Hola Nury, soy terapeuta ocupacional en Argentina. Aquí la Junta de Discapacidad (que es el organismo evaluador del Estado) nos pide a los profesionales tratantes de la persona con discapacidad informes detallando los niveles de funcionalidad, porque uno lo conoce más trabajando día a día, y aunado a esto lo evalúan y dictan el grado de Discapacidad, los códigos diagnósticos y según eso será la cobertura. Tienen uds posibilidad de pedir informes a los profesionales tratantes para llevarlos cuando evalúen a Hector?? De forma autodidacta, claro. Besos Nury, Hector ha avanzado muchísimo y seguirá avanzando cada vez más rápido.
A mi me diagnosticaron autismo de alto funcionamiento cuando era pequeña, mi madre pidió la discapacidad siendo yo menor, pero no me la dieron (creo recordar que me dieron un 24, es decir no llegaba al 33 así que como si no me diesen nada). En ese momento tenía muchas dificultades, empecé la primaria sin apenas hablar. Ahora tengo 24 años, con muchas menos dificultades que antes, con una carrera, trabajo y una vida completamente independiente me han concedido un 45%. Que me alegro mucho porque me viene muy bien, pero habría sido mucho más útil que me la hubiesen dado cuando era pequeña que era cuando más lo necesitaba.
@@katynabah4139 Al principio me diagnosticaron trastorno generalizado del desarrollo en la seguridad social pero no especificaron nada mas, no recuerdo que edad tenía, 4 o 5 creo, y en la adolescencia ya me dieron el diagnostico de autismo de alto funcionamiento
Pues eso, Cora! Muchas veces esas "etiquetas" son más un lastre que una ayuda. Y como es una condición, ésta puede cambiar en función de los apoyos que la familia, los profesionales, la escuela y el entorno social le brinde. Bravo por tí que demuestras que aunque haya obstáculos, los apoyos son fundamentales.
Hola Nury!! Al ver este video quise contarte mí caso. En 2014 me detectaron cáncer de mama, me hicieron quimios y luego una mastectomía radical con vaciamiento axilar. Al tiempo empecé con linfedema en el brazo dónde me habían sacado los ganglios, esto lleva a que mí brazo no puede hacer trabajo pesado ni levantar cosas porque se me inflama. A todo esto tuve una depresión muy grande por la que decidí internarme porque sinó me quitaba la v!d@. En 2017 presente todos los estudios y por el cáncer y mí salud mental, me dieron un 88% de discapacidad, me entregaron los certificados de discapacidad para viajar gratis entre otras cosas, pero mí pensión que deben pagarme, desde junio de 2017 aún hoy la sigo esperando. Los sigo en cada video y son divinos, los adoro! Besotes desde Buenos Aires, Argentina!!!
Nuri y Sebas . Soy Silvia de Argentina , tengo mis dos hijos más chicos con autismo . Escuchando personas de distintos países con hijos con discapacidad , noto que en Argentina estamos más cubiertos en esas cuestiones . A mí se me venció el CUD en noviembre de 2020 y x asuntos del covid no me hicieron ningún drama y no me cortaron los tratamientos , y no la renové a la fecha . Es triste que las mayores angustias nos las traigan todo lo de al rededor de nuestros hijos especiales , gracias a Dios nuestros hijos son tan maravillosos que nos renuevan las energías .😘😘
Estaba pensando lo.mismo que vos. Uno se queja de nuestra Argentina pero en este aspecto de discapacidad tenemos mucha mas proteccion ! Que terrible lucha tienen en España ! Creo que no voy a quejarme mas de nuestro pais.
Nadie ...te puede decir que capacidad es buena y cual no...solo Dios..y ustedes tan buena gente....son lo mas...los queremos...apreciamos..y estas buenas vibras..van p toda tu flia. Ustedes..son tan buena gente que sua niños son bendiones!!!!😘😘😘😘
Por lo que veo pasa en todos lados yo soy de Argentina y como la condición de mi hijo es infrecuente y entra en enfermedades raras y no aparecía en el nomencládor de la obra social no me cubrían nada, me la pase reclamando, pague muchísimas cosas en forma particular, y si no me piden sacarle un carnet de discapacidad cuando su condición es limitante por la dieta que hace pero no lo discapacita en su vida diaria. En fin te súper entiendo nunca te ayudan en lo que necesitas . No bajes los brazos segui reclamando y luchando por tu hijo. Besos desde Argentina
@@JugandoconAlbertoyGUADA ahora vivo en otra provincia y tengo otra obra social que cubre las consultas y los estudios, por suerte esta muy bien mu hijo y no hemos necesitado más que eso. Pero cuando estuvo mal vivíamos en la Rioja y allí siempre tuvimos problemas.
Hola chicos, soy de Argentina y tambien me a tocado tener una nena con "capacidades diferentes". La verdad quisiera decirles que les espera un mejor trato, o al menos uno mas coherente rn cuanto a la burocracia que rodea estas cosas. Pero no, me eh acostumbrado a luchar solo y con las herramientas que disponga para hacer la vida de mi hija lo mas normal posible. Llevo 20 años en esa batalla. Pero hagan a un lado las frustraciones y usenlas como motor para tener mas fuerza. Somos, uds, yo y todas las familias que pasan por esto, de alguna manera bendecidos: tenemos hijos hermosos y totalmente grandiosos que nos enseñan dia a dia el verdadero significado de la palabra "LUCHA". Somos padres de gigantes que no nps permiten bajar los brazos. Saludos, los sigo y los molesto por todas partes porque ya los considero, aunque parezca tonto y o cholulo, ya mis amigos.
Estoy igual que tú, soy Trabajadora Social y no entiendo que baremo le han aplicado para llegar a eso! Y la tarjeta de aparcamiento? Yo la veo totalmente necesaria en éste caso 🤦🏼♀️🤦🏼♀️
Disculpa pero a donde se tiene que ir para que te revisen lo de la discapacidad, mi marido le dieron 33% por el parkinson y cada día esta peor, le dijeron que cada x tiempo le harían una revisión y ya hace 5 años y nada.
@@rosalbaflorezpabon3900 Hola!! Pues tendrías que pedir cita para la trabajadora social del CAP, atención primaria de salud o en el hospital también. Para que ella inicie otra vez el proceso para valorar la discapacidad por motivo de empeoramiento. Suerte y paciencia con estos trámites!! Besos!
Desde Argentina, los queremos.Mira a luchar, a reclamar, como leona.Todo por los hijos.Te mando un super abrazo.Ale.Fuerza, a todo hermoso lo que comprastes.
