ciao! ho guardato il tuo video e ho fatto l'esercizio che hai suggerito dell' 1,4-diclorocicloesano. è giusto che il cis ha un cloro in assiale e uno in equatoriale ed e invece nel trans abbiamo 2 conformeri possibili: uno con i cloro entrambi in equatoriale e uno con i cloro in assiale?
Scusa io non ho capito perché al minuto 10:00 mettiamo entrambi i clori in pozione equatoriale e poi al minuto 17:00 per essere trans devo stare uno assiale e l’altro equatoriale?
@@carolinafontana6907 sono entrambi giusti non devi ragionare sul fatto che uno deve essere assiale e uno equatoriale ma sul fatto che devono essere opposti e quindi : un cloro deve stare sopra il piano della molecola e l'altro sotto . Ovviamente rispettando la nomenclatura cioè trans-1,3-diclorocicloesano ;)
ciao:) scusami penso di aver fatto un po di confusione, non ho capito perchè nel 1,2dicloroesagono in posizione trans ho i cl nel piano assiale, mentre nel 1,3dicloroesagono sono 1 in assiale e 1 in equatoriale.. scusami davvero per il disturbo
Perché la distanza tra due clori equatoriali è maggiore rispetto a quella tra due clori assiali, quindi le repulsioni sono minimizzate. Lo diceva nel video precedente ua-cam.com/video/rd8jTrWtgbM/v-deo.html
Non ho ben chiaro come mai al min 10.00 dici che hai un isomero trans- quando i due sostituenti ( Cl) si trovano entrambi sul piano equatoriale. Trans- non è da parti opposte e cis- dalla stessa parte? Grazie
Se guardi il modellino vedrai che anche se sono equatoriali sono comunque da parti opposte del piano, uno un po' più sopra e l'altro un po' più sotto :) Con le posizioni assiali è più facile per questo consiglio di guardare quelle: i due idrogeni assiali sono in trans, quindi anche quelli equatoriali devono esserlo :)
Ciao una domanda:nel 1,4 dimetilcicloesano i due gruppi metilici possono essere in posizione cis e trans e in base alla posizione cis e trans cambia il momento dipolare molecolare in uno è uguale a 0 in un altro ≠ da 0 (quindi è polare) ma non capisco quali dei due presenta un momento dipolare e in base a cosa lo presenta? Spero in una tua risposta
Nell'isomero trans i due gruppi metilici sono da parti opposte del piano, e quindi i due vettori si annullano a vicenda. Nell'isomero cis sono dalla stessa parte, e quindi invece una componente rimane :)
わかりやすかったです!ありがとう。
grazie per il video mi è stato molto utile
Utilissimo 👏👏
qual'è la conformazione migliore dell' 1,4 diclorocicloesano?
La risposta corretta al minuto 18:00 è "entrambi equatoriali" quindi trans-1,4-dicloroesano?
ciao! ho guardato il tuo video e ho fatto l'esercizio che hai suggerito dell' 1,4-diclorocicloesano. è giusto che il cis ha un cloro in assiale e uno in equatoriale ed e invece nel trans abbiamo 2 conformeri possibili: uno con i cloro entrambi in equatoriale e uno con i cloro in assiale?
Si è giusto :)
Ma fra i due conformeri, in questo caso, qual è più stabile?
@elisa gori in teoria il trans è la specie predominante all'equilibrio.
il trans con i Cl entrambi in equatoriale
Scusa io non ho capito perché al minuto 10:00 mettiamo entrambi i clori in pozione equatoriale e poi al minuto 17:00 per essere trans devo stare uno assiale e l’altro equatoriale?
Me lo sto chiedendo anche io
Ha poco senso, mi ha messo in confusione non si quale sia giusto
@@carolinafontana6907 sono entrambi giusti non devi ragionare sul fatto che uno deve essere assiale e uno equatoriale ma sul fatto che devono essere opposti e quindi : un cloro deve stare sopra il piano della molecola e l'altro sotto .
Ovviamente rispettando la nomenclatura cioè trans-1,3-diclorocicloesano ;)
ciao:) scusami penso di aver fatto un po di confusione, non ho capito perchè nel 1,2dicloroesagono in posizione trans ho i cl nel piano assiale, mentre nel 1,3dicloroesagono sono 1 in assiale e 1 in equatoriale.. scusami davvero per il disturbo
chiara pizziolo sono esani, non esagoni
ma perchè la formazione con i due colori in posizione equatoriale e più stabile? non sono entrambi molto ingombranti e quindi credo instabilità ??
Perché la distanza tra due clori equatoriali è maggiore rispetto a quella tra due clori assiali, quindi le repulsioni sono minimizzate. Lo diceva nel video precedente ua-cam.com/video/rd8jTrWtgbM/v-deo.html
Non ho ben chiaro come mai al min 10.00 dici che hai un isomero trans- quando i due sostituenti ( Cl) si trovano entrambi sul piano equatoriale. Trans- non è da parti opposte e cis- dalla stessa parte? Grazie
Se guardi il modellino vedrai che anche se sono equatoriali sono comunque da parti opposte del piano, uno un po' più sopra e l'altro un po' più sotto :) Con le posizioni assiali è più facile per questo consiglio di guardare quelle: i due idrogeni assiali sono in trans, quindi anche quelli equatoriali devono esserlo :)
Ciao una domanda:nel 1,4 dimetilcicloesano i due gruppi metilici possono essere in posizione cis e trans e in base alla posizione cis e trans cambia il momento dipolare molecolare in uno è uguale a 0 in un altro ≠ da 0 (quindi è polare) ma non capisco quali dei due presenta un momento dipolare e in base a cosa lo presenta?
Spero in una tua risposta
Nell'isomero trans i due gruppi metilici sono da parti opposte del piano, e quindi i due vettori si annullano a vicenda. Nell'isomero cis sono dalla stessa parte, e quindi invece una componente rimane :)
ciao! non capisco perché c'è conformeria tra i sostituenti in posizione assiale e equatoriale
Perché possono convertirsi gli uni negli altri per semplice rotazione attorno a un legame :)
ok, e quando ruota un carbonio attorno ai suoi legami, ruotano anche tutti gli altri?