Je suis tellement contente que tu es abordé ce sujet , ce syndrome que j’ai également. Nous sommes très peu informés ici sur le SOPK. Merci Marie-Philippe pour ton partage de ton parcours. Ça fait du bien de voir qu’on est pas seule et qu’il peu y avoir de la lumière au bout du tunnel et de garder espoir.
Marie-Philip s'exprime vraiment très bien ! Tout ce qu'elle dit est tellement pertinent, intéressant et important ! Je suis vraiment heureuse de savoir que son rêve de devenir maman s'est concrétisé ! Claudie, j'en profite pour te dire que ton podcast est wow ! J'aime beaucoup l'écouter ! Continue ton beau/bon travail ! 😊
Marie-Philip s'exprime très bien et ses expications sont claires. Merci pour ton partage. Claudie, ton podcast est super intéressant et les sujets sont tous très pertinents. J'ai déjà hâte à la saison 2!
J’ai le SOPK et j’ai dû faire affaire avec une clinique en fertilité. On a essayé quelques années avant moi et mon conjoint et avec l’aide de la clinique OVO, j’ai enfin pu être enceinte au bout de 1 ans et demi. Il faut dire que mon chum aussi avait quelques difficultés aussi 💕 Ne perdez donc pas espoir 🤍
J'adore ton podcast 😊 Les invités sont hyper variés. C'est toujours super interressant 😊 Ça nous ouvre les yeux sur pleins de personnes avec des conditions differentes j'adore 😊😊
Les larmes ont coulées durant le visionnement de votre vidéo… ça fait 10 ans que je suis avec mon conjoint, 6 ans d’essai, SOPK, et beaucoup de discrimination sur mon poids. J’ai combattu avec une clinique durant plusieurs années pour leur faire comprendre que j’étais en pleine santé malgré tout. Rien à faire. J’ai dû recommencer tout à zéro dans une nouvelle clinique, qui eux, m’ont réconforté et m’ont accompagné. J’ai été inséminée pour la première fois en juillet et malheureusement, ça n’a pas fonctionné… Mais bon dieu, merci d’en parler, c’est TELLEMENT un problème important dans notre société.
@Enjoy j’étais chez Ovo justement… Ils m’ont dégoûté. Je les recommande à PERSONNE! Je suis maintenant avec Fertilys et c’est merveilleux mais ils ne sont plus avec la RAMQ.
J’ai également un diagnostic d’SOPK et un conjoint atteint de teratozoospermie . J’ai fait 1 an d’essai naturel à la maison, sans succès. Plus tard, traitement avec Femara durant 11 mois + essai maison, sans succès. Ensuite, on poursuit Femara puis début des inséminations. 1 echo : 2 follicules matures, mais sans succès. 2eme echo : 3 follicules!!! Mais sans succès… 3eme echo, 2 follicules, 3eme insémination… et je suis présentement enceinte d’une fille, je suis à 22 semaines et elle et moi on se porte à merveille. Garder espoir, je sais que c’est difficile, injuste, on pleure beaucoup… mais l’espoir est là et heureusement, même si c’est une pathologie encore incomprise, nous avons la médecine pour nous aider. Bon courage à tous les couples qui traverse cette épreuve
Merci pour ce beau podcast. J'ai découvert c'était quoi ce syndrome en novembre 2022, car mon médecin m'a parlé que j'avais une possibilité d'avoir ce syndrome avec les symptômes que j'avais. Courage à toutes les femmes qui vivent avec ce syndrome 🤗
Merci tellement pour cet épidose! Je suis en attente d'un diagnostic, mais avec un chemin différent. J'ai eu mes 3 enfants (plus difficile rendu à la dernière), une naissance prématurée et j'ai dû me faire opérer pour la vésicule biliaire également 3 mois post-partum. C'est fou, je vois à quel point tout est relié et que je ne lâcherai pas avant d'avoir un diagnostic! Merci Marie-Philip pour ton partage!
