Ich arbeite in einer neurologischen Klinik, da haben wir natürlich einige ALS Patienten. Ich hoffe sehr, dass es irgendwann eine Heilung für die Betroffenen gibt. Eine furchtbare Erkrankung…
@@christianb.8495 Danke für deine Frage 🙏 ALS ist seit mehr als 100 Jahren bekannt und kommt weltweit vor, allerdings ist ihre Ursache mit Ausnahme der seltenen erblichen Formen bisher unbekannt. Hier findest du mehr Informationen dazu: www.dgm.org/muskelerkrankungen/amyotrophe-lateralsklerose-als
Ich habe (als Physiotherapeutin mit neurologischem Schwerpunkt) mehrere PatientInnen mit ALS kennengelernt und behandelt. Es ist eine furchtbare Erkrankung und ich hoffe sehr auf ein Heilmittel.
Ich kenne die Erkrankung tatsächlich nur aus Medien.. Persönlich kenne ich niemanden.. Furchtbare Erkrankung- alles Glück für Wiebke und ihre Familie..
Die Tochter ist wahnsinnig reif. Ganz bewundernswerte Doku, so viel Mut und Stärke. „Durch die Krankheit bin ich zum zusehen verdammt“ - Wiebke, du Kämpferin!
Liebe Wiebke, du schaust nicht "nur" zu, sondern du bist trotz allem immer noch mit dabei und Teil eures gemeinsamen Lebens! Alles Gute für dich und deine Familie! Es wird bald ein Medikament geben, das dich heilt, das wünsche ich dir und deiner Familie von ganzem Herzen! Du hast so tolle Kinder und so einen tollen Mann! Hut ab, dass er so zu dir hält und mit dir zusammen bleibt, auch wenn es ihm einiges abverlangt, aber er macht das gerne für dich, weil er dich wirklich liebt!
@@37Grad Dass ich einen Gott/ meinen Vater im Himmel kennen darf, dass ich weiß, alles was in meinem Leben passiert, hat er zugelassen zu meinem Besten und dass ich nach dem Tod, die Ewigkeit bei ihm verbringen werde. Er ist es, der mich durchträgt.
Ich arbeite als Logopädin und kenne mich daher mit ALS aus. Ich kann nur aus meiner Erfahrung sagen: Chapeau, ihr seid eine tolle Familie! Und Wiebke ist stark und lebensfroh, das ist seeeehr viel wert. Ich wünsche euch alles Glück der Welt!
Da kann ich nur zustimmen....und irgendwie find ich immer, dass diese Krankheit besonders so wunderbare, lebensfrohe, starke Menschen trifft. Durfte selbst bereits einige Menschen mit ALS logopädisch betreuen und jede/r Einzelne ist mir in Erinnerung geblieben. ❤
Keine Ahnung ob das so spät was bringt. Bin 30 und seit einem Jahr (nach 2 corona Infektionen) hatte ich Anfangs starken Schwindel immer Schubweise und plötzlich war es wieder gut für 1 2 Monate. Im Okotober 2022 hat es angefangen mit Panikattacken und Atemnot und Muskelzucken was nach 1 bis 2 Tagen wieder weg ging. Jetzt seit 2 Wochen habe ich Krämpfe (leichte die sich immer lösen und zusammenziehen beim Fuß) und oft zittert auch nen Zeh oder ein Finger oder andere Muskelgruppen. Mein Kiefer hat 1 Woche lange gezittert und auch Bauch etc haben oft gezittert. Vor 2 Tagen fing es an das ich so ein Kälteempfinden habe überall und das ich in der Nacht oft keine Luft bekomme,(der Lungenfacharzt sagte es passe alles soweit bis auf den Schleim) panikattacken, die Augen selbst zittern, und taubheitsgefühle hab wenn ich meine Augen schließe länger. War bei sovielen Ärzten und die Neurologin sagte meine Reflexe sind gesteigert und gab mir erst in 6 Wochen wieder einen Termin. Hab 2 Kleine Kids zuhause und bin am verzweifeln seit ich weiss das meine Symptome auch mit ALS zusammenpassen. Können Sie mir sagen ob das Alles zu ALS passt? Bitte sie würden mir sehr helfen. (Achja und engegefühl beim Rachen/Hals habe ich auch seit 1 Woche. Mfg
@@franzdohr6436ich glaube sie haben Hormonelle Probleme.Sie müssen sich richtig untersuchen lassen.Das heißt unbedingt Blut Bildung allgemein Bild, außerdem TSN, CRP, AP und Ziollakie untersuchen wichtig.Hier sind wichtige Blutwerte.Vielleicht später noch Knochendicht Messung.Es ist wichtig sich untersuchen lassen.Denken Sie bitte einfach positiv.ALS betrifft neurologische Erkrankungen, das kann noch erworben werden.Haben Sie in der Familie jemanden der AlS hatte? Jedenfalls ich wünsche Ihnen alles gute 🍀 Ich wünsche, das sie immer sich mit ihren Kindern beschäftigen können.😊Es kann sein ihre körper benötigt irgendwelche Medikamente, oder Vitamine.Es kann sein Schildrüseüberfunktion .Sie sollen bitte ihre Schildrüse untersuchen lassen.Es ist wichtig, weil sie haben Atemnot, oder hatten.Wünsche Ihnen alles gute 🍀
Charlotte, du tolles, kluges, warmherziges Mädchen! Ich bin so beeindruckt davon wie reflektiert und empathisch du bist. Bitte bleib für immer genauso wie du bist! Eure Familien hat all das Glück dieser Erde verdient. ❤️
" Gegenüber der Kraft und Empathie dieser Mitmenschen empfinde ich das Wort " Demut" als ein passendes und schönes Wort. " Noch nachträglich ein gutes Jahr 2022🍀🍀🍀🕊🕊🕊 für Sie und alle Foristen, die hier schreiben.
Wiebke hat eine unglaublich schöne Ausstrahlung und ihr Mann, sowie die Kinder sind einfach klasse ! Vielen Dank für das informative Video ! Mir sind wirklich die Tränen gekommen, aber auch weil ich so beeindruckt von eurer Familie bin. Meinen tiefsten Respekt, von euch kann man unglaublich lernen. Ich wünsche euch von ganzem Herzen viel Kraft und das Glück dieser Welt!
Ich habe auch feuchte Augen bekommen.Ich habe gesehen was für einen starken Zusammenhalt ihr habt. Es ist sehr schade das Mama betroffen ist und dabei ihr Lebenswille so stark ist,das sollte noch mehr Anregungen in der Forschung erbringen ,das es eines Tages ein Medikament für diese Krankheit geben wird. Wünsche das es sich lohnt zu kämpfen . Viel Kraft weiter der Mama und dem Mann der Tochter und den anderen Kindern .
Wuow. Das Mädchen ist bereits so reif. Der Vater ist auch tapfer. Weiter so!!! Wiebke braucht kein schlechtes Gewissen zu haben. Bei der hervorragenden Persönlichkeitsentwicklung der Kinder kann man nur stolz auf sich sein
Meine Mutter hatte auch ALS. Ich war 10 Jahre alt als sie die Diagnose bekam. Wir sind eine fünf köpfige Familie und mein Vater hat sie bis zum Schluss gepflegt und wir die Kinder sie unterstützt. Die Krankheit dauerte gut vier Jahre. Ich weiss wie hart das alles ist, für die Betroffene und die Angehörigen. Ich finde eure Familie sehr rührend wie Ihr das meistert und miteinander umgeht. Und ich bewundere Menschen, die trotz so einer Krankheit so eine Lebensfreude besitzen. Ich wünsche Euch alles gute und hoffe, dass die Forschung noch rechtzeitig ein Heilmittel findet. Danke für den Beitrag.
Meine Mutter ist auch an ALS gestorben. Es war furchtbar mit anzusehen wie sie geistig fit immer weniger körperlich konnte. Zum Schluss nicht einmal mehr schlucken, sprechen oder atmen.😢
Was für eine wundervolle Familie 😊💫 Das Lachen von Wiebke ist unbeschreiblich schön sowie auch ihre positive Energie. Ich wünsche euch, dass sich eure Wünsche erfüllen und ihr zusammen alt und grau werdet! Weiter so 👍🏼 💫🥰
Tolle Familie der Papa hat den Krebs überwunden und die Mama hat ALS und schau sie an..so starke Persönlichkeiten! ich wünsch euch allen nur das Gute und hoffe das ihr mit diesem Beitrag was erreichen könnt. Wiebke mach dir keine Sorgen um deine Kinder.İch bin mir sicher die sind stolz so starke Eltern zu haben. Liebe Grüße
Lieber Gott, pass bitte auf diese wunderbare Familie auf❤️ Ich hoffe, das diese schlimme Krankheit bald besser behandelt werden kann. Und ich wünschte, daß der Ehemann/Papa tägliche Hilfe bei der Pflege seiner Frau bekommen könnte. Das sollte doch das mindeste sein. Wiebke Du bist wunderbar. ❤️
Einfach umwerfend, dieser Kampfgeist, der Mut, die Freude, der Optimismus. Es gibt Menschen, die mich inspirieren. Dazu gehört ihr, besonders auch Wiebke. Ich würde es sehr begrüßen, wenn die pharmaindustrie endlich mal nicht nur an Profit, sondern an Menschen denken würde. Meine Gedanken begleiten euch.
