Ich verfolge ihn bei instagram.. Es macht mich traurig was die Krankheit aus einem Menschen macht und nicht genug für die Forschung getan wird. Er st ein unglaublich starker Mensch und ich wünsche ihm von Herzen, das er die Zeit mit seinen lieben noch lange verbringen kann!!!
Marco du bist wirklich ein Kämpfer, ich bewundere dich wie du mit deiner Diagnose/Krankheit umgehst. Tolle Familie, die den steinigen Weg mit dir geht. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute⭐
Lieber Marco, es macht mir Mut, zu sehen, wie du auch den Kampf mit der Krankheit aufnimmst. Ich habe zwar keine Kinder, aber meine liebe Frau ist meine größte Motivation nicht aufzugeben. Ich wünsche dir viel Kraft und die motivierende Liebe deiner Familie, Georg
@mr Jul lass doch mal was großes starten. Lass und irgendwas durchsetzten zu diesem Thema. Du bist ein Held wenn du hier was bewegst und kocht wie die anderen UA-cam die nur blödsinn verzapfen!!! Was sagst du?
Habe auch seit 3 jahren muskelzuckungen habe alle Untersuchungen hinter mir ist nichts dabei rausgekommen was bleibt ist die Angst vor als mein Neurologe sagt das wäre nichts aber nach 3jahren würde ich ja was merken odder
@@MattHering hallo ja mir geht's immer noch gutt habe zwar die Muskelzuckungen aber kann Sport machen und Gewichte heben also von Muskelschwäche merk ich nichts ich denke es ist kein als wie du schon sagst hab also noch Kraft nur dieses lästige gezucke solangsam hab ich mich dran gewöhnt sonst könnte ich jetzt nach 9monaten glaub ich diesen Text nichtmals schreiben naja Mal abwarten
@@MattHering ja kenne das ich glaub schon wie lange hast du das schon ?? Bei mir auch wenn ich mich bewege zuckts nicht also fast kaum vlt merkt man das nur nicht
Ich verfolge ihn bei instagram.. Es macht mich traurig was die Krankheit aus einem Menschen macht und nicht genug für die Forschung getan wird. Er st ein unglaublich starker Mensch und ich wünsche ihm von Herzen, das er die Zeit mit seinen lieben noch lange verbringen kann!!!
Marco du bist wirklich ein Kämpfer, ich bewundere dich wie du mit deiner Diagnose/Krankheit umgehst. Tolle Familie, die den steinigen Weg mit dir geht.
Ich wünsche dir von Herzen alles Gute⭐
Wow. Marco. Du bist und bleibst ein Kämpfer!!
Lieber Marco, es macht mir Mut, zu sehen, wie du auch den Kampf mit der Krankheit aufnimmst. Ich habe zwar keine Kinder, aber meine liebe Frau ist meine größte Motivation nicht aufzugeben. Ich wünsche dir viel Kraft und die motivierende Liebe deiner Familie, Georg
DANKE Marco, ich habe LEIDER schon fast 20. Jahre ALS; weiter so DU KÄMPFER glg. Edith aus der Steiermark
@mr Jul lass doch mal was großes starten. Lass und irgendwas durchsetzten zu diesem Thema. Du bist ein Held wenn du hier was bewegst und kocht wie die anderen UA-cam die nur blödsinn verzapfen!!!
Was sagst du?
Habe auch seit 3 jahren muskelzuckungen
habe alle Untersuchungen hinter mir ist nichts dabei rausgekommen was bleibt ist die Angst vor als mein Neurologe sagt das wäre nichts aber nach 3jahren würde ich ja was merken odder
@@MattHering hallo ja mir geht's immer noch gutt habe zwar die Muskelzuckungen aber kann Sport machen und Gewichte heben also von Muskelschwäche merk ich nichts ich denke es ist kein als wie du schon sagst hab also noch Kraft nur dieses lästige gezucke solangsam hab ich mich dran gewöhnt sonst könnte ich jetzt nach 9monaten glaub ich diesen Text nichtmals schreiben naja Mal abwarten
@@MattHering ja kenne das ich glaub schon wie lange hast du das schon ?? Bei mir auch wenn ich mich bewege zuckts nicht also fast kaum vlt merkt man das nur nicht
@@MattHering haha das ist ja witzig habe auch Angststörung ja dann muss man sich halt auf die Neurologen verlassen naja hast du sie jeden Tag ??
@@MattHering nein hast du deine Muskelzuckungen jeden Tag ?
Bei mir sind die Zuckungen auch genau so egal Kopf hoch das dürfte dann wahrscheinlich BFS sein also harmlos vlt müssen wir damit leben
Ich würde dadran kaputt gehen so gefangen zu sein.😮
😔😔
Bruder du machst auch alles auf deinem Kanal xD
Bitte nette Leute !
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