Reducción de Á. Carboxílicos, Aldehídos y Cetonas | Obtención de Alcanos | Obtención de Alcoholes
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- Опубліковано 8 вер 2024
- Reducción de Aldehídos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
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Reducción de Cetonas con LiAlH4 | Mecanismo de Reacción
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Reducción de Ácidos Carboxílicos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
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Reducción de Aldehídos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
ua-cam.com/video/BrEDNCKbziY/v-deo.html
Reducción de Cetonas con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
ua-cam.com/video/qdG7lc5HmhQ/v-deo.html
Reducción de Ácidos Carboxílicos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
ua-cam.com/video/H-AUx1i2WgQ/v-deo.html
Exelente explicacion,me ayudo mucho
Excelente!
excelente clase, me has ayudado mucho
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me as salvado la vida
Excelente!
Gracias, 🥰
Excelente video
Qué bueno que te haya sido de ayuda!
Función Orgánica al sufrir oxidación con presencia de un catalizador metálico se transforma en carbonilo primario y luego en carboxilo
?
Hola! Muchas gracias por la explicación. Qué pasa con el grupo OH de los alcoholes? Se forma agua?
En estos videos los explico:
Reducción de Aldehídos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
ua-cam.com/video/BrEDNCKbziY/v-deo.html
Reducción de Cetonas con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
ua-cam.com/video/qdG7lc5HmhQ/v-deo.html
Reducción de Ácidos Carboxílicos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
ua-cam.com/video/H-AUx1i2WgQ/v-deo.html
Plis me podrias ayudar con una duda... ¿que alcohol utilizaria para la sintesis de 3-metilbutanal y cicloheptanona?
Para la síntesis de 3-metilbutanal, utilizarías 3-metilbutanol en presencia de K2Cr2O7/medio ácido. Para la síntesis de Cicloheptanona, utilizarías Cicloheptanol. Si necesitas ver la reacción, envíame un correo a munoztutoriales@gmail.com.
@ gracias me ha servido de mucho
siempre en la reducción como reactivo tengo HCL/ZN ?
tanto desde aldehídos a alcohol o alqueno?
y otra consulta, desde el ácido o aldehído nunca podríamos reducir a una cetona, ya que siempre se ubican entre carbonos? por ende siempre pasaríamos de un aldehído a alcohol directamente? y viceversa en el caso de oxidación
Hay más reductores. En el canal tengo más videos. Los aldehído/cetona siempre se reducen a alcoholes.
@ podrías hacer uno de un alqueno hasta un ácido y de un ácido a un alqueno
@ y en caso de oxidación de la cetona siempre se oxida a CO2?
Disculpa no sería 2-metil-propano? Porque es un alcano
2-metilbutano
muy bien, pero me piden la iniciacion, propagacion y terminacion, esto no me sirve...
Acá está el de Aldehídos: ua-cam.com/video/BrEDNCKbziY/v-deo.html
Mañana subo el de Cetonas.
@ Muchas Gracias!! no me queda claro en los acidos Carboxilicos, el hidrogeno del aluminio se une al doble enlace del Oxigeno rompiendo el doble enlace? y luego se une otro hidrogeno y el oxigeno se une al litio?