Mich hat diese Doku sehr berührt. Meine Schwiegermutter ist vor 15 Jahren an ALS gestorben. Bei ihr hatte die Krankheit einen sehr schnellen Verlauf. Es ist sehr schwer mit anzusehen wenn nach und nach alle Fähigkeiten verloren gehen. Die Betroffenen müssen ihren körperlichen Verfall ja bei vollem Bewusstsein erleben. Ich wünsche Wiebke und ihrer tollen Familie von ganzem Herzen dass endlich ein Medikament gefunden wird das diese schreckliche Krankheit besiegen kann.
Ich bin so dankbar, dass ich Wiebke und ihre Familie begleiten und einen Einblick in ihren Alltag bekommen durfte - so eine starke, tolle Persönlichkeit!
Ihr seid eine unglaublich starke Familie.Hoffentlich gibt es einen Durchbruch in der Medizin, dass es Menschen ALS geholfen oder geheilt wird.Euch weiterhin Kraft und Gottes Segen
Meinen tiefsten Respekt. Ich habe im Freundeskreis auch einen ALS-Fall und weiß wie schwer diese Diagnose für eine Familie und vorallem für den Betroffenen ist. Ich wünsche Wiebke die richtigen Ärzte und eine Chance.
Was für eine Frau, ihr Grinsen ist richtig ansteckend. Super sympathische Frau und im Bezug auf die Kinder so selbstlos. Ich bin mir zu 101% sicher, dass sie auch mit ALS den Menschen in ihrer Umgebung mehr gibt, als sie nimmt 🖤
Vielen Dank für den bewegenden Bericht. Als betroffenes "erwachsenes" Kind von einer mit ALS betroffenen Mama, weiß ich nur zu gut, wie schwer es ist, mit der Situation umzugehen.. Den Mut und die Freue am Leben nicht zu verlieren ist ein guter Weg damit umzugehen.. Meine inzwischen verstorbenen Mama (sie konnte 8 Jahre mit ALS weiterleben) hätte dieser Bericht auch sehr gut gefallen. Wiebke verlierer nie den Mut weiter zu machen. Ihr seit eine super starke Familie.
Ich bin zu Tränen gerührt über soviel Optimismus,Kämpferherz, STÄRKE, Lebensfreude und das trotz dieser schweren Situation. Ich wünsche euch von Herzen das ihr es schafft, so lange durch zu halten, bis das richtige Medikament kommt. Wiebke,du bist der Knaller!!!! Hut ab vor deinem tollen Mann und deinen Kindern. Sie geben das wieder was du ihnen immer gegeben hast und noch immer gibst. Haltet weiter durch und zusammen!!! Ihr seit ein Vorbild für ganz viele Menschen.
Charlotte ist so unglaublich reif und reflektiert, ein tolles Mädchen. Sie hat es auch nicht leicht und versucht trotzdem für alle stark zu sein und das beste draus zu machen. Ich wünsche dir viel Kraft und dass ihr etwas findet, das hilft. Kannst stolz auf dich sein, sehr sympathisch und fürsorglich :)
Dem kann ich nur zustimmen. Charlotte ist ein ganz besonderes, reifes und tolles Mädchen. Ich bin sicher, dass nicht alle, die sowas erlebt haben, nicht mitsprechen können. Ich spreche aus Erfahrung. Denn auch ich pflegte Papa bis zu seinem Tod am 2023. Meine Belegschaft bewunderte mich. Papa konnte zum Glück noch selber essen. Er machte seine Gehübungen und wollte mehr machen. Dann am 16.02.2023 hörte sein Herz auf zu schlagen. Alles Gute und viel Kraft weiterhin. Ergreifende Grüße wie immer aus Wien 😢🇦🇹
Was soll ich dazu kommentieren? Dieses Schicksal ist so traurig, und doch wird alles Schwere überstrahlt durch die Liebe zwischen diesen Menschen. Möge Euer weiterer Lebensweg, so schwer er auch werden mag, behütet und begleitet sein. Es ist ein Geschenk Euch kennenzulernen. "von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost was kommen mag...."
@@wiebkebraach7090 Hallo Wiebke! Wie schön, dass du auf mein Kommentar geantwortet hast😍 Ganz ganz viele Umarmungen für dich von mir 🫂 Ich arbeite selbst in der Pflege und weiß, dass es nicht einfach ist. Du hast aber eine wundervolle Familie und eine ganz, ganz tolle Einstellung und Resilienz. Du gibst dich nicht auf und machst, was du kannst. Vielen, vielen Dank das du dieses Video gemacht hast mit deiner Familie, um für mehr Aufklärung und Sensibilität für die Krankheit ALS zu schaffen ❤
Der Film ist informativ, real und einfach nur mega gut geworden!! Du bist eine Heldin Wiebke. Denn du hast allen ALS-Betroffenen in der Öffentlichkeit eine große Stimme mit diesem Film gegeben. Ich denke Wiebkes Massage ist deutlich geworden! 1. Muss das Gesundheitssystem in Deutschland aufgebessert werden! Der Zugang zur Pflege, vor allem die häusliche Pflege, muss viel einfacher und vor allem bei ALS SCHNELLER möglich sein. 2. Muss der Druck auf die Forschung bzgl. eines Heilmittels größer werden! 3. Kann ALS jeden zu jederzeit treffen, also hat jeder die Verantwortung ALS publik zu machen. DANKE WIEBKE!♥️
Es gibt noch viel mehr Punkte: 4. Die Genomanalyse muss voranschreiten, damit eine Erkrankung frühzeitig erkannt wird und damit wohl überlegte Entscheidungen getroffen werden können, ob es sinnvoll ist eigene Kinder zu bekommen, die möglicherweise die ursächlichen Gene vererbt bekommen. :( 5. Die Menschheit muss sich darüber im Klaren sein, dass Kriege, Konflikte und ökonomische Gier abgestellt werden sollten und Gelder und Manpower in die medizinische Forschung gesteckt werden. 6. Präimplantationsdiagnostik bei Vorliegen schwerer Erkrankungen der Eltern und Großeltern und Urgroßeltern und anderer naher Verwandter. 7. Forcierte Forschung an Gentherapien und Genomediting. 8. Bessere Inklusion von Menschen mit gesundheitlichen Einschränkungen und Behinderungen. Kampf gegen Diskriminierung und Ausgrenzung von Menschen mit gesundheitlichen Einschränkungen und Behinderungen. 9. Bessere Schulbildung zum Thema Vererbung und Erbkrankheiten. 10. Stärkung der gesetzlichen Kranken- und Pflegeversicherungen.
Wiebke sei weiterhin stark! Du bist toll ❤️ Ich habe meine Tante an ALS verloren, damals hatten sie ihr nicht mal einen gescheiten Rollstuhl gegeben. Ich würde mir wünschen, dass es eine Heilung für ALS und MS gäbe 🍀
Bravo. Wunderschöne und berührende Doku. Wiebke strahlt eine starke Persönlichkeit aus. Wie sie mit ihrer schweren Erkrankung umgeht ist sehr beeindruckend. Ich habe grossen Respekt, was die Familie und vorallem ihr Mann leisten. Ich wünsche ihnen allen nur das Beste und weiterhin viel Kraft im Kampf gegen die Krankheit. Vielen Dank für diesen Einblick.
Was für eine beeindruckende und starke Familie. Bei euch spürt man die Liebe zueinander und das Verständnis füreinander in jedem Augenblick. Bleibt so stark und kämpft weiter. Es lohnt sich für jeden schönen Moment, den ihr erlebt. Ihr seid WUNDERBAR ❤️
Wiebke strahlt so unglaublich viel Herzlichkeit und Wärme aus ❣ und auch ihre ganze Familie wirkt so sympathisch. Sie alle zusammen haben den größten Respekt verdient! Ich bin selbst Mama von zwei Kindern und es bricht mir das Herz, wenn ich mir vorstelle, was in Wiebke oft vorgehen muss. Als Mama möchte man seine Kinder beschützen und immer für sie da sein - und Wiebke weiß nicht, wie viel gemeinsame Zeit ihnen noch bleibt und wie lange sie noch für ihre Familie da sein kann. Das muss so unglaublich schmerzen 😔 und trotzdem bleibt sie so stark und optimistisch - diese Frau ist unglaublich! Alles erdenklich Liebe für Wiebke, ihren tollen Ehemann und die Kinder. Ihr habt alles Glück dieser Welt verdient 🍀
Liebe Wiebke, dein Strahlen, dein Leuchten hat mich berührt. Du strahlst soviel Lebensenergie, Wärme und Liebe aus. Ich hoffe für alle Betroffenen, dass die Medizin auf dem Gebiet schneller voran kommt. Ihr seid eine tolle Familie, toller Mann, tolle Mutter und tolle Kinder.
Das Schicksal schlägt einfach zu😥 tolle und traurige Reportage über eine grossartige Familie. ❤❤❤ wiebke du hast so eine bewundernswerte Haltung, deine Lebensfreude und Mut trotz allem❤
Bei Charlottes Worten habe ich am ganzen Körper Gänsehaut. Was für ein tolles, starkes Mädchen. Ich sehe eine Familie, die zusammenhält, und die durch Liebe zusammengehalten wird. Herzergreifend und gleichzeitig unfassbar traurig. Ganz viel Liebe an eure Familie und viele, viele schöne Momente in eurer Zukunft. ❤️
Hallo,ich finde es ganz toll ,daß ihr als Familie "uns" Außenstehende etwas mehr aufklärt über ALS.Ich arbeite ehrenamtlich als Hospizbegleiterin und ab und zu haben meine Kolleginnen auch Menschen mit ALS begleitet, ich selber noch nicht.Das die Kinder von Menschen mit Einschränkungen "schneller" reif werden,als Kinder von gesunden Menschen ist ja bekannt.Eure Liebe hilft euch als Familie sicher sehr.Das teilweise keine Pflegekraft zur Verfügung steht ist wirklich erschreckend, ich hoffe das bessert sich für euch.Ihr seid eine tolle Familie.
