Cómo identificar un Brote o una Recaída
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- Опубліковано 21 лис 2019
- #ConoceLaEsclerosisMúltiple
Los brotes pueden ser muy difíciles de identificar, sobre todo cuando tienes poco tiempo de haber recibido el diagnóstico. Estar atento a las sensaciones "raras" de tu cuerpo e ir tomando nota de ello te servirá para saber cuando es que algo anda mal.
Recuerda que no todos los síntomas son visibles, pero todos suman discapacidad y en este vídeo te daremos información que te puede ayudar.
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Gracias por compartir,!!!
Buen tema Antonieta
Gracias Rene!!
Como siempre, muy interesantes tus videos Anto. Mil gracias por compartir. Saludos llenos de buenos deseos.
Mil gracias amigo José Luis!!!
Hola Antonieta! Gracias por compartir, los videos me son muy útiles.
Hola Hector!
Muchas gracias por tu comentario!! Saludos
Gracias por compartir tu experiencia. Me ayudado mucho. Que bueno que ya estés mejor
Muchas gracias Lizeth! Saludos
Gracias por la información,Bendiciones, sigue adelante,cuídate mucho.
Gracias Gloria! Bendiciones también para ti
De verdad que grandiosas tus cápsulas súper informativas, positivas, nos ayudan a despejar muchas dudas e incógnitas en el aire que a veces nos causan ansiedad y nos atormentan Gracias por tu trabajo tan profesional y asertivo un abrazo nena.
Muchas gracias María de Lourdes ☺️
Gracias por tu video es de mucha ayuda para las personas que apenas comenzaron con esta enfermedad y mucho animo
Gracias por tu mensaje Estil :)
Hace unos años yo comencé a sentirme así, mareada, con dolor, desorientada, el médico no me creyó, pensó que estaba embarazada o consumía drogas, hoy me encuentro con crisis cada vez más seguidas y muy deprimida. Gracias por tu vídeo, me siento comprendida.
Hola RUSIA09 que pena que no hayas encontrado quine creyera en tus síntomas y te diera un tratamiento desde el inicio, pero que bueno que tu no dejes de creer en tu cuerpo y en las señales que te da. te mando un abrazo!
Bendigo tu vida y la iniciativa de compartir valiosa información en este tu canal. Me identifico mucho contigo. Solo que a ti te veo muy segura, e independiente. Así era Yo, pero desde que comenzó la pandemia, he sentido mucha inseguridad al caminar en la calle por ejemplo, me compre una andadera padrisima con tienditas color rosa. Que me ayuda mucho, pero por otro lado pienso, wow acabo de cumplír 40. Puedes compartir cómo logras tener seguridad para caminar, y te veo muy bonita con tacón y todo. Te admiro mucho.
Ay Guadalupe que lindo comentario!!! Pues mira lo del tacón solo me los pongo cuando sé que voy a estar sentada y que voy con alguien de quien me puedo agarrar si me voy de lado jajajaja
Además (no se lo cuentes a nadie) si te fijas siempre estoy sentada en las entrevistas y eso es por que no aguanto mucho tiempo parada. Cuando quieras platicar mándame un mensajito privado en la pag de facebook y seguro te contesto :)
Gracias Antonieta yo llevo 7 año y no lo había diferenciado en vdd muchas gracias
Gracias a ti por verlo!!
Sabes yo también tengo esclerosis múltiple reactiva recurrente y me pasó lo mismo y hoy me realizaron una razonancia magnética con contraste y me he sentido nada de bien 👍
Hola Tatiana!
Espero que ya estén dándote tratamiento y que pronto te sientas mejor!!
Yo tambien me dan exactamente como describes tus vertigos
Muchas gracias por tu información, sobretodo con la frase que compartes: CREANSE muy cierta, aunque la gente de alrededor no lo pueda comprender
Imagínate si para nosotros es difícil creerlo aun cuando lo estamos sintiendo, para los demás se vuelve mucho más complicado creer algo que no se ve. Saludos
@@rayli3860 gracias!
