AUTISMO. Mi hijo tiene autismo. Testimonio de cinco padres. 10º Aniversario de ALEPH-TEA.
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- Опубліковано 4 лис 2012
- Vídeo 3 de 10. Con el motivo del décimo aniversario de la Asociación Aleph-Tea vamos a ir desglosando los mayores logros conseguidos durante estos diez años en doce vídeos que verán la luz a lo largo de este año y parte del siguiente. Testimonios que han hecho más fácil la vida de las personas con autismo y sus familias.
Vivir en el autismo: mi hijo tiene autismo. Los testimonios de cinco padres de la Asociación Aleph nos da una idea clara y sincera de lo que es tener un hijo con autismo.
Mi nene de 4 años y 8 meses fue diagnósticado con autismo moderado , es un nene como cualquiera de su edad se empaca cuando quiere algo , se hace notar cuando algo no le gusta, es muy amoroso , es independiente , lo unico es que no habla , le cuesta comer , le cuesta concentrarse. Pero eso no le impiede ser Feliz , se levanta todos los días con una sonrisa , es muy querido por sus compañeros en el jardin. Creo que este video explica más como nos sentimos nosotros los padres de niños con TEA que de los chicos con esta condición . Ellos no tienen un problema el problema lo tienen los demás.
Yo creo que las asociaciones son muy importantes para ayudar a la familia
Admirable la valentia de luchar dia a dia por un futuro mejor. Estos niños son protegidos por unos angeles que son sus padres. Mucha fuerza a quienes padecen ello en la familia.
Tantas historias distintas pero iguales... hermoso vídeo 💙
Creo que hay que verlo así: los niños autistas son angelitos que Dios envía al mundo para que lo cuide gente buena que les de mucho amor, no podría encargarlos a malas personas.
Angelitos q dios nos manda❤😊
Lo triste es cuando faltan los padres. Como he visto en mi familia
A mi cuesta aún, trato y trato ni los antidepresivos me ayuda. Cinco años ya del diagnóstico. Y aún me duele.
Será porque aún no lo aceptas. Una madre en este video digo algo muy cierto. Rechazas A LA ENFERMEDAD, no a tu hijo. Entonces tratarle como si el fuera normal y los cuidados y atenciones q le tienes q tener, como si fuera y ES , el único medio q tienes de ayudarle a sobrevivir. No pienses en la enfermedad. Piensa en TU HIJO, piensa en ayudarle a ser feliz en este mundo lleno de trampas y pruebas. Tu fuiste elegida para ser su amiga, mentora, defensora, cuidadora, compañera, "MADRE". Solo Dios sabe el porqué y quizás tu misma también.
Eres SU todo, su seguridad en esta vida.
Acépta tu realidad amiga, q este dolor desaparecerá.
Bendiciones desde Madrid 😘👋👋
@@sidiamarin8073 gracias.
Es difícil y duro. Rechazo si a ese trastorno. Pero creo que es más allá.
Vivo lejos de mi país, en otro idioma distinto, no hay familia, primos etc. Y la escuela pública es un desastre no lo integran. No puedo irme por el trabajo de mi esposo y mi otra hija que cursa estudios.
Pero fui a mi país y aproveché a que juegue y sea una niña más dentro del círculo de mi familia materna, fue muy feliz, la lleve a ver con una Neuróloga igual a una terapistas sensorial ( aproveche mis días en mi país ), Sus sus apreciaciones buenas como sus pronostico, pero sorprendidos a su vez por el poco seguimiento y poco estudios para ajustar el diagnóstico, me regresé con una lista de indicaciones, como un electrocefalograma, estudio neuro psicológico y más que no logré hacerlo por falta de tiempo. Pensando que con esos opiniones y órdenes de otros médicos podrán derivar al especialista, o algo parecido pero ha pasado un mes y no logró encontrar un pediatra de desarrollo que acepte mi seguro. En USA el sistema de salud es una mier , el primer diagnóstico de mi niña fue una vez con tres años con un test nada más. Desde esa fecha me he movido en busca de pediatrías pero no indican nada ah bueno terapia nada más, jamas me derivó a un neurólogo, o algún estudio.
Mi travesía ha sido larga, los médicos aquí trabajan para proteger al seguro no para el paciente. Por mi cuenta busque terapia musical y otras más que ayudó mucho, estuvo avanzando bien, hasta hasta que el colegio público no aceptó integrarla a un aula regular, mi niña no quería ir , la tuve dos años y nunca aceptaron integrarla y no veía avance. Sólo más ansiedad y rechazo a la escuela.
Con esfuerzo la ingrese a un Montesori, el cambio fue grande, fue una niña feliz que progresaba pero vino esta pandemia que ya no podían asistir . El siguiente año por ser escuela desde casa acepté nuevamente la publica y pude ver lo estresante y desastroso que es para ella el sistema de enseñanza.