So eine wundervolle und liebevolle Familie! Da wird man ganz beschämt, wenn man an seine eigene zeitweilige Unzufriedenheit für ”Pillepalle” denkt. Von Herzen alles Liebe für die ganze Familie!
So eine tolle Familie ein echt toller Ehemann der seine Frau liebt und für sie da ist und die Tochter schon so erwachsen wünsche der Familie viel Kraft und der Wiebke Gottes Segen er soll ihr Kraft geben das wünsche ich mir
Tränen. Eine grausame Krankheit. Und trotzdem sind alle so stark, wollen, und werden, mit ihrer Liebe füreinander dieses schwere Schicksal meistern. Auch wenn ALS unheilbar ist : ich wünsche ihnen allen von Herzen weiterhin Zuversicht und Kraft. Vielleicht kommt die Lähmung ja doch wenigstens zum Stillstand, selbst wenn dies noch nie der Fall war. Diese wunderbare Familie hätte ein Wunder mehr als verdient.
Da ist soviel Liebe bei euch, trotz dieses unglaublich harten Schicksals. Ich wünsche euch von Herzen das Beste und hoffe, die Medizin macht riesige Fortschritte, damit euch geholfen werden kann. Tolle Familie, toller Mann. Chapeau!
Liebe Wiebke, liebe Familie, ganz viel Kraft und Liebe für Euch. Ihr seid eine wunderbare Familie. Meine Schwester hat auch ALS und ist eine Kämpferin. Aber dein Weg und deine Kraft und Bewusstheit ist schon sehr besonders! Fühlt euch umarmt. 💚💚💚
Das ist so schwer, so traurig, so schön und so wunderbar! Starke, liebevolle Menschen mit einer schweren Aufgabe, die sie so bewundernswert tapfer bewältigen. Ich wünsche das Allerbeste!
Ich arbeite seit 24 Jahren im Gesundheitswesen und war auch schon mit der Krankeit konfrontiert. Zudem hatte ein guter Freund meines Partners ebenfalls ALS. Dieser Film hat mich wirklich zu Tränen gerührt. Euer Umgang mit dieser, sicher oft schwierigen Situation, Wiebkes Lebennsfreude und ihr Kämpferherz sind unglaublich. Ich wünsche euch von ganzem Herzen weiterhin viel Kraft und Mut!
Als Mama kann man jedes Wort von ihr so sehr mitfühlen. Ich bin wirklich beeindruckt von diesem Paar und dieser tollen Tochter. Ihr seid sehr stark und ich wünsche euch alles Glück der Welt!
Bewundernswert, ihr als Familie, einfach toll! Danke, für eure Offenheit und den Einblick in euer Leben. Das ist so lebensbejahend. Ich wünsche euch alles Gute 🍀☀️🫂
Was für eine tolle Familie 🥰 Ich habe meine Mutter 1980 an ALS verloren, da war ich 12 Jahre alt. An einige Dinge kann ich mich noch gut erinnern, aber vieles habe ich verdrängt um damit klar zu kommen. Ich bewundere euch das ihr da so toll und verständnisvoll mit umgeht und andere Menschen daran teilhaben lasst. Ich wünsche euch alles, alles Gute und wünsche mir das es endlich noch mehr Hilfe gegen diese Krankheit gibt. Fühlt euch ganz lieb gegrüßt 🙂
Eine (liebende) Mutter(Elternteil) hat keine Wahl ob sie durchhalten WILL oder nicht. Sie MUSS für ihre Kinder durchhalten was unmöglich erscheint. Trotzdem oder gerade deswegen meinen größten Respekt. Ich erahne (leider) wie schwer dieses los sein muss.
Oh mein Gott 🥲😀♥️♥️♥️Tränen ,Schmerz,Verzweiflung und trotzdem strahlt Ihr Liebe,Licht,Zuversicht und große Hoffnung 🌳 unglaublich!ich bin voller Demut ne großer Respekt für so eine Familie ♥️♥️🤍🤍🤍🤍ich wünsche Euch viel Kraft und dass wirklich( dass ) Medikament das diese feine Frau hilft 🍀ich wünschte mir ich könnte zaubern 💫 um Euch zu helfen 🍀viel Glück
So eine tolle Frau, toller Mann und insgesamt tolle Familie! Liebe Forscher, Neurologen, Wissenschaftler und Mediziner: ihr habt so großartiges geleistet gegen unzählige Krankheiten. Findet doch bitte was gegen diese Scheiße. So viele Menschen leiden daran und tolle Familien werden so eingeschränkt. 😣
Diese Frau und ihre Familie beschämt mich. Ihre Stärke und Haltung ist bewundernswert. Ich wünsche Wiebke und ihrer tollen Familie Gottes Segen, viel Kraft, Liebe und Zuversicht❤️
Mein Vater hat Anfang 2018 auch die Diagnose ALS bekommen, ist heute aber leider nicht mehr am Leben. Auch deshalb hat mich eure Doku sehr bewegt. Danke, dass ihr eure Geschichte mit uns teilt. Ihr seid eine tolle Familie, ich wünsche euch alles Gute und dass ihr noch viel Zeit gemeinsam verbringen könnt!
Respekt, eine tolle Familie. Ich arbeite in der ambulanten Pflege und betreue auch eine Dame mit ALS. Sie ist 44,sie hat Diagnose kurz vor der Geburt ihrer Zwillinge (vor über 15 Jahren) bekommen. Sie hat damals eine Lebenserwartung von 2 bis 3 Jahren bekommen. Sie ist ebenfalls eine sehr lebensfrohe Frau und lebt mit ihren Mann und Kindern im eigenen Haus. Sie ist etwa auf den gleichen Stand wie sie. Sie kann noch sehr sehr leise und undeutlich sprechen, aber alle die sie kennen verstehen sie. Sie braucht rundum Pflege und braucht in allen Alltäglichen Situationen Hilfe. Aber sie lässt sich nicht unterkriegen, macht regelmäßig Ausflüge, besucht Konzerte und fährt mit ihrer Familie in den Urlaub. Ich wünsche euch alles Gute
Was für ein wunderbarer, positiver, lebensbejahenden Mensch Wiebke ist! Die ganze Familie ist einfach wunderbar. Ich wünsche mir sehr, dass ihr noch viel Zeit gemeinsam verbringen könnt! Bleibt immer so wie ihr seid. Einfach nur bewundernswert.
Ich habe schon zwei Menschen an diese traurige Krankheit verloren. 😒 Das Leben ist nicht fair. Wünsche Wiebke von Herzen alles erdenklich Gute!!! 💜💙💚 Bin seit dem Jahr 2019 selbst bettlägerig. Brauche für ziemlich jede Verrichtung fremde Hilfe. 🙄 Bin derzeit dabei, mich wieder auf die Beine zu "kämpfen". Hoffentlich wird das klappen. 💪✊🙌
Ich wünsche der Familie und vor allem der Mama alles Gute. So eine tolle, warmherzige, mutige und starke Frau. Solch wunderbare Kinder. So ein starker und liebevoller Ehemann. Seid gesegnet. 🙏❤️✨
Toller Bericht! Danke ! Ich bete dass es eines Tages ein Heilmittel gegen ALS gibt ! Meine Mama hat den Kampf leider nach drei Jahren verloren. Ich wünsche der Familie alles gute 🍀
und dann muss ich noch was sagen, Wiebke du bist ein wunderschöner Mensch, mit einer unglaublich Lichtvollen Ausstrahlung! sehr berührend dich zu sehen! Aber auch deine Familie hat meine vollständige Bewunderung! Ihr seid echte Perlen!
Liebe Wiebke...Kraft und Frohsinn wünsche ich dir. Nein! Das hast du schon. Mut zum Durchhalten, das wünsche ich dir! Auch wenn es schlechte Tage gibt. Danke für die Doku! Auch das ist wichtig, darüber zu sprechen!
Vor ca. 10 Jahren war ich auf Besuch bei meinem älteren Bruder und es fiel mir auf, dass er ziemlich staksig lief.... ich sagte noch, hey, Du läufst wie ein Storch.... Nun, es stellte sich heraus, dass er an ALS leidet... an einer milden Form.... dennoch ist das ein Albtraum.... Und wenn ich Wiebke's Zustand sehe, blutet mir einfach das Herz 😢😢😢
Das Schicksal von Wiebke hat mich emotional sehr berührt😥. Eine ganz tolle und starke Familie! ♥️ Ich wünsche weiterhin ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen!
Ihr seid eine tolle Familie. Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute. Ich bete, dass bald Heilung in Sicht ist. Ein toller Ehemann, eine TOlle Mutter, ein tolles Paar und wundervollen Kinder. Vielen Dank für diese Reportage. LG aus Dresden Wibke
Was für ne tolle Familie ❤️ wünsche ihnen so sehr, dass Wiebke ein langes Leben führen wird. Es ist total schön zu sehen wie sie lacht und dass ihr Leben trotz allem lebenswert für sie ist. Ich bin mir sicher, dass sie mit den Vorraussetzungen lange durchhalten wird.
Liebe Wiebke, lieber Malte, liebe Kiddies ich wünsche euch von Herzen alles Liebe und noch ganz viel Zeit miteinander, ihr seid so tapfer und stark, haltet weiter durch ich bete für euch. Liebe Grüße Gabi
Ich möchte nochmal was sagen bin zu 80 Prozent gebehindert und ich selber habe auch so einen tollen Mann wie in dieser Doku und man kann dankbar sein wenn es doch noch so tolle Männer gibt ich weiß das ist selten unsomehr mein Respekt an diesen Mann in dieser Doku
Ein lieber und fürsorglicher Mann, eine wirklich tolle, erwachsene Tochter, die die Mutter respektiert und auch die Mutter wirkt liebevoll. Ich wünsche euch alles Gute
ich bin wahnsinnig beeidruckt,was für eine tolle familie.Dieser zusammenhalt ist der wahnsinn.Ich wünsche wiebke und der ganzen familie alles alles liebe.
Meinen grössten Respekt für Wiebke, ihren Mann Malte und ihre vier Kinder. Die positive Haltung und Ausstrahlung von Wiebke ist unbeschreiblich eindrücklich. 2014 erkrankte eine Freundin von uns an ALS und ist 2016 daran gestorben. Ihren enorm schnellen körperlichen Abbau und ihr Leiden und die die enttäuschten Hoffnungen mitzuerleben war herzzerreissend. Ich wünsche Wiebke und Ihrer Familie sowie allen ALS-Betroffenen von Herzen alle Hilfe und Unterstützung die sie sich wünschen uns sie brauchen.
Sehr bewegend ! Eine wunderschöne Frau, ganz, ganz toll ! Und dazu noch die wunderbare Familie, liebevoll und auf eine feine Art stark. Der Mann natürlich ein Fels in der Brandung. Absolut fantastische Leute. Da geht einem das Herz auf ! ❤️ Ich wünschte mir, dass solche Familien 100% von dem Gesundheitssystem und von der Gesellschaft unterstützt wären. Und natürlich, dass man die finanziellen Mittel eben in die Forschung steckt um an die Behandlung solcher Krankheiten rechtzeitig ran zu gehen und nicht die Mittel anderweitig unnötig verschleudert.
@ Sylvia, " Für mich sind diese Menschen mit ihrer Haltung, seelischen Kraft und ethischen Größe die wahren Menschen ,die die Welt braucht und nicht dieses überhebliche und menschenverachtende Xxxx, welches sich in ihrer apotheotischen Arroganz über die anderen Menschen erhebt." Habe ab meinem 19/ 20igsten Lj. durch meine Beobachtungen der lästernden Mitmenschen bis heute diese Erfahrungen gemacht. ( 43 jährige Berufsvita in mediz. gebundener Krhs.- Tätigkeit) ." Alles Gute im Leben für Sie 🍀🍀🍀🕊🌹
Maaaaaan, was ist das für eine tolle Familie? ❤️ Ich sitze hier und muss weinen. Vor Rührung und auch vor Traurigkeit. Der Mann meiner Mama ist auch daran verstorben…Ist das eine beschissene Krankheit.
Wow Was eine tolle Familie. Ihr seid so stark und man spürt eure liebevolle Art bis hier Ich bin begeistert von der Umgangsart der ältesten Tochter. Ich bin ganz gerührt. Danke❤️ Halte durch
Bin hin und hergerissen zwischen Tränen, Schmerz und Bewunderung für dieses tolle Familie ! Dieser Beitrag berührt so sehr und informiert. Danke hierfür an die Familie und an 37 Grad ! Danke an die Menschen, die sich für solche schweren Lebenslagen um die unterstützte Kommunikation kümmern. Das ist ein großartiges Hilfsmittel, um mit der Familie in Kontakt zu bleiben.
Danke an diese phantastische Familie!! Ihr seid wirklich Helden und Vorbilder. Ich wünsche euch aus tiefstem Herzen, dass die Forschung rasante Fortschritte macht.
Ich kann mich nur anschließen: wow!!! Respekt, von Herzen alles Glück dieser Erde für euch und DANKE, für diesen einzigartigen und unglaublich ergreifenden Einblick in euer Leben, insbesondere eure inspirierende, unumstößlich scheinende positive (Lebens-)Einstellung!! 🙏🏽😇
Der Film hat mich sehr berührt. Die ganze Familie ist so stark. Eine furchtbare Krankheit. Da sind meine Schmerzen in meinem kaputten Knie einfach gar nichts dagegen. Ich wünsche Euch alles Gute.
Ihr seid so eine wahnsinnig starke und sympathische Familie 🥰. Ich drücke euch so sehr die Daumen das ihr noch ganz viel schöne Zeit gemeinsam verbringen dürft ❤. Als betroffene einer neuromuskulären Erkrankung kenne ich ALS relativ gut. Man hat in diversen rehas oder Selbsthilfegruppen doch recht häufig Kontakt zu ALS erkrankten, und der Austausch zeigt wie wichtig ein unverkrampfter und normaler Umgang ist. Die Kämpfe die man im Gesundheitssystem so ausfechten muss sind nur auch nur zu gut bekannt... man kämpft nicht nur gegen die Krankheit, sondern auch für sein Recht 😔. Ich drücke euch alle von ganzem ❤
Ein Hoch auf so eine Familie. Da kann man viel mitnehmen für einen selber. Soviele jammern bei den kleinsten Kleinigkeiten und diese Familie steht einfach drüber. Was zählt zum Schluß? Die Liebe ❤️ ich wünsche euch viel Kraft und Vertrauen für alles weitere und Gottes Segen
Mein Papa hatte auch ALS 3 Jahre nach dem ausbrechen der Krankheit ist er gestorben er hatte einen schnellen Verlauf und ist im Alter von 57 gestorben. Ich hoffe irgendwann das man etwas dagegen findet
Hast du schon einmal von ALS gehört? 🤔
Ich arbeite in einer neurologischen Klinik, da haben wir natürlich einige ALS Patienten. Ich hoffe sehr, dass es irgendwann eine Heilung für die Betroffenen gibt. Eine furchtbare Erkrankung…
@@christianb.8495 Danke für deine Frage 🙏 ALS ist seit mehr als 100 Jahren bekannt und kommt weltweit vor, allerdings ist ihre Ursache mit Ausnahme der seltenen erblichen Formen bisher unbekannt. Hier findest du mehr Informationen dazu: www.dgm.org/muskelerkrankungen/amyotrophe-lateralsklerose-als
Zum ersten Mal bin ich damit mit der ice bucket challenge in Berührung gekommen tatsächlich
Ich habe (als Physiotherapeutin mit neurologischem Schwerpunkt) mehrere PatientInnen mit ALS kennengelernt und behandelt.
Es ist eine furchtbare Erkrankung und ich hoffe sehr auf ein Heilmittel.
Ich kenne die Erkrankung tatsächlich nur aus Medien..
Persönlich kenne ich niemanden..
Furchtbare Erkrankung- alles Glück für Wiebke und ihre Familie..
Die Tochter ist wahnsinnig reif. Ganz bewundernswerte Doku, so viel Mut und Stärke. „Durch die Krankheit bin ich zum zusehen verdammt“ - Wiebke, du Kämpferin!
Charlotte ist wirklich toll! 🤗 Hast du schon einmal von ALS gehört? 🤔
Charlotte ist ein tolles Mädchen. War sie immer. ❤️
Ihr Braachs seid unglaubliche Kämpfer. Alle.
Liebe Wiebke, du schaust nicht "nur" zu, sondern du bist trotz allem immer noch mit dabei und Teil eures gemeinsamen Lebens! Alles Gute für dich und deine Familie! Es wird bald ein Medikament geben, das dich heilt, das wünsche ich dir und deiner Familie von ganzem Herzen! Du hast so tolle Kinder und so einen tollen Mann! Hut ab, dass er so zu dir hält und mit dir zusammen bleibt, auch wenn es ihm einiges abverlangt, aber er macht das gerne für dich, weil er dich wirklich liebt!
Vor dieser sooo Tapferen Frau ziehe ich den Hut und ihrer Familie es tut mir von Herzen weh ich bete das die Forschung endlich Fortschritte macht
Ich. War erst drogensucht und habs besiegt und dann ALS bekommen,und Borderline subper
Tiefe Bewunderung für diese Frau & ihre Familie und ihre Haltung!
Wer oder was gibt dir Kraft im Leben? 😊
@@37Grad manchmal nerven diese "Rückfragen"/ erscheinen unangebracht, aber muss ja niemand antworten.
@@37Grad mein Mann meine lieben Freundinnen und meine 2 Kaninchen 🐰
@@37Grad Dass ich einen Gott/ meinen Vater im Himmel kennen darf, dass ich weiß, alles was in meinem Leben passiert, hat er zugelassen zu meinem Besten und dass ich nach dem Tod, die Ewigkeit bei ihm verbringen werde. Er ist es, der mich durchträgt.
@@reginamuth5963 0
Es ist berührend, wie begeistert Wiebkes Tochter von ihrer Mutter spricht.
Der Ehemann ist ein Ehrenmann. Ich wünsche ihm viel Kraft und alles Gute an der Seite seiner Frau
Was für eine wunderschöne Familie und so ein starker Mann.
