Відео

Boa tarde Parabéns que Deus Abençoe 🙏❤❤

É uma doença que tem preconceito e estigma e começa na família.

Eu tive essa doença e iniciou aos 2 anos e com 39 anos eu fiz a primeira cirurgia e com dois meses eu voltei a ter crise e depois oito anos e oito meses eu fiz a segunda e o problema acabou e ainda tomei remédio quatro anos e dois meses e em abril fez oito anos que parei de usa remédio.

ENTAO EU SOFRO DE EPLEPSIA A MUITOS ANOS . MAIS EU VIVO MINH VIDA SABE DOUTORA . TENHO MEU TRABALHO . MINHA EMPRESA ESTUDOS MEUS LIVROS . GRAÇAS A DEUS QUE É SO EPLESIA DOUTURA . TENHO CLIENTES COM MUITAS DOENCAS . TOMAR REMEDIO ESTUDAR E VIVER A VIDA 😁💈💇🏽‍♂️🏄‍♂️👕🩳

Sofri dessa doença por mais de 30 anos, tomando tudo que é tipo de remédio,mas nenhum funcionou.Acabei pedindo para fazer a cirurgia que foi feita no Hospital Clementino Fraga Filho(FUNDÃO)Só depois da cirurgia que passei à ter uma vida normal.Não sei se lembra de mim,meu prontuário é o 482.111.Abraço Dr°Tiago Aguiar.

A epilepsia deveria ter muitas campanhas de conscientização,o preconceito é muito grande

Aonde é o seu consultório?

Estou cansada, preciso de orientação e não encontro profissional de qualidade compatível com meu bolso, não tenho ideia do que comer... tudo parece me fazer mal,ou afeta o estômago ou convulsiono, detalhe somente a noite. Mas não aguento mais meu Deus!!!!

BOA NOITE EU FIZ CIRURGIA EM 2020 .AGORA EU FIQUEI COM MUITA RAPIDES TUDO TEM QUE SER PRA ONTEM ,MEU NEURO RETIROU UMA PEDAÇO DO CEREBRO ESTOU LIVRE DE CONVULÇÃO MAS NÃO POSSO FICAR SEM MEDICAMENTO FAÇO USO DO KEPPRA750MG,LACOTEM,QUETIAPINA ,FRISIUM ,DEPAKOTE ER E PURAM .....HOJE GOSTO DE ESTUDAR ULTIMA CONSULTA EU ME DIAGNOSTIQUEI COM TDAH AS VEZES NÃO QUERO BARULHO O BARULHO ME INCOMODA DE ME DEIXAR CONFUSO....OBRIGADOO

Quem tem esses problemas,a empresa contrata, é uma questão de não saber ou é questão de misericórdia mesmo, caso contrário o epilético fica doente e sem renda😢 é revoltante estou só o ódio com essa justiça inútil aqui no Brasil 😢

Eu tinha crise de ausência comecou com 8 anos depois com 15 anos evoluiu pra epilepsia , sempre quando eu ia ter uma crise convulsiva eu ficava sonâmbulo ou com crise de ausência depois vinha a convulsão , esse era o meio para identificar as crises 😢, tomo medicação desde os 18 anos o depakene e hoje com 33 anos aumentei a dose a pedido da médica pq deu duas seguidas esse ano em fevereiro de 2024 , é simplesmente horrível a sensação e o pós crise 😢.