Lejos de rechazar la enfermedad en el fondo rechazo el sistema que va en contra de ayudar a un niño a un padre que busca Ayudar a un hijo. (Tengo dislexia y se que es tener problemas en la escuela).
Hoy mi casa es una pequeña escuela y centro de terapia, sabe leer excelente, sabe matemática muy bien recién estoy entratando a multiplicación aún tiene 7 en lo académico ella va bien porque me dediqué a ser su maestra, no podía obligarla a or a un escuela que rechaza.
Me cuesta y me duele que no puede tener vida social porque la escuela publica te pone límites o el sistema de salud no cubre una terapia social. O porque a un pediatra de desarrolló no le da la gana de cobrar al seguro, quiere el dinero en la mano luego que nosotros hagamos el trámite si nos devuelve algo. Eso es lo frustrante.
La trato como una niña más y mi frase (la primera que aprendí ) you can do it!. Me cuesta tanto aprender inglés. Pero ahí vamos aprendiendo juntas.
Es normal sentirse así yo recibí dos diagnósticos casi al mismo tiempo mi hija mayor con autismo y la menor con síndrome de down solo deja fluir lo que sientes no lo retengas somos seres humanos y es normal a veces uno se quiere hacer El Fuerte y eso retarda el aceptamiento es un duelo vívelo y no te sientas mal por hacerlo un gran abrazo
Preciosos testimonios.
Hermoso video
Que hermosos testimonios 🙏🙏💜💜
Si ay q darles mucho amor
Jose si tienes dudas se supone q la lleves a un neurólogo. y si esta en la escuela ahí deben hacerle los primeros estudios.
A mi nieto se lo diagnosticaron hace poco. Después de doce años tratando de encontrar un diagnostico. Ya han pasado dos años y la ayuda esta muy lenta. a los catorce años ya no sabemos si habra alguna manera de q. mejore. pidiéndole a Dios q abra puertas.
Tranquila!! Dios tiene el control. Los factores de transferencia tiene demasiados testimonios. mira este blog ua-cam.com/video/7R3M_fmsOrY/v-deo.html. Necesitas saber mas? cuando quieras escríbeme a martha.barrera8192@gmail.com, de donde eres?
Ana Egea , Hola como estas?? Me gustaria darte una informacion , solamente informacion para ayudar a su nieto
En este caso lo mejor es buscar información en internet para comprender mejor a tu nieta no dejarse llevar x lo q opine la gente sino personas q han vivido o viven con este trastorno. No es una enfermedad es una condición de vida. Depende de q grado de autismo tenga tu nieta pero puede llevar una vida normal. Con la ayuda familiar
En Perú ahy una asociación de autismo sería bueno reunirnos hablar de nuestros hijos mi bebé tiene 4 año está en el proceso de descarte de autismo pero me an dicho que tienen rasgos del autismo
En lima un médico usa el biomagnetismo médico en el autismo con grandes resultados
Hola, sabes cómo se llama ese médico o en que hospital trabaja
@@carlosipenza5006 podrías decir cómo se llama por favor
Estos padres hablan de casos de autismo grave sin transición y en algunos casos con discapacidad intelectual asociada. Yo he visto casos de autismos leves tipo asperger muy prometedores y de algunos kaner que han transitado lenta pero exitósamente a un autismo leve.
el autismo es un problema social la mayor parte depende del tipo de autismo lo sé porque lo vivo y los ruidos fuertes aún no los tolerosi tienen alguna pregunta sobre es autismo dimela en los comentarios 😃
me gustaria saber si en almeria hay alguna asociacion sobre el autismo. quiero ayudar a una amiga que tiene un hijo pequeño autista. gracias
Mi hijo de 12 meses tiene varias características de un niño autista. Necesito saber a que especialista llevo para su diagnóstico.estoy angustiada. Mi bebe no hace contacto visual con migo. No juega con migo,se toca mucho los oídos pensé que los otorrinos me ayudarían pero no tiene una patología en ellos,dice palabras que no entiendo y las dice gritando y se ríe sólo . Nunca me busca para pedir ayuda. 😢😢😢😢necesitoooo ayuda por favor.
@@lindaperez9209 ...depende de donde escribes.
Te cuento yo vivo en Argentina.. y yo no me daba cuenta que mi hijo tenia autismo...en el jardin me dieron el alerta.
Muchos sintomas que mencionas mi hijo lo tiene.
Fui al pediatra y pedi por favor que me diera turno con el Neurólogo ( si se puede especialista en Desarrollo, sino solo neurologo).
Le explique los sintomas y me mandó unos estudios .
Espero responder tus dudas.
Saludos desde Argentina.
@@marilucondori7210 la fundacion lincargentina,de buenos aires me ayudo para que mi hijo diagnosticado con autismo a los 2 años y 4 meses ,ahora con 5 años esta fenomenal ,seguimos con el tratamiento todavia ,pero muy contentos de ver los grades cambios en nuestro hijo
saludos desde españa
Mi hijo 19 años a pasado por dos universidades ,no le sale las cosas a la primera se fustra y manda todo al cerro,el la segunda duoc uc la psicóloga me dijo su hijo tiene grado de austismo el seve normal no se que hacer
Yo tengo un nieto que está superando el autismo con terapias masivas
Un gran amor de toda la familia el es muy inteligente el tiene 3añis y va en pesar a ir ala escuela es nustro tesoro que Dios nos adado so niños súper increíbles
Buscar orientación edpecializada
Qué hacen poniendo una canción triste al vídeo? Normal que el Autismo/TEA tenga y/o siga teniendo una carga negativa BRUTAL!!
necesito más información quiero saber si un niño de 5 años diagnosticado con autismo con dos años y medio puede ser muy nervioso necesito como madre saberlo gracias es para saber si está bien diagnosticado yo con los años no veo síntomas de autismo sino falta de atención y mucha ansiedad de que lo quiere todo ya si me podéis orientar muchas gracias
ccxM
Ester Gomez si así es se alteran fácilmente mi hijo es autista necesitas mucha paciencia
Ester Gomez saludos
Si no estas convensida busca informasion en internet allí verás muchas características q tiene un niño con autismo y podrás comparar con tu hijo.y busca una segunda opinión di no te convence.
Ayuda me gustarua saber si mi hija tiene autismo
necesito más información del autismo no es fácil tratar con mi hija doy gracias a Dios por este angelito
Selene Ramirez como cuales
Selene Ramirez yo tengo autismo leve yo no sabía gue tenía autismo pero mi mamá me lo dijo cuando estaba en 5to grado y jugaba solo y casi no socializada pero habrá socializó mejor yo te ayudo con tus dudas si quieres responderme para decirte las dudas gue tengas dale abajo en responder o al lado de gue dispositivo uses como tablet, ,o computadora ,en un teléfono táctil o tablet el botón para responder es el mismo o toca este comentario en tu dispositivo táctil para gue me digas tus dudas
yo tengo autismo leve pero de todas maneras te puedo ayudar1 paso no tiene buena socialización, 2 paso es muy inteligente , 3 paso no toleran los ruidos fuertes como trompetas, tronpetica de cumpleaños ,sonido cuando se arrastra o sonidos de cornetas de música a todo volumen , 4 paso no juega casi con sus compañeros o juega solo en los recreos like o responde a este comentario si te sirvió
@@catire121xd2 Yo creo que el autismo leve es el autismo sin incapacidad intelectual, por tanto eso hace que tú puedas aprender y también puedas poder compensar, con el tiempo, tus limitaciones sociales. Aunque nunca las puedas compensar del todo, sí que puedes adaptarte muy bien y poder conseguir una vida totalmente autónoma. El problema es cuando el autismo cursa con incapacidad intelectual. Realmente ahí, en el autismo con incapacidad intelectual, hay un salto cualitativo que hace que la persona no solo sea diferente de los demás sino que además necesite mucha ayuda, y eso realmente es un problema mayor.
Todos los testimonios son buenos pero hay algo que no tienen claro los padres de niños autistas ellos no son discapacitados solo tienen una condicion ademas tampoco al parecer tienen claro que la ALIMENTACION es la base esencial de que ellos se mantengan sanos e inteligentes hay muchos alimentos que le matan sus neuronas asi que hay que cuidarselas a como de lugar y porque se los digo con tanta propiedad porque mis 2 hijos son autistas y los 2 son profesionales 1 es tsu en informatica y el otro es tsu en turismo ambos trabajan y sus edades son 29 y 28 años y se desenvuelven como cualquier persona en la casa como en la calle son buenos administradores y cuando hacen las compras se fijan muy bien en lo que pueden comer ellos hacen su dieta al pie de la letra y vayan donde vayan nadie los hace ingerir algo que no puedan comer. La dieta los hace personas normales que nadie puede imaginar que son autistas cuando los ven. Asi que aquellos que no hacen la dieta pues comienzen y veran los cambios que le han de suceder realmente se los recomiendo mis hijos y yo compartimos mucha felicidad gracias a Dios. En cuanto a la dieta NO PUEDEN COMER: Harina de trigo en ninguna de sus versiones, ni lacteos, ni citricos, ni cubitos, ni salsa de tomate, ni pasta de tomate, ni mayonesa, ni sopas en sobre, ni aderezos que vengan en frascos, nada que tenga sabores artificiales, ni especias, ni avena, ni cebada, ni cafe, ni piña, ni quimicos, ni refrescos, ni colorantes, ni aceites polisaturados ni usados, ni azucar, ni mariscos en ninguna de sus versiones, ni charcuteria, no pueden tomar bebidas alcoholicas, ni cigarrillos, ni levadura, ni vinagre, ni medicamentos que contengan: colorantes, azucar o alcohol. No pueden comer ni apio españa, ni ajo, ni aji ya sea picante o no, ni ajo porro, ni cebollin, ni brocoli, ni aceite de soja o palma, ni gelatina, ni mantequilla o margarina. Lo que si PUEDEN COMER: Harina de maiz, maizena, arroz, huevos, coliflor, gelatina de lamina o molida sin sabor, carne, pollo, higado de res, pescado sin escamas, granos, papas, tomate, cilantro, perejil, mango, lechoza, durasno, aguacate, guanabana, melon, patilla, cambur, platano, aceites: de oliva, de maiz, girasol, cebolla, pimenton sin concha, papelon, cacao puro negro artesanal sin aditivos ni azucar, pasas, ciruelas pasas, kiwi, higo, zucaritas, platanitos sin trazas de gluten, nachos originales sin sabor, aros de papas tambien sin saborizantes, mani, merey, nueces, pistacho, coco, galletas de arroz, zanahoria, auyama, calabazin, oregano, albahaca, menta, yerbabuena, aceitunas que el frasco diga que es en agua, alcaparras en agua tambien, sal, espinacas, berro, ocumo, apio, yuca, ñame, jojoto, azucar negra o rubia, polvo de hornear, batata, lechuga, repollo. Si lo quieres llevar a MacDonald solo pueden comer la carne y las papas fritas lo demas se lo comen los padres. Espero que esta informacion les sirva de mucha ayuda. Tener un hijo autista es un privilegio y una bendicion que Dios nos da. Mis hijos para mi son el tesoro mas grande que tengo en mi vida. Espero que en los proximos videos los padres que compartan sus testimonios sean con cara de alegria y haciendo inca pie en la dieta que muy importante. Para los autista comer cualquier cosa de las que no puedan es matarle una neurona la cual no se regenera jamas.
Que interesante lo que comentas, quisiera saber por qué no pueden comer lo que dices?. Te agradecería inmensamente la información, muchas gracias nuevamente.🙏🙏😘
Por que tanto lamento, es una condición, y punto.
No estoy de acuerdo cuando lo llaman "incapacidad"
Andrea's Kalker o un medico experimental ha curado el autismo considered por unas bacterias
j
Cuál es la cura para el tea tengo mí niña de 3años
No hay cura
Ayudarla dando amor ten mucha fe ayúdalo dando terapia y quítale el gluten
Yo estoy haciendo protocolo de Kerry Rivera búscala!!!!
Deberían probar con MMS, en los países hay padres con hijos con autismo que los están curando con MMS, que se han agrupado y ayudan a otros padres... Deberían buscar informarse... Por mi parte tengo un sobrino diagnóstica con autismo, lo tenía muy severo, a los 7 años lo trataron con MMS, ahora en está en la universidad, sus padres tuvieron mucha fé... Por los hijos todo.
Disculpa qué es MMS?
Una pregunta que el MMS
Gloria a Dios
Wddddd
2:02 el señor se parece a AMLO. Quizá se trate de alguno de sus parientes españoles.
Pobres padres. Si se les preguntaría dirian que no cambian a sus hijos por nada, pero la real respuesta, internamente es muy diferente.
Será verdad que son las vacunas las causantes del autismo?
Si
En el caso de mi sobrino, estamos seguros. Fué vacunarse y al día siguiente, ya no era el mismo, y no lo fue nunca más. A día de hoy, 20 años más tarde, aún no hay un diagnóstico claro
Se.. se cura... totalmente .. pero a los padres obligan a creer que no hay.. cura....ji ji ji ji
Estoy de acuerdo en eso .saludos
Y como se cura tengo un niño de 4 es autista como puedo curarle ???
Supongo que para decir que se cura totalmente tenes que tener clara la manera de tratarlo. No puedes decirle a padres que se cura cuando lo que estan buscando por años es tratar de sacarlos a delante y que se pudiesen curar. Hay adultos con tea y aun no logran mejorarse. Si que antes de opinar algo, pensemos lo que estamos hablando porque muchos padres tienen la ilusión para sus hijos y muchas veces esto no se da. En algunos casos si, pero no en todos. Entonces decir que se cura totalmente es un poco apresurado.
Mire Javier este enlace un textimonio del ganoderma y el dindrome autista
ua-cam.com/video/aBzOsiDXmMU/v-deo.html
Como se cura
Que desgraciaaaaa