00:17 Фінголімод - не препарат для лікування ВПРС 00:37 Сіпонімод для лікування розсіяного склерозу 01:33 Коли призначають Окревус 02:14 Невірний підбір препаратів ХМТ 03:06 Чи можна приймати фінголімод вдома (побічні явища та аналізи) 05:52 Лікування РС закордоном 06:38 Де лікують розсіяний склероз у Харкові 07:04 Критерії МакДональда 2017 року 07:18 Олігоклональні смуги у лікворі 08:26 Інститут неврології у Харкові 09:23 Аналізи для прийому диметилфумарату 10:47 Відсутність препарату в центрі розсіяного склерозу 12:11 Через який час оцінюється ефективність ХМТ 12:31 Диметилфумарат - не препарат для лікування ППРС та ВПРС 13:20 Переход з «Обаджіо» на диметилфумарат 13:38 Ескалаційна та індукційна схеми лікування 14:24 Чи правильно під час ремісії не приймати нічого з ліків? 15:54 Прийом ХМТ потрібно починати якомога швидше 16:22 Прийом високоефективних препаратів ХМТ 17:55 Мета лікування та концепція NEDA 18:58 Окрелізумаб: побічні явища, програма спостереження 21:36 Депресія при розсіяному склерозі 23:49 Препарат для лікування ВПРС
Добрий день! Лікарю, дуже дякую Вам за відео і роз'яснення! Приймала Абаджіо по держ.програмі в 2022 році - стан чудовий, але жахлива побочка. Потім Фінголімод та Фінмод - стан постійно погіршується. Між прийомами по кілька місяців перерви через відчутність препаратів у лікарні (або так каже лікар). Мене відправляють у аптеку купувати за власний рахунок Фінмод, але і фінансовий стан не дозволяє, і результатів немає. На прохання підібрати щось інше або дешевше - лікар мене не чує, ніби-то Фінмод це панацея. Кожні півроку результати МРТ погіршуються, множинні активні вогнища. Центр РС у місті зараз лише один. Пацієнтам з іншого міста (з якими спілкуюся) взагалі зателефонували з лікарень з вимогою повернути Фінмод через те, що не підходить у їх випадку, видали Глатімеру. Я взагалі не розумію, що робити і чи продовжувати боротьбу за держ.програму з Фінмодом, чи купувати якийсь інший дешевший препарат на власний розсуд...
Дякую за відео і інформацію яку нам надаєте 🙏 Діагноз РС встановили 8 місяців тому (неврити зорового нерва). Мрт показали неактивні немножинні вогнища, сказали нічого не робити (окрім вітаміну Д і збалансоване харчування) і через 6 місяців повторне мрт. Весь час почуваю себе добре, спорт, активний спосіб життя, маленька дитина…повторне мрт знову спокійне, активних процесів нема. Почуваюсь так само добре… так і не можу наважитися на хмт і кожного дня за це себе картаю 😞
Ксенвя Олегівна дякуємо Вам ! Мому сину зробили МР - ознаки множинного вогнищевого демієлінізуючого ураженн парехіми головного мозгу, без ознака активності прогресу. Розширенн зовнішних лікворних просторів. Що це? Дякую!
Доброго дня. РС у мене діагностували,коли мені було 17-18 років з прогнозами лікарів на інвалідізацію. На протязі всього цього періоду , а мені вже 63 роки ,я мала і спади і підйоми, спочатку раз два рази на рік був стаціонар,потім рідше. Ось уже років 5,як окрім прегабаліну чи вона же,лірика,не приймаю ніяких ліків. Та, моя інвалідізація зв'язана з майже 100% відсутністю інтелекту, пам'ять десь на 80-90%,повільні рухи. Шановна пані лікарю,хотіла би почути Ваш прогноз на майбутнє мого РС,в цих болючих питаннях(божевілля мене чекає?) і яка Ваша думка щодо кетодієти,пишуть,що це єдиний вихід,є позитивні результати. Хай береже Вас Господь в благословляє на добро для Вас і Вашої родини. Дякую
Доброго дня Андрій, Київ Хворію 14 років. Важке загострення було на початку, в 2010 році. Далі кожне загострення відносно не важке було, але на тепер згідно МРТ стан точно не краще. І зʼявилось трохи хронічних станів по організму. Раз на півроку проколюю (на протязі 5-6 днів) собі нуклео і вітаміни В. Зараз почав лікування по заключенню невролога препаратом Бонспрі з 1.05. Не дешевий, але надія що буде результат. До вас питання стосовно даного препарату - які можливі надії і чи потрібно після року лікування потім пробувати приймати текфідеру? Дякую
Андрію, препарат дійсно ефективний. Потрібно буде дивитись через рік на Ваш стан, особливо на бал EDSS, були чи не були загострення, а також на дані МРТ. Взагалі зараз вважається кращим не переходити на препарат з меншою ефективністю, але все це вирішується індивідуально.
