Alors, je vous laisse un commentaire tres important, a lire absolument. La maladie de lyme n'est pas reconnue en France, afin d'avoir un diagnostique fiable, tournez vous vers le laboratoire d'analyse Gintz a Mutzig en Alsace. Vous pouvez demander un kit, qui vous permettra de faire votre prise de sang dans un labo proche de chez vous et de leur envoyer ensuite par la poste. Pour avoir des resultats fiables, il faut demander le Western Blot, la secu ne rembourse pas ces analyses, vous devrez joindre un cheque de 80e. Meme si vos labos disent qu'ils font le Western Blot, ne les croyez pas, il vaut mieux envoyer votre sang en Alsace. Ensuite, si les resultats sont malheureusement positifs, tournez vous vers le Dr. Michael NORD à Molsheim, toujours en Alsace. C'est un des meilleurs specialiste de la maladie de Lyme en France, mon beau pere etait atteint de la maladie au stade 4 (pertes de memoire, incontinences, douleurs aux articulations, grosses fatigues, problemes psychiatriques bipolaire, pertes de cheveux etc...) et aujourd'hui il vit a peu pres normalement. Bon courage a vous.
@@frenchfries7615 il n'y a vraiment pas de quoi :) je vous mets le lien pour commander le kit au cas ou, vous le recevrez gratuitement. labo-abo.fr/infos-pratiques/#kit-prelevement
7 mois avant d'être prise au serieux. 3 semaines d'anthibiothique . Perdu 80% de mes capacités . 2 ans plus tard je suis à 50% de récupération avec des symptômes moins lourd .
Marie-Claude Chartier Dans votre malheur, vous êtes vraiment chanceuse, sachez le . 3 ans et demi pour ma part, sans résultat . Vous étiez positive à Elisa ?
Oui le teste a fonctionné il a était fait après élimination de la fatigue chronique et la fybromalgie. Verdict boleriose ce dont je ne doutais vu les symptômes divers et variés
De plus en plus de gens sont malades...c vrai , les gens se fient à l apparence au lieu d écouter la souffrance rėelle .Ca suffit le raccourci de diagnostic dépression à tout va. Deux décennies de mode psychologie à tous les étages au lieu de prendre en compte le patient concerné , (avec des symptômes concrets ,)trop souvent infériorisé et en état de vulnérabilité . Les rapports soignant/ soigné , ca doit etre avant tout le respect et l ècoute mutuels.
Marcel Gérin / Guyane Je me souviens des ANNÉES que j'ai souffert de borrélioses et co-infections mais plus encore des médecins du Centre Hospitalier de Cayenne de même que de nombreux Dr indépendant qui m'ont refusé tout traitement parce que ces maladies n'existaient pas .....!!! Ce n'est que dernièrement que la situation a changé et qu' ENFIN ET ENFIN j'ai trouvé un médecin qui a accepté de s'impliquer et donc me soigner ainsi que mon épouse, avec les recommandations et les suivis du Professeur Perronne (que je tiens à remercier vivement!) Oui, il faut vivre cet enfer pour comprendre---- Bon courage aux malades qui se battent et souffrent!
Bonsoir merci de parler de cette maladie de Lyme,je suis souffrante depuis 2011 et moi même les tests sont négatifs ou cas douteux je souffre depuis un an et demi de douleurs dans tout le corps jusqu'au pieds j'en n'ai parlé à mon médecin mais rien Doliprane Codéine, cortisone , morphine rien ne me soulage,ça me pourrit la vie je suis fatiguée de ne pas être entendu dans mes souffrances ,
8 ans de douleurs multiples et exponentielles. 8 ans d’errance médicale. 2 ans de traitements et j’ai toujours aussi mal... Aujourd’hui je me cache pour avoir des antibiothérapies et je dépense 3 000€ /an pour aider mon corps à tenir la route... Merci pour ces reportages....
@@drmarcbransten Bonjour Pas bien… je suis en plein traitement…. Donc en plein Herx … Je serré les dents en espérant un mieux être à la fin… Ne plus avoir de migraine et diminuer les douleurs afin d’arriver à vivre / travailler correctement sera déjà très bien… J’ai abandonné l’espoir de guérir…
Vues toutes les infos je ne m’en sort pas trop mal ! Je me soigne avec différentes plantes .qui ont des effets favorables sans pour autant me guérir complètement Mais je garde le moral sans pour autant détruire mon système immunitaire ! Puisque même les antibiotiques ne sont pas la panacée !
Lyme, l’hypothyroïdie (soucis hormonaux également) et la soit disant fybromialgie ont pas mal de symptômes en communs, je ne sais pas encore laquelle des 3 j’ai . On parle de chocs post-traumatiques aussi . Hormis ce grand monsieur et ceux qui le suivent, je n’ai plus du tout confiance en la médecine en france . C’est un cauchemar . Étrange comparaison, mais certains coiffeurs font des formations pour rester à la page alors qu’ils sont diplomés, mais les médecins avec ce qu’ils gagnent ne prennent pas la peine de se remettre "à niveau" ou n’ont plus le temps pour les généralistes, mais les pseudo spécialistes non . Pendant ce temps on passe pour des fénéants, des mythos, des hypocondriaques, des assités, des dépressifs et j’en passe
Je cite : "C'est compliqué pour les médecins de diagnostiquer" [...] "Il n'y a pas un seul hôpital en France à part 3 qui accepte de traiter des malades atteints de la maladie de Lyme. On les rejette au bout de 3 semaines en leur disant : Vous êtes fou, vous êtes guéris"... Mais, l'Association France Lyme ne travaille-t-elle pas avec les médecins pour améliorer la prévention, le diagnostic et le traitement? On cherche à nous embrouiller ou la situation s'est améliorée depuis la rédaction du livre?
