Neurologie Essen
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Was macht ein Patientenlotse?, präsentiert von Britta Ney
RÜCKBLICK Teil 3
Patientenveranstaltung zum Thema MUSKEL
Im November 2024 luden Prof. Dr. Tim Hagenacker, Leiter der neuromuskulären Ambulanz der Uniklinik Essen, und sein Expertenteam zu einer spannenden Patientenveranstaltung zu Thema Muskelerkrankungen ein.
Für alle, die nicht teilnehmen konnten oder den Vortrag noch einmal sehen wollen, haben wir die einzelnen Beiträge aufgearbeitet und stellen sie hier zur Verfügung.
Teil 1: Neues zu ALS, präsentiert von Dr. Svenja Neuhoff
Teil 2: Hilfsmittelversorgung bei Muskelkrankheiten, präsentiert von unserem Gastredner Marcel Willecke und Kevin Rehfeldt vom Sanitätshaus Willecke GmbH
Teil 3: Was macht ein Patientenlotse?, präsentiert von Britta Ney (DGM e.V., Kinderklinik I/Abteilung für Kinderneurologie, Klinik für Neurologie)
Ihr habt Rückfragen oder Anmerkungen hierzu? Dann schreibt sie uns in den Kommentaren

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#nerv
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#neurologieessen @universitaetsmedizinessen @uni_duisburg_essen @medizinischefakultaet
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Відео

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КОМЕНТАРІ

  • @SusanneSpahl
    @SusanneSpahl 3 дні тому

    Muss ich mur den passenden Neurologen finden.

  • @cleo-e5p
    @cleo-e5p 12 днів тому

    Danke für die Analyse! Ich habe eine kurze Frage: Mein OKX Wallet enthält USDT und ich habe die Seed Phrase. (alarm fetch churn bridge exercise tape speak race clerk couch crater letter). Könnten Sie erklären, wie man sie zu Binance verschiebt?

  • @COMM17
    @COMM17 14 днів тому

    Hallo, ich habe dir vor kurzem geschrieben, leider noch keine Reaktion erhalten. Mich würde interessieren, wie es dir heute geht, ob einiges besser oder schlechter geworden ist, ob deine Klinikaufenthalten in Essen etwas bewirkt haben, um die Erkrankung zu stoppen oder zumindest zu lindern. Ich kann jetzt allein nicht mehr gehen. Zuhause von Wand zu Wand, von Sessel zu Sessel. Meine Frau hält mich ganz fest, wenn wir nach draußen gehen. Sonst kann ich draußen nichts mehr machen. Vielleicht hast du irgendwann etwas Zeit und antwortest mir. Es würde mich sehr freuen. In unserer Nähe gibt es auch keine Selbsthilfegruppe, mit der man sich austauschen kann. Gute Besserung.

    • @magicmotte788
      @magicmotte788 3 дні тому

      Gehe bitte dringend zu deinem Arzt, besser noch direkt zum Neurologen!

    • @COMM17
      @COMM17 3 дні тому

      @ Hallo, danke für deine Antwort und den bestimmt gut gemeinten Vorschlag, meinen Arzt oder Neurologen zu konsultieren. Keiner von meinen Ärzten kann oder will helfen. Ich denke, der Aufwand ist für sie einfach zu groß, um ein ausführliches Gespräch zu führen. Ich resigniere, ich verzweifle, ich hoffe aber trotz allem auf Glück (ich bin vielleicht naiv, dumm oder einfach nur ängstlich, um mir von Arztgesprächen Hoffnung zu machen). Ich weiß, daß man bei solchen Krankheiten nicht helfen kann. Alle wollen nur an einem verdienen, Studien machen aber helfen will keiner. Es geht nicht nur um mich mit dieser Erkrankung. Es geht um viele Bekannte/Freunde, denen auch nicht geholfen wurde, wenn sie einmal mehr hatten als eine kleine Erkrankung, die bestimmt auch die Zeit geheilt hätte. Der gutgemeinte Tip, zum Arzt zu gehen, ist leider sinnlos, weil alle Ärzte einen nur weiter überweisen wollen. Man will keine Patienten, man will Krankenscheine.

  • @stellaknotzer6950
    @stellaknotzer6950 Місяць тому

    Ich habe dissoziative Anfälle

  • @TammyNadiaOffenbach
    @TammyNadiaOffenbach 2 місяці тому

    Ich möchte eine ehrliche, unbeeinflusst Meinung haben. Ich habe nachts drei Felleghy und tagsüber mindestens fünf, was schon weniger geworden ist. Mein EEG zeigt wohl nicht immer etwas an deshalb sagen viele, es könnte auch psychosomatisch sein, aber es zeigt auch ab und zu etwas an.