Un autre podcast qui parle de fertilité! ❤ Ça me touche tellement son histoire puisque je passe à travers ce long parcours présentement. J'ai été mal diagnostiquée SOPK puisque je n'ovulais pas, par contre j'avais un cycle régulier. Au test de l'hystérosalpingographie, on m'a découvert une trompe bloquée. Je suis en attente pour une laparoscopie pour avoir mon diagnostique officiel d'endométriose et me faire enlever les deux trompes.
J'aime beaucoup t'écouter et écoutee tes invités j'en apprend a chaque fois... je me rend énormément compte qu'on vie dans un monde ou les gens sont désinformé énormément de la réalité de la vie et c'est l'fun de remettre les point sur le i comme on dit😅 je suis dans l'agriculture et je me rend aussi compte a quelle point ça aussi les gens y connaisse rien et vois tout comme si ce n'était rien de difficile mais oulala que ça aussi yen aurais a dire... hâte de voir la saison deux😊
Il y a différents types de SPOK, je l’ai aussi. Pendant 3 ans j’ai eue des tests, à 21 ans, j’ai été diagnostiqué avec le SPOK. J’ai aussi fait de la gymnastique intensif compétitif jeune, j’ai eue mes règles tard aussi. Par contre, je n’ai jamais été régulière, même si jetait en shape de gymnaste. Aujourd’hui, oui, je suis en surpoids, j’ai la perte de cheveux. J’ai le SPOK, en gros, soit jovule pas assez, soit jovule trop. Le fait que j’ovule trop, c’est que je peut avoir mes règles 3 semaines d’affilées ou 3 jours aux 6 mois MAX. Le fait que jovule trop, le médecin m’a dit que ça n’affecte pas les chances d’avoir des enfants, au pire, il y a une pillule qui peut être prescrit pour nous aider à avoir un enfant. Sinon, l’invitro est gratuit du à ce symptôme. Mais en ovulant beaucoup plus que la moyenne, j’ai beaucoup de chances d’avoir des jumeaux. Ça pourrait être héréditaire aussi. Très intéressant, on se sent moins seul!
J'en suis aussi affectée et nous avons consulté chez Procrea. Après 2 ans de tentatives, nous avons eu un beau petit garçon. Ne lâchez pas les filles, c'est possible. C'est juste plus long et un peu plus compliqué. Mais ça vaut tellement les efforts.
beaucoup de femme en sont affecter effectivement. j'ai été diagnostiqué a l'âge de 13-14ans dû a des douleurs aux ovaires. merci beaucoup pour la vidéo :D
Je suis tombée enceinte 3 jours après mes règles, la première fois non protégé avec mon mari. Aussi simple et rapide que ça. J’ai toujours une pensée particulière et beaucoup d’empathie pour les femmes qui essaient pendant des années et n’y arrivent jamais ou pour qui c’est extrêmement difficile ❤️
Pour avoir eu mon disgnostique a 13 ans, je peux affirmer avoir eu une expérience totalement différente. Particulièrement a cause du fait que je ne voulais pas d’enfants. En fait, les médecins ne m’accordaient aucune importance à cause que j’étais jeune, je n’avais qu’à revenir les voir au moment où je voulais des enfants. Donc les symptomes étaient encore présents et on ne voulait pas m’aider. J’ai recu des commentaires complètement déplacés des médecins du genre: « ton bal des finissants est dans 3 ans alors tu as encore le temps de perdre du poids pour être belle »… tsé être en surpoids veut dire être laide … voyons dont
Wtf. Et on s’entend que perdre du poids, c’est hyper difficile pour nous. C’est décourageant. Mais en prendre par contre, facile comme rien. Vers mes 15 ans, quand j’ai commencé le sport (gymnastique/cheerleading), j’ai perdu 40 livres en quelques mois et mes symptômes se sont atténués de fou. Ce qui m’a blessé de mon côté c’est que j’ai une énorme pilosité (je me rase chaque jour le visage), puis l’endocrinologue m’a dit que mes poils étaient pas assez foncés et forts pour me donner des médicaments pour aider à détendre mes symptômes (alors que mes poils sont noirs et très drus, je suis métisse arabe en plus). On est vraiment laissé de côté c’est dommage.