*POR FAVOR LEIAM* Meu caso: sofri um acidente com 11 anos de idade traumatismo craniano, depois de 10 anos tive minha convulsão em 2022 desde lá tive algumas convulsões não muitas, porém as que tive eram forte. O engraçado que quando comecei a lutar e fazia duas artes marciais de alta intensidade no mesmo dia nunca tive mais crise, 6 meses treinando e nada de acontecer algo tirei remédio por conta própria durante os treinos não passei mal! Parei de treinar e tomando remédio normalmente sabe oque houve ? tive convulsões e foi aumentado meu remédio acredito que por conta de ser ansiedade ela me da crises de convulsões ja que antes do acidente eu tive uma convulsão quando pequeno pois era extremamente ansioso e nervoso( mas tive só uma crise de ansiedade). Então é relativo, pq pelo grau do meu acidente não era nem para falar andar enfim cada um com sua crença e no que acredita. Mas 54 pontos na cabeça que foram e 3 paradas cardíacas até o hospital então.. hoje gracas a Deus tirei o depakene que remédio do mal, horrível!! To bem melhor, e um detalhe importante ja teve vez de tomar todos remédios normais e ter crise simplesmente tipo tomar o remédio 1 hora da tarde e 14 horas dar crise, então vi que os anticonvulsivantes não fazem efeitos em mim, eu sou meu próprio remédio, e desculpa mas os médicos só querem nos enfiar remédios, um medico mesmo falou que eu tava com câncer no sangue kkkkkk fiz todo exame e levei a ele, e nada olha que eram todos particulares, hoje passo no sus com uma doutora que não é sua especialidade mas me ajuda de uma forma sensacional e irei passar no particular com ela para ir afundo, viva os médicos que querem curar e ajudar não os que querem te tacar remédio mal fazendo exames. Boa sorte a todos e treinem sim independente do treino vá treinar vai sair quem falar que não pode manda tomar😂 eu tomava 6 remédio ao dia hoje tomo 3 🙏🙏 e dois anos que faco tratamento em!! Então se esforcem que vai dar tudo certo um abraço ❤️‍🩹

Mesmo tomando u remédio da aschize

PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS ( LEIS ) A SEU FAVOR EPILEPSIA NÃO TEM CURS , TEM TRATAMENTOS. UNS CONSEGUEM PARAR DE CONVULSIONAR OUTROS NÃO. É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL PRA ELES TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM ESSA INDUSTRIA FARMACÊUTICA DO QUE OFERECER OU CRIAR O DIREITO DESSAS PESSOAS, E AS ENGANANDO POIS VIVEM POSTERGANDO A DISCUSSÃO SOBRE DIREITO DE PESSOAS COM EPILEPSIA, claro que no caso analisar novas medicações não é tão ruim já que o que mais queremos mesmo é a cura desta patologia, mas junto com isso queremos nossos direitos, pois com esse tempo de " pesquisas , testes, descobertas , aprendizados" já que ainda não há cura , não há inclusão na sociedade a vida não para pra ninguém, o tempo não para pra ninguém , e nossas vidas vão passando também, não adianta nada nos oferecer tratamentos para a nossa patologia se não temos também, inclusão em educação , mercado de trabalho, socialização, meio de obter a própria renda ou seja o lado financeiro pois o custo de vida está se elevando e essas pessoas , ainda não tem direitos, nem em educação, nem na saúde, nem financeiros , pq? E SEM ISSO ( DIREITOS) QUE É O BÁSICO, AINDA QUEREM QUE NÃO APRESENTEMOS DEPRESSÃO, ALTERAÇÃO DE HUMOR, POSSÍVEIS CASOS DE SUICÍDIO, ANSIEDADE, CONVULSÕES ?😒 SÓ VÊEM QUE ESTAMOS MAL QUANDO NOS VÊ CONVULSIONANDO, MAS NÃO NOTAM AS CONSEQUÊNCIAS QUE A EPILEPSIA CAUSA NO ORGANISMO DA PESSOA. - Perda de memória -Ansiedade -Depressão -Alteração de humor - Alterações com olfato , audição, paladar Tudo isso pelo tempo que nós convivemos com a epilepsia. Uns a vida toda fica convulsionando

Pessoas com epilepsia deveriam ter o direito a se aposentar. Não por causa da SUDEP, a vida pra quem nasce com essa patologia já é uma SUDEP. Mas aposentadoria por não serem inclusos no mercado de trabalho, por dependerem financeiramente a vida inteira de outras pessoas, nunca terem tido autonomia em suas vidas. Caírem em tudo quanto é canto, convulsionando, tentando ter uma vida "normal" .😒 O que só nós que temos a patologia sabemos que não tem nada de inclusão ou uma vida de normalidade .

