareos, pinchazos como de agujas en el area del sacro
Hola Mary, la esclerosis múltiple no se desarrolla por cargar algo pesado, es mucho más probable que lo que tengas este relacionado a tu carga genética pues como dices tienes dos hermanos con una enfermedad autoinmune. Que pena ller lo que te esta pasando ojalá que muy pronto tengas un diagnóstico y sobretodo un tratamiento que te ayude a estar mejor. Te mando un abrazo y mucha fuerza para estos días de incertidumbre, sin duda tu vida ya tiene un cambio y te aseguro que en cuanto tengas el diagnóstico podrás enfocarte en estar mejor. Saludos
@@watashi8122 Hola!! Las lesiones desmielinizantes si pueden ser señal de EM. ¿Ya las vio un neurólogo? Para que te den el diagnóstico la revisión médica es tan importante como los estudios clínicos
@@conocelaesclerosismultiple8173 Hola, efectivamente ya las vió un neurologo especialista en esclerosis y me confirmó que tengo EM, me mando ha hacesr estudios de sangre y una RM contrastada, te invito a que pases a mi canal y veas el ultimo video donde explico todo el proceso de mi diagnostico :)
Hola Jessy! Hay algunos medicamentos que les llaman "quimioterapias" generalmente son los más nuevos y depende de las condiciones en las que este cada paciente y los recursos con los que cuente es la medicación que se les ofrece. Saludos
Saludos desde tijuana todos somos ms excelente trabajo
Me encantó que diferencia de medico aqui en El Salvador nos ha ido muy mal con los neurologos y nosotros con pocos recursos economicos mi hijo estaba recien diagnosticado y muy sano solo veia doble y decian que no tenia nada pero no sabiamos nada de la enfermedad y le avanzo y todavia estamos buscando neurologo que nos ayude otro le queria poner quimioterapia.
Hola Saul, espero que muy pronto tu hijo tenga la atención y el tratamiento que le ayude a estar mejor. Saludos desde México
Antonieta gracias por ayudar con información y muchas esperanzas a las personas con esclerosis múltiple, un abrazo desde Colombia
Abrazos de regreso Juan Carlos
Hola muy buena información, a mi me diagnosticaron hace 2 meses y medio yo tenia síntomas desde el 2019 pero no sabía lo que era. Me estoy tratando en ese instituto, ahora solo espero mi medicamento
¡Hola Catfriend!
Muchas gracias, ojalá que pronto recibas tu medicamento!!!
Gracias antonieta por ayudarnos con informacion con los neurologos.
Gracias a ti por ver las entrevistas!! Saludos
Muchas gracias por la apertura de estos espacios (videoclips) informativos. Se agradece y apoya con una tremenda difusión. Un abrazo señorita Sea!
De eso se trata Che Boreal, hacer visible la Esclerosis Múltiple para que más personas conozcan de lo que trata esta enfermedad. Espero que también nos sigas en nuestras redes sociales donde damos algunos tips para sentirnos mejor. Saludos
Muy buena explicación, creo que lo comprendí...
Que bueno Patricia!! Es complicado pero poco a poco le vas entendiendo! Saludos
¿cómo podemos acceder a estos especialistas de "a de veras"? ¡¡qué bien explican todos!! Mi esposo es beneficiario del IMSS pero realmente no tiene seguimiento más que entrega de su medicamento y la auscultación se reduce a: ¿cómo se ha sentido?, ¿qué tal camina? Con el covid, ha espaciado muchísimo las consultas...
Si caray tienes razón a veces con tantos ´pacientes los drs solo te ven "por encimita"
Saludos
me encanta como abordan los temas, con una naturalidad que no te agobia, te quería hacer una pregunta con el síntoma de la quemasón, es normal en todo el cuerpo o se identifica mejor en partes del cuerpo aisladas.
Hola Jorge, que buena pregunta... Me puse a pensar y creo que yo si lo he sentido en todo el cuerpo desde la cabeza hasta los pies, pero rara vez todo al mismo tiempo, se va presentando por partes
Gracias por su canal y por la información que proporciona. Al comienzo del vídeo usted mencionó que el instituto ofrece apoyo gratuito, es así?
Hola G. Brown , gracias por tu comentario que bueno que te sirvan las entrevistas.
El Instituto de Neurología al igual que los demás Institutos y Hospitales Públicos como el Hospital General de México, dan servicio a personas que no cuentan con seguridad social como IMSS o ISSSTE y que necesitan una atención de tercer nivel con un especialista, al ingresar te hacen un estudio socio-económico con el que determinan en que nivel quedas y dependiendo de eso es lo que te cobran, pero en general los costos son mucho más bajos que en cualquier otro hospital.