@@jadjad5238 exactement… en plus, ca faisait 2-3 ans que je devais avoir mes régles mais je n’avais toujours rien. Alors elle m’a dit de retourner chez moi et de perdre du poids…Et la seule chose qui m’a aidé au niveau de la pilosité c’est l’électrolyse!
J'ai le syndrome et je n'ai jamais eu de menstruation naturellement, ça l'a seulement été provoqué par une médication. Je suis avec une clinique de fertilité depuis quelques années avec mon mari et pour le moment aucun bébé 🥺
Wow c'est tellement intéressant, je suis présentement dans un processus d'avoir des enfants, j'ai arrêté la pilule il y a 1 an et j'ai mes règles aux 2-3 mois, je suis en attente pour aller consulter en fertilité, mais c'est tellement pertinent. Merci énormément pour ce podcast. 🤍
![[AVS] Syndrome des ovaires polykystiques et résistance à l'insuline ! - Angélique Houlbert](http://i.ytimg.com/vi/JzzlG5CgLYQ/mqdefault.jpg)
Je suis tellement contente que tu es abordé ce sujet , ce syndrome que j’ai également. Nous sommes très peu informés ici sur le SOPK. Merci Marie-Philippe pour ton partage de ton parcours. Ça fait du bien de voir qu’on est pas seule et qu’il peu y avoir de la lumière au bout du tunnel et de garder espoir.
Marie-Philip s'exprime vraiment très bien ! Tout ce qu'elle dit est tellement pertinent, intéressant et important ! Je suis vraiment heureuse de savoir que son rêve de devenir maman s'est concrétisé !
Claudie, j'en profite pour te dire que ton podcast est wow ! J'aime beaucoup l'écouter ! Continue ton beau/bon travail ! 😊
Merci tellement d’en parler! C’est tellement méconnu ce syndrôme! Ça fait du bien savoir que nous sommes pas seule! 🥺
Marie-Philip s'exprime très bien et ses expications sont claires. Merci pour ton partage. Claudie, ton podcast est super intéressant et les sujets sont tous très pertinents. J'ai déjà hâte à la saison 2!
J’ai le SOPK et j’ai dû faire affaire avec une clinique en fertilité. On a essayé quelques années avant moi et mon conjoint et avec l’aide de la clinique OVO, j’ai enfin pu être enceinte au bout de 1 ans et demi. Il faut dire que mon chum aussi avait quelques difficultés aussi 💕 Ne perdez donc pas espoir 🤍
J'adore ton podcast 😊 Les invités sont hyper variés. C'est toujours super interressant 😊 Ça nous ouvre les yeux sur pleins de personnes avec des conditions differentes j'adore 😊😊
Hâte à la seconde saison!!! Merci pour tes podcasts super intéressants , humains, pertinents…pis toute 🌷🙏
Les larmes ont coulées durant le visionnement de votre vidéo… ça fait 10 ans que je suis avec mon conjoint, 6 ans d’essai, SOPK, et beaucoup de discrimination sur mon poids. J’ai combattu avec une clinique durant plusieurs années pour leur faire comprendre que j’étais en pleine santé malgré tout. Rien à faire. J’ai dû recommencer tout à zéro dans une nouvelle clinique, qui eux, m’ont réconforté et m’ont accompagné. J’ai été inséminée pour la première fois en juillet et malheureusement, ça n’a pas fonctionné… Mais bon dieu, merci d’en parler, c’est TELLEMENT un problème important dans notre société.