Ich arbeite als Logopädin und kenne mich daher mit ALS aus. Ich kann nur aus meiner Erfahrung sagen: Chapeau, ihr seid eine tolle Familie! Und Wiebke ist stark und lebensfroh, das ist seeeehr viel wert. Ich wünsche euch alles Glück der Welt!
Danke für deinen Kommentar! 🙏
Fantastische Familie und Anstehlung..Bald gibt's für Dich Meine Liebe Heilung und Realistische Hoffnung Deine Krankheits überwinden..
Da kann ich nur zustimmen....und irgendwie find ich immer, dass diese Krankheit besonders so wunderbare, lebensfrohe, starke Menschen trifft. Durfte selbst bereits einige Menschen mit ALS logopädisch betreuen und jede/r Einzelne ist mir in Erinnerung geblieben. ❤
Keine Ahnung ob das so spät was bringt. Bin 30 und seit einem Jahr (nach 2 corona Infektionen) hatte ich Anfangs starken Schwindel immer Schubweise und plötzlich war es wieder gut für 1 2 Monate. Im Okotober 2022 hat es angefangen mit Panikattacken und Atemnot und Muskelzucken was nach 1 bis 2 Tagen wieder weg ging. Jetzt seit 2 Wochen habe ich Krämpfe (leichte die sich immer lösen und zusammenziehen beim Fuß) und oft zittert auch nen Zeh oder ein Finger oder andere Muskelgruppen. Mein Kiefer hat 1 Woche lange gezittert und auch Bauch etc haben oft gezittert. Vor 2 Tagen fing es an das ich so ein Kälteempfinden habe überall und das ich in der Nacht oft keine Luft bekomme,(der Lungenfacharzt sagte es passe alles soweit bis auf den Schleim) panikattacken, die Augen selbst zittern, und taubheitsgefühle hab wenn ich meine Augen schließe länger. War bei sovielen Ärzten und die Neurologin sagte meine Reflexe sind gesteigert und gab mir erst in 6 Wochen wieder einen Termin. Hab 2 Kleine Kids zuhause und bin am verzweifeln seit ich weiss das meine Symptome auch mit ALS zusammenpassen. Können Sie mir sagen ob das Alles zu ALS passt? Bitte sie würden mir sehr helfen. (Achja und engegefühl beim Rachen/Hals habe ich auch seit 1 Woche. Mfg
@@franzdohr6436ich glaube sie haben Hormonelle Probleme.Sie müssen sich richtig untersuchen lassen.Das heißt unbedingt Blut Bildung allgemein Bild, außerdem TSN, CRP, AP und Ziollakie untersuchen wichtig.Hier sind wichtige Blutwerte.Vielleicht später noch Knochendicht Messung.Es ist wichtig sich untersuchen lassen.Denken Sie bitte einfach positiv.ALS betrifft neurologische Erkrankungen, das kann noch erworben werden.Haben Sie in der Familie jemanden der AlS hatte? Jedenfalls ich wünsche Ihnen alles gute 🍀 Ich wünsche, das sie immer sich mit ihren Kindern beschäftigen können.😊Es kann sein ihre körper benötigt irgendwelche Medikamente, oder Vitamine.Es kann sein Schildrüseüberfunktion .Sie sollen bitte ihre Schildrüse untersuchen lassen.Es ist wichtig, weil sie haben Atemnot, oder hatten.Wünsche Ihnen alles gute 🍀
Charlotte, du tolles, kluges, warmherziges Mädchen! Ich bin so beeindruckt davon wie reflektiert und empathisch du bist. Bitte bleib für immer genauso wie du bist! Eure Familien hat all das Glück dieser Erde verdient. ❤️
Danke. Ich zeige ihr diesen Kommentar . Liebe Grüße
" Gegenüber der Kraft und Empathie dieser Mitmenschen empfinde ich das Wort " Demut" als ein passendes und schönes Wort. "
Noch nachträglich ein gutes Jahr 2022🍀🍀🍀🕊🕊🕊 für Sie und alle Foristen, die hier schreiben.
Meine Worte
Da kann man als Aussenstehender vor Bewunderung dieser Stärke, des Lebenswillen und der Liebe nur klatschen und anfeuern! Wahnsinn!
genauso!
Ja, schließ mich deiner Meinung an. 🤔
Wiebke hat eine unglaublich schöne Ausstrahlung und ihr Mann, sowie die Kinder sind einfach klasse ! Vielen Dank für das informative Video ! Mir sind wirklich die Tränen gekommen, aber auch weil ich so beeindruckt von eurer Familie bin. Meinen tiefsten Respekt, von euch kann man unglaublich lernen. Ich wünsche euch von ganzem Herzen viel Kraft und das Glück dieser Welt!
Ich habe auch feuchte Augen bekommen.Ich habe gesehen was für einen starken Zusammenhalt ihr habt.
Es ist sehr schade das Mama betroffen ist und dabei ihr Lebenswille so stark ist,das sollte noch mehr Anregungen in der Forschung erbringen ,das es eines Tages ein Medikament für diese Krankheit geben wird.
Wünsche das es sich lohnt zu kämpfen .
Viel Kraft weiter der Mama und dem Mann der Tochter und den anderen Kindern .
Was für ein unglaublich schöner Mensch Wiebke ist, innen sowie außen.
Wuow. Das Mädchen ist bereits so reif. Der Vater ist auch tapfer. Weiter so!!! Wiebke braucht kein schlechtes Gewissen zu haben. Bei der hervorragenden Persönlichkeitsentwicklung der Kinder kann man nur stolz auf sich sein
Mir tut das unendlich leid 🙁. Was manche Menschen im Leben ertragen müssen, macht mich jedes Mal sprachlos. Alles Gute 👍.
Meine Mutter hatte auch ALS. Ich war 10 Jahre alt als sie die Diagnose bekam. Wir sind eine fünf köpfige Familie und mein Vater hat sie bis zum Schluss gepflegt und wir die Kinder sie unterstützt. Die Krankheit dauerte gut vier Jahre. Ich weiss wie hart das alles ist, für die Betroffene und die Angehörigen. Ich finde eure Familie sehr rührend wie Ihr das meistert und miteinander umgeht. Und ich bewundere Menschen, die trotz so einer Krankheit so eine Lebensfreude besitzen. Ich wünsche Euch alles gute und hoffe, dass die Forschung noch rechtzeitig ein Heilmittel findet. Danke für den Beitrag.
Meine Mutter ist auch an ALS gestorben. Es war furchtbar mit anzusehen wie sie geistig fit immer weniger körperlich konnte. Zum Schluss nicht einmal mehr schlucken, sprechen oder atmen.😢
Was für eine wundervolle Familie 😊💫
Das Lachen von Wiebke ist unbeschreiblich schön sowie auch ihre positive Energie.
Ich wünsche euch, dass sich eure Wünsche erfüllen und ihr zusammen alt und grau werdet!
Weiter so 👍🏼 💫🥰
Tolle Familie der Papa hat den Krebs überwunden und die Mama hat ALS und schau sie an..so starke Persönlichkeiten! ich wünsch euch allen nur das Gute und hoffe das ihr mit diesem Beitrag was erreichen könnt.
Wiebke mach dir keine Sorgen um deine Kinder.İch bin mir sicher die sind stolz so starke Eltern zu haben.
Liebe Grüße
Lieber Gott, pass bitte auf diese wunderbare Familie auf❤️ Ich hoffe, das diese schlimme Krankheit bald besser behandelt werden kann. Und ich wünschte, daß der Ehemann/Papa tägliche Hilfe bei der Pflege seiner Frau bekommen könnte. Das sollte doch das mindeste sein. Wiebke Du bist wunderbar. ❤️
Einfach umwerfend, dieser Kampfgeist, der Mut, die Freude, der Optimismus.
Es gibt Menschen, die mich inspirieren. Dazu gehört ihr, besonders auch Wiebke.
Ich würde es sehr begrüßen, wenn die pharmaindustrie endlich mal nicht nur an Profit, sondern an Menschen denken würde.
Meine Gedanken begleiten euch.
Bewundernswert diese Familie, ich wünsche allen nur das Beste 🙏❤️
Mich hat diese Doku sehr berührt. Meine Schwiegermutter ist vor 15 Jahren an ALS gestorben. Bei ihr hatte die Krankheit einen sehr schnellen Verlauf. Es ist sehr schwer mit anzusehen wenn nach und nach alle Fähigkeiten verloren gehen. Die Betroffenen müssen ihren körperlichen Verfall ja bei vollem Bewusstsein erleben. Ich wünsche Wiebke und ihrer tollen Familie von ganzem Herzen dass endlich ein Medikament gefunden wird das diese schreckliche Krankheit besiegen kann.
Hey du! Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst! Und auch danke für deine lieben Worte an Wiebke 🙏🧡
Oh was für eine besondere Frau. Gott segne sie und ihre Familie ❤🙏
Ich bin so dankbar, dass ich Wiebke und ihre Familie begleiten und einen Einblick in ihren Alltag bekommen durfte - so eine starke, tolle Persönlichkeit!
🧡
Ihr seid eine unglaublich starke Familie.Hoffentlich gibt es einen Durchbruch in der Medizin, dass es Menschen ALS geholfen oder geheilt wird.Euch weiterhin Kraft und Gottes Segen
Meinen tiefsten Respekt. Ich habe im Freundeskreis auch einen ALS-Fall und weiß wie schwer diese Diagnose für eine Familie und vorallem für den Betroffenen ist. Ich wünsche Wiebke die richtigen Ärzte und eine Chance.