Saludos
E bueno saber que ai tratamiento casi para todo..
Así es Eric!
Mi esposo derechohabiente del ISSSTE lo dejaron morir no hubo tratamiento ni rehabilitación lo detectaron después de año y medio ni una pastilla le dieron el a causa de falta del aire colapso sus pulmones pues se fatigaba
Hola Clara, gracias por compartirnos tu experiencia, lamento mucho que tu esposo no haya recibido tratamiento a tiempo. QEPD
Dónde lo pueden ayudar sin cobrarle a uno gracias 🙏 Bendiciones 🙏
Hola Adrian, si estás en México puedes acudir a los hospitales generales o institutos de salud que pertenecen a la secretaria de salud, en algunos casos no te cobran nada y en otros te ha en un estudio socioeconómico y los costos son muy bajos
HOLA ANTONIETA BUEN DIA QUE HAY QUE TOMAR CIANDO TIENES ARDOR Y SENTIR COMO GORDO LAS RODILLAS
GRACIAS.....
Hola Fatima! Pues depende mucho de cómo sean tus síntomas, te comparto una serie de entrevistas que hicimos con la dra. Llamosa sobre dolor y parestesias y ahí ella habla un poco de los tratamientos que existen , te dejo aquí la liga y así puedes platicar con tu doctor que es lo más adecuado para ti ¡Saludos!
ua-cam.com/video/eHxfioXKaGA/v-deo.html
Soy dominicano con 26 años estoy ingresado dándome fármacos a causas de que mi pie izquierdo tengo muy poca fuerza , solo me están dando medicamentos y no me han trabajo terapia, llevo casi una semana ingresado y me quieren dejar 10
Más solo para darme farmacéuticas.
Hola Jansel, espero que pronto te recuperes y que todos los días que pases ene l hospital sirvan para que cuando salgas estas mucho mejor! Saludos desde México!!
Hola Antonieta, cómo se evitaría tantos síntomas, con el tratamiento a mí me colocan Rituximab. Zoraida Pareles. Caracas Venezuela.
Hola Zoraida!
Gracias por tu comentario, te cuento lo primero que hay que tener en cuenta es que el medicamento rituximab (RITU como le decimos de cariño jaja) es para tratar de controlar el avance de la enfermedad pero no te va quitar ningún síntoma, de hecho ninguno de los medicamentos indicados para el manejo de la EM quitan los síntomas.
2.- Los síntomas son tantos y tan variados que necesitan sus propios medicamentos, por ejemplo para el dolor neuropático se usa la pregabalina o la gabapentina (entre otras), pero para el dolor "normal" o el dolor que todos conocemos como el de cabeza se puede usar paracetamol, y si el síntoma es problemas de vejiga pues serán otros los medicamentos que se utilicen y así cada uno tiene lo suyo
3.- El que estés usando ritu hace que la enfermedad no avance tanto y eso a su vez hace que los síntomas no sean tantos, pero no significa que los quite.
No se si me explico pero es mas o menos así como funcionan jajajaja
Saludos hasta Venezuelaaaaa!!!!
Hola hola
Buen Dia
Una pregunta los síntomas sensitivos como tal duran un tiempo por ejemplo que esos síntomas duren mas de 24 horas...oh que se adurmece el brazo por ratos..
Hola Efraín, si un síntoma te dura más de 24 horas puede ser un brote y es muy conveniente que veas a tu neurólogo para que te indique que hacer, por otro lado si el síntoma sensitivo (parestesia) va y viene es algo relativamente común en los pacientes con esclerosis múltiple y hay algunos medicamentos que lo disminuyen.
Aquí en el canal esta la serie de pláticas con la Dra. Llamosa en las que habla de dolor y parestesias y en esos videos puedes encontrar mucha más información. Saludos
Buenos consejos yo tengo 3 años con esclerosis múltiple y no puedo caminar tengo mucho dolor y me da como artritis
Auch Rene, eso de tener dolor es muy feo, cansa y debilita mucho, ojalá que pronto te puedan dar un tratamiento con el cual te sientas mejor. Saludos
Trata de informarte mucho sobre alimentación,una dieta tipo mediterránea te ayuda mucho.Mucha suerte.
@@margothrodas muchas gracias!!!