Добрий день. Дякую за цікаву інформацію. В мене мама хворіє вже 23 роки, зараз стоїть на програмі і приймає понесімод, але програма вже закінчується восени, зʼявилась пропозиція піти на окревус, мама вирішила перестати приймати понесімод та пробувати окревус, але в неї впрс, думаєте в цьому взагалі немає сенсу?
Дякую. Перевірила в опитувальнику - саме «первинно-прогресуючий». У відео на 14:27 в текстовому описі помилилися однією літерою: замість «ПРРС» там мається на увазі «ППРС».
Шановні пацієнти, не слухайте цього доктора вона абсолютно некомпетентна та не володіє сучасною інформацією пропрепарати та не оперує сучасними протоколами лікування розсіяного склерозу.
Депрессия у меня прошла, когда я начала вит Д принимать. Потом выкинула с огромной радостью ХМТ. Улучшение и эффект я почувствовала через Месяц после начала приема вит Д!!! Вот и принимаю его уже четвертый год, без всяких ХМТ, неврологов, капельниичек-уколов, больничек и т.п. Жалко, я поздно начала, у меня РС 15 лет уже... С гемипарезом с самого начала и ЕДСС 4.5 тоже с начала... чтоб тут не думали, что я новичок наивный. Мне есть чем сравнивать на своем горьком опыте, когда я слушала и в рот заглядывала профессорам нашим неврологам и Центру РС. Но, тут у нас упомянут Синпонимод несколько раз в ролике, больше всего... хотела посчитать сколько раз упомянут- но, обломалась...Основная масса РСников молится на эти ХМТ , ну что ж, молитесь дальше.
Спасибо, что поделились своим опытом! Я тоже для себя приняла решение не принимать ХМТ, а пошла на протокол Коимбра. Это лечение высокими дозами Вит. Д У меня опыт еще не большой, но уже чувствую улучшения.
@@olgakashina4025 Здравствуйте. Healthy Origins 10000 IU , 1 капсулу утром, вторую в обед, с чем-то жирным. Мне мало оказалось 10000 ед, эффект только на 20000 ед ощутила. Всё индивидуально. Организм сам подсказал мне- когда малая доза вит Д, когда чересчур большая, а когда оптимально...Самостоятельно большие дозы принимать очень не советую, можно отгрести немалых побочек. Мне 20000 ед как раз нормально. Есть всякие знакомые- кому и 10000-15000 ед вит Д нормально, а больше-плохо идет. А кто и по 100000 ед вит Д в день принимает- но, то только с врачом спец. подготовленным, я такой жесткий вариант не рассматривала.
Ваша інформація про лікування РС не відповідає міжнародним протоколам. Який сіпонімод? Якраз Фінголімод і застосовується при вторинно прогресуючому РС. Нижче привожу дані з американських протоколів DMDs that treat SPMS include: Alemtuzumab (Lemtrada) Cladribine (Leustatin, Mavenclad) Diroximel fumarate (Vumerity) Dimethyl fumarate (Tecfidera) Fingolimod (Gilenya) Glatiramer acetate (Copaxone) Interferon beta-1b (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy, Rebif) Mitoxantrone (Novantrone)
00:17 Фінголімод - не препарат для лікування ВПРС
00:37 Сіпонімод для лікування розсіяного склерозу
01:33 Коли призначають Окревус
02:14 Невірний підбір препаратів ХМТ
03:06 Чи можна приймати фінголімод вдома (побічні явища та аналізи)
05:52 Лікування РС закордоном
06:38 Де лікують розсіяний склероз у Харкові
07:04 Критерії МакДональда 2017 року
07:18 Олігоклональні смуги у лікворі
08:26 Інститут неврології у Харкові
09:23 Аналізи для прийому диметилфумарату
10:47 Відсутність препарату в центрі розсіяного склерозу
12:11 Через який час оцінюється ефективність ХМТ
12:31 Диметилфумарат - не препарат для лікування ППРС та ВПРС
13:20 Переход з «Обаджіо» на диметилфумарат
13:38 Ескалаційна та індукційна схеми лікування
14:24 Чи правильно під час ремісії не приймати нічого з ліків?
15:54 Прийом ХМТ потрібно починати якомога швидше
16:22 Прийом високоефективних препаратів ХМТ
17:55 Мета лікування та концепція NEDA
18:58 Окрелізумаб: побічні явища, програма спостереження
21:36 Депресія при розсіяному склерозі
23:49 Препарат для лікування ВПРС
Дякую за цікаву та корисну інформацію, з нетерпінням чекаю на всі ваші відео.
Дякую за потрібну для мене інформацію.Буду чекати наступні Ваші відео
Дуже дякую за цінну інформацію
❤❤❤ Дякую за відео. Чекаю на продовження.
Дякую за цікаву інформацію. Про лікування за кордоном. Це не всім, хто знаходиться за кордоном, доступно. За кордоном МРТ треба чекати мінімум рік.
Дякую! ❤
Дякую за інформативне відео☺️я при ремітуючому РС приймаю Глатирамеру Ацетат по держ програмі
А не підкажете де і як вам вдалося стати на держ програму?
Дякую велике за користь, яку ви надаєте❤️🫂
Добрий день! Лікарю, дуже дякую Вам за відео і роз'яснення!
Приймала Абаджіо по держ.програмі в 2022 році - стан чудовий, але жахлива побочка. Потім Фінголімод та Фінмод - стан постійно погіршується. Між прийомами по кілька місяців перерви через відчутність препаратів у лікарні (або так каже лікар). Мене відправляють у аптеку купувати за власний рахунок Фінмод, але і фінансовий стан не дозволяє, і результатів немає. На прохання підібрати щось інше або дешевше - лікар мене не чує, ніби-то Фінмод це панацея. Кожні півроку результати МРТ погіршуються, множинні активні вогнища.
Центр РС у місті зараз лише один. Пацієнтам з іншого міста (з якими спілкуюся) взагалі зателефонували з лікарень з вимогою повернути Фінмод через те, що не підходить у їх випадку, видали Глатімеру.
Я взагалі не розумію, що робити і чи продовжувати боротьбу за держ.програму з Фінмодом, чи купувати якийсь інший дешевший препарат на власний розсуд...
Потрібно звернутися до фахівця з РС та підібрати препарат.
@dr.pesotskaya Дякую Вам! Шукатиму іншого лікаря у своєму місті. Гарних Вам новин!
Дякую вам за корисну інформацію 🤗
Дякую за відео і інформацію яку нам надаєте 🙏
Діагноз РС встановили 8 місяців тому (неврити зорового нерва). Мрт показали неактивні немножинні вогнища, сказали нічого не робити (окрім вітаміну Д і збалансоване харчування) і через 6 місяців повторне мрт. Весь час почуваю себе добре, спорт, активний спосіб життя, маленька дитина…повторне мрт знову спокійне, активних процесів нема. Почуваюсь так само добре… так і не можу наважитися на хмт і кожного дня за це себе картаю 😞
Дякую Вам !
Дякую
Дякую.
Ксенвя Олегівна дякуємо Вам ! Мому сину зробили МР - ознаки множинного вогнищевого демієлінізуючого ураженн парехіми головного мозгу, без ознака активності прогресу. Розширенн зовнішних лікворних просторів. Що це? Дякую!
Дякую. Потрібно звернутися по консультацію до невролога.
Доброго дня.
РС у мене діагностували,коли мені було 17-18 років з прогнозами лікарів на інвалідізацію.
На протязі всього цього періоду , а мені вже 63 роки ,я мала і спади і підйоми, спочатку раз два рази на рік був стаціонар,потім рідше.
Ось уже років 5,як окрім прегабаліну чи вона же,лірика,не приймаю ніяких ліків.
Та, моя інвалідізація зв'язана з майже 100% відсутністю інтелекту, пам'ять десь на 80-90%,повільні рухи.
Шановна пані лікарю,хотіла би почути Ваш прогноз на майбутнє мого РС,в цих болючих питаннях(божевілля мене чекає?) і яка Ваша думка щодо кетодієти,пишуть,що це єдиний вихід,є позитивні результати.
Хай береже Вас Господь в благословляє на добро для Вас і Вашої родини.
Дякую
Ви як фахівець наприклад знаєте такий препарат як Кезімпта???
Спробуйте знайти лікаря в Україні з більшим досвідом роботи з офатумумабом.
Підкажіть будь ласка ,як прийти (потрапити) до Вас на прийом. Де в Киеві ,можливо,ви ведете прийом не онлайн?
Доброго дня
Андрій, Київ
Хворію 14 років.
Важке загострення було на початку, в 2010 році.
Далі кожне загострення відносно не важке було, але на тепер згідно МРТ стан точно не краще. І зʼявилось трохи хронічних станів по організму.
Раз на півроку проколюю (на протязі 5-6 днів) собі нуклео і вітаміни В.
Зараз почав лікування по заключенню невролога препаратом Бонспрі з 1.05.
Не дешевий, але надія що буде результат.
До вас питання стосовно даного препарату - які можливі надії і чи потрібно після року лікування потім пробувати приймати текфідеру?
Дякую
Андрію, препарат дійсно ефективний. Потрібно буде дивитись через рік на Ваш стан, особливо на бал EDSS, були чи не були загострення, а також на дані МРТ.
Взагалі зараз вважається кращим не переходити на препарат з меншою ефективністю, але все це вирішується індивідуально.
Добрий день. Дякую за цікаву інформацію. В мене мама хворіє вже 23 роки, зараз стоїть на програмі і приймає понесімод, але програма вже закінчується восени, зʼявилась пропозиція піти на окревус, мама вирішила перестати приймати понесімод та пробувати окревус, але в неї впрс, думаєте в цьому взагалі немає сенсу?
Доброго дня. Підкажіть будь ласка, як получити лікування окревусом, чоловік тоже хворіє 23 роки.
А где в киеве вы находитесь?
У 17му питанні Іванни був вказан не ППРС,а ПРРС,можливо це просто прогресуючий РРС)))
Дякую. Перевірила в опитувальнику - саме «первинно-прогресуючий».
У відео на 14:27 в текстовому описі помилилися однією літерою: замість «ПРРС» там мається на увазі «ППРС».
Шановні пацієнти, не слухайте цього доктора вона абсолютно некомпетентна та не володіє сучасною інформацією пропрепарати та не оперує сучасними протоколами лікування розсіяного склерозу.
фінголіммод приймала івже фінмод а аналіз крові не радили робити.
Депрессия у меня прошла, когда я начала вит Д принимать. Потом выкинула с огромной радостью ХМТ. Улучшение и эффект я почувствовала через Месяц после начала приема вит Д!!! Вот и принимаю его уже четвертый год, без всяких ХМТ, неврологов, капельниичек-уколов, больничек и т.п. Жалко, я поздно начала, у меня РС 15 лет уже... С гемипарезом с самого начала и ЕДСС 4.5 тоже с начала... чтоб тут не думали, что я новичок наивный. Мне есть чем сравнивать на своем горьком опыте, когда я слушала и в рот заглядывала профессорам нашим неврологам и Центру РС. Но, тут у нас упомянут Синпонимод несколько раз в ролике, больше всего... хотела посчитать сколько раз упомянут- но, обломалась...Основная масса РСников молится на эти ХМТ , ну что ж, молитесь дальше.
Спасибо, что поделились своим опытом! Я тоже для себя приняла решение не принимать ХМТ, а пошла на протокол Коимбра. Это лечение высокими дозами Вит. Д
У меня опыт еще не большой, но уже чувствую улучшения.
Вы молодец по поводу Витамина Д. Берите еще Омега 3 и Прливитамины Б6 и Б 12.
@@marina.ishchenk0в какой дозе вы принимаете Витамин Д? Там прямо дозы 10 000 ИЕ в день, я пока что нерешаюсь на такие высокие дозы. 8:19
Добрый день, можно от вас конкретику - какая доза витамина Д, какой фирмы берете?
@@olgakashina4025 Здравствуйте. Healthy Origins 10000 IU , 1 капсулу утром, вторую в обед, с чем-то жирным. Мне мало оказалось 10000 ед, эффект только на 20000 ед ощутила. Всё индивидуально. Организм сам подсказал мне- когда малая доза вит Д, когда чересчур большая, а когда оптимально...Самостоятельно большие дозы принимать очень не советую, можно отгрести немалых побочек. Мне 20000 ед как раз нормально. Есть всякие знакомые- кому и 10000-15000 ед вит Д нормально, а больше-плохо идет. А кто и по 100000 ед вит Д в день принимает- но, то только с врачом спец. подготовленным, я такой жесткий вариант не рассматривала.
соломідрол мені водят і все
Авонекс
Подпишусь сразу, как только сделаете нормальный звук.
Жесть же. Инфа важная, а по слуху режет просто кошмарно
Спасибо. В чем именно слушаете? Высокие частоты режут слух?
Ваша інформація про лікування РС не відповідає міжнародним протоколам. Який сіпонімод? Якраз Фінголімод і застосовується при вторинно прогресуючому РС. Нижче привожу дані з американських протоколів
DMDs that treat SPMS include:
Alemtuzumab (Lemtrada)
Cladribine (Leustatin, Mavenclad)
Diroximel fumarate (Vumerity)
Dimethyl fumarate (Tecfidera)
Fingolimod (Gilenya)
Glatiramer acetate (Copaxone)
Interferon beta-1b (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy, Rebif)
Mitoxantrone (Novantrone)