🙏🧡
@@37Grad ganz beeindruckende Doku. Danke dafür! Ich wünsche der ganzen Familie viel Kraft .
grossartige FAMILIE ..... So viel LIEBE und WERTSCHÄTZUNG !! DANKE, dass es EUCH gibt !!
Die Tochter ist so reif, stark und einfühlsam. Es wird nicht alles einfach, aber ich bin mir sicher, dass sie das rocken wird.
Was für eine Frau, ihr Grinsen ist richtig ansteckend. Super sympathische Frau und im Bezug auf die Kinder so selbstlos. Ich bin mir zu 101% sicher, dass sie auch mit ALS den Menschen in ihrer Umgebung mehr gibt, als sie nimmt 🖤
Vielen Dank für den bewegenden Bericht.
Als betroffenes "erwachsenes" Kind von einer mit ALS betroffenen Mama, weiß ich nur zu gut, wie schwer es ist, mit der Situation umzugehen..
Den Mut und die Freue am Leben nicht zu verlieren ist ein guter Weg damit umzugehen..
Meine inzwischen verstorbenen Mama (sie konnte 8 Jahre mit ALS weiterleben) hätte dieser Bericht auch sehr gut gefallen.
Wiebke verlierer nie den Mut weiter zu machen. Ihr seit eine super starke Familie.
Ich bin zu Tränen gerührt über soviel Optimismus,Kämpferherz, STÄRKE, Lebensfreude und das trotz dieser schweren Situation. Ich wünsche euch von Herzen das ihr es schafft, so lange durch zu halten, bis das richtige Medikament kommt.
Wiebke,du bist der Knaller!!!!
Hut ab vor deinem tollen Mann und deinen Kindern. Sie geben das wieder was du ihnen immer gegeben hast und noch immer gibst. Haltet weiter durch und zusammen!!! Ihr seit ein Vorbild für ganz viele Menschen.
Extrem anrührend....bewundernswert, wie die Familie diese Aufgabe gemeinsam bewältigt. Tolle Dokumentation!!
Charlotte ist so unglaublich reif und reflektiert, ein tolles Mädchen. Sie hat es auch nicht leicht und versucht trotzdem für alle stark zu sein und das beste draus zu machen. Ich wünsche dir viel Kraft und dass ihr etwas findet, das hilft.
Kannst stolz auf dich sein, sehr sympathisch und fürsorglich :)
Dem kann ich nur zustimmen. Charlotte ist ein ganz besonderes, reifes und tolles Mädchen. Ich bin sicher, dass nicht alle, die sowas erlebt haben, nicht mitsprechen können. Ich spreche aus Erfahrung. Denn auch ich pflegte Papa bis zu seinem Tod am 2023. Meine Belegschaft bewunderte mich. Papa konnte zum Glück noch selber essen. Er machte seine Gehübungen und wollte mehr machen. Dann am 16.02.2023 hörte sein Herz auf zu schlagen. Alles Gute und viel Kraft weiterhin. Ergreifende Grüße wie immer aus Wien 😢🇦🇹
Was soll ich dazu kommentieren? Dieses Schicksal ist so traurig, und doch wird alles Schwere überstrahlt durch die Liebe zwischen diesen Menschen. Möge Euer weiterer Lebensweg, so schwer er auch werden mag, behütet und begleitet sein. Es ist ein Geschenk Euch kennenzulernen. "von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost was kommen mag...."
Wiebke ist so eine wundervolle und starke Frau. Sie hat so ein wunderschönes Lächeln! ❤
Danke schön
@@wiebkebraach7090 Hallo Wiebke! Wie schön, dass du auf mein Kommentar geantwortet hast😍 Ganz ganz viele Umarmungen für dich von mir 🫂 Ich arbeite selbst in der Pflege und weiß, dass es nicht einfach ist. Du hast aber eine wundervolle Familie und eine ganz, ganz tolle Einstellung und Resilienz. Du gibst dich nicht auf und machst, was du kannst. Vielen, vielen Dank das du dieses Video gemacht hast mit deiner Familie, um für mehr Aufklärung und Sensibilität für die Krankheit ALS zu schaffen ❤
@@YukiYuSai das ist lieb, danke dir
@@wiebkebraach7090❤
@@YukiYuSai Danke schön, genau darum habe ich den Film machen lassen
Der Film ist informativ, real und einfach nur mega gut geworden!! Du bist eine Heldin Wiebke. Denn du hast allen ALS-Betroffenen in der Öffentlichkeit eine große Stimme mit diesem Film gegeben.
Ich denke Wiebkes Massage ist deutlich geworden!
1. Muss das Gesundheitssystem in Deutschland aufgebessert werden! Der Zugang zur Pflege, vor allem die häusliche Pflege, muss viel einfacher und vor allem bei ALS SCHNELLER möglich sein.
2. Muss der Druck auf die Forschung bzgl. eines Heilmittels größer werden!
3. Kann ALS jeden zu jederzeit treffen, also hat jeder die Verantwortung ALS publik zu machen.
DANKE WIEBKE!♥️
Es gibt noch viel mehr Punkte:
4. Die Genomanalyse muss voranschreiten, damit eine Erkrankung frühzeitig erkannt wird und damit wohl überlegte Entscheidungen getroffen werden können, ob es sinnvoll ist eigene Kinder zu bekommen, die möglicherweise die ursächlichen Gene vererbt bekommen. :(
5. Die Menschheit muss sich darüber im Klaren sein, dass Kriege, Konflikte und ökonomische Gier abgestellt werden sollten und Gelder und Manpower in die medizinische Forschung gesteckt werden.
6. Präimplantationsdiagnostik bei Vorliegen schwerer Erkrankungen der Eltern und Großeltern und Urgroßeltern und anderer naher Verwandter.
7. Forcierte Forschung an Gentherapien und Genomediting.
8. Bessere Inklusion von Menschen mit gesundheitlichen Einschränkungen und Behinderungen. Kampf gegen Diskriminierung und Ausgrenzung von Menschen mit gesundheitlichen Einschränkungen und Behinderungen.
9. Bessere Schulbildung zum Thema Vererbung und Erbkrankheiten.
10. Stärkung der gesetzlichen Kranken- und Pflegeversicherungen.
Wiebke sei weiterhin stark! Du bist toll ❤️
Ich habe meine Tante an ALS verloren, damals hatten sie ihr nicht mal einen gescheiten Rollstuhl gegeben.
Ich würde mir wünschen, dass es eine Heilung für ALS und MS gäbe 🍀
Bravo. Wunderschöne und berührende Doku. Wiebke strahlt eine starke Persönlichkeit aus. Wie sie mit ihrer schweren Erkrankung umgeht ist sehr beeindruckend. Ich habe grossen Respekt, was die Familie und vorallem ihr Mann leisten. Ich wünsche ihnen allen nur das Beste und weiterhin viel Kraft im Kampf gegen die Krankheit. Vielen Dank für diesen Einblick.
Was für eine beeindruckende und starke Familie.
Bei euch spürt man die Liebe zueinander und das Verständnis füreinander in jedem Augenblick.
Bleibt so stark und kämpft weiter. Es lohnt sich für jeden schönen Moment, den ihr erlebt.
Ihr seid WUNDERBAR ❤️
Wiebke strahlt so unglaublich viel Herzlichkeit und Wärme aus ❣ und auch ihre ganze Familie wirkt so sympathisch. Sie alle zusammen haben den größten Respekt verdient!
Ich bin selbst Mama von zwei Kindern und es bricht mir das Herz, wenn ich mir vorstelle, was in Wiebke oft vorgehen muss. Als Mama möchte man seine Kinder beschützen und immer für sie da sein - und Wiebke weiß nicht, wie viel gemeinsame Zeit ihnen noch bleibt und wie lange sie noch für ihre Familie da sein kann. Das muss so unglaublich schmerzen 😔 und trotzdem bleibt sie so stark und optimistisch - diese Frau ist unglaublich! Alles erdenklich Liebe für Wiebke, ihren tollen Ehemann und die Kinder. Ihr habt alles Glück dieser Welt verdient 🍀
Liebe Wiebke,
dein Strahlen, dein Leuchten hat mich berührt. Du strahlst soviel Lebensenergie, Wärme und Liebe aus. Ich hoffe für alle Betroffenen, dass die Medizin auf dem Gebiet schneller voran kommt.
Ihr seid eine tolle Familie, toller Mann, tolle Mutter und tolle Kinder.
Ich wünsche der ganzen Familie viel Kraft.Alle sind sehr sympathisch und mutig. Haltet durch und zusammen.
Ich wünsche ihnen ganz viel Kraft ihr seid so eine wunderbare Familie.Alllllles liebe.....
Das Schicksal schlägt einfach zu😥 tolle und traurige Reportage über eine grossartige Familie. ❤❤❤ wiebke du hast so eine bewundernswerte Haltung, deine Lebensfreude und Mut trotz allem❤
Bei Charlottes Worten habe ich am ganzen Körper Gänsehaut. Was für ein tolles, starkes Mädchen. Ich sehe eine Familie, die zusammenhält, und die durch Liebe zusammengehalten wird. Herzergreifend und gleichzeitig unfassbar traurig. Ganz viel Liebe an eure Familie und viele, viele schöne Momente in eurer Zukunft. ❤️
Danke für deine lieben Worte 🧡 Welche Rolle spielt deine Familie in deinem Leben?