Alors, je vous laisse un commentaire tres important, a lire absolument. La maladie de lyme n'est pas reconnue en France, afin d'avoir un diagnostique fiable, tournez vous vers le laboratoire d'analyse Gintz a Mutzig en Alsace. Vous pouvez demander un kit, qui vous permettra de faire votre prise de sang dans un labo proche de chez vous et de leur envoyer ensuite par la poste. Pour avoir des resultats fiables, il faut demander le Western Blot, la secu ne rembourse pas ces analyses, vous devrez joindre un cheque de 80e. Meme si vos labos disent qu'ils font le Western Blot, ne les croyez pas, il vaut mieux envoyer votre sang en Alsace. Ensuite, si les resultats sont malheureusement positifs, tournez vous vers le Dr. Michael NORD à Molsheim, toujours en Alsace. C'est un des meilleurs specialiste de la maladie de Lyme en France, mon beau pere etait atteint de la maladie au stade 4 (pertes de memoire, incontinences, douleurs aux articulations, grosses fatigues, problemes psychiatriques bipolaire, pertes de cheveux etc...) et aujourd'hui il vit a peu pres normalement. Bon courage a vous.
Mon résultat.. Après anti-dépresseur.. Psy.. anti-douleurs.. morphine.. ect.. Je me suis retrouvée..: Fibromyalgie et pensionnée..! Après 10ans de Douleurs & À ronger mon frein.. Mon 1er test ''maladie de Lyme'' vient de mettre ''accepté'' à passer pour novembre 2019...! À part prendre de la... Opium+Dafalgan.. que puis-je faire en attendant, pourquoi cette attente hospitalière.? Je suis Tellement Frustrée.!
@@barreaumercier2688 lisez mon commentaire plus haut, quitte a regler les 80e, au moins vous serez fixé immediatement sur les resultats. Plus vous attendez, plus la maladie prends du terrain. Si votre test est positif, appelez le Dr. NORD Michael en Alsace, il vous dira quoi faire et vous trouvera un traitement adequat selon le stade de la maladie. En France, dans le milieu hospitalier c'est impossible de s'en sortir.
@@barreaumercier2688 et surtout arretez vos medocs. Le docteur que je vous conseille soigne la maladie avec les plantes. Ca a vraiment changé la vie de mon beau pere qui n'a pratiquement plus de symptomes si ce n'est un peu de fatigue par moment.
@@barreaumercier2688 en attendant vous pouvez vous procurer de l'argent coloidale, pas sur que ca fonctionne mais ca combat les bacteries. Buvez en 20ml (pas plus attention !!!!) par jour. Mais c'est cher.
Ils sont terribles ces médecins,c’est pas croyable de dire aux patients qui ont de véritables symptômes et qui sont pratiquement à l’article de la mort que c’est dans leur tête merde.Ils ne sont pas à l’écoute des patients qui souffrent durant des années et ne font rien à part leur jeter en pleine face que des antidépresseurs feraient l’affaire,c’est leur façon de se débarrasser des problèmes. Quelle incompétence,je me demande parfois où ils ont fait leurs études de médecine!
Cette maladie est terrible elle ne vous tue pas directement mais vous pourrit l'existence,si vous n'avez que votre resilence pour vous aider,il faut l'avoir eprouvé pour vraiment comprendre.j'ai ete diagnostiqué la satisfaction que j 'ai ,est que je connais mon ennemi aujourd'hui.Je mesure cette chance que borellia est ete identifié malheureusement ce n'est pas le cas pour tous pour des raisons qui nous échappent.
La tache rouge arrive dans 40% des cas... donc même pas une chance sur deux.. mef' avec les tiques, ça peut ruiner une vie (sociale, amoureuse, amicale, professionnelle, sportive etc.. )
Je vis ce cauchemar depuis des années ! Je suis soignée mais loin d'être guérie dans le service du Professeur Perrone - merci à tous ces médecins qui nous sauvent la vie - depuis quelques mois. C'est un véritable scandale sanitaire!
Futur nouveau Lymé ici :p ( De très grosses chances ). Pour ma part c'est 8 ans d'errance médical, j'ai 24 ans. Je ne sais plus courir depuis bien longtemps. Douleurs musculaires, articulaire, de nerfs , hypertension et intestins irritables.
J'ai attrapé cette saleté l'été de mes 11 ans. J'en ai aujourd'hui 59, et n'ai été diagnostiqué qu'il y a trois ans. Quand je regarde en arrière, je me rend compte que ma vie a été un enfer. Physiquement, j'ai subi plus d'opérations chirurgicales qu'il n'est permis. Psychologiquement, j'ai considéré la plus grande partie de ma vie d'adulte comme un raté; à me culpabiliser sur des choses auxquelles je n'avais aucune prise. Peut-être y aura-t-il un remède avant ma fin, mais il me faudra prouver ma valeur aux yeux de mes enfants, que par ce que j'aurais pu faire dans les quelques années qui me restent. C'est ça le plus dur : ne pas savoir qui on est, après avoir passé des années à être convaincu qu'on est l'archétype du raté.
j'ai le même âge que vous, et je pense avoir contracté la maladie vers 10/11 ans, comme vous. j'ai eu pas mal de soucis de santé (fatigues, maux de dos, genoux, tendinites, allergies, etc.), surtout à l'adolescence, et jeune adulte. ça m'a bien pourri la vie après aussi par intermittence. mais ça ne m'a jamais empêché de faire du sport, construire ma vie, j'ai fait ma maison en auto-construction. il fallait juste que je fasse une pause quand ça n'allait pas, et puis ca repartait. cela fait maintenant 4 ans que je suis bien malade. aujourd'hui, je me déplace en fauteuil ou déambulateur. je suis un traitement à base d'antibiotiques, phytothérapie, vitamines. je suis suivi par une clinique allemande, j'y ai fait un séjour de 1 mois cet été. j'espère vivement que le traitement va être efficace, je sais que ça va être long.