  • @TammyNadiaOffenbach
    @TammyNadiaOffenbach 2 місяці тому

    Ich suche dringend jemand, der mir hilft und mir sagen kann, was ich für eine Form habe von Epilepsie und mich richtig einstellen kann, so dass ich wieder leben kann

    • @neurologieessen1914
      @neurologieessen1914 Місяць тому

      @@TammyNadiaOffenbach Hallo, Sie können gern einen Termin in unserem Epilepsiezentrum ausmachen. Am besten online neurologie.uk-essen.de/formulare/

  • @Lovesrudi
    @Lovesrudi 3 місяці тому

    Das der dazu einen Vortrag hält ist wohl ein Witz?

  • @jonahh9417
    @jonahh9417 3 місяці тому

    Herr Kleinschnitz,es ist alarmierend, wie Sie Long-Covid als psychosomatisch abtun und damit die Existenz dieser schweren Krankheit leugnen. Die Forschung zeigt eindeutig, dass Long-Covid eine ernsthafte, multisystemische Erkrankung ist. Doch Ihr Verhalten geht über bloße Ignoranz hinaus-es zeugt von einer berechnenden Kälte, wie man sie oft bei Menschen mit extrem egoistischen Zügen findet. Dass Sie es mit dieser Einstellung zum Chefarzt gebracht haben, überrascht kaum, wenn man bedenkt, wie solche Persönlichkeiten oft auf dem Rücken anderer ihre Karriere vorantreiben. Man kann sich leicht vorstellen, wie sehr Ihre Kollegen unter Ihrem manipulativen und rücksichtslosen Verhalten leiden. Es wird Zeit, dass Sie Ihre Position nicht länger für persönliche Vorteile missbrauchen, sondern sich der Förderung der Forschung und dem Respekt gegenüber den Betroffenen widmen.

  • @PeterWolke-c8x
    @PeterWolke-c8x 3 місяці тому

    Ich bleibe dabei: Hut nehmen und gehen!

    • @jonahh9417
      @jonahh9417 3 місяці тому

      Es ist leider zu erwarten, dass dieser Kommentar bald gelöscht wird, vermutlich weil die Klinik versucht, zu verschleiern, welchen Schaden dieser Arzt tatsächlich anrichtet. Es ist bedauerlich, dass ein Mitarbeiter dafür eingesetzt wird, kritische Stimmen zu unterdrücken, anstatt sich mit den berechtigten Anliegen auseinanderzusetzen. Vielleicht könnte man in Zukunft mehr Energie darauf verwenden, die tatsächlichen Probleme anzugehen, anstatt sie einfach aus der öffentlichen Wahrnehmung zu entfernen.

  • @jonahh9417
    @jonahh9417 3 місяці тому

    Es ist besorgniserregend, dass Prof. Christoph Kleinschnitz Long-Covid als psychosomatisch abtut und die Erkrankung leugnet. Die aktuelle Forschung zeigt eindeutig, dass Long-Covid eine ernsthafte, multisystemische Erkrankung ist, die tiefgreifende physiologische Veränderungen mit sich bringt. Wenn man bedenkt, wie oft in der Geschichte der Medizin unerklärliche Phänomene als „hysterisch“ oder psychosomatisch abgestempelt wurden, stellt sich die Frage, ob hier vielleicht persönliche Interessen und eine gewisse Kälte gegenüber den Betroffenen im Spiel sind. Anstatt solche Menschen weiter zu stigmatisieren, sollten wir die Forschung intensivieren und die Betroffenen mit dem nötigen Respekt behandeln.

  • @JohnTrasher
    @JohnTrasher 3 місяці тому

    Oh man dieses Fallbeispiel... der Patient aggraviert schon stark für meine Begriffe...

  • @AndiAndi-gr6ty
    @AndiAndi-gr6ty 3 місяці тому

    Inkompetenter asozialer Horrorclown

  • @durchdieTGIAG4ProzentRenditeim
    @durchdieTGIAG4ProzentRenditeim 3 місяці тому

    Bei Depressionen: Dr Maarouf. Der beste -:)!!!