Hoy precisamente me he sentido muy identidicada contigo Nuria, mi hija tiene ataxia a filiar y en la carta de la discapacidad que hemos recibido le dan un 43% pero en apartado de movilidad no aplicable, es decir mi hija como hoy bien les he dicho en atención temprana que le cueste caminar, y que la misma palabra Ataxia conlleva alteraciones de la movilidad... No le corresponde aparcar en zona de minisvalidos. Voy a reclamar también. Solo los que estamos pasando por esta situación con hijos de necesidades especiales sabemos lo complicado que puede ser todo. Hay que seguir luchando. Ánimo 💪
Hola Nury. Recién estoy descubriendo todos los videos de este canal. En Argentina, salvando las diferencias, también hay mucha burocracia con el tema discapacidad. Para que el estado te de una ayuda (pensión) tienes que pasar por interminables tramites. No he podido comentarte los videos del principio, pero me siento tan identificado con ustedes, con el tema primeros años, diagnósticos y demás cosas que no he parado de llorar con los primeros videos de Héctor. Saludos desde Argentina.
Nury toda Argentina los apoya y estamos con ustedes yo tengo mi hijo con algún problema de aprendizaje se q no es lo mismo pero te entiendo fuerza amiga los quiero mucho de verdad son un amor
Los valoradores de discapacidad muchas veces no te hacen caso y solo se limitan a leer informes médicos pero no te miran para valorar ellos mismo la patología
toda mi admiracion por como enfrentan discapacidad de vs hijo yo vivo en Roma desde hace anos y les digo q aqui conosco gente con 100% invalides por ciegas y manejan autos y otros verdaderamente con descapicidad no llegan al 20% un abrazo desde Roma
Hola Delia hermosa, recién vi el vídeo y me da mucha pena q tengan q pasar x esta situación.Soy d Argentina Vivo en Posadas Capital d Misionesy los vemos siempre con mi esposo, y los apreciamos un montón, ustedes nos hacen reír d nosotros mismos, gracias x ayudarnos a bancar las cuarentena.Asi q desde acá fuerza y todo nuestro apoyo de corazón aunque estemos lejos pero cerca del alma y a reclamar lo q es justo, de eso ya tenemos mucha experiencia los argentinos. No afloje.Los amamos
El retraso madurativo no significa que sea solo a nivel cognitivo puede también ser motor. Por lo general se aclara. Acá en Argentina por lo general los kines (o fisios ) hacemos un informe detallado del niño de todas sus habilidades motoras. Yo por lo general uso escalas de evaluación y también las detallo en el informe para que la junta médica que emite el certificado de discapacidad tenga un pantallazo del niño. Charlalo con el equipo terapéutico de Héctor para que te asesoren. Besos
Nury y Sebas, me apena al ver las complicaciones que tienen con la discapacidad de su pequeño. Acá en Argentina la salud pública, gratuita, se ocupan sin tanta burocracia. No bajen los brazos , sigan fuertes como hasta ahora que son admirables, los peques preciosos y el DIVINO NIÑO les acompañará siempre Desde Granadero Baigorria, Santa Fe. Un abrazo fuerte. Bendiciones Fe y mucho Amor
Lo que esa gente no quiere es trabajar, espero que el caso vaya a revisión, el único que sale perjudicado a fin de cuentas es Hector . ¡Fuerza! 🇦🇷🤗💜🤗🇦🇷.
Haces muy bien en reclamar, lo veo injusto, por tu hijo lo que haga falta, sois muy buenos padres ,incansables😍, un abrazo para los cuatro desde Valencia 😘
La lucha de los padres que tienen hijos con discapacidad!!!!! Pensé que en España era distinto. Mi hijo está diagnosticado con un trastorno del espectro autista, (Asperger) y en el 2020 le diagnosticaron síndrome de Marfán (hiperlaxitud de tendones). Desde los 4 años está en terapia con psicólogas, psicopedagogas, integradora escolar y últimamente, acompañante terapéutico. Comenzamos pagando las terapias y a medida que pasaban los años fuimos consiguiendo las coberturas de las obras sociales, (mía y de mi marido). Tres años de trámites me llevó conseguir el acompañante terapéutico y el transporte escolar, nunca lo conseguimos, aunque tenía cobertura no había prestadores. Mi hijo tiene 18 años, está bastante bien, es mi orgullo. 18 años de luchas, lágrimas y enormes alegrías ante cada avance. En su certificado de discapacidad no tiene un porcentaje, nunca me lo comunicaron así, se supone que las condiciones especiales no se curan, porque no son enfermedades, a través de las terapias los chicos se adaptan, aprenden para funcionar lo mejor posible en una sociedad tan poco dispuesta a integrar. Soy Silvia, de Argentina. Saludos y calma, espero que todo salgo lo mejor posible para su hermoso niño.
Fuerza Nury 💪 sos una "madraza" como decimos aca 🇦🇷 y tenes una familia hermosa.. es muy injusto y la burocrasia en la salud es desastroza! Te sigo te apoyo y todo mi cariño para los 4!!! A pelearla con nuestros derechos ❤😘😘😘
Hola Nury , mucha suerte que salga todo bien, y si siempre hay que reclamar por algo hasta agotarse una pena de tantas contradicciones.Un abrazo desde Buenos Aires.🇦🇷
Yo la pedí por un cáncer de pulmón y una operación de corazón y lo único que me dieron un 58 y me mandaron a trabajar. Dicho por los médicos . Y a trabajar que es lo que hay
Hola soy Natalia de buenos aires . Te cuento mí experiencia tengo un nene con síndrome de west . Y la verdad en Buenos Aires existe un hospital como el Garrahan que lo ayudo en todos sus problemas durante los primeros años . Un chico con una descapacidad es muy difícil de entender y los padres nos convertimos en profesionales de la sintomatología de nuestros hijos al punto que muchas veces sabemos más que un médico que apenas lo conoce . Es normal ya que nos acostumbramos y aprendemos de todo lo que les pasa . Cuando te escucho hablar tan detallada del diagnóstico es obvio que sabes mucho más de lo que dicen esos médicos.mi hijo tiene un 85/ de descapacidad tiene hoy 24 años y un BB grande . Y hemos aprendido a vivir con ello y aceptar tal cual es fue muy difícil muy fuerte pero hoy en día no me imagino una vida sin el .fuerza y sigan adelante y lo mejor para su bb
Que bueno Nury!! Por ustedes y por su pequeño héroe Héctor!!! Conozco a muchos pequeños héroes , como maestra me asombra el compromiso de las familias y la capacidad para seguir a pesar de todo
Si tu crees q realmente debe tener más sigue tu instinto, nosotras sabemos cómo están nuestros hijos. El mío de un 39 le bajaron a un 33 a pesar de su empeoramiento, porq me tocó una sicóloga pésima me fue fatal y reclame y lo volvieron a ver y ahora tiene un 65. Tampoco sé cómo está tu hijo pero si tú crees q no es un porcentaje adecuado para tu hijo reclama. Sigue tu instinto de madre. Y mucho Ánimo
Nury, ojalá no le hiciera falta que le concedieran ningún grado de discapacidad, porque no tuviese nada, pero la realidad es otra, es verdad que ha mejorado su calidad de vida, gracias al trabajo de Héctor, y la lucha de sus padres porque pueda llevar una vida lo mejor posible, pero no entiendo que le bajen el grado de discapacidad, porque esto conlleva menos ayudas y más" piedras en el camino". Asesoraros, y si es posible reclamarlo. Muchos ánimos.😘
Buenos días Nuri soy letrada pública de una Comunidad autónoma y en la discapacidad no se valora todas laa patologías sino solo aquellas que supongan una limitación de la vida diaria, a efectos practicos no supone una variación bajar un punto, solo cuando se cambia de 65 o más a 33 o menos, ni si quiera reconociendote un 60 te supondría un cambio. Solo a partir de 65 se puede pedir PNC. Pon reclamación previa, te la denegaran automáticamente y demanda en jurisdicción social.