Bonjour à tous. J'ai lu dans les commentaires quelques "bêtises", et je voulais donc en pointer deux. L'argent colloïdal est précieux et marche aussi pour la Borréliose - il est même plus efficace que les antibiotiques, et cela pour plusieurs raisons. Les borrélies dès le début de leur travail de destruction du corps de la victime s'attaquent aux intestins, car ce n'est pas seulement la digestion qui y est concernée, mais dans les intestins se niche la plus grande partie de notre système immunitaire. Et les antibiotiques (anti-biot), ne font pas différence entre les mauvaises bactéries et les bonnes, donc elles s'attaquent aussi par l’intermédiaire de la destruction de la flore intestinale, à ces mêmes intestins. L'argent colloïdal n'a pas cet inconvénient. De plus, les bactéries ne peuvent pas s'habituer à l'argent, alors qu'elles s'habituent de plus en plus aux antibiotiques et y deviennent résistantes. C'est même unique solution pour les gens qui sont devenus allergique aux antibiotiques. Par contre il ne faut pas acheter n'importe quel produit dénommé l'argent colloïdal - faire des recherches pour trouver le bon, et surtout pas dans les bouteilles plastique ! 2ème "bêtise", quand Maria Heiler dit qu'il n'y a pas différence entre la maladie de Lyme du début, et le Lyme chronique - c'est totalement du n'importe quoi. Déjà au 1er stade, souvent la personne n'a pas vraiment les problèmes (au moins en apparence), elle les retrouvera plus tard. Et le Lyme dans son début est relativement facile à soigner - à condition qu'il soit détecté à temps, ce qui n'est pas évident. Il peut arriver (c'est mon propre cas), que l'on le découvre uniquement au stade chronique, et là c'est la cata, car les symptômes sont vraiment lourds, plus ou moins handicapants, et la maladie est très difficilement soignable, et reste probablement à devoir être soignée à vie. Les symptômes sont plusieurs qui peuvent entrainer la mort - car à ce stade, tout est atteint, et tout est détruit : Le cœur, les poumons, le foie, les reins, système digestif dans son ensemble, les sens (vision, audition, mémoire, réflexion...), et le système nerveux dans son ensemble. Donc il y a une énorme différence dans les stades de cette saloperie de maladie, tant dans ses symptômes, des douleurs (dont certaines sont absolument insupportables à sauter par la fenêtre pour que cet horreur s'arrête), et de la même, dans le traitement et surtout la longueur obligatoire du traitement. On ne soigne pas cette horreur de la même manière si on l'a depuis quelques mois, comme si on l'a depuis plusieurs décennies (30 ans pour mon cas !).
@@laurephaco1366et chadi rennes, merci pour vos commentaires et vos encouragements. Mais hélas, je vais peut-être vous décevoir. Le problème avec cette saleté de maladie, et surtout avec la volonté de la santé officielle de la faire taire, la nier, et plutôt qu'aider à guérir des malades, de les promener d'un "spécialiste" à un autre sans les aider, sinon de les enfermer dans les hôpitaux psy, fait que beaucoup se désespèrent, il y a pas mal de suicide, etc. Et dans mon cas, après avoir constaté totale incompétence des "médecins" à qui j'avais l'affaire, j'ai décidé d'arrêter les frais, et prendre ma santé entre mes mains. Je précise que c'est une décision qu'il faut assumer, car n'étant pas médecin, ni rien d'approchant, il faut avoir le courage et le temps de rester des heures incalculables devant l'internet pour "éplucher" tout ce que l'on trouve, et comme sur internet il y a de nos jours (ce n'était pas le cas encore il n'y a pas si longtemps) vraiment tout et n'importe quoi, donc il faut trouver l'info, puis la compléter, comparer pour rejeter tout ce qui est fantaisiste ou charlatans, et en sortir les faits fiables. Ceci exige de savoir chercher, savoir comparer, et d'être plus que têtu et opiniâtre pour trouver ce qu'il nous faut. Puis sans aide d'un spécialiste, sans les examens complémentaires on peut aussi se tromper, et suivre la maladie qui n'est pas celle qui est en cause. C'est pour ça, que pour ma part, après la 1ère décennie où je n'ai rien vu venir, dans la 2ème décennie, où la maladie a commencé à faire les ravages dans mon corps, avec tout le cortège qui s'en suivait (maux de crâne épouvantable avec la vue qui baissait à vue ; l'inflammation des sinus qui m'ont totalement déformé le visage, une espèce de l'asthme que j'ai cru que je vais m'étouffer - ne plus pouvoir attraper mon souffle, puis les inflammation des intestins avec les douleurs à se jeter par la fenêtre qui était totalement insupportable, une espèce de blocage de l'épaule que pendant 1 an je ne pouvais pas bouger mon bras droit, puis fibromyalgie, et j'en passe et les meilleurs). Surtout à cause des inflammation des intestins je me suis trompé de diagnostique, croyant avoir le cancer colorectale (avec lequel de toute façon je ne serais pas allée consulter, car chimio ou radiations, non merci). Je me soignais donc par les remèdes sérieux que je trouvais sur le net, qui forcément ne pouvait pas soigner ma Lyme que j'ignorais toujours, mais m'ont aidé à rendre supportables, ou arrêter