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Hola, en la semana 19 de mi embarazo me detectaron 2 indicadores para que mi bebe tuviera SD, al igual es una noticia muy fuerte que ye quiebra, los estudios aparte de costosos eran agresivo a mi nena y eso no cambiaría nada en mi nena, puse toda mi fe en Dios y le dije que sea lo que sea yo recibiria a esa nena con mucho amor, perp ap igual no disfrute nada mi embarazo por la preocupación que tenía en mi ❤ el 6 de agosto nacio mi bebé son ningún tipo de trisonomia.

Me hicieron un ultrasonido a las 14. 0 semanas exactas, el ginecólogo me dijo que observó algo salir, un bultito probable gastrosquisis, pero NO estaba seguro. Me dijo que fuera en 3 semanas más para checar ya tendría 17 semanas. Es probable que sea la herniacion fisiológica intestinal?

A mi bebé en la semana 12 le detectaron trisonomia 13, hueso nasal ausente, y mi edad abanzada fue un diagnóstico desolador, me comentaron que debian hacerme una serie de estudios, pero que lo mas probable es que tenía Síndrome de dawn, el parto se me adelanto a las 25 semanas, despues de estar en Ucin bastante tiempo, al fin, una bebé muy sana y sin ningun tipo de sindrome, no sé por que saldrian los marcadores tan altos, creo que no disfrute nada mi embarazo, al contrario solo me preparaba para recibir con mucho amor a mi bebé, estuviera en cualquier condición, Ánimo mamás siempre hay probabilidad que todo se trate de un error.

Hola disculpa ésto es normal? Desaparece en algún momento?

Escribo en este foro para contar mi historia. Es cierto que no puede generalizarse pero creo que para aquellas mamás que estén pasando por esta situación, puede ayudarlas. En mi caso, todo comenzó cuando fui a la primera ecografía de la semana 11-14. Ahí, me dijeron que todo estaba bien, riesgo bajo (1/2270) de T13 y T21. Es verdad que el valor de la MoM Free Beta HCG era un poco elevado (3,4247), pero al tener 29 años mi probabilidad era baja. En la segunda ecografía, la doctora detectó que mi bebe tenía hueso nasal hipoplásico (4,1mm). Además, uno de los huesos era más pequeño que el otro (4,1 mm y 3mm). Los demás valores como translucencia nucal o VP bien. Mi mundo se vino encima, ella me intentó tranquilizar. Me dijo que era un marcador de Síndrome Down, pero que era aislado y que podía o no ser. Me recomendó hacerme el Test prenatal no invasivo para descartar y así hicimos. En esa semana de espera de resultados, tanto mi pareja como yo estuvimos fatal, sin dormir, sin a penas comer, llorando continuamente. Es cierto que teníamos claro que fuese o no SD íbamos a luchar por nuestra hija y la querríamos como nadie. Pero a ningún padre o madre le gusta que le den esa noticia. Hoy, después de una semana terrorífica, el test prenatal no invasivo ha dado BAJO RIESGO. Es un test muy muy fiable (99,9%) por lo que estamos super tranquilos y seguros. Es cierto que tras esta experiencia, que al final ha resultado ser un susto, me gustaría agradecer a todas las mamás que al igual que yo, hemos compartido nuestras historias, ya sean buenas o malas. Para mí han sido muy importante estos días. También, que existe mucha falsa información en internet, incluso una discrepancia en los estudios que a veces consideran HN hipoplásico cuando es menos de 4,5mm en la semana 20, y en otras ocasiones, lo consideran cuando es menos de 2,5mm. De hecho, fui también en la semana 20 a la pública y ni siquiera se dieron cuenta del hueso nasal hipoplásico, tuve que decirles yo lo que me habían dicho por privado. Por lo que estoy segura que en muchas ocasiones ni siquiera se detecta como es debido. En la pública me dieron como probabilidad que de 100 fetos, solo 1 sano tiene hueso nasal hipoplásico, y 2/3 SD tienen hipoplasia nasal. Yo tuve el milagro de que mi niña sea ese 1%, pero también pienso que esas estadísticas no son fiables, ya que ni ellos mismos hubieran detectado la hipoplasia de mi bebe. Os doy todo mi ánimo y apoyo si estáis pasando por ese momento tan duro, la familia y amigos aquí son esenciales.

muy clara la explicación. felicitaciones de Argentina.

Muchas gracias por hacer y compartir su vídeo ‼️

mas claro el agua

Cuanto tiempo dura una sensibilización?