Hola Nuria, yo tengo una hija que tiene una discapacidad antes del 39% y al cumplir los 18 años, le hacen la revisión y se la bajan al mínimo que es el 34% , al tener 18 años ya no nos pertenece la ayuda por hijo a cargo con discapacidad (aunque ella no trabaje y siga necesitando terapias). Pero en fin este sistema esta hecho para favorecer solo a los de siempre. Haces bien en reclamar.
Hola chicos!! Esta muy bien que reclamen!!! Muchos besos para Hector que es un bomboncito...Vamos Nuria mucho ánimo!!!! tienes un compañero fantástico y unos niños hermosos,sois unos padres ejemplares Un cariño grande
Que desastre 🤦♀️ yo he pasado por un cáncer de lengua y cuello con consecuencias físicas muy videntes y me han dado un 11 % ... Es decir no tengo discapacidad y llevo esperando la revisión 6 meses 🤦♀️ No entiendo nada! Lo mejor que puedes hacer es consultar y reclamar, sin duda! Mucho ánimo💪
Nuri y Sebas los sigo en su canal SyN como buena argentina enamorada de ustedes.pero también soy profesora de educación especial, psicóloga y supervisora de escuelas Especiales. Estoy en desacuerdo con medir a los niños en N° , sino en dictaminar la totalidad de ayudas y apoyo que requieran en todas las áreas, para que los padres no deban tener que pedir autorización cada vez que requieran un tratamiento. Mi abrazo a su disposicion
Familia, ojala todo se solucione pronto, de corazon! Es una falta de consideracion y de respeto lo que ha pasado. Todo el cariño y el deseo desde Argentina que esto se solucione pronto. Son excelentes personas y muy luchadores, imagino lo doloroso e indignante que debe der tener que soportar ese tipo de falencias. Todos los apoyamos y los queremos mucho. Gran abrazo.
Nuri! Lamento que no le reconozcan lo que le corresponde, y me parece perfecto que lo reclames! Yo tengo Miastenia Gravis y tengo mi certificado de Discapacidad de Argentina, como nos queremos ir a vivir a España quería saber si podías hacer un video o si ya está hecho, sobre cómo se saca la discapacidad en España. Muchas gracias!
Hola Nuria, mi hija es epilépticas, en una primera instancia nos concedieron el 35%, 2 años después la llamaron para un seguimiento y le quitaron el 35% que le concedieron 2 años antes. Hoy tiene 33 años, sigue con la misma dosis de medicación desde que tenía 11 años, no le pueden bajar dosis porque no hay mejoría. Pero si le quitaron el grado de minusvalía.
A los que necesitan no les hace ni caso y siempre buscan una excusa para bajar el nivel discapacidad y eso es lo que molesta xque no se pide más que sus derechos pero ánimo y cárgate de esa energía que solo da ese amor incondicional y con la sonrisa en esa carita tan linda 👶 que vez todos los días y para el cuidado de la piel de la cara prueba aceite de árbol de té (herbolario) es una maravilla para todo.
fuerza nury peleala que vas a ganar como hector tiene que esperar 2 Años mas que injusta es la burocracia me da bronca que se la agarren con los mas chicos saludos marcelo desde buenos aires
Hola Nuria! Del 34 al 33 % de discapacidad no hay diferencia. Sin embargo si le dan el 32 entonces dejaría de considerarse discapacidad. Por otra parte, del 33 al 64 son los mismos beneficios y del 65 para arriba otros. Si vais a reclamar junto con la reclamación adjuntad todos aquellos informes medicos, psicopedagogicos, fisio, etc,( los que tengáis) que respalden vuestra disconformidad, ya q la valoración presencial no ha sido completa. Espero q todo salga bien!
Hola Nury y Sebas, tienes que reclamar porque siempre wue se reclama se revisa, y tu lo explicaras muy bien, tienes wue decir todo lo que has dicho de la laxitud y todo lo demas que no me sale. Porque ademas tristemente no se va a curar lo que pasa es que esta estupendo pero gracias al esfuerzo que va a tenerlo que hacer siempre. Reclama, Reclama 💓😘💓😘💓😘💓😘
Suerte guapa y luch a por todo con lo que no estés conforme, parece mentira que no se dignen ni a mirar algo y encima lo valoren como lo de los piececillos del. Niño. Indignate. Tu pelea por todo. Lo que puedas para ese precioso niño y que no se lleven tanto los políticos.
Nuri! Yo desde argentina te mando la mejor onda! Desconozco el sistema de allá. Pero veo que tiene los mismos problemas que el de acá. Es muy emocionante verte luchar por los derechos de tu hijo! Y que lindos tachos de basura! 🤩🤩
Reclamen, exijan, lloren, rueguen xq esa es la única forma de ser escuchados de verdad, el que más Pecha para adelante para que les hagan las cosas como debe ser más gana, siempre lleva en mano y a todos lados copias de historia clínica y reclama en el acto cuando no se valora de verdad atenciones que debieran se debieran practicar si o si... Exitos 😘💯✨
Fuerza nuryyyy!!! Amo su positividad y a pesar de que las cosas sean injustas y no salgan como deberían, ustedes no se riden y dan lo mejor!!!❤️❤️❤️ los amo saludos desde argentinaaa🇦🇷🇦🇷🇦🇷
Hola Nuri. Además de dependencia, al tener un 33% de discapacidad te corresponde una prestación de la seguridad social que supone 1000€ al año y puedes solicitar el título de familia numerosa porque cumplís los requisitos. Entre el 33 y el 34% no hay diferencias. El siguiente nivel está lejos. Lo importante es que no os hayan bajado del 33%.
Depende de los hijos porque sin solo tiene uno ,no es familia numerosa,ese es mi caso una hija con discapacidad pero cuenta como dos pero tienen que ser tres
Hola Nuria estoy viendo todos tus vídeos primero me encantáis , me estoy poniendo al día viendo los vídeos , quizás ya está todo arreglado con lo de la discapacidad de Hector , yo soy discapacitada tengo un 66% con movilidad reducida . Te entiendo perfectamente lo que estás diciendo a la hora de subir o bajar la discapacidad. Si quieres te puedo escribir mejor por privado si tienes Faceboook ok Instragran que me imagino que si . Sois unos padres geniales y os entiendo perfectamente . Tú me dices vale. Me encantaría hablar contigo . Un besazo y sobre todo a hector . Incluso seguramente que ya sabrás mucho más sobre la discapacidad es q no e visto todos tus vídeos seguro que si . Es q me estoy viendo así los vídeos poco a poco . Ahora se q estáis fuera pero e querido ponerme un poco al día . Y había visto a hector así y quería saber más y e retrocedido para ver que le pasaba . Lo dicho cuéntame si te apetece . Un besazo. Por cierto mi marido es argentino Jejje. Yo soy de Madrid osea que menuda mezcla pero genial .
Hola,no os afectará en nada,le pertenece lo mismo... yo tengo un 71% de una enfermedad física,tengo todas las articulaciones dañadas desde los 7 años ,tengo 44años,me dieron grado con 24años,sigo luchando pq no e podido trabajar asegurada pq no me han cogido nunca, ni once,ni inserta,ni nada de lo que dicen...sólo cobro una pensión no contributiva,400eu ahora. El tema discapacidad está fatal...luchad,luchad y luchad pq es muy injusto lo que vivimos en todos los temas,a mi en 2019 me dió un colapso mental ...mucha carga, mucha lucha,mucho todo,para malvivir...ahora ya estoy bien y vuelvo a la carga a seguir luchando.... barreras arquitectónicas hay a puñados todavía!!! Es una vergüenza!!! Ánimo y luchad 💪😘
No conozco el sistema de protección que tienen en España, pero con tanta terminología complicada, estoy segura que es par que no se entienda. Ya me dio mucha bronca! Reclamá, Nury, reclamá!!!! Abrazos desde Buenos Aires!
Mi nieta con el sindrome de Prader wilis le dieron un trenta y tres, mi nieta tiene tres años, y hace unos meses k ha empezado a caminar ,tambien va al logopeda casi no habla.Mi nieta va atencion temprana , pero mi hija la lleva a fisio y al logopeda por privado. Es una enfermedad bastante complicada y te digo tiene un trenta y tres, asi es como los vaĺoran sin mirarlos.Un beso a toda la familia
Muy buen video mi linda Nury, vivimos en psices diferente, pero creo q no es lo correcto ,q han hecho ,reclama lo correcto ,y muy buenos paños de cocina ,yo lo cambio a cada rato y bote de la basura está divino ,y suerte ,besito fam Hermosa ,🇪🇸🇨🇺🇺🇸👍👍🕊️🧿🥰🌹Tere🌹
Yo también tengo mí hermano con discapacidad, no es eso pero entiendo todo el proceso que hay que transitar y la verdad hay muchas cosas que dan bronca
Hola Nury, soy terapeuta ocupacional en Argentina. Aquí la Junta de Discapacidad (que es el organismo evaluador del Estado) nos pide a los profesionales tratantes de la persona con discapacidad informes detallando los niveles de funcionalidad, porque uno lo conoce más trabajando día a día, y aunado a esto lo evalúan y dictan el grado de Discapacidad, los códigos diagnósticos y según eso será la cobertura. Tienen uds posibilidad de pedir informes a los profesionales tratantes para llevarlos cuando evalúen a Hector?? De forma autodidacta, claro. Besos Nury, Hector ha avanzado muchísimo y seguirá avanzando cada vez más rápido.
A mi me diagnosticaron autismo de alto funcionamiento cuando era pequeña, mi madre pidió la discapacidad siendo yo menor, pero no me la dieron (creo recordar que me dieron un 24, es decir no llegaba al 33 así que como si no me diesen nada). En ese momento tenía muchas dificultades, empecé la primaria sin apenas hablar.
Ahora tengo 24 años, con muchas menos dificultades que antes, con una carrera, trabajo y una vida completamente independiente me han concedido un 45%.
Que me alegro mucho porque me viene muy bien, pero habría sido mucho más útil que me la hubiesen dado cuando era pequeña que era cuando más lo necesitaba.
Perdona por la pregunta pero a que edad tu madre se dio cuenta que lo tenias el autismo
@@katynabah4139 Al principio me diagnosticaron trastorno generalizado del desarrollo en la seguridad social pero no especificaron nada mas, no recuerdo que edad tenía, 4 o 5 creo, y en la adolescencia ya me dieron el diagnostico de autismo de alto funcionamiento
Gracias por contestarme
Pues eso, Cora! Muchas veces esas "etiquetas" son más un lastre que una ayuda. Y como es una condición, ésta puede cambiar en función de los apoyos que la familia, los profesionales, la escuela y el entorno social le brinde. Bravo por tí que demuestras que aunque haya obstáculos, los apoyos son fundamentales.
@@fundacionparacriaraunnino tal cuál!!!! Es encontrar y dar con los profesionales correctos y formar un equipo!!!!!
Hola Nury!! Al ver este video quise contarte mí caso. En 2014 me detectaron cáncer de mama, me hicieron quimios y luego una mastectomía radical con vaciamiento axilar. Al tiempo empecé con linfedema en el brazo dónde me habían sacado los ganglios, esto lleva a que mí brazo no puede hacer trabajo pesado ni levantar cosas porque se me inflama. A todo esto tuve una depresión muy grande por la que decidí internarme porque sinó me quitaba la v!d@.
En 2017 presente todos los estudios y por el cáncer y mí salud mental, me dieron un 88% de discapacidad, me entregaron los certificados de discapacidad para viajar gratis entre otras cosas, pero mí pensión que deben pagarme, desde junio de 2017 aún hoy la sigo esperando.
Los sigo en cada video y son divinos, los adoro! Besotes desde Buenos Aires, Argentina!!!
