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AssoGregoryLemarchal
France
Приєднався 13 чер 2011
Chaîne UA-cam officielle de l'Association Grégory Lemarchal. Association qui lutte contre la mucoviscidose.
Arbre de Noël 2023 de l'Association Grégory Lemarchal
🎄🎁 C’était une première et avec toute l’équipe de l’Association Grégory Lemarchal, nous voulions amener cette année un peu de magie de Noël dans les yeux des enfants et de leur famille. Magicien, sculpteur de ballon, goûter, Père-Noël 🎅, cadeaux… bref, tout ce qu’il fallait pour faire rêver nos petits héros du CRCM de Grenoble. Une après-midi remplie de délices festifs, de rires et de chaleur humaine. A voir leurs sourires, on croit que le défi a été relevé !
Et en plus, on a pu commencer la distribution de nos peluches Grignotte !
Alors un immense merci à tous ceux qui nous ont suivi pour réaliser ce bel événement. Nous pensons à la chocolaterie Sébastien Fautrelle @kingjouet_chamnord, @briscuiterie, @au_jardin_des_plantes, La Maison Rouge , Thierry Gentreau pour ses bons sablés…et sans oublier nos fabuleux bénévoles !
Vidéo by @remycacciatore
Et en plus, on a pu commencer la distribution de nos peluches Grignotte !
Alors un immense merci à tous ceux qui nous ont suivi pour réaliser ce bel événement. Nous pensons à la chocolaterie Sébastien Fautrelle @kingjouet_chamnord, @briscuiterie, @au_jardin_des_plantes, La Maison Rouge , Thierry Gentreau pour ses bons sablés…et sans oublier nos fabuleux bénévoles !
Vidéo by @remycacciatore
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Відео
Le nouveau CRCM de Besançon, c'est comment ?
Переглядів 115Місяць тому
Dr Bénédicte Richaud-Thiriez nous raconte le projet de rénovation de son CRCM, à l'hôpital de Besançon. Une nouvelle réalisation de l'Association Grégory Lemarchal dont nous sommes très fiers !
Alexandre Lequien - Les plus grands poumons du monde à vélo
Переглядів 1714 місяці тому
Du 12 au 26 juillet 2024, Alexandre, papa courageux d’un enfant atteint de la mucoviscidose a préparé un défi un peu fou : dessiner les plus grands poumons 🫁 du monde en vélo 🚴 pour sensibiliser à la maladie et collecter des fonds. « Je fais ça pour leur donner de l’espoir et pour donner du souffle à ceux qui en manquent. » Avec beaucoup (beaucoup) de force et de détermination, ce papa cycliste...
22 juin : entre proches, on se le dit !
Переглядів 1534 місяці тому
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Interview|Sabrina Perquis : la greffe et l'après
Переглядів 4026 місяців тому
« Nous, patients greffés, on attend vraiment qu’il y ait une nouvelle famille d’anti-rejet qui arrive qui soit moins toxique et qui puisse nous aider encore à mieux vivre ! » Merci à Sabrina de nous avoir partagé son parcours courageux contre la maladie. Ensemble, faisons avancer la recherche afin de soutenir les personnes greffées. Faites un don sur don.association-gregorylemarchal.org
L'accompagnement "Réussir mon projet professionnel" c'est quoi ?
Переглядів 1898 місяців тому
La maladie vous a empêché de suivre des études ? Vous avez le sentiment d’avoir pris des décisions par défaut ? Vos choix ne correspondent plus à qui vous êtes aujourd’hui ? Maintenant, la greffe ou la prise des nouveaux traitements vous permettent de concrétiser ou d’imaginer des projets. Alors si vous souhaitez reconsidérer votre vie professionnelle, faire un bilan de compétences, ré...
"Si je vous dis "Kaftrio". Est-ce que ça vous parle ?" - Pierre Lemarchal
Переглядів 54710 місяців тому
Pierre Lemarchal nous explique comment fonctionne le Kaftrio, ce médicament qu'on dit "magique" pour les patients atteints de mucoviscidose, et pourquoi malheureusement, certains malades ne peuvent pas le prendre. Mobilisons-nous pour que la recherche trouve une solution pour TOUS ! Pour cela, aidez-nous, faites un don pour faire accélérer la recherche : bit.ly/3NoL5Op Merci du fond du cœur !
Découvrez la petite Lise, atteinte de mucoviscidose
Переглядів 35611 місяців тому
Lise à 5 ans. Et comme près d’1 malade atteint de mucoviscidose sur 4, elle ne bénéficie pas des nouveaux traitements si prometteurs comme le Kaftrio. Pour Lise et les autres, mobilisons-nous ensemble pour que la recherche trouve des solutions. Vite. Pour ne pas les oublier. Faites un don maintenant : don.association-gregorylemarchal.org/noel2023
💚 Alors aujourd'hui, on se le dit !
