C'est surtout qu'ils continuent de minimiser nos douleurs. On est pas reconnu, on a pas d'aide, pourtant on ne peut plus travailler. Il faut absolument nous aider car en plus de souffrir, on est seul.
Merci docteurPerrot.En2023 hélas toujours autant d’incompréhension de la part de certains médecins et spécialistes qui s’appuient aujourd’hui sur les recommandations de la haute autorité de santé ....Faire du sport, bouger ...Certes, mais une personne épuisée par une panoplie de douleurs souvent intenables : brûlures neuropathiques, tensions, courbatures quotidienne et handicapante touchant toutes les zones du corps ...Faire du sport comme seule réponse reste à dire à une personne en surpoids, manger moins, au revoir débrouillez vous...
Bonjour Je viens de tomber sur votre podcast. 5 ans plus tard d après ce que j ai pu lire la fibromyalgie n est toujours pas reconnue comme maladie, pourtant les douleurs chroniques elles, elles sont bien reconnues comme maladies invalidantes. À quand le respect et la reconnaissance pour nous.
Bravo je suis en joie pourquoi parceque j'ai constaté mon docteur il m'a guérir définitivement de fibromyalgie je remercie beaucoup pour le docteur d'avoir me guérir 🙏🙏❤️
J'ai énormément souffert de cette maladie seulement j'avais le soutien de ma mère et quand la maladie a gâché mes études et j'ai commencé à faire des crises tous ce sont intéressés le plus dur c'est que Les médecins peuvent te regarder souffrir et te dire " tu n'as rien " ou te traiter de stressée le stress est plutôt la conséquence d'une telle souffrance journalière y'a que le sommeil pour te séparer de cette douleur atroce et personne ne peut comprendre à quel point t'a mal personne
J'ai énormément souffert de cette maladie je connais pas le fibromyalgie signé brulure mon bras jusqu'aux clavicule respiration avec crampe au dos p ces jours maman l'écoutant merci beaucoup docteur pour votre réactivité
Voir , sur UA-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.
Le plus dur c'est lorsque les gens qui nous entourent minimise notre douleur mais bon c'est la vie
C'est surtout qu'ils continuent de minimiser nos douleurs. On est pas reconnu, on a pas d'aide, pourtant on ne peut plus travailler. Il faut absolument nous aider car en plus de souffrir, on est seul.
Merci docteurPerrot.En2023 hélas toujours autant d’incompréhension de la part de certains médecins et spécialistes qui s’appuient aujourd’hui sur les recommandations de la haute autorité de santé ....Faire du sport, bouger ...Certes, mais une personne épuisée par une panoplie de douleurs souvent intenables : brûlures neuropathiques, tensions, courbatures quotidienne et handicapante touchant toutes les zones du corps ...Faire du sport comme seule réponse reste à dire à une personne en surpoids, manger moins, au revoir débrouillez vous...
Il y a 5 ans et toujours rien de changé , toujours pas reconnue par la mdph et difficilement par les médecins c'est bien connu c'est dans la tête....
Il est très difficile pour les proches de se rendre compte de la souffrance que l'on peut subir et souvent on entend
Bonjour Je viens de tomber sur votre podcast. 5 ans plus tard d après ce que j ai pu lire la fibromyalgie n est toujours pas reconnue comme maladie, pourtant les douleurs chroniques elles, elles sont bien reconnues comme maladies invalidantes. À quand le respect et la reconnaissance pour nous.
Bravo je suis en joie pourquoi parceque j'ai constaté mon docteur il m'a guérir définitivement de fibromyalgie je remercie beaucoup pour le docteur d'avoir me guérir 🙏🙏❤️
Enfin! Faire connaître cette maladie c’est une avancée.
Merci d'en parler à la TV sa feras peut être avancer les choses je suis atteintes de cette maladie malheureusement je doit vivre avec la douleur
A MES PROCHES : Merci d'avance de tout écouter et regarder....C'est très important pour moi...Faites moi ce cadeau !
J'ai énormément souffert de cette maladie seulement j'avais le soutien de ma mère et quand la maladie a gâché mes études et j'ai commencé à faire des crises tous ce sont intéressés le plus dur c'est que Les médecins peuvent te regarder souffrir et te dire " tu n'as rien " ou te traiter de stressée le stress est plutôt la conséquence d'une telle souffrance journalière y'a que le sommeil pour te séparer de cette douleur atroce et personne ne peut comprendre à quel point t'a mal personne
Personne ne peut vraiment comprendre sans l’avoir expérimenté.
Ils ne se rendent pas compte que avec la fibromyalgie notre vie est perturbé voir plus de vie extérieur, même sur le plan relationnel
J'ai énormément souffert de cette maladie je connais pas le fibromyalgie signé brulure mon bras jusqu'aux clavicule respiration avec crampe au dos p ces jours maman l'écoutant merci beaucoup docteur pour votre réactivité
suis au Burundi suis étudiant en medecine Bac3 vraiment un bon sujet pour nous les etudiants
Qu' Allah vous facilite 😔
Voir , sur UA-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.
Contente qu'elle soit en vue d'être reconnue 😉
Tout est dit! Bon reportage, la méditation calme également l'activité du cerveau.
Je vois qu il y a 6 ans..