Hallo,ich finde es ganz toll ,daß ihr als Familie "uns" Außenstehende etwas mehr aufklärt über ALS.Ich arbeite ehrenamtlich als Hospizbegleiterin und ab und zu haben meine Kolleginnen auch Menschen mit ALS begleitet, ich selber noch nicht.Das die Kinder von Menschen mit Einschränkungen "schneller" reif werden,als Kinder von gesunden Menschen ist ja bekannt.Eure Liebe hilft euch als Familie sicher sehr.Das teilweise keine Pflegekraft zur Verfügung steht ist wirklich erschreckend, ich hoffe das bessert sich für euch.Ihr seid eine tolle Familie.
Pure Bewunderung für diese Frau und diesen Mann!
So eine wundervolle und liebevolle Familie! Da wird man ganz beschämt, wenn man an seine eigene zeitweilige Unzufriedenheit für ”Pillepalle” denkt. Von Herzen alles Liebe für die ganze Familie!
Wiebke hat eine Bemerkenswerte Ausstrahlung. Eine tolle Familie. Ich wünsche euch alles alles erdenklich Gute ♡
Das Leben ist schön, kann aber auch unheimlich brutal sein. Alles gute für die Familie. 💪
Wer oder was hilft dir in schwierigen Zeiten? 🤔
@@37Grad Der Glaube an Jesus Christus
Wiebke, Du bist für mich eine unglaubliche Kämpferin. Einfach nur toll. LG Markus I.
So eine tolle Familie ein echt toller Ehemann der seine Frau liebt und für sie da ist und die Tochter schon so erwachsen wünsche der Familie viel Kraft und der Wiebke Gottes Segen er soll ihr Kraft geben das wünsche ich mir
Tränen. Eine grausame Krankheit. Und trotzdem sind alle so stark, wollen, und werden, mit ihrer Liebe füreinander dieses schwere Schicksal meistern. Auch wenn ALS unheilbar ist : ich wünsche ihnen allen von Herzen weiterhin Zuversicht und Kraft. Vielleicht kommt die Lähmung ja doch wenigstens zum Stillstand, selbst wenn dies noch nie der Fall war. Diese wunderbare Familie hätte ein Wunder mehr als verdient.
Hey du! Danke für dein Mitgefühl und deine lieben Worte an die Familie 🧡
Da ist soviel Liebe bei euch, trotz dieses unglaublich harten Schicksals. Ich wünsche euch von Herzen das Beste und hoffe, die Medizin macht riesige Fortschritte, damit euch geholfen werden kann. Tolle Familie, toller Mann. Chapeau!
Liebe Wiebke, liebe Familie, ganz viel Kraft und Liebe für Euch. Ihr seid eine wunderbare Familie. Meine Schwester hat auch ALS und ist eine Kämpferin. Aber dein Weg und deine Kraft und Bewusstheit ist schon sehr besonders! Fühlt euch umarmt. 💚💚💚
Das ist so schwer, so traurig, so schön und so wunderbar! Starke, liebevolle Menschen mit einer schweren Aufgabe, die sie so bewundernswert tapfer bewältigen. Ich wünsche das Allerbeste!
Ich arbeite seit 24 Jahren im Gesundheitswesen und war auch schon mit der Krankeit konfrontiert. Zudem hatte ein guter Freund meines Partners ebenfalls ALS. Dieser Film hat mich wirklich zu Tränen gerührt. Euer Umgang mit dieser, sicher oft schwierigen Situation, Wiebkes Lebennsfreude und ihr Kämpferherz sind unglaublich. Ich wünsche euch von ganzem Herzen weiterhin viel Kraft und Mut!
Hut ab, wir wünschen euch viel Kraft. Wenn man so etwas sieht merkt man, wie klein die eigenen Probleme werden 💚
Ja das ist wirklich wahr
Als Mama kann man jedes Wort von ihr so sehr mitfühlen. Ich bin wirklich beeindruckt von diesem Paar und dieser tollen Tochter. Ihr seid sehr stark und ich wünsche euch alles Glück der Welt!
Bewundernswert, ihr als Familie, einfach toll! Danke, für eure Offenheit und den Einblick in euer Leben. Das ist so lebensbejahend. Ich wünsche euch alles Gute 🍀☀️🫂
Was für eine tolle Familie 🥰
Ich habe meine Mutter 1980 an ALS verloren, da war ich 12 Jahre alt. An einige Dinge kann ich mich noch gut erinnern, aber vieles habe ich verdrängt um damit klar zu kommen. Ich bewundere euch das ihr da so toll und verständnisvoll mit umgeht und andere Menschen daran teilhaben lasst. Ich wünsche euch alles, alles Gute und wünsche mir das es endlich noch mehr Hilfe gegen diese Krankheit gibt. Fühlt euch ganz lieb gegrüßt 🙂
Was eine tolle Familie! Großartig das sie nicht aufgibt, ich weiß nicht ob ich das durchhalten könnte. Meinen Respekt♥️
Wir finden sie auch toll! 😊Wer oder was gibt dir Kraft im Leben?
Eine (liebende) Mutter(Elternteil) hat keine Wahl ob sie durchhalten WILL oder nicht. Sie MUSS für ihre Kinder durchhalten was unmöglich erscheint.
Trotzdem oder gerade deswegen meinen größten Respekt. Ich erahne (leider) wie schwer dieses los sein muss.
@@37Grad mein Partner und meine Familie. Ich bin sehr dankbar sie zu haben, auch weil ich schon oft aufgeben wollte
Oh mein Gott 🥲😀♥️♥️♥️Tränen ,Schmerz,Verzweiflung und trotzdem strahlt Ihr Liebe,Licht,Zuversicht und große Hoffnung 🌳 unglaublich!ich bin voller Demut ne großer Respekt für so eine Familie ♥️♥️🤍🤍🤍🤍ich wünsche Euch viel Kraft und dass wirklich( dass ) Medikament das diese feine Frau hilft 🍀ich wünschte mir ich könnte zaubern 💫 um Euch zu helfen 🍀viel Glück
So eine tolle Frau, toller Mann und insgesamt tolle Familie!
Liebe Forscher, Neurologen, Wissenschaftler und Mediziner: ihr habt so großartiges geleistet gegen unzählige Krankheiten. Findet doch bitte was gegen diese Scheiße. So viele Menschen leiden daran und tolle Familien werden so eingeschränkt. 😣
Diese Frau und ihre Familie beschämt mich. Ihre Stärke und Haltung ist bewundernswert. Ich wünsche Wiebke und ihrer tollen Familie Gottes Segen, viel Kraft, Liebe und Zuversicht❤️
Mein Vater hat Anfang 2018 auch die Diagnose ALS bekommen, ist heute aber leider nicht mehr am Leben. Auch deshalb hat mich eure Doku sehr bewegt. Danke, dass ihr eure Geschichte mit uns teilt. Ihr seid eine tolle Familie, ich wünsche euch alles Gute und dass ihr noch viel Zeit gemeinsam verbringen könnt!
Respekt, eine tolle Familie. Ich arbeite in der ambulanten Pflege und betreue auch eine Dame mit ALS. Sie ist 44,sie hat Diagnose kurz vor der Geburt ihrer Zwillinge (vor über 15 Jahren) bekommen. Sie hat damals eine Lebenserwartung von 2 bis 3 Jahren bekommen. Sie ist ebenfalls eine sehr lebensfrohe Frau und lebt mit ihren Mann und Kindern im eigenen Haus. Sie ist etwa auf den gleichen Stand wie sie. Sie kann noch sehr sehr leise und undeutlich sprechen, aber alle die sie kennen verstehen sie. Sie braucht rundum Pflege und braucht in allen Alltäglichen Situationen Hilfe. Aber sie lässt sich nicht unterkriegen, macht regelmäßig Ausflüge, besucht Konzerte und fährt mit ihrer Familie in den Urlaub.
Ich wünsche euch alles Gute
Amy Mo Wie lange ist her ist zweit oder dritter jahr
@@idawiher2064 bei der Dame auf meiner Arbeit fast 16 Jahre
Was für ein wunderbarer, positiver, lebensbejahenden Mensch Wiebke ist! Die ganze Familie ist einfach wunderbar. Ich wünsche mir sehr, dass ihr noch viel Zeit gemeinsam verbringen könnt! Bleibt immer so wie ihr seid. Einfach nur bewundernswert.
Ich habe schon zwei Menschen an diese traurige Krankheit verloren. 😒
Das Leben ist nicht fair.
Wünsche Wiebke von Herzen alles erdenklich Gute!!! 💜💙💚
Bin seit dem Jahr 2019 selbst bettlägerig. Brauche für ziemlich jede Verrichtung fremde Hilfe. 🙄
Bin derzeit dabei, mich wieder auf die Beine zu "kämpfen". Hoffentlich wird das klappen. 💪✊🙌
Ich wünsche der Familie und vor allem der Mama alles Gute. So eine tolle, warmherzige, mutige und starke Frau. Solch wunderbare Kinder. So ein starker und liebevoller Ehemann. Seid gesegnet. 🙏❤️✨
Toller Bericht! Danke ! Ich bete dass es eines Tages ein Heilmittel gegen ALS gibt ! Meine Mama hat den Kampf leider nach drei Jahren verloren. Ich wünsche der Familie alles gute 🍀
und dann muss ich noch was sagen, Wiebke du bist ein wunderschöner Mensch, mit einer unglaublich Lichtvollen Ausstrahlung! sehr berührend dich zu sehen! Aber auch deine Familie hat meine vollständige Bewunderung! Ihr seid echte Perlen!
