Thật là buồn khi một bệnh lý chiếm tận 13% dân số Việt Nam như này mà không có một cơ quan nào đi phổ biến cho người dân hiểu rõ. Cái này thực tế rất dễ phòng tránh di truyền cho thế hệ sau nếu hạn chế kết hôn giữa 2 người mang gen. Hậu quả cho xã hội là rất lớn nên việc sàng lọc bhyt nên có hỗ trợ cho người dân xn. Vùng dân tộc họ nghèo và còn thiếu hiểu biết thì lấy đâu ra kinh phí mà xn.
cô ơi cháu đã làm xét nghiệm gen bình thường, vợ cháu có thiếu máu hồng cầu nhỏ điện di bình thường, con cháu cũng thiếu máu hồng cầu nhỏ điện di bình thường, con cháu 6 tuổi, huyết sắc tố 10.7. Vợ cháu vừa xảy thai, cô cho cháu xin ý kiến được không ạ
Thiếu máu HC NHỎ đã loại bỏ nguyên nhân thiếu sắt, mà điện di bình thường thì cũng không thể loại trừ alpha Thalassemia thể ẩn hoặc nhẹ. Muốn biết chính xác, nên được bác sĩ chuyên khoa chỉ định thực hiện thêm xét nghiệm sinh học phân tử
@@khuongyf43bvhydvodang27 uh thế thì kệ thôi quan tâm làm j nhiều, chỉ cần quan tâm chồng hoặc vợ không bị là được rồi, các bác sỹ cũng bảo rồi, vì vậy ko cần quan tâm nhiều, ban đầu ko hiểu rõ cũng sợ lắm, sau hiểu vấn đề rồi thì thấy nó bình thường, mình có kiến thức mình sẽ khắc chế được nó thôi
@@khuongyf43bvhydvodang27bạn cho mình hỏi đc ko. Mình đang làm xn gen anpha, beta thalassemia ở viện huyết học, bsy bảo ck mình phải làm gen beta thalas, mà ck mình bên đài họ tìm mãi ko đc bv làm đc xét nghiêm. Mình đang bầu 15 tuần , ko biết gen beta thalas của ck, khi chọc ối xem có thai nhi bị ko , có thể làm đc ko
Xin bác cách điều trị và an uống cảm ơn ạ
Kính chào anh/chị, mời anh/chị tham khảo thông tin tại đây ạ: vienhuyethoc.vn/benh-tan-mau-bam-sinh-la-gi-va-dieu-tri-nhu-the-nao/
cho em xin bài giảng về bệnh này có được không ạ
Nếu đi khám, bác sĩ giải thích rõ ràng thế này thì tốt quá ạ. Thực tế bác sĩ chuyên môn giải thích, tư vấn còn chưa trọn vẹn ạ. Mong viện lưu ý.
Bác sĩ cho e hỏi e là bệnh nhân tan máu bẩm sinh hang năm e đêu đi khám huyết sắc tố 80 sắt 600.sắt thế này e có cần phải uống thuốc thải sắt ko ạ
nhà có bệnh nhân chuyền máu hàng tháng có dịch ko đi được bệnh nhân mệt nhiều phải làm thế nào
Cô ơi, nhờ cô cho em xin link 3 bài còn lại với ạ
Thật là buồn khi một bệnh lý chiếm tận 13% dân số Việt Nam như này mà không có một cơ quan nào đi phổ biến cho người dân hiểu rõ. Cái này thực tế rất dễ phòng tránh di truyền cho thế hệ sau nếu hạn chế kết hôn giữa 2 người mang gen. Hậu quả cho xã hội là rất lớn nên việc sàng lọc bhyt nên có hỗ trợ cho người dân xn. Vùng dân tộc họ nghèo và còn thiếu hiểu biết thì lấy đâu ra kinh phí mà xn.
cô ơi cháu đã làm xét nghiệm gen bình thường, vợ cháu có thiếu máu hồng cầu nhỏ điện di bình thường, con cháu cũng thiếu máu hồng cầu nhỏ điện di bình thường, con cháu 6 tuổi, huyết sắc tố 10.7. Vợ cháu vừa xảy thai, cô cho cháu xin ý kiến được không ạ
Thiếu máu HC NHỎ đã loại bỏ nguyên nhân thiếu sắt, mà điện di bình thường thì cũng không thể loại trừ alpha Thalassemia thể ẩn hoặc nhẹ. Muốn biết chính xác, nên được bác sĩ chuyên khoa chỉ định thực hiện thêm xét nghiệm sinh học phân tử
@@khuongyf43bvhydvodang27 uh thế thì kệ thôi quan tâm làm j nhiều, chỉ cần quan tâm chồng hoặc vợ không bị là được rồi, các bác sỹ cũng bảo rồi, vì vậy ko cần quan tâm nhiều, ban đầu ko hiểu rõ cũng sợ lắm, sau hiểu vấn đề rồi thì thấy nó bình thường, mình có kiến thức mình sẽ khắc chế được nó thôi
@@khuongyf43bvhydvodang27bạn cho mình hỏi đc ko. Mình đang làm xn gen anpha, beta thalassemia ở viện huyết học, bsy bảo ck mình phải làm gen beta thalas, mà ck mình bên đài họ tìm mãi ko đc bv làm đc xét nghiêm. Mình đang bầu 15 tuần , ko biết gen beta thalas của ck, khi chọc ối xem có thai nhi bị ko , có thể làm đc ko
35:21