Nunca vai acabar a descriminação.

Boa noite meninas🪻 Acho que a Live de hoje foi uma das melhores lives que assisti. Essas @MãesDaEpilepsia tem o meu respeito e compaixão por serem como são e acima de tudo estarem querendo se ajudar e ajudar a outras famílias. Parabéns Dani pela continuação do seu lindo trabalho voluntário🙌🏻💜😘🪻

Ualll Adriana Rossi..🎉

Sou Victor Correia de Aparecida de Goiânia sou deficiente visual tem um epilepsia gostaria de saber como posso fazer o uso do estimulador de nervo vago já tomei todos os remédios não deram certo

Agradeço pela descrição do vídeo sou deficiente visual pretendo a colocar obrigado pela explicação

Olá, o açúcar tá me dando crises, tenho desde os 14 anos,hj tenho 41 e descobri q é açúcar, as X ansiedade, Vou no médico mês q vem e falar pra ele

Tenho epilepsia e difilmente da crises em mim posso fazer academia ?

Parabéns pelo trabalho, Marcela. Minha filha tem epilepsia e, após um período sem crises, voltou a ter escapes. Você acha que a dieta cetogenica pode servir como prevenção as crises?

O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .

O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .

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O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .

ESSE INSS É MUITO DE UM MALANDRO E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM

A QUESTÃO COM O INSS É MUITO DE UMA INJUSTIÇA E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM

ESSE INSS É MUITO DE UM MALANDRO E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM

o que os profissionais sempre buscam orientar, deixar claro a nós é que o que se tenta de início , é CONTROLAR os sinais e sintomas que a Epilepsia pode causar E NÃO CESSA-LAS. Cessar é com o decorrer dos tratamentos, com o decorrer do tempo, da vida e vai de cada organismo, de cada condição financeira das famílias e do modo( meios de tratamento diferentes opcional dependendo da região ), nem todo mundo tem condições financeiras de ir levar seu filho com o decorrer do tempo para se realizar tratamentos inovadores e nem todo mundo tem acesso regional facilitado para se realizar um tratamento adequado e inovador ao longo do tempo.

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MERCADO DE TRABALHO E POLÍTICA PÚBLICA Ao cair e convulsionar ter algum canto nos locais de trabalho para que eles passem por aquele momento pra depois voltarem a trabalhar JA OBSERVAR OU ANALISAR EM QUAIS PROFISSÕES ESSAS PESSOAS PODERÃO ATUAR EM PROL DA PRÓPRIA SEGURANÇA E DA SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS E TAMBÉM PARA QUE NÃO PERCAM TEMPO DE SUAS VIDAS ESTUDANDO PARA ALGO QUE NÃO SERÃO INCLUÍDOS FUTURAMENTE.

MERCADO DE TRABALHO E POLÍTICA PÚBLICA Ao cair e convulsionar ter algum canto nos locais de trabalho para que eles passem por aquele momento pra depois voltarem a trabalhar JA OBSERVAR OU ANALISAR EM QUAIS PROFISSÕES ESSAS PESSOAS PODERÃO ATUAR EM PROL DA PRÓPRIA SEGURANÇA E DA SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS E TAMBÉM PARA QUE NÃO PERCAM TEMPO DE SUAS VIDAS ESTUDANDO PARA ALGO QUE NÃO SERÃO INCLUÍDOS FUTURAMENTE.

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MERCADO DE TRABALHO E POLÍTICA PÚBLICA Ao cair e convulsionar ter algum canto nos locais de trabalho para que eles passem por aquele momento pra depois voltarem a trabalhar JA OBSERVAR OU ANALISAR EM QUAIS PROFISSÕES ESSAS PESSOAS PODERÃO ATUAR EM PROL DA PRÓPRIA SEGURANÇA E DA SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS E TAMBÉM PARA QUE NÃO PERCAM TEMPO DE SUAS VIDAS ESTUDANDO PARA ALGO QUE NÃO SERÃO INCLUÍDOS FUTURAMENTE.

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O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .

O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .