Привет, Олег! Спасибо! У меня тоже так же было недавно. Из КМ выделял. Думал почему не выпадает, а там так же получилось, мерил была щелочная среда до фильтрации, а после вдруг нейтральная. Так же добавил гидроксид натрия и всё ок получилось.
Полезное видео. Только показывает как Не нужно делать. Очень полезно новичкам. По моему мнению вначале нужно было разварить конденсаторы в соляной кислоте. Причём, удалять припой не нужно. Образующийся хлорид олова является восстановителем и будет предотвращать возможное растворение палладия из-за окисления кислородом. После разварки осадок отфильтровать, хорошо промыть и обработать концентрированным раствором аммиака. Затем осадок следует прокалить для разрушения гидрогеля, образовавшегося после растворения керамики. Если верить интернету, то керамика конденсаторов представляет собой титанат бария, значит гидрогель есть гидроксид титана. При прокаливании получится неактивная двуокись титана. Так же при прокаливании улетучатся остатки ионов хлора в виде летучего нашатыря. Далее можно обработать прокаленный осадок азоткой обычным образом. Потом, после извлечения паладия, осадок можно снова прокалить и если вы считаете, что там может находится платина - обработать царской водкой. Главной ошибкой автора было то, что он не учёл, что образующийся гель захватит целевой продукт. Потому и выход получился слишком маленький.
Можно сразу измельчить и в царя , профильтровать поднять ph аммиаком, профильтровать и осадить гидразином гидратом или другими видами гидразина соляно кислым или серно кислым? Просто тоже есть 40 грам таких же км, ни кто не принимает их и лежат незнаю что делать , посоветуйте пожалуйста
Спасибо за обзор. Олег подскажите, в одном из видео вы осаждали металлы примесей ортофосфатами ( калия, и натрия).. какой способ все же лучше) ? Нитрит натрия сложно достать, а вот ортофосфаты можно и самому получить..
Отличное видео, как всегда!Спасибо!!!!! Очередной лайк и всё - таки подписка, чтобы болье ничего не пропускать!!!! ))))) Олег, а как с Вами можно связаться?
Можете ли вы записать химические вещества, которые вы используете для серебра? Я не мог понять 40 мл дистиллированной воды, 12 мл азотной кислоты и другие. Я не говорю по русски ....
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Смотрел видео другого аффинажа. Там первоначально добили и кипяьили в соляной чтоб разводилить титанат бария и удалить притой, затем фильтрация и все в царя, ещё раз фильтрация и осождали натрием сернистым 9-и водным. Подскажите правильно ли это?
Скажите, а если азотка самодельная получилась плотностью 1,3 - надо добавить в этом случае ее побольше (высчитать прямую пропорцию) или так не получится? И еще - Вы используете в кач-ве сырья любые СМД-шки или только немагнитные
В прайсах на приемках написано что размер конденсаторов этих должен быть не больше 0.5 мм, это очень маленький размер, так что значит в тех у которых размер больше пол миллиметра в них нет ничего?
Как всегда лайк перед просмотром! Видео на толкнуло на мысль восстановления палладия способом расплавления с медью самих конденсаторов, затем растворения и восстановление?
Все получилось. С 250гр магнитных СМД конденсаторов из импортной техники выделил 2.53гр палладия. Вот только этот сине-зеленый кисель из гидрооксидов фильтровать честно скажу за......ся. Даже вакуум плохо с этим справляется. А без него вообще нереально. Подозреваю, что в этой грязи еще много полезного осталось. Надо будет ее еще пару раз водой развести и отфильтровать. И потом осадить. Уверен, что результат будет лучше.
*Здравствуй, Франсуа! Я продолжаю на ус матать. Кстати самодельный формиат натрия менее капризный к среде раствора, у меня по крайней мере так. Просто тут у тебя из нейтральной нитритного комплекса не хотел восстанавливаться. 🌲👍😎👍🌲
Здравствуйте. Очень интересное видео и самое главное что вы добрались в итоге до сути и задача была решена. Я начинаю потихоньку эксперементировать с металлами но у нас простотак кислоты не купить. У меня к вам просьба, предложение. Нужно определить сколько палладия или платины находится в проводе. Провод очищен от оплётки, уже немного легче. Как вас можно подкупить, заинтересовать. Заранее благодарен. Вячеслав.
