Il sorriso di Elena - la storia! -Parte 1-
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- Опубліковано 17 жов 2024
- Ho deciso di raccontare la storia di Elena anche su UA-cam proprio per la facilità delle condivisioni e cercare di raggiungere il nostro scopo, e cioè una cura per Elena.
Insieme possiamo farcela e non ho mai dubitato di questo detto, che a mio parere è molto attuale e reale.
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Ps : Il mio italiano non è perfetto, scusate.😊 Per chi non mi conosce ancora ,io sono nata e cresciuta in Romania e potrei a volte sbagliare.
#aiutiamoelena #tuttiinsiemeperelena #insiemecontrolanubpl #ricerca #malattierare #raredesease #nubpl #aiutiamolaricerca #telethon
Dai Elena sempre con la testa in alto e sei una grande guerriera, come la tua mamma
Sempre 😘😘
Mi sono commossa siete una famiglia bellissima ❤️
Grazie 😘
Vero😍
Ciao
Sei una guerriera forza Elena e la tua mamma forza insieme c'è la faremo❤️❤️
Siete un grande esempio e date tanta forza a chi ne ha più bisogno
Vi seguo da un po ma non ho mai sentito la storia di elena nei dettagli un po per paura di rimanerci male un po per paura di sentirmi in colpa x le volte che mi sono lamentata di mio figlio in momenti in cui stava male ma x fortuna tutti problemi risolvibili....la prima cosa che ho fatto e stato andare ad abbracciarlo e chiedergli scusa!!!!! Grazie x l'insegnamento che ci stai dando!!!! ❤❤❤
Grazie a te per le tue parole😘
Elena sei un amore , circondata da tanto amore❤💗❤💗
Forza Elena sorridi sempre io sono con te❤️
Mandi degli splendidi messaggi di speranza e gioia nonostante tutto e voglio ringraziarti di farmi apprezzare, con i tuoi video e con il sorriso della piccola Elena, ogni istante dea mia vita! Sei una mamma fortissima e Elena una guerriera insancabile❤❤
Piccina..che Dio ti protegga sempre..e ti faccia stare presto bene e che possa combattere questo brutto mostro..un abbraccio alla famiglia..che Dio vi dia sempre forza ♥️♥️
Ciao Andrea, ho iniziato a seguirti perché ho guardato il video di Marzia...volevo dirti che sei una grande donna...conosco tante mamme come te che combattono contro le malattie rare, mio figlio ha avuto problematiche intestinali e siamo rimasti in ospdale 2 mesi all' ospedale Bambino Gesù
Grazie di cuore ❤️
Uri is a good day 9
Sono una ragazza di 38 anni affetta da spina bifida e quel che hai detto a inizio video mi ha confermato quello che penso avendo visto prima gli altri video sei una grande donna e i tuoi figli hanno una grande mamma
Grande mamma!!!siete di una forza spettacolare❤️
grazie per essere sempre vicino a noi ❤️
Bellissima Elena!Ti somiglia tanto!
Tutto bellissimo.... hai ragione per le scarpe a quell'età e molto difficile hai ragione😊
Su forza Elena c'è la puoi fare sei bellissima il tuo sorriso deve rimanere sulla terra proprio come si chiama il tuo canale UA-cam 🥰😘😘😍😍
Elena continua così sei fortissima siete veramente una grande e bella famiglia ne sono sicura troverai una cura e tornerai a essere una ragazza normale come tutte❤️
Immagino quanto possa essere difficile x te ripercorrere e parlare della storia di Elena. Forza siamo tutti con te e la tua splendida famiglia che sto imparando a conoscere 😍😍❤❤
Grazie di cuore..il prossimo video sulla storia di Elena sarà difficile per me, ma cercherò di farcela ❤
Una storia meravigliosa ❤️
Ormai aspetto ogni settimana i vostri video, ma questo è un po' più speciale degli altri ❤ mi sento di ringraziarvi, perché mandate in continuazione dei messaggi di forza impressionanti ❤ Grazie ❤🙏 mi sto affezionando a voi 💞
Grazie davvero..vediamo di riuscire a fare 2 a settimana ☺
Io spero veramente che vi vada tutto bene siete una famiglia bellissima ed Elena è una bimba stupenda, non capisco davvero quei dislike ma so che voi c'è la farete sempre❤
Bravissima Andreea ! bellissimo lavoro
❤️❤️❤️
Sei così coraggiosa !!Forse Elenaaa
Elena è una guerriera 💪💪😍❤️
Mi dispiace per Elena dai che siamo tutti con te😘😘😘😘
Anche io sono 2006,devo ammettere che sembra più piccola di 9/10 anni, ciaooo
Non sembra, è così tesoro
È una conseguenza della sua malattia❤
Mi commuovo molto siete fantastici
Elena sei forte come una guerriera ce la puoi fare💖💖💖
Grazie x aver iniziato ba condividere con noi ua cosa così "pesante" ♥♥! Ti seguo su instagram ma non ho ben capito il percorso che ha fatto elena x arrivare ad oggi!! Aspetterò le altre "puntate" con molto piacere♥
Grazie di cuore ❤️
Ciaooooooooooooooo tesoro 😍😍😍😍😍sei FAVOLOSA tesoro bello ❤️❤️❤️forza forza 💪💪💪❤️❤️❤️tu sei una forza incredibile 🥰🥰🥰❤️🥰❤️🥰❤️💪💪💪 Dio vi benedica sempre 🙏🙏❤️❤️
grazie tesorino ❤️
Bravissima ❤️
Forza Elena dai non preoccuparti si sempre forte
Quanto è bella
Forza ragazzi iscrivetevi e doniamo . Un forte abbraccio ad Elena..
Grazieeee
Complimenti sei forte❤
forza Elena!❤️
❤❤
Ciao vi conosco da poco....
Mi dispiace povera Elena... fagli un saluto da parte mia :)
@Super Adam ma scusa nn si capisce che è il primo commento e che nn conoscevo nulla? "CIAO VI CONOSCO DA POCO" poi zi è di 10 mesi fa haha
@Super Adam ma chi sei tu a dire se posso "dispiacermi" o meno 😂
vabbè ciao va
Fai dei video un po' più lunghi, di solito su UA-cam durano intorno ai 15 minuti. Comunque bel video, io ti seguo già su ig😊
Grazie tesoro..ci arriverò pian piano❤️
Siete una famiglia bellissima❤❤❤!volevo chiederti che classe fa ora Elena ovviamente è una curiosità non un insulto vi voglio bene❤❤❤❤🍀
Sei una mamma ed una persona speciale dolcissima insieme c'è la faremo lottiamo tutti insieme aiutiamo questa bambina dolcissima e bellisssssiimaaaaa io la chiamo principessa ❤️ e stupendaaaaa
È proprio così, una principessa guerriera😍 grazie per essermi vicina sempre , Ida❤❤
@@ildiariodiunamammarara le sorelline si aiutano un abbraccio forte forte
@@morleida5323 ti abbraccio forte forte anche io😘😘😘
Ti somiglia molto mi dispiace per Elena 😟🙁☹😨😰😥😢🥺😭😭😭😭😭😭😭
Mi sono molto commossa
Mi dispiace tanto ❤️
Fantastica mamma😍
Ciao Elena, oggi ho conosciuto la vs storia. Posso chiederti se prima della febbre altissima aveva ricevuto qualche vaccinazione?
Tutte quelle obbligatorie,anche noi abbiamo pensato fosse una conseguenza del vaccino.
purtroppo è genetica,trasmessa sia da me che da mio marito(mutazioni diverse ma dello stesso gene chiamato Nubpl)
Forza elena sei molto forte cela farai siamo tutti al tuo fianco
Stupendi
❤️❤️❤️❤️
Mi sono emozionata ♥️🌞♥️💪♥️💪
❤️
💞
🤗🤗🤗🤗🤗
❤️💞
😘😘
❣
💖💖💖💖💖♥️♥️💘💘💘💘👏👏
😍😍😍😍
🤩😍😍❤❤❤
❤️❤️
Ma che bella❤️
❤️❤️
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
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❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
❤❤
Grazie mammeeeee
Condiviso !!
❤️❤️
❣️❣️❣️❣️❣️💪🏻
❤️
💗💗💗💗💗
❤❤
Ciao io sono nuova quindi non so se lai già detto però volevo sapere quanti anni ha Elena comunque sei fantastica ti stimo molto
Grazie tesoro, Elena ha 15 anni ed è affetta da una malattia rarissima chiamata Nubpl❤
un bacione Elana
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️😍😍😍😍😍😍😍
❤❤
🥰🥰😘😘❤❤❤💕💕💕
♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
❤❤
♥️♥️♥️😥
Mi dispiace molto
💖🌸
Forza e coraggio elena forte ddaidaidaicai💪💪💪💪💪👅👅👅👅💪💪💪💪
Quanti anni ha adesso Elena un forte abbraccio
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Sei speciale💟💟💟ciao Andrea ciao Elena
❤️
Anch'io sono nata il 16marzo però nel 'hanno 2012
Deve ancora uscire?
Parli benissimo, non ti preoccupare
Ma la parte 2?
MI DISPIACE CON IL CUORE SE POSSO DONARE LO FARò
Io sono nata il 17 Marzo!
#Insiemecontrolanbpl🥺🥺🥺
Ma che sintomi ha?
Ciao vi sto vicini so cosa vuol dire avere una disabilità io ho la spina bifida siamo forti noi
❤❤❤
@@ildiariodiunamammarara ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
oddio siamo nati lo stesso giorno, mese e anno
dai elena cela puoi fare
Bene la schema bisfita ce la Giuseppe
Che cos'è questa malattia
Io o la spina bifida
Coraggio elena e mamma Coraggio pregherò x voi
Rita Ingrassia
❤️
❤
❤️
❤️
♥️