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Fundación Soycomotu
Приєднався 9 бер 2020
Fundación Soycomotu inicia su andadura en 2013 con una clara vocación psicológica, cultural, humanística y científica. Nace en un entorno familiar y gracias a la experiencia vivida al tener un hijo con discapacidad psíquica reconocida y la de más de treinta años de labor ininterrumpida como psicóloga especialista en psicología clínica y psicoterapia, y como doctora en psicología social en el ámbito del estigma, prejuicios y discriminación hacia las personas con problemas de salud mental.
*Valores Fundación:
Cooperación, educación, respeto hacia la diversidad, solidaridad, empatía, igualdad
*Objetivos fundación:
-Sensibilización y Educación para la salud mental
-Facilitar espacios de inclusión y participación social para personas con y sin diagnóstico en salud mental en los que todos contamos, tenemos voz y capacidad para actuar, sentirnos útiles a la sociedad
Dra. Nieves Martínez-Hidalgo
Presidenta y Directora Ejecutiva Fundación Soycomotu
www.fundacionsoycomotu.org/
*Valores Fundación:
Cooperación, educación, respeto hacia la diversidad, solidaridad, empatía, igualdad
*Objetivos fundación:
-Sensibilización y Educación para la salud mental
-Facilitar espacios de inclusión y participación social para personas con y sin diagnóstico en salud mental en los que todos contamos, tenemos voz y capacidad para actuar, sentirnos útiles a la sociedad
Dra. Nieves Martínez-Hidalgo
Presidenta y Directora Ejecutiva Fundación Soycomotu
www.fundacionsoycomotu.org/
Cortometraje galardonado en el IV Film Festival
Miguel Ángel de Paco Martín, voluntario y activista en Fundación SOYCOMOTÚ, resultó ganador del IV Film Festival recibiendo el trofeo el pasado 29 de Noviembre de 2024 de manos de Ángeles Marín directora del proyecto de intervención comunitaria Conexión Vital la Paz, un proyecto muy beneficioso, demostrando el buen hacer que se realiza en el barrio Polígono de la Paz, donde reside Miguel Ángel desde su infancia.
Según nos cuenta Miguel Ángel, todo se remonta al mes de junio, cuando Sandra Sánchez y Francisco Ros, colaboradores de Conexión vital la Paz se pusieron en contacto con él para animarle a hacer algo para el IV Film Festival, organizado por la plataforma “Yo Desactivo el Racismo y la Xenofobia” dentro de la Fundación CEPAIM y financiado por el Ministerio Gobierno de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones.
Miguel Ángel aceptó la invitación y pensó en contar su historia sobre las etiquetas negativas con las que ha tenido que convivir y superar. El proyecto quedó aparcado durante el verano y no fue hasta septiembre que Miguel Ángel contactó con Conexión Vital la Paz para retomarlo, contactando en esta ocasión con Cristóbal Almonte a quién le pareció también genial la idea y se pusieron manos a la obra culminando en un guion excepcional.
Miguel Ángel, al recibir este premio al mejor cortometraje, se mostró muy agradecido hacia todas las personas involucradas, sobre todo a Cristóbal Almonte por su empatía, dedicación y saber hacer.
Este premio fue fruto de un buen trabajo en equipo. Expresar a través del cine el estigma que ha sufrido tanto racista, como xenófobo, homofóbico y como persona con problemas de salud mental, ha resultado liberador y hasta terapéutico, -comentó Miguel Ángel en esta entrevista.
Según nos cuenta Miguel Ángel, todo se remonta al mes de junio, cuando Sandra Sánchez y Francisco Ros, colaboradores de Conexión vital la Paz se pusieron en contacto con él para animarle a hacer algo para el IV Film Festival, organizado por la plataforma “Yo Desactivo el Racismo y la Xenofobia” dentro de la Fundación CEPAIM y financiado por el Ministerio Gobierno de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones.
Miguel Ángel aceptó la invitación y pensó en contar su historia sobre las etiquetas negativas con las que ha tenido que convivir y superar. El proyecto quedó aparcado durante el verano y no fue hasta septiembre que Miguel Ángel contactó con Conexión Vital la Paz para retomarlo, contactando en esta ocasión con Cristóbal Almonte a quién le pareció también genial la idea y se pusieron manos a la obra culminando en un guion excepcional.
Miguel Ángel, al recibir este premio al mejor cortometraje, se mostró muy agradecido hacia todas las personas involucradas, sobre todo a Cristóbal Almonte por su empatía, dedicación y saber hacer.
Este premio fue fruto de un buen trabajo en equipo. Expresar a través del cine el estigma que ha sufrido tanto racista, como xenófobo, homofóbico y como persona con problemas de salud mental, ha resultado liberador y hasta terapéutico, -comentó Miguel Ángel en esta entrevista.
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Voluntariado internacional e inclusivo
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Serena Barletta reside en un pueblo llamado Castrovillari que se encuentra en la región de Calabria, al sur de Italia. Estudió en la Universidad G.D’Annunzio (Chieti) el grado de “Ciencias y técnicas psicológicas” y el máster “Psicología clínica y de la salud”. Ha estado en España becada con la Universidad de Murcia para la realización de un año de voluntariado europeo dentro del Proyecto “Cuer...
Gala X Aniversario Fundación SOYCOMOTU Salud Mental
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LA GRAN FAMILIA SOYCOMOTU CELEBRA LA GALA POR EL X ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN En la tarde del pasado viernes 28 de junio de 2024, tuvo lugar en el Aula de Cultura de Fundación Cajamurcia la Gala Anual de Fundación SOYCOMOTU, que este año cuenta con un matiz muy especial porque se celebra el décimo aniversario de su creación. La Gala fue conducida por Dña. Ascensión Burillo, patrona de la entid...
Autorrevelación, activismo en salud mental
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Miguel Ángel, voluntario y activista en salud mental en Fundación SOYCOMOTU, deja sin palabras a más de 280 personas . Emoción, lágrimas, empoderamiento... Gracias por tu testimonio, Miguel Ángel! Información en info@fundacionsoycomotu.org www.fundacionsoycomotu.org La salud mental es responsabilidad de todos
Premiados y finalistas V Gymkana Fotográfica Ciudad de Murcia
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El sábado 8 de junio a las 12:00 h de la mañana, en el céntrico Museo de la Ciudad, tuvo lugar el Acto de Entrega de Premios e Inauguración de la V Muestra Fotográfica SOYCOMOTU. Durante este evento, se dieron a conocer el nombre de los ganadores y finalistas de la V Gymkana Fotográfica Solidaria Ciudad de Murcia 2024. Carlos España Temporal, con su fotografía de la prueba del agua recibió el p...
ESPACIOS DE LUCHA CONTRA EL ESTIGMA
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Voluntariado y empoderamiento Fundación SOYCOMOTU
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Un equipo de más de cien voluntarios con y sin problemas de salud mental luchando contra el estigma, facilitando espacios de inclusión y participación social, educando y promocionando hábitos para la salud y el bienestar emocional en centros educativos de primaria y secundaria, generando acciones artísticas, reivindicativas y formativas para empoderar y estimular la defensa de los derechos de l...
Testimonios en primera persona: mesa redonda derechos humanos, activismo y salud mental
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Salud Mental Europa ha elegido el lema de la co-creación para esta semana europea de la salud mental. ¿Qué significado tiene para ellos la palabra co-creación? "Consiste en un enfoque colaborativo que involucra a todos los actores de la salud mental trabajando juntos en igualdad de condiciones para desarrollar e implementar políticas, servicios, programas y comunicación que fomenten la salud me...
Mesa Redonda Derechos humanos, activismo y salud mental
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MESA REDONDA “DERECHOS HUMANOS, ACTIVISMO Y SALUD MENTAL” SEMANA EUROPEA DE LA SALUD MENTAL 2024 Con motivo de la celebración de la Semana Europea de la Salud Mental, del 13 al 19 de mayo, el Ayuntamiento De Murcia, la Federación Salud Mental Región de Murcia y Fundación SOYCOMOTU han organizado esta mesa redonda sobre “Derechos humanos, Activismo y Salud Mental”. La apertura del acto ha estado...