les symptômes trop difficiles à supporter (là je parle des médicaments du style l'argent colloïdal à l'interne, le silicium organique - attention - silicium fait à partir du sable et non des végétaux que le corps ne sait pas bien assimiler, lui aussi à l'interne ; puis épurer le corps par charbon activé, argile, et surtout la merveilleuse zéolithe). Puis même si moins invasive, ma borréliose suivait son chemin dans mon corps, avec les hauts et des bas, avec ses diverses symptômes plus ou moins douloureux ou empêchant de vivre normalement, jusqu'au symptôme "final", où j'ai compris que ce n'est pas le cancer (ça aurait pu car dans ma famille 3 personnes en sont mortes), mais autre chose, car j'ai failli perdre mes jambes - non pas que je ne pourrait plus marcher, me retrouver dans une chaise roulante, mais être amputée, car il y a eu horrible ACA qui s'est présenté, et je suppose que dans une forme aiguë - mes jambes (les 2) depuis les orteils jusqu'aux genoux ont gonflées - j'ai eu des espèce de jambes d'éléphant avec mes orteils eux aussi gonflés collé dessus comme des espèce de mini saucissons, mais sous la peau comme gainés avec une gaine totalement rigide qui m'empêchait de pouvoir les plier - j'avais l'impression d'être sur les échasses, je devait me servir des cannes pour marcher - et surtout la couleur ! Je me suis retrouvé avec des trucs horribles, immobiles de couleur bleu-noir ! Là j'ai eu vraiment peur ! Puis mon fils a tombé sur un article spécial Lyme - et je me suis vraiment trouvé dedans. J'ai donc pu mettre enfin un nom à ma maladie qui me détruisait, et pu commencer enfin traiter la vraie maladie, mais avec les médicaments naturels (TM et HE vendus en France qui à mon avis sont affaiblies, voir frelatés, car ils m'aidaient, mais assez faiblement. Jusqu'au trouver un site hollandais, spécialisé en Lyme et proposant un éventail très large de bons produits efficace et naturels, et je suis maintenant le traitement avec TM de cardère, renforcé de TM d'Artémisia, accompagné pour aider le corps à éliminer les toxines la Zéolithe). Avec ce traitement je sens vraiment l'action, mais dans mon stade où le corps ne fonction quasiment plus et est trop intoxiqué, il faut faire très attention aux dosages, pour que le traitement ne nous rende pas plus malade que la maladie elle-même, exactement comme le dit aussi le professeur Perronne. Voilà, j'espère que j'ai pu donner quelques pistes à ceux qui cherchent à s'en sortir, et n'ont pas la chance de connaitre un professeur Perronne que je remercie infiniment pour toutes ses vidéos et conseils qui sont précieux pour ceux qui tâtonnent seuls dans leur coin... ;)
@@yeti8857 et bien, sacré parcours... pour ma part, après avoir vu un médecin lyme qui a pu stopper l'évolution de la maladie, je me suis résolu à aller en allemagne. ça me coute les deux bras, et malheureusement pas à la portée de toutes les bourses.
Voyez chez dietanat un complexe lyme avec des extraits de plantes et aussi chez eux le quinquina rouge dt la renouee du jqpon ce sont les plus efficaces.
@@cc-iu7bd appelez l'hôpital, ils vous diront. Je pense que pour respecter la déontologie, je ne suis pas en droit de VOUS donner ce nom. Mais appelez l'hôpital et demandez le service de pneumologie.
Bonjour, Votre commentaire est honteux. J’ai beaucoup de symptômes identiques et mon diagnostic est sans appel. Vous négligez le nombre de symptômes possibles et surtout que vous n’avons pas tous les mêmes. 2 malades peuvent avoir peu de symptômes communs..
"je jette pas la pierre aux médecins" ben tiens... évidemment puisqu'il est médecin lui-même. Faudrait quand même pas qu'il questionne les problèmes sytémiques des médecins qui traitent la souffrance des patients par-dessus la jambe.
bon courage aux patients qui attendent des réponses concrètes à leurs symptômes.
claude Merci Claude
Quand j'ai parlé de "fatigue chronique" à une psychiatre, elle m'a diagnostiqué "schizophrène"!
C est ton médecin qui est schizo
Alors, je vous laisse un commentaire tres important, a lire absolument.
La maladie de lyme n'est pas reconnue en France, afin d'avoir un diagnostique fiable, tournez vous vers le laboratoire d'analyse Gintz a Mutzig en Alsace. Vous pouvez demander un kit, qui vous permettra de faire votre prise de sang dans un labo proche de chez vous et de leur envoyer ensuite par la poste. Pour avoir des resultats fiables, il faut demander le Western Blot, la secu ne rembourse pas ces analyses, vous devrez joindre un cheque de 80e. Meme si vos labos disent qu'ils font le Western Blot, ne les croyez pas, il vaut mieux envoyer votre sang en Alsace.
Ensuite, si les resultats sont malheureusement positifs, tournez vous vers le Dr. Michael NORD à Molsheim, toujours en Alsace. C'est un des meilleurs specialiste de la maladie de Lyme en France, mon beau pere etait atteint de la maladie au stade 4 (pertes de memoire, incontinences, douleurs aux articulations, grosses fatigues, problemes psychiatriques bipolaire, pertes de cheveux etc...) et aujourd'hui il vit a peu pres normalement.
Bon courage a vous.
@@manonlgp1567 Merci pour ces informations!
@@frenchfries7615 il n'y a vraiment pas de quoi :) je vous mets le lien pour commander le kit au cas ou, vous le recevrez gratuitement. labo-abo.fr/infos-pratiques/#kit-prelevement
Maria Heiler Milles merci Maria 😚
7 mois avant d'être prise au serieux. 3 semaines d'anthibiothique . Perdu 80% de mes capacités . 2 ans plus tard je suis à 50% de récupération avec des symptômes moins lourd .
Marie-Claude Chartier Dans votre malheur, vous êtes vraiment chanceuse, sachez le . 3 ans et demi pour ma part, sans résultat . Vous étiez positive à Elisa ?
Oui le teste a fonctionné il a était fait après élimination de la fatigue chronique et la fybromalgie. Verdict boleriose ce dont je ne doutais vu les symptômes divers et variés
De plus en plus de gens sont malades...c vrai , les gens se fient à l apparence au lieu d écouter la souffrance rėelle .Ca suffit le raccourci de diagnostic dépression à tout va. Deux décennies de mode psychologie à tous les étages au lieu de prendre en compte le patient concerné , (avec des symptômes concrets ,)trop souvent infériorisé et en état de vulnérabilité . Les rapports soignant/ soigné , ca doit etre avant tout le respect et l ècoute mutuels.
Marcel Gérin / Guyane
Je me souviens des ANNÉES que j'ai souffert de borrélioses et co-infections mais plus encore des médecins du Centre Hospitalier de Cayenne de même que de nombreux Dr indépendant qui m'ont refusé tout traitement parce que ces maladies n'existaient pas .....!!! Ce n'est que dernièrement que la situation a changé et qu' ENFIN ET ENFIN j'ai trouvé un médecin qui a accepté de s'impliquer et donc me soigner ainsi que mon épouse, avec les recommandations et les suivis du Professeur Perronne (que je tiens à remercier vivement!)
Oui, il faut vivre cet enfer pour comprendre----
Bon courage aux malades qui se battent et souffrent!
Bonsoir merci de parler de cette maladie de Lyme,je suis souffrante depuis 2011 et moi même les tests sont négatifs ou cas douteux je souffre depuis un an et demi de douleurs dans tout le corps jusqu'au pieds j'en n'ai parlé à mon médecin mais rien Doliprane Codéine, cortisone , morphine rien ne me soulage,ça me pourrit la vie je suis fatiguée de ne pas être entendu dans mes souffrances ,
Essayez les huiles essentielles (type tictox) et argent colloidal, j'avais très mal ça m'a aidé
8 ans de douleurs multiples et exponentielles. 8 ans d’errance médicale. 2 ans de traitements et j’ai toujours aussi mal...
Aujourd’hui je me cache pour avoir des antibiothérapies et je dépense 3 000€ /an pour aider mon corps à tenir la route...
Merci pour ces reportages....
2 ans... comment allez-vous maintenant ? Marc
@@drmarcbransten
Bonjour
Pas bien… je suis en plein traitement….
Donc en plein Herx …
Je serré les dents en espérant un mieux être à la fin…
Ne plus avoir de migraine et diminuer les douleurs afin d’arriver à vivre / travailler correctement sera déjà très bien…
J’ai abandonné l’espoir de guérir…
Vues toutes les infos je ne m’en sort pas trop mal ! Je me soigne avec différentes plantes .qui ont des effets favorables sans pour autant me guérir complètement
Mais je garde le moral sans pour autant détruire mon système immunitaire !
Puisque même les antibiotiques ne sont pas la panacée !
Quelle plantes ?
J'ai des symptômes affreux après avoir été mordu y a moins d'un an 😔😨
Quelle injustice!
Lyme, l’hypothyroïdie (soucis hormonaux également) et la soit disant fybromialgie ont pas mal de symptômes en communs, je ne sais pas encore laquelle des 3 j’ai . On parle de chocs post-traumatiques aussi . Hormis ce grand monsieur et ceux qui le suivent, je n’ai plus du tout confiance en la médecine en france . C’est un cauchemar .
Étrange comparaison, mais certains coiffeurs font des formations pour rester à la page alors qu’ils sont diplomés, mais les médecins avec ce qu’ils gagnent ne prennent pas la peine de se remettre "à niveau" ou n’ont plus le temps pour les généralistes, mais les pseudo spécialistes non . Pendant ce temps on passe pour des fénéants, des mythos, des hypocondriaques, des assités, des dépressifs et j’en passe
Je cite : "C'est compliqué pour les médecins de diagnostiquer" [...] "Il n'y a pas un seul hôpital en France à part 3 qui accepte de traiter des malades atteints de la maladie de Lyme. On les rejette au bout de 3 semaines en leur disant : Vous êtes fou, vous êtes guéris"... Mais, l'Association France Lyme ne travaille-t-elle pas avec les médecins pour améliorer la prévention, le diagnostic et le traitement? On cherche à nous embrouiller ou la situation s'est améliorée depuis la rédaction du livre?
Alors, je vous laisse un commentaire tres important, a lire absolument.
La maladie de lyme n'est pas reconnue en France, afin d'avoir un diagnostique fiable, tournez vous vers le laboratoire d'analyse Gintz a Mutzig en Alsace. Vous pouvez demander un kit, qui vous permettra de faire votre prise de sang dans un labo proche de chez vous et de leur envoyer ensuite par la poste. Pour avoir des resultats fiables, il faut demander le Western Blot, la secu ne rembourse pas ces analyses, vous devrez joindre un cheque de 80e. Meme si vos labos disent qu'ils font le Western Blot, ne les croyez pas, il vaut mieux envoyer votre sang en Alsace.
