27:25 o co w tym chodzi? Bardzo mnie pan zainteresował tym. Dałoby radę może jakoś po krótce wytłumaczyć? Chodzi może o to, że elektroujemność atomy te mają identyczną, natomiast o wiele większa średnica jodu sprawia, że lepiej stabilizuje on ładunek ujemny, dlatego to on zachowuje elektrony? 39:42 czy przypadkiem nie powinien tutaj właśnie powstać jodometan i 2-butanol? Pierw ten tlen jest protonowany, a następnie zachodzi reakcja substytucji Sn2 (gdyby była jakaś grupa trzeciorzędowa to wtedy zachodzi reakcja Sn1) od strony metanu, jako że jest on mniej zasłonięty.
Elektroujemność nie bardzo tłumaczy dlaczego na atomie węgla jest centrum elektrofilowe, bo różnica elektroujemności między C oraz I jest właściwie zero. Dlatego lepiej rozpatrywać tę reakcję z perspektywy nakładania orbitali HOMO-LUMO, ale to temat (na obecną chwilę) finałowy. Co do drugiego pytania to faktycznie - w przypadku "potencjalnie drugorzędowego karbokationu", to rozszczepienie eteru może iść zarówno przez SN1, jak i SN2. W sumie w tym zadaniu bardziej mi chodziło o to, aby umieć podać wszystkie możliwe produkty.
![[UA] NAVI vs MOUZ | BO5 | IEM Rio 2024](http://i.ytimg.com/vi/CMBYk0cbGoA/mqdefault.jpg)
27:25 o co w tym chodzi? Bardzo mnie pan zainteresował tym. Dałoby radę może jakoś po krótce wytłumaczyć? Chodzi może o to, że elektroujemność atomy te mają identyczną, natomiast o wiele większa średnica jodu sprawia, że lepiej stabilizuje on ładunek ujemny, dlatego to on zachowuje elektrony?
39:42 czy przypadkiem nie powinien tutaj właśnie powstać jodometan i 2-butanol? Pierw ten tlen jest protonowany, a następnie zachodzi reakcja substytucji Sn2 (gdyby była jakaś grupa trzeciorzędowa to wtedy zachodzi reakcja Sn1) od strony metanu, jako że jest on mniej zasłonięty.
Elektroujemność nie bardzo tłumaczy dlaczego na atomie węgla jest centrum elektrofilowe, bo różnica elektroujemności między C oraz I jest właściwie zero. Dlatego lepiej rozpatrywać tę reakcję z perspektywy nakładania orbitali HOMO-LUMO, ale to temat (na obecną chwilę) finałowy. Co do drugiego pytania to faktycznie - w przypadku "potencjalnie drugorzędowego karbokationu", to rozszczepienie eteru może iść zarówno przez SN1, jak i SN2. W sumie w tym zadaniu bardziej mi chodziło o to, aby umieć podać wszystkie możliwe produkty.