Conheça a história da Mariana diagnosticada com Síndrome de Turner

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  • Опубліковано 14 лис 2024

КОМЕНТАРІ • 13

  • @adalbertodamiani7572
    @adalbertodamiani7572 6 місяців тому +3

    Sou o Pai da Mariana P.Damiani.A Mariana foi uma Pessoa muito.
    Ela trabalhava,estudava praticava esporte.
    Infelizmente em 14.04.23 ela nos deixou.
    Apesar da dor que ficou ela foi muito Feliz.
    Tivemos o privilégio de ter a A Mariana conosco por 35 anos.
    Cremos que nos encontraremos.

    • @dayseddantas
      @dayseddantas 4 місяці тому

      Sinto muito por sua perda. Também tenho sindrome de turner. Se não for muito invasivo, nos conte o que houve com a Mari, sua partida teve a ver com sindrome?

    • @adalbertodamiani7572
      @adalbertodamiani7572 2 місяці тому

      Acredito que não.
      A Mariana teve rompimento da aorta.

    • @dayseddantas
      @dayseddantas 2 місяці тому +1

      @@adalbertodamiani7572 complicações da aorta estão tb ligadas a Simdrome de Turner. Mas de fato nao podemos afirmar ter sido em decorrência da mesma. Eu tenho essa síndrome, poucas sao as informações infelizmente. Por isso perguntei. Mais uma vez, sinto muito pela perda da sua amada filha!

  • @isabelbel6386
    @isabelbel6386 3 роки тому +3

    Gostei muito do seu vídeo ..tenho síndrome e seu depoimentos de fez ver a vida mais diferente me inspirou..tenho 37 anos e fiz reposição hormonal mais parei meu tratamento por minha conta e hj vejo q não fiz certo pois estou tendo problemas vasculares e isso me deixou muito pra baixo pois meu pé esquerdo inchou e não desincha mais já tomei vários remédio e hj estou em tratamento..mais vc me fez ver q ainda a tempo de correr atrás e muda de vida obg ...hj estou me aceitando mais do jeito q sou ...um abraço

  • @analu_fases
    @analu_fases 3 роки тому +3

    Vc será inspiração pra minha filha. Que bom poder ter depoimento como o seu. Descobri agora aos 6 anos de idade que ela tem ST e qro q ela se espelhar em mulheres incríveis como vc.

  • @plinioluan
    @plinioluan Рік тому +4

    "A síndrome nunca me limitou a nada. O olho brilhou, ferrou. Se tá na cabeça, eu faço."
    "E chegar no limite e falar assim: Cara, eu consegui, que orgulho de mim!".
    "Se você tem uma doença rara como eu, saiba que você não está sozinho. Somos muitos, somos raros."

  • @priscilalamounier1527
    @priscilalamounier1527 6 років тому +2

    Oi! sou Priscila e tenho síndrome de Turner a minha endócrino vai me passar reposição hormonal tenho 31 anos . Adorei seu vídeo me senti inspirada ao ver sua história de vida.

  • @tatianeramalho6157
    @tatianeramalho6157 2 роки тому

    A Mariana é linda! Também tenho a síndrome,tenho 35 anos, casada, fiz faculdade, trabalhei... Só não fiz mais coisas por limitações que eu mesmo coloquei na minha cabeça rs

  • @shouo6863
    @shouo6863 6 років тому +9

    Gostaria de saber a sua altura

  • @biancagrecco
    @biancagrecco 8 місяців тому

    Maroca, te amo ♡