Presentación Programa de Actividades Semana Europea Salud Mental
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Esta mañana hemos asistido a la rueda de prensa organizada por el Ayuntamiento de Murcia y las entidades que hemos colaborado en la preparación del programa de actividades de la #SemanaEuropeaDeLaSaludMental que se celebrará del 13 al 19 de mayo de 2024. Han intervenido, presentando este programa de actividades que incluye mesas redondas, cineforum, una gymkana fotográfica y muchas mas, Dña. Pi...
Abrazos y salud mental en 7TV Informativos
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La 7TV quiso acercarse hasta nuestros talleres inclusivos, espacios de encuentro socio-afectivos entre personas con y sin diversidad en salud mental y/o neurodiversidad. Son espacios semanales de unas dos horas de duración en las que lo importante es el encuentro con el otro, el trabajo en equipo, estimulando la creatividad y utilizando el arte como hilo con el que se tejen las relaciones entre...
SOYCOMOTU en los Informativos de 7TV
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la presentadora Rosa Mª García del canal de televisión 7TV Región de Murcia estuvo presente en la Mesa Redonda sobre el síndrome de Asperger, que nuestra fundación organizó en la Biblioteca Regional de Murcia, el pasado viernes 16 de febrero de 2024. Una vez fue emitido en el programa de informativos de este canal, fue agradable ver que usaron la guía de estilo y buenas prácticas al abordar el ...
Vídeo IV Muestra Fotográfica 2023
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En este vídeo aparecen las fotografías que hemos recibido a través de correo electrónico de los participantes de la IV Gymkana Fotográfica Ciudad de Murcia 2023, realizada el pasado 13 de mayo. Esta actividad de puertas abiertas en la que participan personas con y sin problemas de salud mental, forma parte del Programa de Talleres SOYCOMOTU y se halla enmarcada en el Programa de Actividades org...
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Prevención del suicidio. Organización Mundial de la Salud
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En el año 2014 me diagnosticaron TLP y hasta hoy 2025 sigue siendo un viaje de autodescubrimiento y como decían en el documental: de altibajos. Lo importante es tener fe en este largo proceso. He vuelto a ver este documental después de mucho tiempo y he sentido otras cosas muy positivas. Gracias por subirlo.
Ojo con los diagnósticos... Pueden complicar la vida de las personas
👏👏👏
Yo fui diagnosticada, aunque los profesionales siempre han remarcado que al darle nombre no significa que me encierren en ese lugar sino para saber cómo abordarlo. Sirve mucho el documentarse, la terapia conductual y siempre ser amable y paciente con el proceso. Por qué para mí ha y es eso. Un proceso de madurez de sanacion y autoconocimiento. Claro que hay crisis pero después del caos le sigue el crecimiento, la resiliencia y resistencia que se desarrolla es impresionante. Aún lidió con síntomas, y es de gran valor tener contacto con estos testimonios e investigaciones.
Conocer el diagnóstico es importante para plantear la intervención terapeútica. Cada persona con TLP es distinta, aunque compartan los criterios para el diagnóstico. La mayor dificultad radica en la escasez de profesionales sanitarios bien formados para acompañar a personas con esta neurodivergencia.
@@fundacionsoycomotu1097 es neuro divergence? Perdón la ignorancia
Desde que me medico y eh podido hacer cambios en mi vida, la gente me mira y trata diferente, que te hiciste? Te persivo diferente? Has hecho cambios en ti? Me han abrazado, ! Te ves con mucha luz, mucha claridad! Eres otroo, todo me resulta muy facil de hacer, y de fluir. Que bueno que decidi meficarme y busque ayuda. No me arrepiento!
He vivenciado y siento todas esas emociones tal como ellos las explican. Lo unico que no he podido hacer es golpear a alquien de tal forma que me genere consecuencias. Lo deseo profundamente. Pero el temor a las consecuencias me frena. Quisiera hacer esos escandalos, cortarme pero mi mente me frena. Aunque el infierno de las emociones lo siga viviendo dentro de mi.
Os agradezco mucho este trabajo compañeros. Enhorabuena por sumar y sumar y sumar en nuestro objetivo contra el Estigma
Me mandaron a analizar este video, excelente
Muchas gracias por tus palabras! Nos alegramos de que te haya gustado
36:14 explicación neurofisiológica.... Muy clara
Vivi con una persona que tiene muchas características del TLP...pero cuando sali de ahi encontre informacion del narcismo y pense que el era narcisita, despues de ver este video estoy confundida...
puede ser una persona con TLP y con narcisismo como parte de las comorbilidades propias del TLP.