Олег! Доброго дня. Растворил лампы с содержанием Au и Pd. Au буду осаждать гидразином,а что делать с Pd. Pd примерно 6гр должно быть. Может подскажите альтернативный способ разделения металлов. Опишите пожалуйста в личку.
Олег подскажи можно этот метод применить для советских( желтые, как их еще называют-окукленые км) в димексиде растворил основу, а под ней бескорпусные на смд похожи
Приветствую Олег,видео старенькое,но хочу задать вопрос,а можно ли осадить палладий из щелочной среды железным купоросом,растворить в азотке(не в царе),немного погасить карбонатом,потом прокалённой содой довести до щелочного раствора,нагреть и добавить железный купорос?
Как всегда лайк за профи ролики.Олег,а почему не измельчать в ступке с водой,что бы пыль не летела?Объемы конечно надо делать в шаровой мельнице,пользуешься такой?
Олег,как всегда лайк! А Формиатом аммония можно из уксуснокислой среды восстановить палку? Про изменение PH очень интересно.Замечал что и реакция ХО на грязный и отфильтрованный раствор тоже отличается
Спасибо Роман! Конечно можно! Особенно в присутствии ацетата натрия ну и нагрев конечно до кипения обязателен ну и не забывай что смесь при реакции пенится
Олег я же говорю что ты волшебник у меня вапрос к тебе с магнитными смд можно делать афинаж стоит их собирать или нет у меня сейчас 100 шрам есть примерно сколько с них палладия выйдет да и вообще хочется с тобой в вацапе пообщаться
Приветствую. Хорошее видео! Извиняюсь что не по теме, хо хочиться понять, в общем намыл песка на горной речуке, залил электролит+селитра= раствор стал темно красный.. что это может быть..? За ранее спасибо за ответ..
@@francois-pellier Спасибо.. Можно еще вопрос, может ли железный купорос потерять свои восстановительные свойство если долго находился на открытом воздухе..?
Здраствуй Франсуа ! Есть ошибка в уравнении реакции в 15:01 в ролик написано: H2[PdCl4]+4NaNO2=Na2[Pd(NO2)4]+2HCl+4NaCl здесь в лево два Na атомов а справо 4 Na атомов.По моему мнению, реакция должна быть : H2[PdCl4]+4NaNO2=Na2[Pd(NO2)4]+2HCl+2NaCl . Извини за мой Русский, я из Болгарии.
Всё подсчитал. С лево - H -2 ; Pd-1; Cl - 4; Na - 6; O - 12; N - 6 атомов. С право: H -2 ; Pd-1; Cl - 6; Na - 6; O - 12; N - 6 атомов. Подсчитал и по маса(в молях) - тоже разница с лево -664.21952 грам с право - 735,1255 грамм, Но все ето подробности важно что метод работает :) Ксати твои ролики очень класныe и поучительные :) лайк
Привет Олег! При переработке конденсаторов ты часто используешь уксуснокислый натрий,на одном из каналов подсмотрел использование ортофосфата натрия которым чистили раствор от примесей свинца, меди висмута,олова,перед восстановлением палладия,а уксуснокислым натрием тоже можно получить такой результат? И до какого ph нужно доводить раствор чтоб пд невыпал в гидроксид вместе с медью и свинцом?спасибо заранее
Привет, Олег! Спасибо! У меня тоже так же было недавно. Из КМ выделял. Думал почему не выпадает, а там так же получилось, мерил была щелочная среда до фильтрации, а после вдруг нейтральная. Так же добавил гидроксид натрия и всё ок получилось.
Привет Игорь! Вот вот такая же история)
@@mxitargaloyan3630
нет он осаждает его в виде - гидроксида палладия(II)
@@mxitargaloyan3630
да
Ххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххххх
@@francois-pellier здравствуйте возьмётесь переработать 2 кг магнитных smd конденсаторов
Полезное видео. Только показывает как Не нужно делать. Очень полезно новичкам. По моему мнению вначале нужно было разварить конденсаторы в соляной кислоте. Причём, удалять припой не нужно. Образующийся хлорид олова является восстановителем и будет предотвращать возможное растворение палладия из-за окисления кислородом. После разварки осадок отфильтровать, хорошо промыть и обработать концентрированным раствором аммиака. Затем осадок следует прокалить для разрушения гидрогеля, образовавшегося после растворения керамики. Если верить интернету, то керамика конденсаторов представляет собой титанат бария, значит гидрогель есть гидроксид титана. При прокаливании получится неактивная двуокись титана. Так же при прокаливании улетучатся остатки ионов хлора в виде летучего нашатыря. Далее можно обработать прокаленный осадок азоткой обычным образом. Потом, после извлечения паладия, осадок можно снова прокалить и если вы считаете, что там может находится платина - обработать царской водкой. Главной ошибкой автора было то, что он не учёл, что образующийся гель захватит целевой продукт. Потому и выход получился слишком маленький.
Простите, это теория, или рабочий метод?
Один из моих любимых каналов, так успокаивает смотреть, как что-то делают другие своими руками! ;)
Впечатляет Ваща работа. Канал один из лучших, что довелось видеть в сети. Благодарю, очень информативно, в плане познания.
Здравствуйте! Спасибо!!
Привет, Олег! Спасибо за ролик.
Спасибо Олежка. Как обычно все чётко и понятно. Лайк.
Можно сразу измельчить и в царя , профильтровать поднять ph аммиаком, профильтровать и осадить гидразином гидратом или другими видами гидразина соляно кислым или серно кислым? Просто тоже есть 40 грам таких же км, ни кто не принимает их и лежат незнаю что делать , посоветуйте пожалуйста
Как всегда доходчиво и познавательно👍
Лайк! спасибо за видео Олег!
Как всегда на высоте!
Лайк! Франсуа! Класно! До паладия я ещё не добрался.... спасибо!
Как всегда интересно:))
Можно попробовать, после вытравливания припоя и серебра ,сразу использовать для восстановления Рd из
раствора- хлористое олово
Тезка ты как всегда высоте высот!!!🗼
Спасибо дружище)
Олег как всегда полезно интересно позновательно спасибо
Спасибо Геннадий)
Да ну на.,. Мне проще дом с нуля построить)))
Респект!
Лови лайк и подписку за использование защиты и химпосуды все по технике безопасности 😇
Привет Олег🤝 Интересное и познавательное видео! 👍 А для некоторых ещё и полезное!))
Олег как всегда молодец!!!!!!!
Спасибо
Здравствуйте! Благодарю.
Здравствуйте, а сколько в среднем палладия на килограмм магнитных smd конденсаторах
Химия интересная наука.держи лайкос БРО!
Как всегда на высоте 👍!!!
Спасибо
Вопрос знатокам. А платины нету, в этих смд , конденсаторах? А так же в припое? Только серебро?
Привет Олег интересно посмотрел)))
Привет Николай! Спасибо! Что то давно у тебя роликов не было на канале
Супер! Теперь понятно,почему палладий такой дорогой,это вам не золото восстанавливать.
Хорошая работа проделана! 5+
пронитровать гидроксидом натрия вместо нитрита можно не?
Спасибо за обзор. Олег подскажите, в одном из видео вы осаждали металлы примесей ортофосфатами ( калия, и натрия).. какой способ все же лучше) ? Нитрит натрия сложно достать, а вот ортофосфаты можно и самому получить..
Pozdrav iz Srbije.
You are stel the best on YT.
SVE najbolje ti zelim.
Отличное видео, как всегда!Спасибо!!!!!
Очередной лайк и всё - таки подписка, чтобы болье ничего не пропускать!!!! )))))
Олег, а как с Вами можно связаться?
Привет SASHA3332005, как с вами связаться у меня есть другой контакт Олега о котором никто не знает🤫
Можете ли вы записать химические вещества, которые вы используете для серебра?
Я не мог понять 40 мл дистиллированной воды, 12 мл азотной кислоты и другие. Я не говорю по русски ....
40 мл воды + 12 мл азотной кислоты + 6 грамм лимонной кислоты - это раствор чтоб снять припой
Спасибо за обзор !
Видео было полезным, до момента появления нитрита натрия, которого нет ))
Здорово химк интересно смотреть
Здорово. Спасибо
Приветствую! Подскажи нитрит натрия ты в каких пропорциях разводишь и в чем?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Смотрел видео другого аффинажа.
Там первоначально добили и кипяьили в соляной чтоб разводилить титанат бария и удалить притой, затем фильтрация и все в царя, ещё раз фильтрация и осождали натрием сернистым 9-и водным. Подскажите правильно ли это?
Скажите, а если азотка самодельная получилась плотностью 1,3 - надо добавить в этом случае ее побольше (высчитать прямую пропорцию) или так не получится? И еще - Вы используете в кач-ве сырья любые СМД-шки или только немагнитные
В прайсах на приемках написано что размер конденсаторов этих должен быть не больше 0.5 мм, это очень маленький размер, так что значит в тех у которых размер больше пол миллиметра в них нет ничего?
Как всегда лайк перед просмотром! Видео на толкнуло на мысль восстановления палладия способом расплавления с медью самих конденсаторов, затем растворения и восстановление?
Все получилось. С 250гр магнитных СМД конденсаторов из импортной техники выделил 2.53гр палладия. Вот только этот сине-зеленый кисель из гидрооксидов фильтровать честно скажу за......ся. Даже вакуум плохо с этим справляется. А без него вообще нереально. Подозреваю, что в этой грязи еще много полезного осталось. Надо будет ее еще пару раз водой развести и отфильтровать. И потом осадить. Уверен, что результат будет лучше.
*Здравствуй, Франсуа! Я продолжаю на ус матать. Кстати самодельный формиат натрия менее капризный к среде раствора, у меня по крайней мере так. Просто тут у тебя из нейтральной нитритного комплекса не хотел восстанавливаться.
🌲👍😎👍🌲
Здравствуйте. Очень интересное видео и самое главное что вы добрались в итоге до сути и задача была решена. Я начинаю потихоньку эксперементировать с металлами но у нас простотак кислоты не купить. У меня к вам просьба, предложение. Нужно определить сколько палладия или платины находится в проводе. Провод очищен от оплётки, уже немного легче. Как вас можно подкупить, заинтересовать. Заранее благодарен. Вячеслав.
Олег! Доброго дня. Растворил лампы с содержанием Au и Pd. Au буду осаждать гидразином,а что делать с Pd. Pd примерно 6гр должно быть. Может подскажите альтернативный способ разделения металлов. Опишите пожалуйста в личку.
подскажите пожалуйста чем можно змыть сусальное золото из рамки картины, могу часть рамки отправить под експеремент
Олег подскажи можно этот метод применить для советских( желтые, как их еще называют-окукленые км) в димексиде растворил основу, а под ней бескорпусные на смд похожи
А,в одном из предыдущих видео, было сказано, что эта смесь по импорту не работает.
В каком?
Как всегда на высоте !!! Осталось узнать что свенцу не хватает , что бы превратится в золото?
Философcкого камня)
Много чего не хватает - протонов, нейтронов и электронов
Радиации:).
Ко всему сказоному ещё какой то матери
Хороший подробный видеоролик, видеоурок 👍😎
Приветствую Олег,видео старенькое,но хочу задать вопрос,а можно ли осадить палладий из щелочной среды железным купоросом,растворить в азотке(не в царе),немного погасить карбонатом,потом прокалённой содой довести до щелочного раствора,нагреть и добавить железный купорос?
Приветствую. Какой процент содержания получается ?
Спасибо за видео. А эти КМ были магнитные или немагнитные?
да магнитные все
Здравствуйте отличное видео. А можно ли осадить натрием сернистым 9водным..
спасибо за подсказку с серной кислотой чтоб собрать пыль!!!!!! бывает прям бесит пыль
Привет! Таким растворителем припоя решил платы почистить, при заливке соляной в раствор выпали хлопья , но не серебра а припоя, почему?
А как из химметалезации осадить паладий . Я не химик но занимаюсь. Спасибо!
Добрый вечер подскажите пожалуйста как приготовить ДМГ или где можно купить
Какие расходы и какой доход?! Стоит ли это делать???!!!!!
Что то мне кажется что из-за соосаждения большая часть палладия осталась на фильтре.
Без этого никак не весь а следы
pH индикаторными бумажками?? это же от забора до заката! Или достаточно понимания кислое / щелочное??
Как всегда молоток. Лайк.
Спасибо
А попроще например как золото добываеш и востонавливаеш пирасульфитом можно
Приветствую. Хорошее видео. А можеш подсказать, а как отделить палладий из целого слитка припоя???
Микросхемы с окошком из стекла по середине, видно усики но они цвета серебра. Это серебро или другой металл?
Как всегда лайк за профи ролики.Олег,а почему не измельчать в ступке с водой,что бы пыль не летела?Объемы конечно надо делать в шаровой мельнице,пользуешься такой?
Олег, а осадок мелодисперсный палладия можно слабой серкой коагулировать?
Скорее всего нет. Хотя нужно поэкспериментировать
Коллоиды коагулируют жирными кислотами, стеариновая например:).
Обойный клей в помощь
А солянкой не вышело бы растворить керамику, чтобы не толочь?
Можно
@@francois-pellier благодарю
Олег,как всегда лайк! А Формиатом аммония можно из уксуснокислой среды восстановить палку? Про изменение PH очень интересно.Замечал что и реакция ХО на грязный и отфильтрованный раствор тоже отличается
Спасибо Роман! Конечно можно! Особенно в присутствии ацетата натрия ну и нагрев конечно до кипения обязателен ну и не забывай что смесь при реакции пенится
Олег у вас там сейчас сильный замес начался, войны нет ещё?
Mon ami t’es toujours super🤙
А едкий натрий можно заменить азотокислым или сернистокислым?
Олег, я попробовал восстановить хлорид гидразин гидратом и пока гидроксид натрия не добавил хлорид не переводился.
Супер видио,тебе друг надо учетелем химии работать,смотрю твои видосы и учюсь так сказать
Олег я же говорю что ты волшебник у меня вапрос к тебе с магнитными смд можно делать афинаж стоит их собирать или нет у меня сейчас 100 шрам есть примерно сколько с них палладия выйдет да и вообще хочется с тобой в вацапе пообщаться
Коментарий, лайк, репост, видео в топ 👍
Cпасибо Андрей)
Добрый вечер не подскажите как отличить контакты серебра от палладия???
Так эти смд компоненты после 5лет хранения уже не паяются нормльно и их можно скуать катушками прямо со складов по цене лома)
Приветствую. Хорошее видео! Извиняюсь что не по теме, хо хочиться понять, в общем намыл песка на горной речуке, залил электролит+селитра= раствор стал темно красный.. что это может быть..? За ранее спасибо за ответ..
Привет! от железа
@@francois-pellier Спасибо.. Можно еще вопрос, может ли железный купорос потерять свои восстановительные свойство если долго находился на открытом воздухе..?
возможно ли получить формиат натрия из муравьиной кислоты и гидроксида натрия?
Hi is there palladium in MLCC? Please ask for help
Платина в них есть? И какое значение магнитные они или нет скажи пожалуста заранее благодарен.
Нет. Без разницы проверял магнитные в них тоже а если немагнитные большие то они жирные
Спасибо за информацию!!
Привет Олег что есть в таких микросхемах? Если ты в курсе.
M27C512
9849E
Singapore
В этом припое возможно есть серебро?
Здорова бро! Классно! У тебя получился чистый раствор с пд. Можно было сразу гидразом долбануть тогда ph пофиг👏👏👍👍👍✌🙏
Здорова дружище! Не пробовал но могут получиться соли азидоводородной кислоты которые очень взрывчаты))
😱😱Понял сенсей!!)) Спасибо! 👍✌
Доброго✌Капай!!!😀пока капается
@@Alex-dn4jk Дорова бро!!)) А думаю еще.? А где твой комент? ✌✌👍🙂
@@radiodettv так мой из первых бро,Alex ник
И куда их сдаете граммы благородных металлов.
PH не влияет на фильтровку? Лучше что фильтруется? щелочная или кислая среда?
Если pH cвыше 11 фильтр разрушается. Тут много факторов один из них форма осадка и не важно какая среда
@@francois-pellier ...то есть частичкам золота не важно в какой среде они прилипнут к фильтру...
Сколько гидразин стоит?
Доброго дня! А если ихпреварительно сжечь, не лучше будет?
Доброго времени суток! Точно не будет
почему Постойвопос
Как такой осадок сушить.выпаривать воду
Здраствуй Франсуа ! Есть ошибка в уравнении реакции в 15:01 в ролик написано: H2[PdCl4]+4NaNO2=Na2[Pd(NO2)4]+2HCl+4NaCl здесь в лево два Na атомов а справо 4 Na атомов.По моему мнению, реакция должна быть : H2[PdCl4]+4NaNO2=Na2[Pd(NO2)4]+2HCl+2NaCl . Извини за мой Русский, я из Болгарии.
Здравствуй! Реакция в ролике не полностью) Правильно так:
H2[PdCl4] +6NaNO2 = Na2[Pd(NO2)4] + 2HCl + 4NaCl + 2NO2
@@francois-pellier 👍
Что то не так с Cl атомов. с лево 4 а с право 6 наверно есть нечто промеждуточное
@@georgigeorgiev6926
Нет всё правильно подсчитайте
Всё подсчитал. С лево - H -2 ; Pd-1; Cl - 4; Na - 6; O - 12; N - 6 атомов. С право: H -2 ; Pd-1; Cl - 6; Na - 6; O - 12; N - 6 атомов. Подсчитал и по маса(в молях) - тоже разница с лево -664.21952 грам с право - 735,1255 грамм, Но все ето подробности важно что метод работает :) Ксати твои ролики очень класныe и поучительные :) лайк
Привет,респект, лайк!!!
Привет Сергей! Спасибо)
Олег а что будет если переборщить с азоткой?
Как с вами связаться? Где вы находитесь?
А чё за буковки на 15:00? 😯 Красава 👍
Древнеегипетский язык))) Спасибо
pd=? гgam
А конденсаторы разные и магнит и не магнит?
Привет Олег! При переработке конденсаторов ты часто используешь уксуснокислый натрий,на одном из каналов подсмотрел использование ортофосфата натрия которым чистили раствор от примесей свинца, меди висмута,олова,перед восстановлением палладия,а уксуснокислым натрием тоже можно получить такой результат? И до какого ph нужно доводить раствор чтоб пд невыпал в гидроксид вместе с медью и свинцом?спасибо заранее
Способ новый но результат, к сожалению, так же безрадостный. Нефиг это собирать. И выкинуть жалко то что уже собрано.. за кино как всегда респект👍
И тебе спасибо за коммент и просмотр. Нужно метод с бромом показать самый дешевый из всех)
Первый закон Химии ,, ЛЕЙ КИСЛОТЫ ПО ВЕРХ ВОДЫ, А ТО
НЕ ДОЛГО ДО БЕДЫ ,,
Здорова дружище, не перестаю вас приглашать на пару месяцев на работу....... к нам в Магаданскаю обл))))), тут золото море, но извлеч проблема
Да уж лучше вы к нам 😍👍👍
Здорова. Магадан это серьезно)))
@@francois-pellier ✌в общем вагоне,весел и пьян
Еду в Магадан😀
@@Alex-dn4jk
Здоров дружище) Да не говори..Ва-ха-ха)
@@francois-pellier ✌Доброго ami!
Ни х.я не понятно но интересно !