  • @andyc.4279
    @andyc.4279 3 місяці тому

    Wie kann ich MS feststellen oder ausschließen ohne MRT? 🙈

  • @cioaravasile552
    @cioaravasile552 3 місяці тому

    Bbbb

  • @m.g.8689
    @m.g.8689 4 місяці тому

    Ich bin 55 Jahre und weiblich.

  • @m.g.8689
    @m.g.8689 4 місяці тому

    Ich habe seit 4 Monaten Geh Beschwerden und Fatigue und Krämpfe und Schwäche in den Beinen und Nervenbrennen. Ich bin Arbeitsunfälhig und kann nicht mehr schlafen. MRT und Lumbalpunktion sind unauffällig und kein Arzt kann mir helfen und ich denke, dass es PPMS sei kann. Was kann ich tun? Kein Arzt nimmt mich noch ernst.

  • @h.k.8749
    @h.k.8749 4 місяці тому

    Alle Studien zu Post-Covid sind ohne Aussagekraft solange nicht in die Kohorten geimpft und ungeimpft unterteilt wird! Auf die Toxizität das Spikeproteins wird hier überhaupt nicht eingegangen, damit hat sich der Hr. Prof. wohl nicht beschäftigt weil das nicht in sein Weltbild passt? Besonders mitochondriale Schädigungen scheinen in der Neurologie unbekannt zu sein, ich empfehle dem Hr. Prof. mal eine Fortbildung zum Thema Mitochondriopathie besonders im Zusammenhang mit der Spikopathie. Studien ohne eine nicht gentherapierte Vergleichsgruppe, die ebenfalls an Post-Covid leidet, sind für die Tonne. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10452662/

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe 6 місяців тому

    spannend.

  • @athissima
    @athissima 6 місяців тому

    Die Medikamente wirken oft einfach dämpfend und machen unglaublich muede

  • @gabrieleheisig6531
    @gabrieleheisig6531 7 місяців тому

    Vielen Dank für die guten Informationen

  • @edinagyorfi897
    @edinagyorfi897 7 місяців тому

    Ich hatte im Januar erste mal Lagerungsschwindel gehabt. Wie hoch ist das Risiko, dass wieder zurück kommt? Das ist echt schrecklich gewesen und fühlt man sich total allaine ..😢

  • @ThomasMüller-b9x
    @ThomasMüller-b9x 10 місяців тому

    Danke für das Video

  • @neuronneuron7304
    @neuronneuron7304 10 місяців тому

    Ah, Lorenz Müller. Nice to see you in the picture at 3:33.

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe 11 місяців тому

    Danke für den Upload.

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe 11 місяців тому

    Danke für den Upload.

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe 11 місяців тому

    Danke für den Upload.

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe 11 місяців тому

    Danke für den Upload.

  • @augustusglupsch1895
    @augustusglupsch1895 11 місяців тому

    Die einzig sinnvolle Therapie: Coimbra-Protokoll, viel Bewegung und gesunde, ketogene Ernährung.

  • @Haoudinho
    @Haoudinho Рік тому

    95% der facharzte hören einfach nicht zu. Wurd nichts gefunden schiebt der arzt es auf die psyche. Sehr lächerlich sowas. Ich mache den Mist seit fast 3 Jahren mit! War heute in Aachen u dass gleiche Spiel. Funktionelle Bewegungsstörung. Mrine psychologin vdhandelt mich seit 2 jahren u schüttelt nur noch den kopf. So einen tollen Arzt wie im Video wünscht man sich! 👍

  • @SandroAeschlimann-bf7et
    @SandroAeschlimann-bf7et Рік тому

    Dies ist bis jetzt der unqualifizierteste Vortrag, den ich zu diesem Thema gesehen habe!

  • @wolfgang4368x
    @wolfgang4368x Рік тому

    Mir hilft Chi Gong!❤

  • @SinaDumzlaff
    @SinaDumzlaff Рік тому

    Super erklärt! Auch in Bezug auf die vestibuläre Migräne... 🙏🙏🙏

  • @durchdieTGIAG4ProzentRenditeim

    Geht bitte alle nach Bonn

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Рік тому

    Danke für den Vortrag und den Upload 🙂

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Рік тому

    Danke für den Vortrag und den Upload 🙂

  • @COMM17
    @COMM17 Рік тому

    Es ist gut, dass du fotografieren kannst. Ich habe seit 2 1/2 Jahren starke Ataxie mit vielen Symptomen, von denen ich denke, daß sie nicht wirklich etwas mit der Ataxie zu tun haben. Am schlimmsten ist die ständige Benommenheit und der Schwindel, Doppelbilder und Nystagmus. Dabei habe ich ständige Krämpfe (Zusammenziehen) im Nacken. Hat noch jemand diese Symptome oder ist das zusätzlich eine eigenständige Erkrankung ? Wer kann mir helfen ?