@Enjoy j’étais chez Ovo justement… Ils m’ont dégoûté. Je les recommande à PERSONNE! Je suis maintenant avec Fertilys et c’est merveilleux mais ils ne sont plus avec la RAMQ.
Merci énormément pour ce podcast ! ❤
toujours de merveilleux podcast !
J’ai également un diagnostic d’SOPK et un conjoint atteint de teratozoospermie . J’ai fait 1 an d’essai naturel à la maison, sans succès. Plus tard, traitement avec Femara durant 11 mois + essai maison, sans succès. Ensuite, on poursuit Femara puis début des inséminations. 1 echo : 2 follicules matures, mais sans succès. 2eme echo : 3 follicules!!! Mais sans succès… 3eme echo, 2 follicules, 3eme insémination… et je suis présentement enceinte d’une fille, je suis à 22 semaines et elle et moi on se porte à merveille. Garder espoir, je sais que c’est difficile, injuste, on pleure beaucoup… mais l’espoir est là et heureusement, même si c’est une pathologie encore incomprise, nous avons la médecine pour nous aider. Bon courage à tous les couples qui traverse cette épreuve
Merci pour ce beau podcast. J'ai découvert c'était quoi ce syndrome en novembre 2022, car mon médecin m'a parlé que j'avais une possibilité d'avoir ce syndrome avec les symptômes que j'avais. Courage à toutes les femmes qui vivent avec ce syndrome 🤗
Merci pour ce podcast. Ça aide à briser l’isolement. ❤️
Excellent comme d’habitude!! J’adore ce podcast❤️ merci à tous les invités merveilleux et à toi Claudie ☺️
Honnêtement Claudie! Tu es extraordinaire wow quel beau podcast j’adore le principe de variété comme que tu fais 😇
Merci tellement pour cet épidose! Je suis en attente d'un diagnostic, mais avec un chemin différent. J'ai eu mes 3 enfants (plus difficile rendu à la dernière), une naissance prématurée et j'ai dû me faire opérer pour la vésicule biliaire également 3 mois post-partum. C'est fou, je vois à quel point tout est relié et que je ne lâcherai pas avant d'avoir un diagnostic! Merci Marie-Philip pour ton partage!
Wooooow claudie merciii!!! Je ne sais pas pourquoi je n’avais pas remarqué ton podcast avant j’ai du rattrapage à faire hiiiii 😅
Merci pour la vidéo ! C’était super intéressant d’en apprendre sur le SOPK 😊
Un autre podcast qui parle de fertilité! ❤ Ça me touche tellement son histoire puisque je passe à travers ce long parcours présentement. J'ai été mal diagnostiquée SOPK puisque je n'ovulais pas, par contre j'avais un cycle régulier. Au test de l'hystérosalpingographie, on m'a découvert une trompe bloquée. Je suis en attente pour une laparoscopie pour avoir mon diagnostique officiel d'endométriose et me faire enlever les deux trompes.
J'aime beaucoup t'écouter et écoutee tes invités j'en apprend a chaque fois... je me rend énormément compte qu'on vie dans un monde ou les gens sont désinformé énormément de la réalité de la vie et c'est l'fun de remettre les point sur le i comme on dit😅 je suis dans l'agriculture et je me rend aussi compte a quelle point ça aussi les gens y connaisse rien et vois tout comme si ce n'était rien de difficile mais oulala que ça aussi yen aurais a dire... hâte de voir la saison deux😊
Il y a différents types de SPOK, je l’ai aussi. Pendant 3 ans j’ai eue des tests, à 21 ans, j’ai été diagnostiqué avec le SPOK. J’ai aussi fait de la gymnastique intensif compétitif jeune, j’ai eue mes règles tard aussi.
Par contre, je n’ai jamais été régulière, même si jetait en shape de gymnaste. Aujourd’hui, oui, je suis en surpoids, j’ai la perte de cheveux.
J’ai le SPOK, en gros, soit jovule pas assez, soit jovule trop.