Wow entonces se puede tener ambas ? Que terrible !!!
❤
Felicidades a el por ser como es ❤
Hola como esta gracia por compartir tu testimonio
Lo único que me ayudó fue buscar a Cristo. Poco a poco los síntomas han desaparecido en mi vida sin tener que tomar pastillas
Maravilla ❤
No la quieren por que es un títere de la élite globalista, discurso creado para asustar, generar miedo a la gente, y los borregos siempre le creerán. El cambio climático es ciclico, dicho x muchos científicos y premios nobel.
Si existe El tlp
El problema es que es un trastorno muy en el límite de la psicosis. Sin llegar a tener delirios , alucinaciones u otros fenómenos más propios de la psicosis, hay una falta de identificación con los significantes que les hace quedar en un vacío simbólico que los horroriza y han de buscar a alguien a quién agarrarse para identificarse de manera imaginaria (como imitando), por eso les aterra el abandono de esas personas; porque los deja en un vacío de significación, sin identidad propia, como una muerte en vida. En realidad sienten que no existen y no pueden sostener un cuerpo sin identidad que ha de ser funcional para la sociedad. Se sienten como una especie de zombies disimulando que se desempeñan en el mundo con normalidad y han de tratar que nadie se de cuenta. La ira obecede a ese vacío que les impide poner palabras a lo que están sintiendo y lo actúan para sacárselo de encima.
Cualquiera.
quien dice que no tenemos delirios el brote psicótico también es un síntoma yo tuve uno
eres medico
Gracias por la explicación ❤
Lo del marcador y los papeles me recuerda al Autismo. No se pq pero se pueden frustrar mucho con cosas que no son tan importantes. Lo mismo algunos TLP son autistas y si les ayudaran con eso se les quitaban la mitad de sintomas de TLP
Excelente.
this woman if full of crap, she is the reason so many die of bpd. she wrote her book in the 80's when no1 knew about bpd, we r now in 2013 and useing the same book, no medical book has ever not improved 100 times in them years. she was a age hippy that wrote about something no1 else ever had and to date no 1 else has as her book so so many as the illness affected so many it has become a BIBLE OF LIES. grrrrrrrrrrrrrrrrrr. i know the truth and will challenge her live and any other that i have learnt from in 30 yrs doing support online with my bnpd admin and mods for over 200,000 24/7. i was also uk government adviser on bpd for 9 yrs. much more i don't need to add, i dare u marsha to prove me wrong, any format, just me and no matter how many u ad to the chat as long as u are willing to hear as much as u have preach for decades. try or keep up your lie but either way the truth is out now.
El mejor documental que vi de esta enfermedad. Gracias.
Gracias a esto pude entender mejor esta enfermedad sufrida por una de mis mejores amigas.
Saber por lo que han pasado y sentido es de ayuda al momento de tratar con alguien que tiene TLP, gracias por los subtítulos.
38:54
⏳pu
Donde consigo ayuda soy de argentina Buenos Aires Tengo una hija Tlp
Ademas de los TLP tambien los que conviven con ellos necesitan terapia. Busca el libro deja de caminar sobre cascaras de huevo.