Como es que trabajas y haces videos parece que llevaras una vida normal te envidio y te agradezco infinnito por tus videos. Dios te bendiga. En colombia no hay casi informacion muy util
Feliz dia de las madreS si tienes hijos. Abrazos virtuales
Hola Mónica!! Muchas gracias por tu mensaje, la verdad es que no tengo "a quién cuidar", mis papás ya fallecieron y no tuve bebes, así que tengo un poquito más de tiempo :)
Hace unos años tuve la suerte de conocer Colombia y me pareció un país hermoso!!! Muchas abrazos desde México
Hablar del problema de la orina por favor , la vista , el equilibrio , epasticidad !! Gracias 😀
Muchas gracias por la sugerencia Mónica, son temas muy muy importantes que debemos de tratar :)
Muchas gracias por este video! Me esta ayudando a saber si estoy con un brote o no. :)
Hola Laura!! Que bueno que te sirva y sobre todo si sospechas más vale que veas a tu doc lo antes posible para que te den tratamiento. Mucha suerte!!!
La informacion es esperanzadora mi problema es que vivi en El Salvador pregunto por los medicamentos y no hay mientras tanto eso le avanza a mi hijo y sin dinero para viajar
Que tristeza me da leer esto, no puedo imaginar la frustración y el dolor que debes sentir por no poder hacer más por tu hijo, por supuesto que contar con un buen médico y un tratamiento es muy muy bueno pero no lo es todo, yo creo que el darle tu apoyo, escucharse cómo familia, tratar de mantener una buena actitud y además hacer ejercicios (de preferencia que sean ejercicios de fuerza y estiramiento más que de resistencia para evitar fatigarse) y también tener una alimentación balanceada son cosas que todos podemos hacer y sirven mucho. Te mando un fraternal abrazo
Hola Antonieta, me siento muy feliz de conocer por fin información muy útil, yo fui diagnosticada hace un poco más de dos años y agradezco en verdad tus videos los seguiré de ahora en adelante
Muchas gracias Lili!!
Te comento que el próximo miércoles 27 de mayo a las 5 pm (hora de México) vamos a tener un facebook live en la fan page, van a estar dos doctoras que son buenísimas y tienen mucha experiencia en atención a los pacientes de EM, ojalá te puedas conectar!!
Saludos y linda tarde :)
Hola Antonieta te colocaron los bolos y se te mejoraron los sinromas
Hola, acabo de tener un brote que igualmente me llevan al hospital!! Que bueno que estés bien. Yo tuve una erupción en toda mi piel (ronchas) por 2 días, la dra me vió, le comenté y decidió internarme. Gracias a Dios ya estás bien!!
Gracias Alejandra!! Que bueno que te atendieron pronto y que estas mejor. Saludos!!
Gracias por conpartir llevare un bitacora
Hola Patricia, sí, hazlo, en verdad te será muy útil cuando te pregunté el doctor ¿Cuando empezó con este síntoma? O cosas así. Saludos,😉
Muchas por esté canal .e está ayudando mucho me gustaría saber qué ejercicios podría hacer tengo lesiones en la columna pero no en el cerebro
Hola maskvencedoras!!! Este jueves (3 de diciembre) habrá un facebook live y va a estar una fisioterapeuta especialista en neurorehabilitación respondiendo las preguntas, ojalá puedas unirte y hacer tu pregunta, Mariana es super buena y contesta todo!
Mira te dejo esta entrevista para que la conozcas ua-cam.com/video/aPlvnELrijE/v-deo.html
Muchas gracias por tu aportacion en efecto cuando apenas empezamos con la enfermedad muchas veces no sabemos distinguir.....me parece perfecto que busques un especialista para poder hacer un video sobre los bolos ....te comento a mi me mejora mucho la pierna que tengo afectada pero me deja muy agotada la primer recaida que tuve posterior al brote inicial me costo mucho trabajo reponerme, gracias a dios este año no he tenido recaídas....te.mando un fuerte abrazo
Así es Cecilia! Cuando pasa el malestar de los bolos empiezas a ver mejorías. Saludos!!
Tus palabras me llenan de esperanza, a mi no me han diagnosticado pero por todo lo que he escuchado lo que me esta pasando es exactamente lo mismo, el año pasado tuve una recaida fuerte pero todo salia bien en los analisis, incluso un doctor se atrevio a decirme que estaba loca que yo necesitaba un psiquiatra xk no me encontraban nada, hoy estoy pasando otro donde el brazo izq lo siento pero debil y el pie, lamentablemente por lo del coronavirus no estan haviendo estudios aun y para visitar a la neurologa necesito un mri. Yo espero que todo salga bien
Hola!! Perdón que no había visto tu mensaje hasta ahora, espero que ya te haya revisado un neurólogo y que te hayan dado algún diagnostico, y tu no dejes de creer en tus síntomas, el hecho de que los demás no los vean no significa que tu no los sientas. Muchos saludos y espero que estés muy bien!!