Le fait que j’ovule trop, c’est que je peut avoir mes règles 3 semaines d’affilées ou 3 jours aux 6 mois MAX.
Le fait que jovule trop, le médecin m’a dit que ça n’affecte pas les chances d’avoir des enfants, au pire, il y a une pillule qui peut être prescrit pour nous aider à avoir un enfant. Sinon, l’invitro est gratuit du à ce symptôme.
Mais en ovulant beaucoup plus que la moyenne, j’ai beaucoup de chances d’avoir des jumeaux.
Ça pourrait être héréditaire aussi.
Très intéressant, on se sent moins seul!
J'en suis aussi affectée et nous avons consulté chez Procrea. Après 2 ans de tentatives, nous avons eu un beau petit garçon. Ne lâchez pas les filles, c'est possible. C'est juste plus long et un peu plus compliqué. Mais ça vaut tellement les efforts.
Wow! Tellement interessant.
beaucoup de femme en sont affecter effectivement. j'ai été diagnostiqué a l'âge de 13-14ans dû a des douleurs aux ovaires. merci beaucoup pour la vidéo :D
Je suis tombée enceinte 3 jours après mes règles, la première fois non protégé avec mon mari. Aussi simple et rapide que ça. J’ai toujours une pensée particulière et beaucoup d’empathie pour les femmes qui essaient pendant des années et n’y arrivent jamais ou pour qui c’est extrêmement difficile ❤️
Pour avoir eu mon disgnostique a 13 ans, je peux affirmer avoir eu une expérience totalement différente. Particulièrement a cause du fait que je ne voulais pas d’enfants. En fait, les médecins ne m’accordaient aucune importance à cause que j’étais jeune, je n’avais qu’à revenir les voir au moment où je voulais des enfants. Donc les symptomes étaient encore présents et on ne voulait pas m’aider. J’ai recu des commentaires complètement déplacés des médecins du genre: « ton bal des finissants est dans 3 ans alors tu as encore le temps de perdre du poids pour être belle »… tsé être en surpoids veut dire être laide … voyons dont
Wtf. Et on s’entend que perdre du poids, c’est hyper difficile pour nous. C’est décourageant. Mais en prendre par contre, facile comme rien. Vers mes 15 ans, quand j’ai commencé le sport (gymnastique/cheerleading), j’ai perdu 40 livres en quelques mois et mes symptômes se sont atténués de fou. Ce qui m’a blessé de mon côté c’est que j’ai une énorme pilosité (je me rase chaque jour le visage), puis l’endocrinologue m’a dit que mes poils étaient pas assez foncés et forts pour me donner des médicaments pour aider à détendre mes symptômes (alors que mes poils sont noirs et très drus, je suis métisse arabe en plus). On est vraiment laissé de côté c’est dommage.
@@jadjad5238 exactement… en plus, ca faisait 2-3 ans que je devais avoir mes régles mais je n’avais toujours rien. Alors elle m’a dit de retourner chez moi et de perdre du poids…Et la seule chose qui m’a aidé au niveau de la pilosité c’est l’électrolyse!
on devrait tellement avoir plus d'enseignement et d'écoute lorsquil est question des troubles du cycle hormonal féminin :(
Merci ❤️.
J'ai le syndrome et je n'ai jamais eu de menstruation naturellement, ça l'a seulement été provoqué par une médication. Je suis avec une clinique de fertilité depuis quelques années avec mon mari et pour le moment aucun bébé 🥺
Hahahaha “on voulait pas etre en sur-nombre d’enfants par rapport aux nombres de parents” 🤣
❤️❤️❤️
Wow c'est tellement intéressant, je suis présentement dans un processus d'avoir des enfants, j'ai arrêté la pilule il y a 1 an et j'ai mes règles aux 2-3 mois, je suis en attente pour aller consulter en fertilité, mais c'est tellement pertinent. Merci énormément pour ce podcast. 🤍