Ensuite, si les resultats sont malheureusement positifs, tournez vous vers le Dr. Michael NORD à Molsheim, toujours en Alsace. C'est un des meilleurs specialiste de la maladie de Lyme en France, mon beau pere etait atteint de la maladie au stade 4 (pertes de memoire, incontinences, douleurs aux articulations, grosses fatigues, problemes psychiatriques bipolaire, pertes de cheveux etc...) et aujourd'hui il vit a peu pres normalement.
Bon courage a vous.
Mon résultat..
Après anti-dépresseur..
Psy.. anti-douleurs.. morphine.. ect..
Je me suis retrouvée..:
Fibromyalgie et pensionnée..!
Après 10ans de Douleurs &
À ronger mon frein..
Mon 1er test ''maladie de Lyme'' vient de mettre ''accepté'' à passer pour novembre 2019...!
À part prendre de la... Opium+Dafalgan.. que puis-je faire en attendant, pourquoi cette attente hospitalière.?
Je suis Tellement Frustrée.!
@@barreaumercier2688 lisez mon commentaire plus haut, quitte a regler les 80e, au moins vous serez fixé immediatement sur les resultats. Plus vous attendez, plus la maladie prends du terrain. Si votre test est positif, appelez le Dr. NORD Michael en Alsace, il vous dira quoi faire et vous trouvera un traitement adequat selon le stade de la maladie. En France, dans le milieu hospitalier c'est impossible de s'en sortir.
@@barreaumercier2688 et surtout arretez vos medocs. Le docteur que je vous conseille soigne la maladie avec les plantes. Ca a vraiment changé la vie de mon beau pere qui n'a pratiquement plus de symptomes si ce n'est un peu de fatigue par moment.
@@barreaumercier2688 en attendant vous pouvez vous procurer de l'argent coloidale, pas sur que ca fonctionne mais ca combat les bacteries. Buvez en 20ml (pas plus attention !!!!) par jour. Mais c'est cher.
Ils sont terribles ces médecins,c’est pas croyable de dire aux patients qui ont de véritables symptômes et qui sont pratiquement à l’article de la mort que c’est dans leur tête merde.Ils ne sont pas à l’écoute des patients qui souffrent durant des années et ne font rien à part leur jeter en pleine face que des antidépresseurs feraient l’affaire,c’est leur façon de se débarrasser des problèmes.
Quelle incompétence,je me demande parfois où ils ont fait leurs études de médecine!
Je vous kiffe madame la journalistes
Cette maladie est terrible elle ne vous tue pas directement mais vous pourrit l'existence,si vous n'avez que votre resilence pour vous aider,il faut l'avoir eprouvé pour vraiment comprendre.j'ai ete diagnostiqué la satisfaction que j 'ai ,est que je connais mon ennemi aujourd'hui.Je mesure cette chance que borellia est ete identifié malheureusement ce n'est pas le cas pour tous pour des raisons qui nous échappent.
La tache rouge arrive dans 40% des cas... donc même pas une chance sur deux.. mef' avec les tiques, ça peut ruiner une vie (sociale, amoureuse, amicale, professionnelle, sportive etc.. )
Lola Complètement
Bonjour,De quel traitement à bénéficié la personne qui a écrit le livre?
L'état épend ces maladies. Claire severac en parlait très bien.
je découvre cette vidéo courte mais qui explique très bien la problématique de cette maladie.
merci au pr Perronne et à Laura Arnal.
Je vis ce cauchemar depuis des années ! Je suis soignée mais loin d'être guérie dans le service du Professeur Perrone - merci à tous ces médecins qui nous sauvent la vie - depuis quelques mois. C'est un véritable scandale sanitaire!
depuis 4 ans, comment vous sentez-vous aujourd'hui ? Marc
Futur nouveau Lymé ici :p ( De très grosses chances ). Pour ma part c'est 8 ans d'errance médical, j'ai 24 ans. Je ne sais plus courir depuis bien longtemps. Douleurs musculaires, articulaire, de nerfs , hypertension et intestins irritables.
Bonjour , comment ont différencie la maladie de Lyme de la fibromyalgie ?
J'ai attrapé cette saleté l'été de mes 11 ans. J'en ai aujourd'hui 59, et n'ai été diagnostiqué qu'il y a trois ans.
Quand je regarde en arrière, je me rend compte que ma vie a été un enfer. Physiquement, j'ai subi plus d'opérations chirurgicales qu'il n'est permis. Psychologiquement, j'ai considéré la plus grande partie de ma vie d'adulte comme un raté; à me culpabiliser sur des choses auxquelles je n'avais aucune prise.
Peut-être y aura-t-il un remède avant ma fin, mais il me faudra prouver ma valeur aux yeux de mes enfants, que par ce que j'aurais pu faire dans les quelques années qui me restent.
C'est ça le plus dur : ne pas savoir qui on est, après avoir passé des années à être convaincu qu'on est l'archétype du raté.
j'ai le même âge que vous, et je pense avoir contracté la maladie vers 10/11 ans, comme vous.
j'ai eu pas mal de soucis de santé (fatigues, maux de dos, genoux, tendinites, allergies, etc.), surtout à l'adolescence, et jeune adulte.
ça m'a bien pourri la vie après aussi par intermittence.
mais ça ne m'a jamais empêché de faire du sport, construire ma vie, j'ai fait ma maison en auto-construction.
il fallait juste que je fasse une pause quand ça n'allait pas, et puis ca repartait.
cela fait maintenant 4 ans que je suis bien malade.
aujourd'hui, je me déplace en fauteuil ou déambulateur.
je suis un traitement à base d'antibiotiques, phytothérapie, vitamines.
je suis suivi par une clinique allemande, j'y ai fait un séjour de 1 mois cet été.
j'espère vivement que le traitement va être efficace, je sais que ça va être long.
@@tjack8232 Merci pour votre témoignage. Et bon courage.
@@tjack8232 Courage.
Bonjour à tous. J'ai lu dans les commentaires quelques "bêtises", et je voulais donc en pointer deux.
L'argent colloïdal est précieux et marche aussi pour la Borréliose - il est même plus efficace que les antibiotiques, et cela pour plusieurs raisons. Les borrélies dès le début de leur travail de destruction du corps de la victime s'attaquent aux intestins, car ce n'est pas seulement la digestion qui y est concernée, mais dans les intestins se niche la plus grande partie de notre système immunitaire.
Et les antibiotiques (anti-biot), ne font pas différence entre les mauvaises bactéries et les bonnes, donc elles s'attaquent aussi par l’intermédiaire de la destruction de la flore intestinale, à ces mêmes intestins.
L'argent colloïdal n'a pas cet inconvénient. De plus, les bactéries ne peuvent pas s'habituer à l'argent, alors qu'elles s'habituent de plus en plus aux antibiotiques et y deviennent résistantes. C'est même unique solution pour les gens qui sont devenus allergique aux antibiotiques. Par contre il ne faut pas acheter n'importe quel produit dénommé l'argent colloïdal - faire des recherches pour trouver le bon, et surtout pas dans les bouteilles plastique !
2ème "bêtise", quand Maria Heiler dit qu'il n'y a pas différence entre la maladie de Lyme du début, et le Lyme chronique - c'est totalement du n'importe quoi. Déjà au 1er stade, souvent la personne n'a pas vraiment les problèmes (au moins en apparence), elle les retrouvera plus tard. Et le Lyme dans son début est relativement facile à soigner - à condition qu'il soit détecté à temps, ce qui n'est pas évident.
Il peut arriver (c'est mon propre cas), que l'on le découvre uniquement au stade chronique, et là c'est la cata, car les symptômes sont vraiment lourds, plus ou moins handicapants, et la maladie est très difficilement soignable, et reste probablement à devoir être soignée à vie. Les symptômes sont plusieurs qui peuvent entrainer la mort - car à ce stade, tout est atteint, et tout est détruit : Le cœur, les poumons, le foie, les reins, système digestif dans son ensemble, les sens (vision, audition, mémoire, réflexion...), et le système nerveux dans son ensemble. Donc il y a une énorme différence dans les stades de cette saloperie de maladie, tant dans ses symptômes, des douleurs (dont certaines sont absolument insupportables à sauter par la fenêtre pour que cet horreur s'arrête), et de la même, dans le traitement et surtout la longueur obligatoire du traitement. On ne soigne pas cette horreur de la même manière si on l'a depuis quelques mois, comme si on l'a depuis plusieurs décennies (30 ans pour mon cas !).
Merci pour les infos
Bcp bcp de courage
Salut Yeti88, quel endroit/medecin en france tu conseillerai pour diagnostiquer/traiter la maladie de lyme? merci beaucoup pour tes commentaires.
@@laurephaco1366et chadi rennes, merci pour vos commentaires et vos encouragements. Mais hélas, je vais peut-être vous décevoir.
Le problème avec cette saleté de maladie, et surtout avec la volonté de la santé officielle de la faire taire, la nier, et plutôt qu'aider à guérir des malades, de les promener d'un "spécialiste" à un autre sans les aider, sinon de les enfermer dans les hôpitaux psy, fait que beaucoup se désespèrent, il y a pas mal de suicide, etc.
Et dans mon cas, après avoir constaté totale incompétence des "médecins" à qui j'avais l'affaire, j'ai décidé d'arrêter les frais, et prendre ma santé entre mes mains.
Je précise que c'est une décision qu'il faut assumer, car n'étant pas médecin, ni rien d'approchant, il faut avoir le courage et le temps de rester des heures incalculables devant l'internet pour "éplucher" tout ce que l'on trouve, et comme sur internet il y a de nos jours (ce n'était pas le cas encore il n'y a pas si longtemps) vraiment tout et n'importe quoi, donc il faut trouver l'info, puis la compléter, comparer pour rejeter tout ce qui est fantaisiste ou charlatans, et en sortir les faits fiables.
Ceci exige de savoir chercher, savoir comparer, et d'être plus que têtu et opiniâtre pour trouver ce qu'il nous faut. Puis sans aide d'un spécialiste, sans les examens complémentaires on peut aussi se tromper, et suivre la maladie qui n'est pas celle qui est en cause. C'est pour ça, que pour ma part, après la 1ère décennie où je n'ai rien vu venir, dans la 2ème décennie, où la maladie a commencé à faire les ravages dans mon corps, avec tout le cortège qui s'en suivait (maux de crâne épouvantable avec la vue qui baissait à vue ; l'inflammation des sinus qui m'ont totalement déformé le visage, une espèce de l'asthme que j'ai cru que je vais m'étouffer - ne plus pouvoir attraper mon souffle, puis les inflammation des intestins avec les douleurs à se jeter par la fenêtre qui était totalement insupportable, une espèce de blocage de l'épaule que pendant 1 an je ne pouvais pas bouger mon bras droit, puis fibromyalgie, et j'en passe et les meilleurs).
Surtout à cause des inflammation des intestins je me suis trompé de diagnostique, croyant avoir le cancer colorectale (avec lequel de toute façon je ne serais pas allée consulter, car chimio ou radiations, non merci). Je me soignais donc par les remèdes sérieux que je trouvais sur le net, qui forcément ne pouvait pas soigner ma Lyme que j'ignorais toujours, mais m'ont aidé à rendre supportables, ou arrêter les symptômes trop difficiles à supporter (là je parle des médicaments du style l'argent colloïdal à l'interne, le silicium organique - attention - silicium fait à partir du sable et non des végétaux que le corps ne sait pas bien assimiler, lui aussi à l'interne ; puis épurer le corps par charbon activé, argile, et surtout la merveilleuse zéolithe).
Puis même si moins invasive, ma borréliose suivait son chemin dans mon corps, avec les hauts et des bas, avec ses diverses symptômes plus ou moins douloureux ou empêchant de vivre normalement, jusqu'au symptôme "final", où j'ai compris que ce n'est pas le cancer (ça aurait pu car dans ma famille 3 personnes en sont mortes), mais autre chose, car j'ai failli perdre mes jambes - non pas que je ne pourrait plus marcher, me retrouver dans une chaise roulante, mais être amputée, car il y a eu horrible ACA qui s'est présenté, et je suppose que dans une forme aiguë - mes jambes (les 2) depuis les orteils jusqu'aux genoux ont gonflées - j'ai eu des espèce de jambes d'éléphant avec mes orteils eux aussi gonflés collé dessus comme des espèce de mini saucissons, mais sous la peau comme gainés avec une gaine totalement rigide qui m'empêchait de pouvoir les plier - j'avais l'impression d'être sur les échasses, je devait me servir des cannes pour marcher - et surtout la couleur ! Je me suis retrouvé avec des trucs horribles, immobiles de couleur bleu-noir ! Là j'ai eu vraiment peur !
Puis mon fils a tombé sur un article spécial Lyme - et je me suis vraiment trouvé dedans. J'ai donc pu mettre enfin un nom à ma maladie qui me détruisait, et pu commencer enfin traiter la vraie maladie, mais avec les médicaments naturels (TM et HE vendus en France qui à mon avis sont affaiblies, voir frelatés, car ils m'aidaient, mais assez faiblement. Jusqu'au trouver un site hollandais, spécialisé en Lyme et proposant un éventail très large de bons produits efficace et naturels, et je suis maintenant le traitement avec TM de cardère, renforcé de TM d'Artémisia, accompagné pour aider le corps à éliminer les toxines la Zéolithe). Avec ce traitement je sens vraiment l'action, mais dans mon stade où le corps ne fonction quasiment plus et est trop intoxiqué, il faut faire très attention aux dosages, pour que le traitement ne nous rende pas plus malade que la maladie elle-même, exactement comme le dit aussi le professeur Perronne.
Voilà, j'espère que j'ai pu donner quelques pistes à ceux qui cherchent à s'en sortir, et n'ont pas la chance de connaitre un professeur Perronne que je remercie infiniment pour toutes ses vidéos et conseils qui sont précieux pour ceux qui tâtonnent seuls dans leur coin... ;)
@@yeti8857
et bien, sacré parcours...
pour ma part, après avoir vu un médecin lyme qui a pu stopper l'évolution de la maladie, je me suis résolu à aller en allemagne.
ça me coute les deux bras, et malheureusement pas à la portée de toutes les bourses.
je me bat tout les jours pour cette maladie depuis 2015 qu'elle c'est déclaré de plus on me prend pour un dingue
Pensez argent colloïdal à acheter sur internet
Comme la dame du reportage, j’ai été soigné par un traitement de bioresonnance en Suisse.
Çela fonctionne ?
Pour moi, 10 ans d'errance... de médecins en spécialistes... 10 ans à douter de mon corps, de moi...
Lisez claire severac
Bonjour 👋 j'ai la maladie de lyme depuis 1ans je souffre énormément et personne ne sais m'aider....
Voyez chez dietanat un complexe lyme avec des extraits de plantes et aussi chez eux le quinquina rouge dt la renouee du jqpon ce sont les plus efficaces.
ça va mieux ?
Erreur : l'hôpital de Tarare dans le Rhône traite la maladie de Lyme, l'un de ses docteurs en a fait son cheval de bataille. Antibiothérapie.
Isabelle il s agit de quel docteur sil te plait?
@@cc-iu7bd appelez l'hôpital, ils vous diront. Je pense que pour respecter la déontologie, je ne suis pas en droit de VOUS donner ce nom. Mais appelez l'hôpital et demandez le service de pneumologie.
L’animatrice parle trop...L’invité devrait parler davantage et donc être écouté. Magnifique émission.
j'ai vécu la même chose, sauf que mes filles aussi en sont atteintes, la grande par piqûre de punaise de lit et ma petite in-utéro..
Est-ce le rôle du service public de faire la pub pour la médecine libérale, financière des USA?
J’ai eu la maladie de lyme j’aurai pu témoigner
Vous ne pouvez pas guerir de la maladie de lyme
😂😂😂
@@manonlgp1567 ha ouais... on en est donc là...
@@antoinel4624 qu'est ce qui te fait marrer ?
@@manonlgp1567 donc la difernce entre la maladie de lyme et le lyme chronique vous ne connaissez pas?
elle en a pas marre de lire ses fiches, c'est infernal !
Les symptomes que décrit cette femme n'ont rien à voir avec la maladie de Lyme!
Ah bon vous êtes médecin ? Et tu es encore d'après ce que j'ai compris ils ne savent pas grand-chose .....
Bonjour,
Votre commentaire est honteux.
J’ai beaucoup de symptômes identiques et mon diagnostic est sans appel.
Vous négligez le nombre de symptômes possibles et surtout que vous n’avons pas tous les mêmes. 2 malades peuvent avoir peu de symptômes communs..
"je jette pas la pierre aux médecins" ben tiens... évidemment puisqu'il est médecin lui-même. Faudrait quand même pas qu'il questionne les problèmes sytémiques des médecins qui traitent la souffrance des patients par-dessus la jambe.