Liebe Wiebke...Kraft und Frohsinn wünsche ich dir. Nein! Das hast du schon. Mut zum Durchhalten, das wünsche ich dir! Auch wenn es schlechte Tage gibt. Danke für die Doku! Auch das ist wichtig, darüber zu sprechen!
Vor ca. 10 Jahren war ich auf Besuch bei meinem älteren Bruder und es fiel mir auf, dass er ziemlich staksig lief.... ich sagte noch, hey, Du läufst wie ein Storch....
Nun, es stellte sich heraus, dass er an ALS leidet... an einer milden Form.... dennoch ist das ein Albtraum....
Und wenn ich Wiebke's Zustand sehe, blutet mir einfach das Herz 😢😢😢
Das Schicksal von Wiebke hat mich emotional sehr berührt😥. Eine ganz tolle und starke Familie! ♥️
Ich wünsche weiterhin ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen!
Durchhalten - nicht aufgeben! Genau dafür studieren heute so viele Studenten Medizin: um Leuten wie Ihnen helfen zu können!
Wie positiv Wiebke trotz allem ist, ist sehr bewundernswert 🙂 eine tolle Familie…ich wünsche euch von Herzen nur das Allerbeste ❤️
Ihr seid eine tolle Familie. Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute. Ich bete, dass bald Heilung in Sicht ist. Ein toller Ehemann, eine TOlle Mutter, ein tolles Paar und wundervollen Kinder.
Vielen Dank für diese Reportage.
LG aus Dresden Wibke
Was für ne tolle Familie ❤️ wünsche ihnen so sehr, dass Wiebke ein langes Leben führen wird. Es ist total schön zu sehen wie sie lacht und dass ihr Leben trotz allem lebenswert für sie ist. Ich bin mir sicher, dass sie mit den Vorraussetzungen lange durchhalten wird.
Liebe Wiebke, lieber Malte, liebe Kiddies
ich wünsche euch von Herzen alles Liebe und noch ganz viel Zeit miteinander, ihr seid so tapfer und stark, haltet weiter durch ich bete für euch. Liebe Grüße Gabi
Was für eine sympathische Frau. Alles Gute für die ganze Familie.👍🌈🦋
Vielen Dank
Ich wünsche der gesamte Familie auch alles erdenkliche Gute und viel Kraft.
@@AndreaRosenberger-mn8fl Danke schön
Ich möchte nochmal was sagen bin zu 80 Prozent gebehindert und ich selber habe auch so einen tollen Mann wie in dieser Doku und man kann dankbar sein wenn es doch noch so tolle Männer gibt ich weiß das ist selten unsomehr mein Respekt an diesen Mann in dieser Doku
Ein lieber und fürsorglicher Mann, eine wirklich tolle, erwachsene Tochter, die die Mutter respektiert und auch die Mutter wirkt liebevoll. Ich wünsche euch alles Gute
ich bin wahnsinnig beeidruckt,was für eine tolle familie.Dieser zusammenhalt ist der wahnsinn.Ich wünsche wiebke und der ganzen familie alles alles liebe.
Welche Rolle spielt deine Familie in deinem Leben? 🤗
die größte rolle,familie ist das wichtigste,und es tut mir von herzen leid das das schicksal diese familie so hart getroffen hat!!
Alles Gute, Wiebke! Nicht unterkriegen lassen!
Meinen grössten Respekt für Wiebke, ihren Mann Malte und ihre vier Kinder. Die positive Haltung und Ausstrahlung von Wiebke ist unbeschreiblich eindrücklich. 2014 erkrankte eine Freundin von uns an ALS und ist 2016 daran gestorben. Ihren enorm schnellen körperlichen Abbau und ihr Leiden und die die enttäuschten Hoffnungen mitzuerleben war herzzerreissend. Ich wünsche Wiebke und Ihrer Familie sowie allen ALS-Betroffenen von Herzen alle Hilfe und Unterstützung die sie sich wünschen uns sie brauchen.
Sehr bewegend !
Eine wunderschöne Frau, ganz, ganz toll ! Und dazu noch die wunderbare Familie, liebevoll und auf eine feine Art stark. Der Mann natürlich ein Fels in der Brandung. Absolut fantastische Leute. Da geht einem das Herz auf ! ❤️
Ich wünschte mir, dass solche Familien 100% von dem Gesundheitssystem und von der Gesellschaft unterstützt wären.
Und natürlich, dass man die finanziellen Mittel eben in die Forschung steckt um an die Behandlung solcher Krankheiten rechtzeitig ran zu gehen und nicht die Mittel anderweitig unnötig verschleudert.
@ Sylvia,
" Für mich sind diese Menschen mit ihrer Haltung, seelischen Kraft und ethischen Größe die wahren Menschen ,die die Welt braucht und nicht dieses überhebliche und menschenverachtende Xxxx, welches sich in ihrer apotheotischen Arroganz über die anderen Menschen erhebt."
Habe ab meinem 19/ 20igsten Lj. durch meine Beobachtungen der lästernden Mitmenschen bis heute diese Erfahrungen gemacht. ( 43 jährige Berufsvita in mediz. gebundener Krhs.- Tätigkeit) ."
Alles Gute im Leben für Sie 🍀🍀🍀🕊🌹
wow. tolle Menschen. ich bin richtig gerührt. Gott schütze Euch!
Eine ganz tolle Familie. Ich wünsche Euch allen viel Kraft und hoffe für alle Erkrankten ein Meilenstein in der Forschung.
Maaaaaan, was ist das für eine tolle Familie? ❤️ Ich sitze hier und muss weinen. Vor Rührung und auch vor Traurigkeit. Der Mann meiner Mama ist auch daran verstorben…Ist das eine beschissene Krankheit.
Vielen Dank Wiebke dass du mit uns deine Geschichte teilst. Was für eine Kämpferin bist du! Alles gute!
Ich war lange nicht mehr zu Tränen gerührt. Hier war ich es. Tolle Frau! Ihr Lächeln ist mitreißend und macht mich einfach nur glücklich.
Wow
Was eine tolle Familie. Ihr seid so stark und man spürt eure liebevolle Art bis hier
Ich bin begeistert von der Umgangsart der ältesten Tochter.
Ich bin ganz gerührt.
Danke❤️
Halte durch
So liebe Worte - danke dir! 🙏
Bin hin und hergerissen zwischen Tränen, Schmerz und Bewunderung für dieses tolle Familie !
Dieser Beitrag berührt so sehr und informiert.
Danke hierfür an die Familie und an 37 Grad !
Danke an die Menschen, die sich für solche schweren Lebenslagen um die unterstützte Kommunikation
kümmern. Das ist ein großartiges Hilfsmittel, um mit der Familie in Kontakt zu bleiben.
Wiebke hat dieses unsagbar schöne Strahlen in den Augen wenn sie lacht !
Danke für die sehr emotional berührende Sendung.
Es freut uns sehr, dass dir die Doku über Wiebke gefallen hat 🙏
Danke an diese phantastische Familie!! Ihr seid wirklich Helden und Vorbilder. Ich wünsche euch aus tiefstem Herzen, dass die Forschung rasante Fortschritte macht.
Ich kann mich nur anschließen: wow!!! Respekt, von Herzen alles Glück dieser Erde für euch und DANKE, für diesen einzigartigen und unglaublich ergreifenden Einblick in euer Leben, insbesondere eure inspirierende, unumstößlich scheinende positive (Lebens-)Einstellung!! 🙏🏽😇
Der Film hat mich sehr berührt. Die ganze Familie ist so stark. Eine furchtbare Krankheit. Da sind meine Schmerzen in meinem kaputten Knie einfach gar nichts dagegen. Ich wünsche Euch alles Gute.
Ihr seid so eine wahnsinnig starke und sympathische Familie 🥰. Ich drücke euch so sehr die Daumen das ihr noch ganz viel schöne Zeit gemeinsam verbringen dürft ❤. Als betroffene einer neuromuskulären Erkrankung kenne ich ALS relativ gut. Man hat in diversen rehas oder Selbsthilfegruppen doch recht häufig Kontakt zu ALS erkrankten, und der Austausch zeigt wie wichtig ein unverkrampfter und normaler Umgang ist. Die Kämpfe die man im Gesundheitssystem so ausfechten muss sind nur auch nur zu gut bekannt... man kämpft nicht nur gegen die Krankheit, sondern auch für sein Recht 😔. Ich drücke euch alle von ganzem ❤
Hallo Wiebke du bist eine tolle Frau.Du hast eine wunderbare Familie.Ihr seid wirklich ein Vorbild für viele was Familie bedeuten kann.
Was für eine tolle Familie, danke für diesen berührenden Einblick ❤️
🧡
Ein Hoch auf so eine Familie. Da kann man viel mitnehmen für einen selber.
Soviele jammern bei den kleinsten Kleinigkeiten und diese Familie steht einfach drüber.
Was zählt zum Schluß? Die Liebe ❤️ ich wünsche euch viel Kraft und Vertrauen für alles weitere und Gottes Segen
Mein Papa hatte auch ALS 3 Jahre nach dem ausbrechen der Krankheit ist er gestorben er hatte einen schnellen Verlauf und ist im Alter von 57 gestorben. Ich hoffe irgendwann das man etwas dagegen findet