TLP grupo de soporte únicamente para familiares
Gracias por esta importante información,porfavor si puedan traduzcan al castellano
Otra cosa mas que pusieron de moda en el mundo de la psiquiatría. Conocí a una chica que le destrozaron la vida por este diagnóstico
Mi vida ya está destruida desde antes que me diagnosticaran TLP y el hecho de saberlo me destruyó más. Así que ir a terapia es algo que no se irá de tu vida NUNCA
Para vos una moda, y para quienes la padecen la razón de no poder desarrollar una vida con plenitud. Asi que quedate callado, no sabes cuanto se sufre
creo que la falta de información, se encuentra de su parte la psiquiatría ni la psicología destruye la vida de nadie, son ciencias donde hayas respuestas a aptitudes y actitudes , de las personas , para poder ir a uno de estos especialistas primero debes tu mismo vivir en carne propia todo esto.... no es , que porque pase por el metro y un psiquiatra me vio y me dijo tienes tlp ya me destruyo la vida, seamos mas empáticos, y si no tenemos conocimientos sobre un tema investiguemos hagamos un estudio antes de dar opiniones ilógicas,
@@hanitacopita lógicamente para todos lo que sufrimos esto por el echo de no tener ayuda conocimiento no sabemos que hacer , mas sin embargo aunque hayamos perdido y alejado a personas amadas tenemos una luz , y dependera de nosotros mismo colocar de nuestra voluntad
@@yeraldinenava5920 yo tuve una novia tlp aqui en berlin,alemania, fue una experiencia nunca vivida antes y también un infierno, 2 años de relación,la amé y le ayudé bastante,al final de la relación, me bloqueó de todo ,no pudimos dialogar,cero contacto y me tiene un odio muy grande, han pasado 8 meses y aun me odia y nose porque,,, constantemente nos vemos porque es mi vecina,vive justo en el piso de arriba,, y esto es tan incómodo cuando pasa alado tuyo y te ignora,debo hacer lo mismo,,he escuchado que ese odio es porque en el fondo aun te ama pero se protege y que su odio es temporal? que despues de un largo tiempo vuelven a contactarse? que es lo que sientes cuando te alejas de una ex pareja? saludos
I see some autistic features in some of those people maybe if they treat them the disorder becomes less inhabilitant or dissapears
You should explore your inner self alone with hobbies or go to groups with environmental or humanitarian values. Also remember your family and close friends ( 2 or 3) never leave you
Not being able to be alone and not let to explore your inner hobbies or values must be terrible😢
Maybe they were too much pressured by their parents and had existencial crisis
No creas lo que dicen, y menos en un vídeo de youtube. Ni siquiera los médicos especializados lo tienen claro. Así que menos aquí
Pero si son ellos mismos contando su historia. Parece que no hubieran tenido oportunidades de conocer su lugar con amigos o en sociedad ( la chica) o bien hobbies y valores para estar solos consigo mismos ( el chico). Y no se cómo que veo que les hubieran dejado muy solos y presionado mucho
Señora están contando sus vivencias y lo que es padecer el transtorno 🫠
@maripilimp-cz5sw disculpe y usted si lo sabe, usted a dado alguna información sobre el tema? Le aseguro que mas de uno aquí, se encuentra identificado en algún punto con las vivencias de estas personas, y analizaran y serán mas consiente de indagar de como mejorar su situación, pero usted en que ayuda a la sociedad, o a estas personas,
Si bien es cierto mantenerse crítico con lo que se consume, en el video (documental) se presentan los pacientes así como la Doctora Marsha Linehan, quien desarrolló la Terapia Dialéctica Conductual a partir de criticar el modelo psicodinámico falto de evidencia científica y de pruebas, lleva toda una vida perfeccionando el método porque todas las vivencias mencionadas fueron algo que ella experimentó en vida propia y lo mismo que le motivó a desarrollar 1. Un entendimiento sobre estos transtornos, y 2. Desarrollar un método para su tratamiento. Así que sí, con justa razón ella menciona casi al final del video que "éste padecimiento debe ser atendido por 1. Un especialista que conozca el transtorno y 2. Llevar a cabo el tratamiento adecuado", pero meter a todos en el mismo saco me parece una exageración innecesaria.
Tantos años y aun no la traducen. La gram mayoria no lee y comprende en inglés, si además no ve las pequeñas letras . . ¿ Que hacer ? . . .
Hola,yo para no quedarme cegata ya con 30 años,dejo pulsada la tecla de control(Ctrl)del teclado y con la rueda del raton a la vez,la voy girando hasta que lo que este viendo aumente de tamaño hasta que usted quiera pararlo en el tamaño deseado ty que siga siendo comodo. De esta manera entre lo que yo entiendo en inlges y los subtitulos que a veces tinen que seguir siendo automaticos,logro pillar e4l contexto de todo bastante bien. Espero que le haya sido de ayuda,y que pase un gran dia,y ojala le deseo que usted no este pansando por esta enfermedad.
En el pc la traduccion se lee mejor o comprar una lente de ingrandimiento
That woman to seem to be a doctor, should learn to speak clearly, not like she has the tongue swollen.
4:33 she looks like a complete psychopath.
Agradezco tan importante información con testimonios que describen nuestra condición.
resisteciaa alainsulina
😅😊😊
Creo que está bien su exigencia de no contaminar. Pero no puedo olvidar los esfuerzos por crear fuentes de energía limpias, y cuyos autores fueron asesinados. Ella es una persona hermosa como mujer y como humano, pero si no alude a los esfuerzos científicos, y se centra en el activismo político, podría ir a los países productores de petróleo, y exigirles que no vendan su porquería, y que no maten a los que tienen iniciativas científicas como alternativas que los amenazan para no ganar sus petrodólares. Entonces la apoyaré porque tendrá mi respeto, pero no es justo que nos regañe o culpe sólo a nosotros, aquí en occidente.
Esta niña le cae mal a mucha gente pero además de presentar argumentos coherentes tiene un magnetismo especial. En serio puedo escucharla hablar todo el día, es una lindura súper inteligente.
Bravo Nieves!! una trayectoria impresionante y un proyecto lleno de VIDA!! Felicidades a todos!❤😊
Muchísimas gracias por tus palabras!!
Un vídeo muy inspirador y fantásticamente elaborado, me hubiera gustado que pasase más lento para haber podido leer todo lo que aparece. Muchas gracias.
Muchísimas gracias por tus palabras. Preguntaré para ver si podemos hacer que las imágenes pasen más despacio. Gracias por comentarlo.
No se si a un estes en la UA-cam si tu canal a un esta activo no se si bine aqui un poco tarde pero estoy para escuchar consejos 🎸🎤🎧🤘🕺💃🏀
Yo amo la musica y tengo TDHA y tal vez me medique y me gustaria aprender guitarra te saludo desde Chihuahua Mexico bine aqui a ver tus historia porque nesesito un cambio y tal vez un buen amigo o alguien que me aconseje me cuesta trabajar mas continuamente me es dificil tener pareja me es difil estar en publico con personas que apenas conozco yo nunca he sido realmente yo un poco inmaduro y te deseo exito bro me gustaria una respuesta rapido de tu opinion sobre mi hay, porfabor
Yo me quiero ir con Dios ya.
O__0 una forma de muerte . no deberia ser un tabu ni tampoco una verguenza , no tiene sentido . No sentir la vida es uno de los motivos mas recurrentes no solo la tristeza cronica y la desesperanza . Vivir y dejar morir deberia ser la enseñanza.
Holaaa. Soy madre de una hermosa joven de 24 años que de pequeñita una psicóloga dijo que tenía déficit de atención, ahora le dicen TDAH. Ella es un ser maravilloso, escribe, dibuja, ilustra canta, es una persona con tantas capacidades y tanta comprensión hacia los demás que casi es como una psicóloga para sus amigos. Yo siento que son seres con mayores capacidades, que pueden ver cosas que los demás no podemos y por ello sienten que no encajan en ésta sociedad tan cuadriculada. Cada día al lado de.mi hija es una cajita de sorpresas. Ella cambió esa etiqueta de TDAH, (que por cierto está tan equivocada, porque realmente no se trata de un deficit de atención, si no de una gran capacidad de atención a diversas cosas al tiempo) por ello mi hija le llama CAM( CAPACIDAD DE ATENCION MÚLTIPLE). ❤️🥰
Sin capacidad de poder concentrarse sencilla y específicamente en alguna de entre esa mayoría.
Ustedes son seres diferentes en una sociedad que censura lo que no encaja en el molde. No es fácil entenderlos, pero con voluntad y amor se logra. Soy madre de un joven de 21 años a quien le diagnosticaron hace un año el trastorno, desafortunadamente no fue antes. Los psicólogos que lo vieron de niño y adolescente , no lo diagnosticaron. La bomba explotó estando en la universidad, ahora ya está en tratamiento con los profesionales adecuados. Con ayuda ustedes pueden salir adelante, son personas que cuando encuentran su pasión, sobresalen en ello. Te deseo que todo salga bien. Saludos desde Ciudad de México.
❤❤
En el colegio ya iva a clases de refuerzo me querian meter en un colegio especial donde ivan chavales con el sindrome de down eso ers ya en el instituto
Mi madre dice q yo no tengo nada q estoy bien pero yo de pequeño en el hospital de valle hebron en Barcelona un psicologo i me decia que tenia el tdah i hiperavtividad no paraba quieto