A DEFICIÊNCIA DE LIPASE ÁCIDA LISOSSÔMICA É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA (...) | CONCEITOS BÁSICOS
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- Опубліковано 19 вер 2024
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ASSUNTO: CONCEITOS BÁSICO EM GENÉTICA
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(ENEM 2021 1º APLICAÇÃO) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome
10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
A recessivo.
B dominante. C codominante. D poligênico.
E polialélico.
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Gostei demais da explicação da questão e também das alternativas, tira uma dúvida enorme. Obrigado a essa professora
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parabéns pela aulaaaaaaaaa
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Eu achei que Codominância era quando os dois alelos se manifestavam, por exemplo uma vaca preto e branco... Que eu saiba é a dominância incompleta que é quando os dois alelos da flor se juntam e formam a cor rosa.
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siiiiiiiim, também fiquei com essa dúvida.
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Concordo, inclusive em exemplos de material didático. Fiquei com a mesma dúvida quando assisti ao vídeo
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Gratidão 💜🥰
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Não sei se sou eu quem estou confundindo, mas acredito que a professora tenha substituído o conceito de codominância pelo de dominância incompleta. Na codominância, de acordo com os meus estudos, manifesta-se os dois fenótipos em um mesmo indivíduo, dessa forma, no exemplo dada pela prof, a prole de pais vermelho e branco, teria as cores vermelho e branco misturadas e não rosa. Estou errado?
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Isso, na codominancia há a manifestação das duas cores sem a mistura, haveria vermelho e braco. Na dominancia incompleta há a mistura do vermelho e do branco determinando a cor rosa