    • @metap
      @metap Рік тому

      Ich habe Ataxie. Das Sprechen fällt mir manchmal schwer und epileptische Anfälle habe ich auch

  • @BluebellStory
    @BluebellStory Рік тому

    Schönes Interview,darf ich Fragen stellen zu dem thema?

  • @michaelamay8999
    @michaelamay8999 Рік тому

    Schön zu hören, dass die Neurologie hier auch mit anderen Medizinischen Bereichen zusammen arbeitet. Ich leide an einem Orthostatischen Tremor und in der Klinik wo ich war, wurde leider nur neurologisch untersucht und nicht in anderen Fachrichtungen.

  • @tanthiennguyen9308
    @tanthiennguyen9308 Рік тому

    Ein Gesundheitlich Herz macht keine Krebs Erkrankungen kennen lernen Sie Medizinischen Versorgung für Weltweite nicht Schlafend können haben bitteschön...........!

  • @heinzeffer7649
    @heinzeffer7649 Рік тому

    Hallo - auch ich bin von sogenannten Post-Vac-Symtomen betroffen - Auto-Immun-Antikörper sind mehrfach in zeitlichen Abstand nachgewiesen - es fällt mir richtig schwer, Ihnen zuzuhören bei dem Versuch, die ME/CFS-Symtome auf die Psyche als Ursache zu vermuten/zu sehen - das können Sie vergessen! - Ich kann Ihnen versichern, dass ich vor meinen drei Impfungen keinerlei psychische Probleme hatte und psychisch sehr stabil war - auch war ich in einem guten körperlichen Zustand, der sich nach mehreren Wochen nach der "Boosterimpfung" komplett gedreht hat - dies hat mich natürlich "fix und fertig" gemacht - die psychische Belastung aufgrund des plötzlich so schlechten Gesundheitszustandes kann doch nicht die Ursache sein für diese Symtome - so ein Quatsch - nach dem, was ich im letzten Jahr, der Zeit meiner Erkrankung, sinnerfassend lesen konnte, ist es u. a. wohl das geschädigte/gestörte Immunsystem, dass für die vielen Störungen des normalen Ablaufs der körperlichen Funktionen ursächlich ist - nach meiner Meinung ist Dr. Prüss auf dem richtigen Weg - die Folge der Covid-Infektion oder wie bei mir die Impfung (ich war vorher mit relativer Sicherheit nicht infiziert) ist auch eine Schädigung des Gehirns - dies macht mir jedenfalls nach Besserung diesbezüglich noch die meisten Probleme - medizinische Hilfe konnte ich bisher nicht finden - schulmedizinische Untersuchungen waren sämtlich ohne Befund - aus lauter Not versuche ich mir in der ganzen Zeit selber zu helfen mit Stoffen aus der Natur, deren Anzahl in der Zeit meiner Erkrankung auf mehr als dreißig (!) angestiegen sind (antientzündliche/immunsystemstärkende Mittel etc.) - wahrscheinlich auch richtig und zu meinem Glück habe ich unmittelbar nach den ersten schweren Symtomen auch mit der Einnahme eines bei mir noch vorhandenen Blutverdünnungsmittels in Eigenregie begonnen, da man zu dieser Zeit schon von Sterbefällen durch Gehirnthrombosen ("plötzlich und unerwartet") lesen konnte - mein Wunsch wäre, dass nicht jeder Mediziner die Ursache für diese schwere Erkrankung in seinem Fachbereich sucht, sie da rein zu reden versucht - ich vermisse eine struktutive Angehensweise auf der Suche/der Forschung nach der Ursache - alles Andere bringt niemanden weiter - den Betroffenen, ob Post-Covid oder Post-Vac ist gleich, muss dringendst geholfen werden - mit der Zeit wird sich auch zeigen, wie sehr sehr viele von Impfschäden betroffen sind, die es jetzt durch Unterlassen oder falscher Diagnose noch gar nicht wissen, obwohl es ihnen "sauschlecht" geht - jedenfalls war ich in meinem nun schon 72-jährigen Leben noch nie so schwer erkrankt und auch noch nie so von unseren Medizinern und unserem Gesundheitssystem so enttäuscht - eine Reha nutzt doch auch nur wirkungsvoll, wenn man die Ursache kennt - bei Dr. Prüss wäre ich gerne Patient - ich könnte ihm auch aus meiner Erfahrung mit dieser Krankheit vlt. helfen, der Ursache näher zu kommen. LG