Hola soy de El Salvador, quiero saber si puedo yo ir a pasar consulta al instituto que mencionan al inicio de la entrevista o solo es para los ciudadanos mexicanos? Si alguien sabe por favor responda
Hola M, ya estuve investigando un poco, en teoría sí te deben atender pero el problema es que en este momento las citas tardan mucho tiempo y hay que hacer muchos tramites y eso puede tardar varias semanas. Si quieres mándame un mensaje privado en la pagina de facebook de facebook.com/ConoceLaEMconAS y platicamos más. Saludos!!
Gracias muchas gracias por esta entrevista antonieta porque mi familia sabe que tengo esclerosis pero que mejor escuchar al Dr. Flores gracias gracias
Algunas veces a la familia le cuesta trabajo entender los síntomas que no se ven, que bueno que este video les sirva!
disculpe tengo tiroides de hashimoto, puedo llevar un tratamiento para la esclerosis a la par ? o esta condicion empeorara mi salud
Hola Gonzalo, realmente no sabría decirte, la esclerosis múltiple es una enfermedad independiente a las demás, tu neurólogo es el indicado para decirte si se contraponen los medicamentos. Saludos
Hola hace varias semana que siento un dolor muy fuerte en el cuello y nuca de igual, manera mareos y fatiga durante el dia y me siento desganado segun los doctores dicrn que es estres pero me dan relajante muscular pero el dolor se va un rato y vuelve puede ser E.M
Hola Axelmania, el dolor es uno de los síntomas de la EM, sin embargo el dolor solito no sería algo con lo que te pudieran diagnosticar. En la esclerosis el dolor más frecuente es el "dolor neuronal" que es diferente al dolor que conocemos todos, es un dolor que arde, que pica, sientes como descargas eléctricas y muchas veces ese dolor va y viene. Yo no soy médico pero te recomiendo que sigas muy atento a los síntomas y si empiezas a notar que te pasan más cosas raras consultes con un neurólogo
Saludos!
Al ver este video o otros videos relacionados con la esclerosis múltiple y auto analizar mis síntomas noto que son los mismos. A mi me da mucho dolor en las articulaciones y en las costillas casi en la boca del estómago, mucha sefalea y adormecimiento en muchas partes del cuerpo y piel. Que puedo tomar para eso? Estoy así desde hacer 15 días
Hola Andrés 7, gracias por tu mensaje, ese "adormecimiento" se llama parestesias, hay varios medicamentos que ayudan a controlarlo y también para el dolor existen algunas terapias muy efectivas, pero ninguna "te curará" la enfermedad que tengas y al contrario puede ser que al "ocultar" los síntomas sea más dificil que te den un diagnóstico. Lo más importante es que te revise un especialista y te den un diagnóstico, después de eso sabrán cual es la mejor terapia para ti.
Aquí en el canal hay una serie de pláticas con la Dra. Llamosa que se llaman "Dolor, parestesias y disestesias" en esos videos puedes encontrar mucho más información. Saludos!!
@@conocelaesclerosismultiple8173 pero creo que ese debe ser esclerosis por los síntomas....
@@elandres6748 Ojalá tengas pronto un diagnóstico y sobre todo el tratamiento que ayude a disminuir tus síntomas. Saludos!
@@conocelaesclerosismultiple8173 Gracias.
Solo cuida el tema sonido de los vídeos, hay mucho ruido blanco de fondo. Un micrófono lo puede arreglar.
Gracias por la sugerencia, lo tomaremos en cuenta para los siguientes videos
Doctor yo siento desde hace mucho asi quemazon en la piel.. lo siento en la planta de los pies por los brazos costillas espalda. Sé me duerme los dedos cuamdo duermo... Me hize una resonancia en la médula espinal no le sale nada. Sólo esos son mis síntomas.. Que puede ser ?
Hola Yunior, por todo esto de la pandemia los hospitales están retrasados en sus consultas, por supuesto que tus síntomas deben ser atendidos y cuanto antes mejor! Si estas en México y no cuentas con seguridad social te recomiendo que empieces a hacer tus tramite para ingresar al Hospital General para que te atiendan y den con tu diagnóstico. Muchas enfermedades comparten los mismos síntomas y solo los médicos podrán decirte que tienes. Saludos!
Yo tengo los mismos síntomas pero lo tengo en el brazo derecho hormigueo siento que mi brazo se quema en los pies un hormigueo y en la espalda pero una pequeña parte ardor y hormigueo ose en otras palabras no esta solo con esos síntomas creo que ya estoy padeciendo de la esclerosis múltiple. En que paro que no.
Yo lo que me quedo es una sensacion en candilada y tardo mucho a la luz. Me duele el ojo izquuer
Platícalo con tu médico esos síntomas pueden estar ocultando algo más. Saludos
Ya me hice unas radiofrafias pero nesesito mas examenes casi es seguro que es em
Hola Jesus, como dices necesitas más exámenes y sobretodo la valoración clínica de un neurólogo, las radiografías no sirven para diagnosticar las esclerosis múltiple. Saludos
Hola hace unos meses me comenzó a quemar todo el cuerpo y tenía mareos y fui al neurólogo y me hicieron una resonancia magnética con contraste y no encontraron nada , ahora siento hormigueo en manos y pies y tengo fasciculaciones en todo el cuerpo debería ir de nuevo al neurologo?? O solo es por ansiedad o estrés?
Hola David! Gracias por tu mensaje, sin duda si no te sientes a gusto con el diagnostico es mejor buscar una segunda opinión. Saludos
Pero la ansiedad y el estrés podrian tener los mismo síntomas? Es algo muy angustiante porque fui a otro neurólogo y vio mi resonancia y dijo no tienes nada me dio ansiolíticos y pastillas q eran anticonvulsivas para la quemazon yo entiendo el poder de la mente pero con la resonancia magnética q me hicieron bastará para hacer un diagnostico?
Hola, a mi me hablaron de un micro adenoma hipofisiario, a través de una resonancia que me hicieron, presentó síntomas como el vértigo, diplopia, cefalea, hay días en los que no veo muy bien, hormigueo en la pantorrilla izquierda como si una cinta me oprimiera, así mismo en mano izquierda y cara... Me canso mucho... He tenido migrañas oculares y aveces mi presión arterial baja o sube. Será esto esclerosis múltiple? Tengo 29 años.
Aveces chocó con la pared. Me he dado cuenta que no camino derechito. Me habíam dicho que era Síndrome de Vértigo benigno postura algo así... Pero los ejercicios postura les. O han ayudado y el medicamento aparte de caro tampoco me ayude a mucho.
El. Insomnio es muy presente en mi vida y me deprimo. Con facilidad.
@@rociopachecohernandez289 Hola Rocio! Pues como dices varios de los síntomas que tienes pueden ser de esclerosis múltiple, pero por mala suerte estos mismos síntomas se presentan en muchas enfermedades y l forma de saber cuál es tu diagnóstico solo puede ser por una revisión neurológica (con un neurólogo de preferencia especialista en enfermedades desmielinizantes) y con base en lo que él nota más las imágenes de la resonancia es como pueden darte el diagnóstico. Ojalá puedas consultar alguno para salir de dudas y sobretodo saber que se puede hacer para que te sientas mejor. Saludos!!!
Qué locura
Doctor tengo eso las piquiña en todo el cuerpo, piernas inquietas y Quemon en las piernas aveces como si tuviera sensación de helado y hormigueo en la coronilla me truenan los huesos de la cabeza pero en la RM no sale Nada debo hacerme otra RM con contraste
Hola mujer sabia!
Más que estar haciendo estudios y estudios trata de consultar con un neurólogo especialista en enfermedades desmielinizantes o con alguien especialista en dolor, aquí en el canal hay una serie de entrevistas con una dra especialista en todo eso describes (el dolor-picazón-ardor-hormiguitas-calambritos, todo eso junto se llama parestesias o disestesias) te dejo la liga de l video para que veas si te identificas y sobre todo que cosa puedes hacer para mejorarlo. Saludos!!
ua-cam.com/video/yYooJExktu8/v-deo.html
@@conocelaesclerosismultiple8173 gracias Doctor por todo
Hola soy noe el 28 de diciembre del año pasado me dio un fuete dolor de cabeza y mareos y dolores y ardor en todo mi cuerpo me hicieron 3 tomo y una resonacia me salii cefalea vestibular el tema que no oude seguir con mis exames y hqy dias que no puedo ni caminar me arde me quema mi cuerpo necesito ayuda toque varias puertas y nadie me escucha gracias
Hola Noe, que pena leer eso, como dices ya tienes un diagnóstico neurológico, te sugiero que vayas al Hospital General, Instituto de neurología y neurocirugía, u Hospital Juarez, esos son hospitales de alta especialidad y son públicos, seguramente en este momento esta todo un poco más tardado por la situación que estamos viviendo, pero inténtalo, vivir con dolor de cabeza es horrible!!!
Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 gracias !!
Yo vivo con dolor y rador muy calinte en manos pies y sentaderas es muy fuerte y incomodo mesalen en las ingles me salen ampulas
Hola Elisabeth! Me imagino lo desgastante que es vivir con todos esos síntomas, ojalá pronto recibas el tratamiento adecuado para aliviar tu dolor.
Yo ciento ardor y fatiga y ormigeos
Hola Dulce, todo eso de llama "parestesias" y es un síntoma muy común, si gustas aquí en el canal hay una serie de pláticas con la Dra. Lourdes Llamosa que se llama Dolor, parestesias y disestesias, en esos videos la doctora explica de qué tratan y que puedes hacer para manejarlas. Saludos :)
Igual yo estamos en lo mismo
yo tengo EM y me salen muchas infecciones en los piez y manos
Hola army! Gracias por tu comentario, puede ser que el medicamento te baje mucho las defensas y eso te hace más susceptible o enfermarte o contagiarte de otras cosas, coméntalo con tu doctor en la siguiente consulta para que te diga que puedes hacer. Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 el medicamento baja las defensas?
Yo tengo todos los sintomad soy sofia jesus es mi esposo
Hola Sofía, no había visto este mensaje y te contesté en el otro comentario jajaja
hola, saben si se puede desencadenar esta enfermedad tras cargar algo muy pesado? . yo tengo el 90% de los sintomas de esta enfermedad desde hace un mes y medio (25 de mayo) que cargué algo muuy pesado, tengo ademas 2 hermanos que portan con una enfermedad degenerativa desde su nacimiento: artrogriposis multiple distal, pero no sé si esto pueda ser un factor genetico que me pudiera haber afectado a mi . Fui con un neurologo ya que ningun otro especialista (ortopedista,columnologo,) me supo decir lo que tengo. El neurologo me hizo el diagnostico presuntual de alguna enfermedad desmielinizante (como la EM), y para poder diagnosticar si esta enfermedad es la que tengo me pidio una resonancia magnetica y electromiografia.
Al ver que posiblemente tenga esta enfermedad me dio mucho miedo y tristeza. Trato de distraerme para no pensar en ello porque pues todavía no me hago los estudios porque está algo lento el sistema del seguro social por el COVID-19, yo estudio y trabajo, tenía una vida normal antes de esto :( , ahora estoy de incapacidad en mi trabajo pues no puedo ni mantenerme parada mas de una hora sin sentir dolor ,tengo mucho miedo de que mi vida ya no sea la de antes, pues necesito ayuda hasta para caminar, uso bastón, mis piernas ya no son nada fuertes y me duelen, siento calambres y agotamiento en ellas, ardor en el pecho y brazos, mareos, pinchazos como de agujas en el area del sacro
Hola Mary, la esclerosis múltiple no se desarrolla por cargar algo pesado, es mucho más probable que lo que tengas este relacionado a tu carga genética pues como dices tienes dos hermanos con una enfermedad autoinmune. Que pena ller lo que te esta pasando ojalá que muy pronto tengas un diagnóstico y sobretodo un tratamiento que te ayude a estar mejor. Te mando un abrazo y mucha fuerza para estos días de incertidumbre, sin duda tu vida ya tiene un cambio y te aseguro que en cuanto tengas el diagnóstico podrás enfocarte en estar mejor. Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 efecticamente me sacaron una RM y tengo lesiones desmielinizantes en el cerebro y medula espinal
@@watashi8122 Hola!!
Las lesiones desmielinizantes si pueden ser señal de EM. ¿Ya las vio un neurólogo?
Para que te den el diagnóstico la revisión médica es tan importante como los estudios clínicos
@@conocelaesclerosismultiple8173 Hola, efectivamente ya las vió un neurologo especialista en esclerosis y me confirmó que tengo EM, me mando ha hacesr estudios de sangre y una RM contrastada, te invito a que pases a mi canal y veas el ultimo video donde explico todo el proceso de mi diagnostico :)
@@watashi8122 claro!!
¿Cómo se llama tu canal para seguirte?
Razones por la que una persona con esclerosis multiple ,deba tener quimioterapia,,,alguien sabe?🥺
Hola Jessy! Hay algunos medicamentos que les llaman "quimioterapias" generalmente son los más nuevos y depende de las condiciones en las que este cada paciente y los recursos con los que cuente es la medicación que se les ofrece. Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 mil gracias!!🙏
Que mujer mas maleducada no deja hablar al doctor .en la próxima te pones bozal