Ich glaube, das ist das erste Mal, dass ich ein Video kommentiere, aber da muss ich echt mal ein begeistertes Lob aussprechen! Wahnsinnig anschaulich und verständlich erklärt, wozu Bücher mit der 5-fachen Menge an Worten nicht in der Lage waren. Tolle Arbeit! :)
mir ist nicht ganz klar, warum die D-Weinsäure und die L-Weinsäure nicht identisch sind. Schließlich reicht eine Drehung der D-Weinsäure, um auf die L-Weinsäure zu kommen, da das erste und das letzte Kohlenstoffatom eine -COOH-Gruppe haben. Liege ich falsch? Falls ja, warum?
Wenn ich micht jetzt nicht täusche, liegt das an der Fischer-Projektion. Die waagrechten Linien zeigen in Richtung des Betrachters, die senkrechten hinter die Ebene. Man muss sich das Molekül räumlich vorstellen. Dann sind die beiden auch nicht mehr in Deckung zu bringen :)
vielen dank :) habs soweit verstanden. Das einzige was ich nicht verstehe ist, warum bei dem enantiomehr im ersten beispiel sich alles wie Bild und Spiegelbild verhält außer die Aldehydgruppe oben ?
issi kandemir die aldehydgruppe bzw auch der Rest ganz unten ist frei drehbar, hat kein chiralitätszentrum und daher kann man es auf eine beliebige Seite schreiben
Bzw. kann man ja einfach jeweils entweder die obere Hydroxy-Gruppe nehmen und dann die untere, weil die C-Atome mit der Säure-Gruppe ja die gleichen Oxidationszahlen haben.
Die Oxidationszahlen spielen hier keine Rolle. Wichtig ist, wie die Bindungen stehen. Da musst du einfach wissen, dass waagrechte aus der Ebene herausstehen und senkrechte nach hinten gehen. Würdest du das so machen, wie du beschrieben hast, stimmen diese Vorgaben nicht mehr und somit sind diese Moleküle nicht identisch, sondern echte Isomere. Vielleicht hilft auch dieses Video: ua-cam.com/video/UFT_Tmh0B1A/v-deo.html
Ahhh, okay. Ja, jetzt hab ichs's begriffen. Habe das Video, das du mir verlinkt hast, danach direkt angeschaut und dann selbst gemerkt, dass das, was ich gesagt habe nicht stimmen kann. Morgen Allgemeine Chemie-Prüfung... Ich hoffe, das wird.
Du hättest Recht, wenn die Weinsäure ein planares Molekül wäre, an einem tetraeder würde sich die Konfiguration an allen C Atomen aber ändern, wenn du die einfachbindung drehst
Es sind Enantiomere. Also Bild und Spiegelbild. Baue diese Moleküle mit einem Modellbaukasten nach (Schule, Uni) und di wirst diese nicht zur Deckung bringen. Also nicht identisch!
Ich glaube, das ist das erste Mal, dass ich ein Video kommentiere, aber da muss ich echt mal ein begeistertes Lob aussprechen! Wahnsinnig anschaulich und verständlich erklärt, wozu Bücher mit der 5-fachen Menge an Worten nicht in der Lage waren. Tolle Arbeit! :)
Danke sehr ausführlich und genau (bezieht sich auf alle deine screencasts) echt super. Du rettest mir immer den allerwertesten für die Prüfungen :D
Na dann. Hau rein und hole möglichst viele Punkte!!!
Hamdullilah, dass es dich gibt die Menschheit ist dir zu dank verpflichtet mein Bester
Super Video! Ist für Q11 echt eine große Hilfe.
Freut mich!
Toll, dass es solche Leute wie dich gibt. Einfach total hilfreich und top erklärt. Ohne dich würde ich die Q11 in Chemie nicht schaffen!
Selbst heute noch relevant danke für die Videos !
Du bist n Held!
Danke sehr gut erklärt!
Fast so gut wie unser Chemie-Lehrer! Dankeschön :D
Muss bei den Meso-Weinsäure auf rechten Seite die Struktur nicht die O & OH vertauscht werden ?
Wieso gibt es eigentlich eine D und L Weinsäure, wenn doch beide C-Atome die gleich Oxidationszahlen haben ?
Sehr gut erklärt !
Super ! Vielen Dank
mir ist nicht ganz klar, warum die D-Weinsäure und die L-Weinsäure nicht identisch sind. Schließlich reicht eine Drehung der D-Weinsäure, um auf die L-Weinsäure zu kommen, da das erste und das letzte Kohlenstoffatom eine -COOH-Gruppe haben. Liege ich falsch? Falls ja, warum?
Wenn ich micht jetzt nicht täusche, liegt das an der Fischer-Projektion. Die waagrechten Linien zeigen in Richtung des Betrachters, die senkrechten hinter die Ebene. Man muss sich das Molekül räumlich vorstellen. Dann sind die beiden auch nicht mehr in Deckung zu bringen :)
@@muxmastermann4713 herzlichen Dank! 😊
vielen dank :) habs soweit verstanden. Das einzige was ich nicht verstehe ist, warum bei dem enantiomehr im ersten beispiel sich alles wie Bild und Spiegelbild verhält außer die Aldehydgruppe oben ?
issi kandemir die aldehydgruppe bzw auch der Rest ganz unten ist frei drehbar, hat kein chiralitätszentrum und daher kann man es auf eine beliebige Seite schreiben
Top! Danke!
Super erklärt, der Begriff der Epimerie wäre aber in diesen Beispiel noch sinnvoll einzubringen gewesen...
Kann man bei der Weinsäure nicht auf einfach das zweite gezeichnete Isomer drehen und hat das gleiche Molekül wie das Ausgangsmolekül? :D
Bzw. kann man ja einfach jeweils entweder die obere Hydroxy-Gruppe nehmen und dann die untere, weil die C-Atome mit der Säure-Gruppe ja die gleichen Oxidationszahlen haben.
Die Oxidationszahlen spielen hier keine Rolle. Wichtig ist, wie die Bindungen stehen. Da musst du einfach wissen, dass waagrechte aus der Ebene herausstehen und senkrechte nach hinten gehen. Würdest du das so machen, wie du beschrieben hast, stimmen diese Vorgaben nicht mehr und somit sind diese Moleküle nicht identisch, sondern echte Isomere.
Vielleicht hilft auch dieses Video: ua-cam.com/video/UFT_Tmh0B1A/v-deo.html
Ahhh, okay. Ja, jetzt hab ichs's begriffen. Habe das Video, das du mir verlinkt hast, danach direkt angeschaut und dann selbst gemerkt, dass das, was ich gesagt habe nicht stimmen kann.
Morgen Allgemeine Chemie-Prüfung... Ich hoffe, das wird.
toi toi toi
Danke
ich dachte einfachbindungen sind frei drehbar, dann würde es sich ja z.B. bei der weinsäure immer um das gleiche Isomer halten
Du hättest Recht, wenn die Weinsäure ein planares Molekül wäre, an einem tetraeder würde sich die Konfiguration an allen C Atomen aber ändern, wenn du die einfachbindung drehst
Danke
D-Erythrose und L-Erythrose sind nicht Enantiomere. Die sind identisch
Es sind Enantiomere. Also Bild und Spiegelbild. Baue diese Moleküle mit einem Modellbaukasten nach (Schule, Uni) und di wirst diese nicht zur Deckung bringen. Also nicht identisch!
Wolfgang Dukorn habe ich falsch verstanden. jetzt bin ich klar gewesen. danke sehr
Kuss
bad
😑