Nuri y Sebas . Soy Silvia de Argentina , tengo mis dos hijos más chicos con autismo . Escuchando personas de distintos países con hijos con discapacidad , noto que en Argentina estamos más cubiertos en esas cuestiones . A mí se me venció el CUD en noviembre de 2020 y x asuntos del covid no me hicieron ningún drama y no me cortaron los tratamientos , y no la renové a la fecha . Es triste que las mayores angustias nos las traigan todo lo de al rededor de nuestros hijos especiales , gracias a Dios nuestros hijos son tan maravillosos que nos renuevan las energías .😘😘
Así es Silvia! Nos extendieron la prórroga hasta el año que viene! No le han cortado nada aun!
Silvi exacto,estamos más cubiertos yo tengo un hermano con parálisis cerebral,
Estaba pensando lo.mismo que vos. Uno se queja de nuestra Argentina pero en este aspecto de discapacidad tenemos mucha mas proteccion ! Que terrible lucha tienen en España ! Creo que no voy a quejarme mas de nuestro pais.
@@deboramartinez7406 totalmente de acuerdo con vos!
@@deboramartinez7406 viste? Ellos salud y educación pasan penurias y todo pago. Acá en eso estamos en la gloria y son 2 pilares importantísimos.
Nadie ...te puede decir que capacidad es buena y cual no...solo Dios..y ustedes tan buena gente....son lo mas...los queremos...apreciamos..y estas buenas vibras..van p toda tu flia. Ustedes..son tan buena gente que sua niños son bendiones!!!!😘😘😘😘
Ojalá puedan reclamar para que se lo suban. Argentina está con ustedes❤️
Apoyo enormemente que busques explicaciones. Los derechos para personas con discapacidad están y deben ser cumplidos. Mucha suerte!
Argentina te apoya ❤️🇦🇷🇪🇸!!! Un abrazo!
Por lo que veo pasa en todos lados yo soy de Argentina y como la condición de mi hijo es infrecuente y entra en enfermedades raras y no aparecía en el nomencládor de la obra social no me cubrían nada, me la pase reclamando, pague muchísimas cosas en forma particular, y si no me piden sacarle un carnet de discapacidad cuando su condición es limitante por la dieta que hace pero no lo discapacita en su vida diaria. En fin te súper entiendo nunca te ayudan en lo que necesitas . No bajes los brazos segui reclamando y luchando por tu hijo. Besos desde Argentina
@@noeliachirino7976 Ya te cubre? fuiste a la superintendencia de servicios de salud?
@@JugandoconAlbertoyGUADA ahora vivo en otra provincia y tengo otra obra social que cubre las consultas y los estudios, por suerte esta muy bien mu hijo y no hemos necesitado más que eso. Pero cuando estuvo mal vivíamos en la Rioja y allí siempre tuvimos problemas.
Hola chicos, soy de Argentina y tambien me a tocado tener una nena con "capacidades diferentes". La verdad quisiera decirles que les espera un mejor trato, o al menos uno mas coherente rn cuanto a la burocracia que rodea estas cosas. Pero no, me eh acostumbrado a luchar solo y con las herramientas que disponga para hacer la vida de mi hija lo mas normal posible. Llevo 20 años en esa batalla. Pero hagan a un lado las frustraciones y usenlas como motor para tener mas fuerza. Somos, uds, yo y todas las familias que pasan por esto, de alguna manera bendecidos: tenemos hijos hermosos y totalmente grandiosos que nos enseñan dia a dia el verdadero significado de la palabra "LUCHA". Somos padres de gigantes que no nps permiten bajar los brazos. Saludos, los sigo y los molesto por todas partes porque ya los considero, aunque parezca tonto y o cholulo, ya mis amigos.
Soy trabajadora social y no entiendo como tiene un 34% 😱😱 Es una locura!! Reclama!! Así vamos en este país... Besos'
Estoy igual que tú, soy Trabajadora Social y no entiendo que baremo le han aplicado para llegar a eso! Y la tarjeta de aparcamiento? Yo la veo totalmente necesaria en éste caso 🤦🏼♀️🤦🏼♀️
Kerr
Disculpa pero a donde se tiene que ir para que te revisen lo de la discapacidad, mi marido le dieron 33% por el parkinson y cada día esta peor, le dijeron que cada x tiempo le harían una revisión y ya hace 5 años y nada.
@@rosalbaflorezpabon3900 Hola!! Pues tendrías que pedir cita para la trabajadora social del CAP, atención primaria de salud o en el hospital también. Para que ella inicie otra vez el proceso para valorar la discapacidad por motivo de empeoramiento. Suerte y paciencia con estos trámites!! Besos!
Pues como los baremos que se usa para dependencia...o el criterio para conceder el IMV. Fuera de la realidad total...un desastre.
Desde Argentina, los queremos.Mira a luchar, a reclamar, como leona.Todo por los hijos.Te mando un super abrazo.Ale.Fuerza, a todo hermoso lo que comprastes.
Mu hijo es hemofilico...y se de papeles por Dios! Les deseo lo mejor y fuerza los los quiero acabo de descubrir este canal!
Reclamad , estais en todo vuestro derecho. Ojalá tengais suerte y los próximos resultados os beneficien.
Vamos son una familia hermosa fuerza que Dios los bendiga saludos de argentina💪💪💪💪
Hoy precisamente me he sentido muy identidicada contigo Nuria, mi hija tiene ataxia a filiar y en la carta de la discapacidad que hemos recibido le dan un 43% pero en apartado de movilidad no aplicable, es decir mi hija como hoy bien les he dicho en atención temprana que le cueste caminar, y que la misma palabra Ataxia conlleva alteraciones de la movilidad... No le corresponde aparcar en zona de minisvalidos. Voy a reclamar también. Solo los que estamos pasando por esta situación con hijos de necesidades especiales sabemos lo complicado que puede ser todo. Hay que seguir luchando. Ánimo 💪
Nuestra solidaridad chicos...!!! Un abrazo grande desde El Calafate...!!!
Hola Nury. Recién estoy descubriendo todos los videos de este canal. En Argentina, salvando las diferencias, también hay mucha burocracia con el tema discapacidad. Para que el estado te de una ayuda (pensión) tienes que pasar por interminables tramites.
No he podido comentarte los videos del principio, pero me siento tan identificado con ustedes, con el tema primeros años, diagnósticos y demás cosas que no he parado de llorar con los primeros videos de Héctor.
Saludos desde Argentina.
Nury toda Argentina los apoya y estamos con ustedes yo tengo mi hijo con algún problema de aprendizaje se q no es lo mismo pero te entiendo fuerza amiga los quiero mucho de verdad son un amor
Los valoradores de discapacidad muchas veces no te hacen caso y solo se limitan a leer informes médicos pero no te miran para valorar ellos mismo la patología
Fuerza Nury ...sigue peleando x tus derechos vamos x más !
toda mi admiracion por como enfrentan discapacidad de vs hijo yo vivo en Roma desde hace anos y les digo q aqui conosco gente con 100% invalides por ciegas y manejan
autos y otros verdaderamente con descapicidad no llegan al 20% un abrazo desde Roma
A me olvidaba, a ese pequeñito Hector, un genio, es un angelito divino, super inteligente.Besos , Ale.cuidensen.
Los amamos , todo nuestro apoyo , besos desde Argentina ❤️
Nuryyy SOS wapissima ,envidio sanamente a Sebas , saludos gigante desde Mendoza , especial besos para ti !!!!
A luchar Nuri y Sebas!!
Es lo que "toca" con nuestras administraciones.
Un saludo y ánimos😍😍
Que grandes padres son por luchar se ve el amor siempre fuerza que con ustedes no van a poder 😍
Sos una leona Nury. Te apoyamos en todo lo que hagas x tu hijo. Un beso familia 😘
Me encanta como hablas! Y me haces acordar a mi cuando hablo sola inglés!!! Y ahora autoaprendiendo italiano!!
Q buena noticia,vamos x massss,jamás pierdan la fe
chicos mucha fuerza y a seguir peleando por ese niño tan hermoso saludos y abrazos desde uruguay mucha pero mucha fuerza
Hola Delia hermosa, recién vi el vídeo y me da mucha pena q tengan q pasar x esta situación.Soy d Argentina Vivo en Posadas Capital d Misionesy los vemos siempre con mi esposo, y los apreciamos un montón, ustedes nos hacen reír d nosotros mismos, gracias x ayudarnos a bancar las cuarentena.Asi q desde acá fuerza y todo nuestro apoyo de corazón aunque estemos lejos pero cerca del alma y a reclamar lo q es justo, de eso ya tenemos mucha experiencia los argentinos. No afloje.Los amamos
El retraso madurativo no significa que sea solo a nivel cognitivo puede también ser motor. Por lo general se aclara. Acá en Argentina por lo general los kines (o fisios ) hacemos un informe detallado del niño de todas sus habilidades motoras. Yo por lo general uso escalas de evaluación y también las detallo en el informe para que la junta médica que emite el certificado de discapacidad tenga un pantallazo del niño. Charlalo con el equipo terapéutico de Héctor para que te asesoren. Besos
Es así, mí hijo tiene retraso madurativo, está con tratamiento desde las 3 años, con terapias, maestra, todo y hoy tiene 9 años, es una luz!
Estás en todo tu derecho de reclamar, sobre todo si se trata de un hijo, mucha fuerza Nury, besos.
. tambien tengo una hija con retraso. abrazo grande desde el sur de Argentina
Tienen una familia hermosa Nury, eso es lo que importa!
Nury y Sebas, me apena al ver las complicaciones que tienen con la discapacidad de su pequeño. Acá en Argentina la salud pública, gratuita, se ocupan sin tanta burocracia. No bajen los brazos , sigan fuertes como hasta ahora que son admirables, los peques preciosos y el DIVINO NIÑO les acompañará siempre
Desde Granadero Baigorria, Santa Fe. Un abrazo fuerte. Bendiciones
Fe y mucho Amor
Lo que esa gente no quiere es trabajar, espero que el caso vaya a revisión, el único que sale perjudicado a fin de cuentas es Hector .
¡Fuerza! 🇦🇷🤗💜🤗🇦🇷.
Haces muy bien en reclamar, lo veo injusto, por tu hijo lo que haga falta, sois muy buenos padres ,incansables😍, un abrazo para los cuatro desde Valencia 😘
La lucha de los padres que tienen hijos con discapacidad!!!!! Pensé que en España era distinto. Mi hijo está diagnosticado con un trastorno del espectro autista, (Asperger) y en el 2020 le diagnosticaron síndrome de Marfán (hiperlaxitud de tendones). Desde los 4 años está en terapia con psicólogas, psicopedagogas, integradora escolar y últimamente, acompañante terapéutico. Comenzamos pagando las terapias y a medida que pasaban los años fuimos consiguiendo las coberturas de las obras sociales, (mía y de mi marido). Tres años de trámites me llevó conseguir el acompañante terapéutico y el transporte escolar, nunca lo conseguimos, aunque tenía cobertura no había prestadores. Mi hijo tiene 18 años, está bastante bien, es mi orgullo. 18 años de luchas, lágrimas y enormes alegrías ante cada avance. En su certificado de discapacidad no tiene un porcentaje, nunca me lo comunicaron así, se supone que las condiciones especiales no se curan, porque no son enfermedades, a través de las terapias los chicos se adaptan, aprenden para funcionar lo mejor posible en una sociedad tan poco dispuesta a integrar. Soy Silvia, de Argentina. Saludos y calma, espero que todo salgo lo mejor posible para su hermoso niño.
Felíz cumple Nury !! Disfruta mucho tú día .. 🎂🥂 cariños desde Recoleta-Buenos Aires, Argentina 🌈🌹😇
Nury sos un madraza sin duda! 💕💕 Desde San Juan argentina te queremos
Nury yo creo que ven al niño mucho mejor y por eso salió ese porcentaje ánimo en todo muchas bendiciones
Me re alegro chicos! Para Dios no hay imposibles, a renovar la fe
Aguanten muchachos. Son leones. Los abrazo desde el otro lado del mundo. Toda la energía positiva. Desde Argentina.
Ánimos familia y tu Nuri sigue luchando x tu hijo q es lo q has hecho hasta ahora y reclama q ellos si se llenan los bolsillos y al final es x tu hijo
Fuerza Nury 💪 sos una "madraza" como decimos aca 🇦🇷 y tenes una familia hermosa.. es muy injusto y la burocrasia en la salud es desastroza! Te sigo te apoyo y todo mi cariño para los 4!!! A pelearla con nuestros derechos ❤😘😘😘
Hola Nury , mucha suerte que salga todo bien, y si siempre hay que reclamar por algo hasta agotarse una pena de tantas contradicciones.Un abrazo desde Buenos Aires.🇦🇷
Yo la pedí por un cáncer de pulmón y una operación de corazón y lo único que me dieron un 58 y me mandaron a trabajar. Dicho por los médicos . Y a trabajar que es lo que hay
Hola soy Natalia de buenos aires . Te cuento mí experiencia tengo un nene con síndrome de west . Y la verdad en Buenos Aires existe un hospital como el Garrahan que lo ayudo en todos sus problemas durante los primeros años . Un chico con una descapacidad es muy difícil de entender y los padres nos convertimos en profesionales de la sintomatología de nuestros hijos al punto que muchas veces sabemos más que un médico que apenas lo conoce . Es normal ya que nos acostumbramos y aprendemos de todo lo que les pasa . Cuando te escucho hablar tan detallada del diagnóstico es obvio que sabes mucho más de lo que dicen esos médicos.mi hijo tiene un 85/ de descapacidad tiene hoy 24 años y un BB grande . Y hemos aprendido a vivir con ello y aceptar tal cual es fue muy difícil muy fuerte pero hoy en día no me imagino una vida sin el .fuerza y sigan adelante y lo mejor para su bb
Que bueno Nury!! Por ustedes y por su pequeño héroe Héctor!!! Conozco a muchos pequeños héroes , como maestra me asombra el compromiso de las familias y la capacidad para seguir a pesar de todo
Si tu crees q realmente debe tener más sigue tu instinto, nosotras sabemos cómo están nuestros hijos. El mío de un 39 le bajaron a un 33 a pesar de su empeoramiento, porq me tocó una sicóloga pésima me fue fatal y reclame y lo volvieron a ver y ahora tiene un 65. Tampoco sé cómo está tu hijo pero si tú crees q no es un porcentaje adecuado para tu hijo reclama. Sigue tu instinto de madre. Y mucho Ánimo
Nuria lucha y no te conformes. Tienes que luchar por los derechos de tu hijo !!!!
Presenta un escrito.
Nury, ojalá no le hiciera falta que le concedieran ningún grado de discapacidad, porque no tuviese nada, pero la realidad es otra, es verdad que ha mejorado su calidad de vida, gracias al trabajo de Héctor, y la lucha de sus padres porque pueda llevar una vida lo mejor posible, pero no entiendo que le bajen el grado de discapacidad, porque esto conlleva menos ayudas y más" piedras en el camino". Asesoraros, y si es posible reclamarlo. Muchos ánimos.😘
Buenos días Nuri soy letrada pública de una Comunidad autónoma y en la discapacidad no se valora todas laa patologías sino solo aquellas que supongan una limitación de la vida diaria, a efectos practicos no supone una variación bajar un punto, solo cuando se cambia de 65 o más a 33 o menos, ni si quiera reconociendote un 60 te supondría un cambio. Solo a partir de 65 se puede pedir PNC. Pon reclamación previa, te la denegaran automáticamente y demanda en jurisdicción social.
Hola Nuria, yo tengo una hija que tiene una discapacidad antes del 39% y al cumplir los 18 años, le hacen la revisión y se la bajan al mínimo que es el 34% , al tener 18 años ya no nos pertenece la ayuda por hijo a cargo con discapacidad (aunque ella no trabaje y siga necesitando terapias). Pero en fin este sistema esta hecho para favorecer solo a los de siempre. Haces bien en reclamar.
Evidentemente en todos lados pasan cosas injustas pero fuerza amiga Saludos desde buenos Aires
Ufff chicos, deseo de corazón que esto no lo perjudique, espero que todo salga bien.
Es lamentable lo que hacen con el tema de discapacidad !!! Fuerza y suerte en tu reclamo mis sinceros apoyos desde Córdoba Argentina !!!
Deben tener derecho a APELAR EL DICTAMEN, que sea evaluado como corresponde en tiempo y forma. NOS LO DEBEN!!!💚
Se mire por donde se mire es totalmente increíble..di q sí... reclama 💪💪
Hola chicos!! Esta muy bien que reclamen!!!
Muchos besos para Hector que es un bomboncito...Vamos Nuria mucho ánimo!!!! tienes un compañero fantástico y unos niños hermosos,sois unos padres ejemplares
Un cariño grande
Que desastre 🤦♀️ yo he pasado por un cáncer de lengua y cuello con consecuencias físicas muy videntes y me han dado un 11 % ... Es decir no tengo discapacidad y llevo esperando la revisión 6 meses 🤦♀️ No entiendo nada!
Lo mejor que puedes hacer es consultar y reclamar, sin duda! Mucho ánimo💪
Nuri y Sebas los sigo en su canal SyN como buena argentina enamorada de ustedes.pero también soy profesora de educación especial, psicóloga y supervisora de escuelas Especiales. Estoy en desacuerdo con medir a los niños en N° , sino en dictaminar la totalidad de ayudas y apoyo que requieran en todas las áreas, para que los padres no deban tener que pedir autorización cada vez que requieran un tratamiento. Mi abrazo a su disposicion
Familia, ojala todo se solucione pronto, de corazon! Es una falta de consideracion y de respeto lo que ha pasado. Todo el cariño y el deseo desde Argentina que esto se solucione pronto. Son excelentes personas y muy luchadores, imagino lo doloroso e indignante que debe der tener que soportar ese tipo de falencias. Todos los apoyamos y los queremos mucho. Gran abrazo.
Nuri! Lamento que no le reconozcan lo que le corresponde, y me parece perfecto que lo reclames! Yo tengo Miastenia Gravis y tengo mi certificado de Discapacidad de Argentina, como nos queremos ir a vivir a España quería saber si podías hacer un video o si ya está hecho, sobre cómo se saca la discapacidad en España. Muchas gracias!
Hola, chicos son unos grandes padres, los sigo desde salta Argentina, En sus dos canales, Fuerza siempre... se los quiere acá en Argentina.
Seeee adhiero. Carlos desde Córdoba Argentina
Fuerza nury..¡¡ no dejes de reclamar ..¡¡
Hermosa familia!! 🙏
Ojalá puedan solucionar lo de Héctor , seguí luchando x lo suyo. Que bronca que da...
Hola Nuria, mi hija es epilépticas, en una primera instancia nos concedieron el 35%, 2 años después la llamaron para un seguimiento y le quitaron el 35% que le concedieron 2 años antes. Hoy tiene 33 años, sigue con la misma dosis de medicación desde que tenía 11 años, no le pueden bajar dosis porque no hay mejoría. Pero si le quitaron el grado de minusvalía.
A los que necesitan no les hace ni caso y siempre buscan una excusa para bajar el nivel discapacidad y eso es lo que molesta xque no se pide más que sus derechos pero ánimo y cárgate de esa energía que solo da ese amor incondicional y con la sonrisa en esa carita tan linda 👶 que vez todos los días y para el cuidado de la piel de la cara prueba aceite de árbol de té (herbolario) es una maravilla para todo.
fuerza nury peleala que vas a ganar como hector tiene que esperar 2 Años mas que injusta es la burocracia me da bronca que se la agarren con los mas chicos saludos marcelo desde buenos aires
Hola Nuria! Del 34 al 33 % de discapacidad no hay diferencia. Sin embargo si le dan el 32 entonces dejaría de considerarse discapacidad. Por otra parte, del 33 al 64 son los mismos beneficios y del 65 para arriba otros. Si vais a reclamar junto con la reclamación adjuntad todos aquellos informes medicos, psicopedagogicos, fisio, etc,( los que tengáis) que respalden vuestra disconformidad, ya q la valoración presencial no ha sido completa. Espero q todo salga bien!
Fuerza Nury y Seba, un seguidor del canal de Argentina, les hace el aguante con las mejores vibras.
Hola Nury y Sebas, tienes que reclamar porque siempre wue se reclama se revisa, y tu lo explicaras muy bien, tienes wue decir todo lo que has dicho de la laxitud y todo lo demas que no me sale. Porque ademas tristemente no se va a curar lo que pasa es que esta estupendo pero gracias al esfuerzo que va a tenerlo que hacer siempre. Reclama, Reclama 💓😘💓😘💓😘💓😘
Suerte guapa y luch a por todo con lo que no estés conforme, parece mentira que no se dignen ni a mirar algo y encima lo valoren como lo de los piececillos del. Niño. Indignate. Tu pelea por todo. Lo que puedas para ese precioso niño y que no se lleven tanto los políticos.
Nuri! Yo desde argentina te mando la mejor onda! Desconozco el sistema de allá. Pero veo que tiene los mismos problemas que el de acá. Es muy emocionante verte luchar por los derechos de tu hijo! Y que lindos tachos de basura! 🤩🤩
Chicos , lo siento , estás trabas burocráticas pensé que solo nos pasaban acá , FUERZA !!! A SEGUIR RECLAMANDO Y NO AFLOJAR . QUE SE RESUELVA PRONTO .
Reclamen, exijan, lloren, rueguen xq esa es la única forma de ser escuchados de verdad, el que más Pecha para adelante para que les hagan las cosas como debe ser más gana, siempre lleva en mano y a todos lados copias de historia clínica y reclama en el acto cuando no se valora de verdad atenciones que debieran se debieran practicar si o si... Exitos 😘💯✨
Fuerza nuryyyy!!! Amo su positividad y a pesar de que las cosas sean injustas y no salgan como deberían, ustedes no se riden y dan lo mejor!!!❤️❤️❤️ los amo saludos desde argentinaaa🇦🇷🇦🇷🇦🇷
Nury!, estos últimos meses estas bajo mucha presión...yo desde ARG te envío mucha paz, ojalá se transmita.
te mando un saludo desde buenos aires y fuerza
Estás en todo tú derecho y debes de hacerlo mucho ánimo
Que vergüenza! Haces muy bien en reclamar! Besos desde Argentina💖💙💙💙
Hola Nuri. Además de dependencia, al tener un 33% de discapacidad te corresponde una prestación de la seguridad social que supone 1000€ al año y puedes solicitar el título de familia numerosa porque cumplís los requisitos. Entre el 33 y el 34% no hay diferencias. El siguiente nivel está lejos. Lo importante es que no os hayan bajado del 33%.
Depende de los hijos porque sin solo tiene uno ,no es familia numerosa,ese es mi caso una hija con discapacidad pero cuenta como dos pero tienen que ser tres
Sos hermosa Nury 💖 Saludos desde 🇦🇷😘
Reclama, no pueden enviarte esa documentación sin ver como es su caso realmente. Tienen unos niños maravillosos, besos desde Argentina
Hola Nuria estoy viendo todos tus vídeos primero me encantáis , me estoy poniendo al día viendo los vídeos , quizás ya está todo arreglado con lo de la discapacidad de Hector , yo soy discapacitada tengo un 66% con movilidad reducida . Te entiendo perfectamente lo que estás diciendo a la hora de subir o bajar la discapacidad. Si quieres te puedo escribir mejor por privado si tienes Faceboook ok Instragran que me imagino que si . Sois unos padres geniales y os entiendo perfectamente . Tú me dices vale. Me encantaría hablar contigo . Un besazo y sobre todo a hector . Incluso seguramente que ya sabrás mucho más sobre la discapacidad es q no e visto todos tus vídeos seguro que si . Es q me estoy viendo así los vídeos poco a poco . Ahora se q estáis fuera pero e querido ponerme un poco al día . Y había visto a hector así y quería saber más y e retrocedido para ver que le pasaba . Lo dicho cuéntame si te apetece . Un besazo. Por cierto mi marido es argentino Jejje. Yo soy de Madrid osea que menuda mezcla pero genial .
Hola,no os afectará en nada,le pertenece lo mismo... yo tengo un 71% de una enfermedad física,tengo todas las articulaciones dañadas desde los 7 años ,tengo 44años,me dieron grado con 24años,sigo luchando pq no e podido trabajar asegurada pq no me han cogido nunca, ni once,ni inserta,ni nada de lo que dicen...sólo cobro una pensión no contributiva,400eu ahora. El tema discapacidad está fatal...luchad,luchad y luchad pq es muy injusto lo que vivimos en todos los temas,a mi en 2019 me dió un colapso mental ...mucha carga, mucha lucha,mucho todo,para malvivir...ahora ya estoy bien y vuelvo a la carga a seguir luchando.... barreras arquitectónicas hay a puñados todavía!!! Es una vergüenza!!! Ánimo y luchad 💪😘
Que lindo es tu acento nury¡¡
Chicos; tienen qué pedir una junta médica; para la evaluación de discapacidad. Dios los bendiga 🙏.
No conozco el sistema de protección que tienen en España, pero con tanta terminología complicada, estoy segura que es par que no se entienda. Ya me dio mucha bronca! Reclamá, Nury, reclamá!!!! Abrazos desde Buenos Aires!
Mi nieta con el sindrome de Prader wilis le dieron un trenta y tres, mi nieta tiene tres años, y hace unos meses k ha empezado a caminar ,tambien va al logopeda casi no habla.Mi nieta va atencion temprana , pero mi hija la lleva a fisio y al logopeda por privado. Es una enfermedad bastante complicada y te digo tiene un trenta y tres, asi es como los vaĺoran sin mirarlos.Un beso a toda la familia
Muy buen video mi linda Nury, vivimos en psices diferente, pero creo q no es lo correcto ,q han hecho ,reclama lo correcto ,y muy buenos paños de cocina ,yo lo cambio a cada rato y bote de la basura está divino ,y suerte ,besito fam Hermosa ,🇪🇸🇨🇺🇺🇸👍👍🕊️🧿🥰🌹Tere🌹
Fuerza chicos, la injusticia se ve que es en todo los países, besos de Argentina
Mando un abrazo grande ! ♥️
Fuerza nury! 🥰
Nury recién me suscribo saludos genia me encanta tu ser
Reclama lo de Héctor, que ingusto,😘😘😘
Yo también tengo mí hermano con discapacidad, no es eso pero entiendo todo el proceso que hay que transitar y la verdad hay muchas cosas que dan bronca