  • @Tina-xc2pq
    @Tina-xc2pq Рік тому

    Ich habe Lambert Eaton. Brauche den Rolli jetzt schon fast den ganzen Tag. Ich lasse mich aber nicht behandeln. Rituximab wird mithilfe fetaler Zellen hergestellt, Firdapse wurde damit getestet. Das ist für mich keine Medizin mehr. Das sollten Menschen auch erfahren. Viele gläubige Menschen würden es ablehnen. Abtreibungsmedizin. Wie auch viele Impfstoffe etwas damit zu tun haben. Ich möchte nicht gesund sein auf Kosten eines anderen Menschen. Jesus Christus kommt bald zurück. Wer kann ohne Vergebung vor Gott gerade stehen? Niemand. Das Blut Jesu wäscht uns rein.

  • @benediktstracke6165
    @benediktstracke6165 Рік тому

    Auch neuartige Forschungen zum Mikrobiom, die selbst von rein schulmedizinischen Ärzten wie Dr. Weigl bei UA-cam präsentiert werden, werden völlig aussen vor gelassen. "Prof. Dr." Kleinschnitz, Sie werden dies niemals als Wahrheit Revue passieren lassen können.

  • @benediktstracke6165
    @benediktstracke6165 Рік тому

    Es wurden bspw. Herpes-Viren-Reaktivierungen, Bakterien und Parasiten festgestellt. Verschobenenes TH1-TH2- und CD4-CD8-Verhältnis im Immunsystem. Man hat in einer Studie in Herne Auffälligkeiten in Kapillaren festgestellt. Bei einem Patienten wurden bei Setzen eines Stents dermassen entzündete Kapillaren festgestellt! Auch Studien zu geschädigten Mitochondrien gibt es. Ich verweise hier allein auf Prof. Scheibenbogen und Dr. Prusty aus Würzburg. Desweiteren verweise ich auch auf "Karmananda ganzheitlich" und Anthony William. Amateure!! Was sind Sie nur für Ärzte!

  • @hamptidampti9410
    @hamptidampti9410 Рік тому

    Sehr interessanter Beitrag😊👌 die vestibuläre Migräne wird leider oft nicht erkannt. Ich habe selbst Attacken mit Schwindel und Benommenheit über Stunden ohne Kopfschmerzen. War in zwei Kopfschmerzsprechstunden an Unikliniken für Neurologie und jedes Mal hieß es, dass sei eine Hirnstammaura eine vestibuläre Migräne wäre ein Mythos 😅😵

  • @noralou2204
    @noralou2204 Рік тому

    Teil 4 fehlt.

    • @neurologieessen1914
      @neurologieessen1914 Рік тому

      Hallo, der Teil 4 läd seid gestern hoch - ist leider erst bei 52%. Aber wir haben ihn nicht vergessen 🙂

  • @Dscho_71
    @Dscho_71 Рік тому

    Seit mittlerweile 13 Jahren habe ich die Diagnose PPMS. Die Erkrankung selbst ist eher ein viel längerer Begleiter. Eine Medikation bisher nicht erfolgt, außer drei Jahre Studie (Fingolimod bei PPMS/MHH). Seit Ende der Studie keinerlei weitere . Eine Verschlechterung da, langsam zum Glück. Mein behandelnder Neurologe möchte nicht allein entscheiden, ob ich noch für eine Medikation in Frage komme. Die nächste Studienambulanz hat eine Wartezeit von ca. einem Jahr. Das macht sehr müde und auch ein wenig hoffnungslos.

  • @neurologieessen1914
    @neurologieessen1914 Рік тому

    Danke für die Rückmeldung! Die weiteren Teile der Veranstaltung werden hier auch bald erscheinen. Folge uns gern bei Instagram (Neurologie.Essen), hier posten wir regelmäßig aktuelle Beiträge aus der Klinik für Neurologie😊

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Рік тому

    Gerne mehr digitalen Content :-)

  • @annegretludwig-kd6oo
    @annegretludwig-kd6oo Рік тому

    Bei mir wurde vor 5 Jahren diese Krankheit festgestellt daher kann ich alles gut nachvollziehen .Ich lasse mich auch nicht unterkriegen ,probiere alles aus was möglich ist