En este momento tengo dificultad para girar y camino con inestabilidad, además de girar la cabeza y sentir un corrientazo en el cuello hasta los pies. Fui a urgencias pero solo me dieron un jarabe y naproxeno, pensando que es otra cosa. Llevo con EM 3 años, pero durante ese tiempo no había pasado nada importante. Me siento triste, sola y abrumada, el sistema médico de mi país es pésimo.
Hola Natalia perdón que no había visto tu comentario ¿en qué país estás?
Ojalá que pronto recibas atención y que si es un brote te den los medicamentos necesarios para "apagarlo" y no te deje muchas secuelas. te mando un gran abrazo y si en algún momento necesitas platicar mándame un mensajito privado en la pagina de facebook facebook.com/ConoceLaEMconAS y por lo menos nos damos ánimo a distancia. Saludos!!
Hola Natalia, x2 en mi país el servicio médico es un asco y tengo miles de síntomas.
Hola Antonieta, espero esté bien. Que síntomas puede causar el tratamiento Rituximab y la Melprednisolona?
Hola Zoraida, muchas gracias por tu confianza, primero siempre me gusta aclararles que yo no soy médico y lo poco que se es por las entrevistas que hago como periodista de salud...
Yo te diría que más que "síntomas" lo que estos medicamentos causan son Reacciones Adversas y esas pueden ser muchas dependiendo de cada persona y también si esta con algún otro medicamento.
El rituximab se utiliza como un tratamiento para modificar el curso natural de la enfermedad, para tratar de que las recaídas sean menos y menos fuertes y la metilprednisolona se usa cuando te da una recaída o un brote y es lo que se conoce como bolos y sirve para que salgas más pronto de la recaída y por ende te deje menos secuelas ;)
Si gustas aquí en el canal hay una entrevista sobre los bolos :)
Eso que dijo de las piernas es lo mas que me afecta.
Saludos Norma!
Yo tengo.los sintomas tengo.5 meses de dar a luz a mi bebe mis manoss se me entumen el.brazo izquierdo debil rodilla debilitada ... tube vertigos y mareos fatiga me mandaron hacer una resonancia magnetica lamentablemente ni vivo en mi pais vivo en canada y soy refugiada talvez por esto el estudio eata en lists de espera me encuenteo trizte y desabimada ya que estoy sola en un pais con una bebe hermosa que necesita de mi
Huy Ramiza, que difícil ha de ser para ti toda esta situación, pero como tu dices tienes una bebe hermosa que depende de ti, espero que pronto te den la cita y tengas un diagnóstico y sobretodo un tratamiento. Saludos desde México!!
Hola Antonieta, Dios te bendiga. A qué edad te diagnósticaron y cuál de las EM tienes? Gracias
Hola Tomasito! La edad no se muy bien, es de las cosas que nunca he tomado en cuenta, ahora tengo 51 y hace como 15 años del diagnóstico mas o menos y tengo EM Remitente Recurrente. Saludos!!
Y gracias por las bendiciones, también muchas buenas vibras para ti!!
Me pasa exactamente lo mismo ,no puedo voltear sola la mirada o la cabeza por qué es lo peor ,,ahora creo que estoy pasando por un brote ,el solo hecho de voltear a un lado siento que mi cabeza siento que me estallara , y sentirla pesada y con mareos simplemente con acostarme para poder dormir .
Exacto!! Ya no sabes si es peor el dolor, la pesadez o el mareo! Y nadie te cree cuando dices que te mareas hasta dormida! Jaja
@@conocelaesclerosismultiple8173 es verdad ,hasta por dormir te mareas :( , saludos
Muchas gracias por tus vídeos te ves bien sana así me disen a mi yo padezco vértigos desde los 15 años pero muy fuerte no puedo ni moverme o mucho más me mareo me da vueltas todo por días y vomito yo me inyectó copaxon será que nesesito algo más fuerte? Tengo diagnóstico de esclerosis hase un año pero en 2012 fui a urgencias por la mitad del cuerpo un poco entumida me dieron mri en la cabeza pensaban si era un derrame etc y un electro cardiograms y no encontraron nada se me pasó y me dió después y como dijeron no tenía nada no rregrese
Hola Dama!
Sí, lo del mareo es horrible!!! A mi cuando más me molesta es cuando estoy dormida y me volteo y solo por eso despierto y estoy mareada!! jajajaja
Que mal que no te dieran el diagnóstico en aquella ocasión pero que bueno que ya estas en tratamiento y pues ni modo nos toca aprender a movernos despacito para no perder el equilibrio y caer solo por voltear a ver algo.
saludos y feliz año nuevo!!
Si yo también habría los hojos por la noche y todo se mueve e notado que también me da con olor a cloro y gas no importa que este muy bajito e llamado a la compañía de gas hasta por fuga de mi vecino su medidor muchas gracias por tus vídeos tan informativos que tus deseos de año nuevo sean salud y se cumplan
Me gustaria cual es tu alimentacion
Hola Ileana! Eso me lo preguntan mucho y es una pregunta bien difícil de contestar jajaja.... la verdad es que soy super antojadiza y como de todo, lo único que casi he eliminado de mi dieta son los productos ultra procesados como por ejemplo el pure de tomate, prefiero moler el jitomate y sazonarlo, o los aderezos comerciales los he cambiado por mezclas de hierbas con limón o aceite, me encantan los hot cakes y lo que hago es poner media taza de harina preparada y media taza de amaranto, en vez de una taza completa de harina, también he cambiado las tortillas de harina por las de maíz y cosas así de sencillas y sobre todo tomo mucha agua sola y como muchas verduras que me encantan!! :)
Muchas gracias, está difícil reconocer un brote, cuando se tiene poco diagnosticado, y muchos síntomas para uno son "normales" porque te ocurren te duran un tiempo y se quitan. Muy buenos tips para poner más atención en las pequeñas cosas y aprender a cuidarnos.
Tienes razón Martha, los síntomas vienen y van por eso hay que conocerlos para saber cuando ya no son "normales": Saludos
Me da mucho gusto,que esté mejor , se ve muy bien. Me preocupa que alimentos no debo consumir ,podría orientarme por favor
Hola Dolores, muchas gracias! En el próximo vídeo que voy a subir el dr. Pla nos platica un poco de la alimentación que debemos llevar, además estoy buscando un experto en nutrición para tratar el tema más a profundidad ;)
@@conocelaesclerosismultiple8173 muchas gracias,estaré atenta
Hola!! Señorita yo tengo muchos síntomas pero ya vi a un doctor, bueno dos y me dices que es estrés pero la fatiga y la sencibilidad todo el día siento como mi cuerpo débil me duele la casa columna y ahora empeze con zumbido en mis oídos! Tengo 27 años y no se que hacer? 😔
Hola yo alos 28 años me dolía la mitad de la cabeza luego de tener una cólera o estresarme me dolía fuerte y se me adormecía la mitad de mi rostro como un dolor adormecimiento..así como agujas y fui al neurólogo y me mandó tomografía y nada no vieron nada bueno eran practicantes y no volví y todos seguía haora me duele el ojo el oído y la mitad de la cara se me entumese y duele .y la semana pasada sentí debilidad en las dos piernas y mareos eso me asustó x q eso nunca me avia dado y haora buscando creo q tengo esclerosis múltiple
Hola Kelly, gracias por tu comentario :)
La esclerosis múltiple es muy complicada de diagnosticar por que como dices por lo general los síntomas empiezan mucho antes del diagnóstico, y además son síntomas que fácilmente se confunden con estrés, ansiedad o cosas así. Lo mejor es que vayas con un neurólogo y de preferencia un especialista en enfermedades autoinmunes, si estas en México y no tienes seguridad social como IMSS o ISSSTE puedes empezar por ir al centro de salud más cercano a tu casa y después buscar que te pasen al Hospital General de México o el Instituto de neurología para que te vea un especialista, pero hazlo cuanto antes, el trámite para llegar con el especialista puede ser muy largo. Mucha suerte y no dejes de informarte!!
El hospital, una intravenosa por un brote 😓 es horrible con la diplopia o el dolor en las extremidades 🥺
Ay siii es horrible! Espero que muy pronto te sientas mejor
Javier no wuido llevarme al hospitsl tenho brotes y epilrosia porque me hace esyo
Hola Mary! Espero que pronto haya alguien que pueda llevarte al hospital para que te atiendan y te sientas mejor
Hola sería yo en este momento no tengo seguridad social porfavor indícame dónde me pueden atender pirq yo me atendía en el seguro social y por la pandemia deje de ir ala clínica donde me atendía porq es centro cobit en la clínica 72 del seguro social.
Hola Lidia, puedes acudir a los Hospitales públicos del sector salud como el Hospital General de México, Hospital Juarez, o los Institutos Nacionales de salud, como el de neurología o de nutrición
Perdón por mi pregunta...
Pero en dónde me aplican los bolos? Y cuál es su costo?
Ojalá me puedan ayudar🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Hola Jeniffer, no te disculpes por preguntar, nadie tenemos por qué saber todo y menos si no es nuestra especialidad 😉
Los bolos te los aplican en el hospital o en un centro de infusión, es un medicamento que se pone via intravenosa y dependiendo de lo fuerte del brote es la cantidad de bolos que te ponen, el costo pues es súper variable depende muchísimo del lugar donde los apliquen...
Aquí en el canal hay un vídeo con la dra. Irene Treviño dónde habla todo a cerca de los bolos, desde que son, cuando deben usarse, sus efectos secundarios y muchas cosas, lo subí hace como 2 meses, ojalá lo puedas ver y seguro te resuelve muchas dudas
Tengo todos los síntomas hace un tiempo se han incrementado...ahora comencé s buscar info porq estoy con mi pierna izquierda hsce 24horas que no la siento... Comenzó a quemarme... Y creo que tendré que ir al médico... Todo lo otro hace un tiempo lo estoy viviendo todo!!!
Hola Cinthya, créele a tu cuerpo y busca ayuda cuanto antes, es mejor que te revise un especialista y salgas de dudas. Mucho ánimo y espero pronto tengas un diagnóstico. Saludos
Yo tambien estoy con intensos dolores en las piernas.
Cara y brazos siento como si me areancaran los brazos es feo tengo muchos sintomas
@@jesusbanuelos4589 que feo Jesús, ojalá logren controlar tus síntomas muy pronto
*Hasta ahora veo tus vídeos, me diagnosticaron EM desde el 2004, resonancia, punzón lumbar, y todo indicaba esta enfermedad, luego este año 2020 otra resonancia, y el Neurólogo descartó diciendo, que salen múltiples vasos sanguineos rotos en la masa blanda, creo que no es mi diagnostico, pues tengo los mismos síntomas tuyos, muchos mareos, lado izquierdo dormido, total no se que pensar, pues cada dia tengo síntomas muy raros, y estoy sin medicamentos y me preocupa pues los especialistas no saben bien que es lo que pasa, total estoy desamparada, me gustaría me contestara gracias bendiciones*
Hola Sara! Gracias por tu comentario
Que mal que no tengas un diagnóstico definitivo ¿estas en México?
@@conocelaesclerosismultiple8173 *No señora vivo en Colombia*
Y que pasa si no se atiende un brote Fuerte? Queda la discapacidad o se va en muchos días?
Hola Rocío, ese es al gran problema no sabes que puede pasar... Si el brote es fuerte, como dices, lo más seguro es que deje una discapacidad, pero incluso los brotes "sencillos" van dejando huella en el cerebro, por eso mejor no arriesgarte y acudir al médico para que lo controlen lo más pronto posible
Quien como usted que puede ir al médico y costear su enfermedad yo puedo eso no habrá alguna ayuda o asistencia que nos ayude gracias por todo
Hola Marisela, muchas gracias, tuve la fortuna que cuando me diagnosticaron contaba con seguro de gastos médicos por el trabajo de mi esposo y ahora pues sigo trabajando para seguirlo pagando y también trato de hacer acciones para forzar al gobierno a que de atención a esta y otras enfermedades, la atención a la salud es un derecho!!
¿estas en México?
Si y vivo en Chimalhuacán en el estado de México y solo cuento con seguro social por parte de mi hijo gracias por siempre tomar en cuenta mi opinión
@@mariselamontes6366 Uff que bueno que por lo menos tienes el imss de tu hijo, por fa mándame un mensaje privado en la pág de facebook😉
@@mariselamontes6366 y claro que te leo siempre, este espacio es de todos!! Aunque luego ando super ocupada y no contesto jajajaja
Es creo que no me inscribí al correcto porque hay muchos me puedes enviar como encuentro la página por favor
Pero una pregunta,cuando tienes secuelas en el caso por Neuritis óptica,como saber que te está dando un brote y empiezas a ver menos ,pero a los dos días se te quita o ya no sabes cómo medir las secuelas ...
Hola Vainilla!! Aunque la literatura dice que un brote es algo que te dura más de 24 horas continuas, Si se te quita a los 2 días seguramente no es un brote, puede ser algo que se conoce como "exacerbación" y es cuando los síntomas se hacen más fuertes por un periodo de tiempo y después regresas a como estabas o en algunos casos queda una pequeña alteración que puede ser de la vista, de los sentidos, de vértigo, etc.
Pero esto se considera "parte" de la enfermedad, por decirlo viene en el paquete, recuerda que hasta el día de hoy no hay una cura y aunque los medicamentos ayudan muchísimo la enfermedad sigue ahí.
@@conocelaesclerosismultiple8173 muchas gracias por su atención ,en verdad la valoro mucho porque esa empatía no se encuentra muy seguido. Acabo de ir con mi neurólogo y siento que no soy escuchada en insiste que debe ser 24hrs. Pero uno se queda con dudas y hoy agradezco la información obtenida. De paso quiero decirle que me ha encantado su canal y toda la información que hay y la manera en como se tratan los temas, tanto es mi gusto que he recomendado a mis compañeros de viaje en la EM. Que Dios bendiga siempre ese don de comunicación que posee. Gracias.
@@vainillaflor2845 Muchísimas gracias por tu comentario Vainilla!
Verás que con el tiempo irás conociendo tus síntomas y después ya vas a llegar con el neuro y decirle: ESTO ES UN BROOTE!!!
:)
Hola... cuán seguido pueden ocurrir los brotes o recaídas? Gracias.
Hola Ana Peralta, no hay tiempo definido, ni tampoco esta relacionado la cercanía d e un brote con otra para que alguno de los dos sea más intenso o menos intenso. Cómo esa es una de las dudas más frecuentes la explica bien el Dr. José Flores lo explica en los primeros videos, no me acuerdo si es en el de Generalidades de la Esclerosis Múltiple, o en el Qué hay después del diagnóstico. Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 gracias x la respuesta... me están haciendo los estudios... xq tengo algunos síntomas que concuerdan con la EM...
@@anaperalta6662 espero muy pronto tengas el diagnóstico correcto!
Yo sufro ansiedad y me regresó después de 5 años. Pero los síntomas me hacen pensar que tengo esclerosis. Todas las noches se me entume la cabeza , la siento pesada , me arde durante el día. Siento irrealidad, me siento espantada todo el tiempo. Ya no sé qué pensar. Tengo mucho miedo y lo primeros días tenía fatiga extrema.
Hola Bruce Sin miedo, que feo lo que sientes, esa palabra que usaste "irrealidad" es tan cierta, cuando te sientes mal pasas a estar en otro mundo en otra realidad, ojalá que pronto tengas un diagnóstico y vivas como tu nombre lo dice SIN MIEDO
Yo también sufro de no sentirte vivo como que no estas en este mundo
Hola buenas tardes, cómo se sabe si se tiene esclerosis? Yo últimamente me he sentido como que se me borra el cassette. El jueves pasado, me levanté pero yo sentía como que tenía mucho sueño, como que no dormí bien, me preparé un café y seguí así adormilada, después pensé que quizá se me había bajado la presión y me comí un dulce, pero seguí sintiendo más sueño y como que mi cuerpo ya no me respondía... Pasaron como dos horas y cada vez yo sentía que ya se me iba todo, no me dolía nada pero yo sentía que me dormía, no tenía fuerzas y se me borraba todo, como pude me fuí a un consultorio cerca, obvio en taxi y ahí me tomaron la presión, azúcar y pues todo bien, pero yo sentía que el cuerpo no me respondía... Yo estaba consciente pero a veces me perdía, yo trataba de ver pero se me perdía todo! Realmente me sentí muy mal al no poder moverme por mí misma y estaba asustada, se me mandó a hacer unos análisis pero sólo fue una biometría hemática y un perfil tiroideo ... Yo quisiera saber si hay algún estudio que especifique si se tiene esclerosis porque yo me sigo sintiendo mareada y a veces me pego o me caigo, me voy de lado, siento como que no es mí cuerpo porque a veces no me responde... Ya antes había sentido ésto pero se me pasaba, ésta vez me duró todo más de medio día y así sigo como borracha...
Hola Patricia, gracias por la confianza de platicarnos lo que sientes, la esclerosis múltiple tiene muchísimos síntomas y uno muy importante es la fatiga, ese cansancio que no te permite hacer nada, creo que es muy importante que veas a un neurólogo por que hasta el momento no hay una pruebe específica que diga si tienes o no EM, el diagnóstico se basa en la exploración médica y dependiendo de lo que el médico ve te manda hacer una resonancia magnética con ciertas especificaciones y ya después te pueden dar un diagnóstico.
Si quieres aquí en el canal hay un video con el Dr. José Flores que se llama Cómo se llega al diagnóstico y ahí él lo explica mejor.
Saludos y ojalá ya te sientas mejor
@@conocelaesclerosismultiple8173 Mil gracias por contestar 🙏🏼 y bueno, después de que el doctor analice los estudios que me mandó hacer espero me diga que si estoy mal en algo para empezar un tratamiento y si no mejoro, tendré que buscar a un especialista porque la verdad que últimamente me he sentido muy cansada y sin fuerzas... Agradezco mucho la atención de tu parte y creo que no llegué a tu canal por casualidad sinó por causalidad y de verdad, me han gustado mucho los videos que he visto en tu canal con explicaciones específicas y claras, muy buen trabajo el que haces 👌🏼 saludos y bendiciones 🙏🏼💖✨
@@patriciamartinez1869 Muchas gracias, y no lo dejes pasar, tu cree en ti, en lo que tú cuerpo te está diciendo que algo no anda bien. Bendiciones también para ti que pases linda noche
@@conocelaesclerosismultiple8173 Muchas gracias! Dulces sueños ✨💫
Hola con la esclerosis multiple siempre hay mareos? Y constantes ??
¡Hola Melanie!
Pues decir que "siempre" estaría mal porque hay pacientes que no los tienen y también en muchos casos los mareos van y vienen pero si es un síntoma muy frecuente, a veces son más intensos y otras veces más leves :)
Gracias por responder, mis mareos fueron al principio junto con nauseas, ya he ido al doctor 3 veces y los 3 me han diagnosticado ansiedad, fui al psicologo y me dicen que tengo estres cronico junto con ansiedad, yo confundo los sintomas de esto, con esta enfermedad pero no he tenido debilidad muscular, ni fatiga entonces ya no se 😶 he pedido tac y no me dan orden.
@@melaniepanguinao1316 Hola mi estimada. La ansiedad tiene mil dolores. Trata de relajarte y busca un buen sicólogo. Para que pueda determinar que tipo de ansiedad tienes
@@mauriciocastrillon6826 muchas gracias ya estoy mejor, llevo casi dos meses medicada para tratar la ansiedad
Yo por lo regular tengo temblores en la pierna aún aunque esté haciendo ejercicio 🥺
Hola Aida!
Espero que por lo menos esos temblores te dejen dormir :(
Conoce la Esclerosis Múltiple con Antonieta Sea me afectan un poco al estirarme pero espero no tener problemas con ello más adelante. Hay que seguirse cuidando 🙂😉😉
Gracias por compartir información súper importante, he aprendido mucho de la esclerosis por sus videos
@@aidanolascoh Hola Aida! Si puedes has los ejercicios de rehabilitación que están en el video que subí hace 15 días, no te tardas más de 15 minutos en hacer toda la rutina y te van a ayudar mucho, yo apenas llevo como 10 días haciéndolos y cada vez creo que me salen mejor. Saludos!!
Conoce la Esclerosis Múltiple con Antonieta Sea suena bien Gracias, los haré se inmediato 💙
Trabajas
Si, desde hace años trabajo en mi casa