Me hicieron un CT Scan de torax para ver mis pulmones ya que tube covid y quede con mucha dificultad para respirar...y en los resultados salio que tengo una arteria subclavia derecha aberrante....mi doctora no me dijo nada..yo me entere porque me entregaron los papeles y ahi lo lei que tengo esa cosa rara.....estoy preocupada

Doctor buenas noches en mi miometrio. Segun me dijo el Dr de ultrasonido que es un mioma doctor pero hace un mez no tenia doctor

Hola estoy en embarazo de 27 semanas y a mi bebe se lo detectaron sin singuna anomalía más querría saber si puede ser síndrome de down y que riesgos corre con este padecimiento

A q se refiere la regurgitación?

Por favor espero sus respuestas ,,,mil gracias

Hola Doctor soy luz Maria Vargas y quiero preguntarle cual es el metodo indicado para este caso cirujia o que otro procedimiento

O que é foco ecogenico de 3.3 mm?

hola Julio un saludo desde Colombia, te envio este caso que encontre en la consulta .ua-cam.com/video/cBf8S8v8u0Q/v-deo.html

Doctor a mí me salió anormal en la regugitacion, el médico que me atendió midió 3 veces y salió un valor de 80 y luego volvió a medir 3 veces más y salió valores normales. Sin embargo me dió una probabilidad de 1/16 de tener síndrome de down. Cabe mencionar que mi bebé si tiene el hueso nasal y la TN es de 1.8 las medidas son normal y no me sacaron sangre solo fue el ultrasonido. Usted cree que pueda ser un error de medición ya que el bebé no coperaba batallamos mucho por la posición el doctor me estujaba y aplastaba la panza y el bebé de plano no quería, hasta me dió la impresión de que el doctor no lograba acomodar bien para medir. Además que todo el tiempo hacia cara de fastidio, fue la peor experiencia de mi vida. Me siento triste y angustiada

X q falsa ??

Hola, me podrían decir que es el ductus venoso anterogrado? Es normal?

Pq hay bebé que manden sin el hueso nasal

excellent

Hola!Tengo 48 años tengo síndrome de arteria subclavia aberrante lado derecho.Me lo han dicho ayer. No se que hacer si someterme a operarme es peligro en que consiste todo esto es nuevo para mi.

hola.. podrias contar como nacio el bebe?

Excelente el video del profesor Julio Brito .Esta Abierta una invitacion a Maracaibo Venezuela. Felicitaciones

Hola doctor cómo está? Me gustaría hacerle una consulta

Dr,,le acabo de escribir a su Gmail espero su respuesta

Thank you very much! Merry Christmas! Julian and Ramona

Buenas noches Dr. Disculpe mi atrevimiento por este medio, pero me gustaria hacerle una consulta. Me llamo Jacqueline Rivas, tengo 26 años y vivo en el Edo Bolivar, actualmente curso con mi I gesta de 13 semanas por FUR (09/09/15) y 13-14 semanas por BF, en mi eco del 10/12/15 el Dr. midio una translucencia nucal de 2.2 mm, con hueso nasal presente y ducto venoso de arancio con onda a anterograda; me sugirió realizarme la prueba combinada, pero no hay reactivos en mi ciudad ni en las mas cercanas. Hasta me nombro realizarme una prueba que cuesta 700 dolares. Realmente estoy preocupada por mi bebe. le agradeceria encarecidamente su respuesta.

Helen lamentablemente el feto no sobrevivió.

o bebé sobreviveu?

Es posible detectar alguna anomalía en su corazón en el primer trimestre?

Muy buen video y el diagnóstico. Saludos. Julio

Gracias julio por el video

Que tipo de información quieres. Eres médico o paciente ??

por favor necesito explicacion sobre vena cava superior persistente en un feto de 23 semanas

Saludos Dr. Creo que se trata probablemente de un Bloqueo AV completo por la FC y la repercusión hemodinámica. El modo M ayudaría bastante a definir esto. Por otra parte no observo bien la concordancia ventrículo arterial por lo rápido y corto de esta toma. Es Ernesto Urbano.

no sé si sera prematuro pero la relación CC/CT, cefalo toracica esta desproporcionada, una vez tuvimos un caso así y era una displasia esquelética, ah...... cortes ascendentes de YAgel normales, ( ecocardiografía en 5 pasos jajajajajaaaj.... besos dr.

Como esta Dr, es alexandra, de verdad impresionate el hidrops 8 semanas después: