Sclérose en plaques : la vie en talons aiguilles - Ça commence aujourd'hui
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- Опубліковано 5 лют 2025
- Après une maladie ou un accident, ils ont trouvé en eux une force insoupçonnable pour se relever, ils ont transformé cette épreuve en une véritable rage de vivre, vivant leur meilleure vie.
« Cette épreuve a été leur renaissance ! » diffusée le 11/10/2019 à 13.50 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
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Je suis très admirative de cette femme. C'est toujours très enrichissant d'écouter le parcours de ces personnes qui font face à la maladie. Le fait qu'elle parle de sexologie m'a interpellé. Je pense qu'elle sera totalement en mesure de comprendre les individus qui souffrent sur ce versant là de par ce qu'elle a elle même traversée. J'ai moi même souffert sur ce point.
J'ai la SEP. L'annonce des médecins a été horrible. Aujourd'hui je n'ai toujours pas de traitements. Je me bat chaque jour pour la vie ! Foncez, battez vous,
Prenez soin de vous !
Salut j'ai une sep aussi, tu arrives a gerer les poussees et symptômes même sans traitement ? Bon courage pour la suite 😊
Salut moi aussi j’ai une Sep,c’est par choix que tu ne prends pas de traitement ? Comment ça se passe sans et quelle forme de sep tu as ? (J’espère ne pas trop être indiscrète ahah mais j’aimerai me renseigner un peu plus car en général les gens prennent un traitement etc) bonne continuation !
Je n'ai plus de suivi parce que je ne supporte plus les neurologues et j'ai l'impression que l'inverse est tout aussi vrai.
J'ai de la chance car je n ai pas fait de poussées depuis 3 ans (arrêt des traitements il y a 8 ans).
Quand j ai des poussées, c'est comme d'habitude mais c'est une horreur de trouver un hôpital qui accepte de me faire les bolus sans y être suivie.
Je cherche à reprendre un traitement mais j'ai peur de ceux-ci j'ai eu avonex et Copaxone je n'en ai supporté aucun et on m'a clairement dit (il y a 10 ans) que le traitement par voie orale n'avait pas assez de recul pour ce qui été de la survie des mes ovaires...
Cependant je tiens à insistersur le fait que c'est avec l'accord de mon neurologue que j'ai arrêté les traitements. Je ne l'ai pas décidé seule.
Autre info, j'ai été diagnostiquée à 15 ans, j'en ai 25 maintenant
@@lepandaquilit3577 Le Panda Qui lit merci de ta reponse ! Ca m'intrigue qu'on puisse etre sans traitement je prefererai ca mais j'ai peur des repercussions
Avez-vous tenté le cannabis thérapeutique qui ne guérit pas mais soulage significativement ?
Très belle veste Faustine ❤💕
Diagnostiquée d'une sclérose en plaques il y a 3 ans, à 24 ans, j'ai choisi de ne jamais utiliser le terme "me battre contre la maladie", mais plutôt de m'en faire une alliée. Je dois vivre avec elle pour toujours, autant apprendre à cohabiter dans le même corps... J'ai en effet trouvé une force insoupçonnée en moi, qui m'a permis de voir la vie différemment, d'apprendre réellement ce que signifie 'profiter du moment présent' et de désormais ne plus perdre de temps avec les mauvaises ondes. J'écoute mon corps, je m'autorise des moments où mon moral est plus bas que d'autres, mais je réussis à rester positive. Un ami m'a dit un fois que je serais désormais sa piqûre de rappel pour se souvenir de la chance qu'il a d'être en bonne santé, mais... N'attendons pas que qqch de grave nous arrive pour chérir chaque instant de vie qui nous est donné et pour profiter des gens qu'on aime. Demain n'est jamais promis...
Bravo à vous, vous etes très courageuse ! Pourriez vous m'expliquer ce qu'est exactement une sclerose en plaque ?
Bravo a vous rester avec ce mental d acier.je penserai a vous dans mes prières.
Je cherche des personnes intéressées pour parainer des enfants au Sénégal.je n ai ni twitter ni Facebook juste WhatsApp.et puisque je passe la plupart a regarder ses émissions j essai de passer le message ici.je suis instituteice.j espère qu il y aura des gens intéressés comme ça je pourrais mieux expliquer les objectifs.merci et a bientôt j espère
❤️❤️❤️
La veste de Faustine est trop belle waouh🎶❤
Super chouette cette jeune femme ! !!
Mon papa et ma grand-mère paternelle avaient cette maladie. Mon papa s'est battu contre la maladie pendant 18 ans mais il n'avait pas la même forme qu'elle. Il avait la forme extension progressive d'emblée donc la maladie évoluait tout le temps. Il est décédé en 2015 de cette maladie après 18 ans de dur combat. Ma belle sœur a été diagnostiqué de cette maladie en août 2018. Et elle souffre de la même forme que la dame.
Génial c tous moi
Mon dieu cette miniature🤭
Je ne la crois pas une seconde
La féminité ne s ' exprime pas obligatoirement par l' hypersexualisation sur les sites de rencontres .
@@LivLanita cette journaliste adepte des rencontres multiples sur les sites de rencontres .