Переглядів 258Рік тому
#Dondorganes Le 22 juin, c'est la journée nationale de réflexion sur le don d'organes et de reconnaissance aux donneurs. Si la loi fait de chacun de nous un donneur d'organes, il est important d'en parler avec vos proches. Ils seront forcément interrogés sur votre éventuelle opposition. En parler, c'est s'assurer que votre choix est respecté.
Les accompagnements dans la Maison Grégory Lemarchal
Переглядів 315Рік тому
La Maison Grégory Lemarchal est un lieu unique et innovant, pensé pour vous, adultes atteints de mucoviscidose, afin de vous accompagner pour mieux vivre le présent et (re)construire un avenir plus serein. Elle est là pour vous aider à faire émerger et concrétiser vos envies personnelles et/ou professionnelles. Alors accordez-vous un temps rien que pour vous ! Plus d'info ici : www.maison...
Et si vous aussi, vous courriez pour la bonne cause ?
Переглядів 438Рік тому
Cette année encore, l'Association Grégory Lemarchal participe à la Course des Héros. Vous êtes motivé et prêt à (presque) tout pour atteindre 250 € de collecte et courir 2, 5 ou 8 km ? Alors faites place aux bonnes résolutions et rejoignez-nous vite vite !!! Les inscriptions c’est ici : ➡️ Bordeaux (11 juin) : bit.ly/CDH23Bordeaux ➡️ Paris (18 juin) : bit.ly/CDH23Paris ➡️ Lyo...
Visite de la Maison Grégory Lemarchal
Переглядів 1,2 тис.Рік тому
Visite de la Maison Grégory Lemarchal
Laurence Lemarchal vous souhaite un joyeux Noël !
Переглядів 1,1 тис.Рік тому
En ce jour de Noël, Laurence Lemarchal, co-fondatrice de l'Association Grégory Lemarchal, vous souhaite de passer de très belles fêtes de fin d'année. Malgré une année 2022 pas simple, il est important de garder espoir et se réjouir des bonnes nouvelles : comme l'accessibilité du Kaftrio, ce traitement "magique", aux enfants de 6 ans. Ce n'est certes pas la guérison mais une belle étape de gagn...
Pour cette fin d'année, Pierre Lemarchal fait un rêve...
Переглядів 2 тис.Рік тому
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Jouez avec nous pour tenter de gagner des lots uniques !
Переглядів 1,4 тис.2 роки тому
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Inauguration de la Maison Grégory Lemarchal
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Marie-Laure nous explique ses recherches contre les infections bactériennes.
Переглядів 4912 роки тому
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Laureline nous explique ses recherches sur les problèmes rencontrés lors de la greffe pulmonaire.
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Hélène Marchandin et Véronique Houdouin expliquent leur projet de recherche sur l'Achromobacter.
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Sarah Bigot, nous explique son projet de recherche sur les bactéries.
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Laurence Lemarchal vous souhaite de joyeuses fêtes de fin d’année.
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Laurence Lemarchal nous présente le quotidien de la petite Léa, 6 ans.
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Priorité à la recherche - Lancement campagne de Noël 2021
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La Maison Grégory Lemarchal ouvre ses portes !
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Pierre Lemarchal vous raconte l’aventure de la Maison Grégory Lemarchal !
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Interview d'Aline, infirmière-coordinatrice du CRCM de l'hôpital Necker-Enfants malades.
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La Maison Grégory Lemarchal ouvre bientôt ses portes.
Переглядів 7 тис.3 роки тому
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1997 Pauline la fille de France Gall partait de la maladie , et 2007 Grégory..même âge je crois
Maintenant je pense que il von gueris
Bravo a vous pour ce beau projet que vous avez créé en l'honneur de votre fils. Vous êtes des parents exemplaires, pour d'autres familles et dautre enfants qui ont la mucoviscidose ,je dit respect monsieur et madame l'emarchal .
Es un gesto hermoso ❤ muchas gracias a este atleta 🙌
Quelle belle et honorable initiative. Nous sommes tous avec toi et d'avance te souhaitons un bon courage et une belle réussite.
Грегори копия мама, очень похожи, низкий поклон Вам за драгоценнейший подарок всему человечеству, за СЫНА-АНГЕЛА !!! 🙏🙏🙏🙏🙏
Could someone please ad English captions to this?
Pour la protéine je sais à qui en parler aux députés c'est les seuls qui peuvent faire bouger les choses à travers un vote
Chouette si ça peut être positives!
2024 toujours là.
Juste magnifique, et un clip sublime. ❤️
Bonjour j'adore. Une énorme pensée à Grégory. Séverine Forestier.
Grégory (L'hymne au grand voyage). Les anges ça existe. Je les ai rencontrés. Quand tu vois ces artistes qui parlent de s'envoler. La vie qui te résiste. La maladie aussi. Tu pars je me sens triste. Mais le show continue, Que de cœur et tant d'âme. Que de que de cœur, Grégory que de cœur. Oublie ta douleur, Chante-moi les couleurs. Que de que de cœur, Tant d'âme et de saveur, vont effacer dans la nuit toutes ces heures. Que de que de cœur, le miroir qui vous glace. Pourtant nulle faveur hélas le vent qui passe. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Voici le grand voyage. Tu prends les mélodies. Les souvenirs d'orages. Des images infinies, Que de cœur et tant d'âme. Que de que de cœur, Grégory que de cœur. Oublie ta douleur, Chante-moi les couleurs. Que de que de cœur, Tant d'âme et de saveur, vont effacer dans la nuit toutes ces heures. Que de que de cœur, le miroir qui vous glace. Pourtant nulle faveur hélas le vent qui passe. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de que de cœur, Grégory que de cœur. Oublie ta douleur, Chante-moi les couleurs. Que de que de cœur, Tant d'âme et de saveur, vont effacer dans la nuit toutes ces heures. Que de que de cœur, le miroir qui vous glace. Pourtant nulle faveur hélas le vent qui passe. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur... Grégory. Jean-Robert Dray. Cergy 2008. En hommage à Grégory Lemarchal. ua-cam.com/video/6MWj5L88tOs/v-deo.htmlsi=YYueppuXRr1coK6v
13.05.2024 день рождение Грэгори и могло бы исполниться 41 год, но у боженьки свои планы. Почему Франция🇫🇷 не спасла своего ангела, надо было операцию делать после Олимпии, а не ждать чуда. Можно было за помощью обратиться к другим странам. Такой бриллиант потеряли. Плакать😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭 хочется. Россия❤💛💙 любит и помнит маленького принца. Красивый, скромный, такого больше нет и не будет😢😢😢😢😢😢😢😢❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
к нам, например. На самом деле они не успели найти донора, так как ухудшение наступило (по словам медиков) резко и неожиданно. Очень жаль, конечно. Но если мы будем любить помнить, то Грегори будет жить в наших сердцах всегда! И по возможности - рассказывать о нём. Это действительно, бриллиант!
❤❤❤❤❤
Me complace mucho ver a los combatientes de la Fibrosis Quística con la furia por vivir contra todos los obstáculos 🙌 Ese es el ejemplo de vida que nos dejó Greg. 💖
C'est toujours un profond respect de continuer votre combat pour la mémoire de Grégory et pour sa famille 😘😘🙏💜💙💚💛🧡❤️
Трикафта это хорошее решение … спасибо семье Леморшаль❤за огромную работу , которую они проводят 👏👏👏
Всех певцов ненароком сравниваю с Грегори. Ну нет для меня лучше. За эти 17 лет,(которые нет его на Земле, но он есть незримый, во Вселенной, среди нас), не нашла столько шикарного голоса, столь красивого внешне и внутренне человека❤❤❤❤❤. Благодарю вас , родители Грега, что подарили нам , зрителям, вашего сына❤
Как долго живет дело родителей! Браво! Грегори жив
Nicolas GuiTTiER Photo DE Moi ACCUSATION LEMARCHAL MESSAGE pour Toi Pierre LAURENCE Le MARCHAL pour GRÉGORY LE MARCHAL enrevoier MERCI NICOLAS GUITTIER
Merci pour ce beau reportage, merci à la famille Lemarchal 💓
Bravo super courageux moi je suis malade et merci dieu mais j ai eu des enfants super parents ❤
Какой замечательный получился дом🎉
Mes Félicitations 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉
Très bonne initiative à vous. Bonne continuation et que le tout Puissant vous accompagne.
Bonjour comment allez vous Je voulais savoir si c'était les patients de la Mucoviscidose si sont concernés pour tous ses magnifiques projets ou es ce que les personnes qui n'ont pas la maladie sont aussi concernées je vous remercie de votre retour avec la plus grande passion de suivre la Maison Grégory Lemarchal Très bonne journée amitiés Célian.
Bravo
Bonjour pierre et laurence jesper que vous allez bien je suis fan de votre Grégory
Я тоже утро начинаю с песен моего любимого певца Грегори ❤❤❤❤❤
Les tutos de zabel
Je tien à saluer la famille qui fait un travail remarquable !! Et Grégory jamais on ne pourra t’oublier et sache qu’une choses tu restera dans mon cœur à vie . Repose en paix Grégory et merci pour tous .
Faire un don c'est tout ce que l'on peut faire à notre niveau , afin d'aider l'association Des parents nous le demande !! .
Merci à vous monsieur Lemarchal et à votre Epouse. pour l'association , toutes les conférences données parcourant les lycées et afin d'aider surtout d'éclairer toutes les personnes atteintes de la Mucoviscidose Merci a Nicosaliagas qui a su être près de vous et avec votre Fille . Soyez juste fière d'avoir eu Grégory ✨💐avec cette voix si claire perçante et douce à la fois aussi cet aplomb que rare ont , un don de ses parents ☺️ Encore merci 💐💐👍
Bravo pour tout ce que vous faites, merci gregory de nous donner une belle leçon de vie pour ta force, ton courage, jamais baisser les bras. Gratitude à cette belle famille. ❤❤❤❤
Merveilleuse Chanson ✨️💫🤍💫✨️
Gregory lemarchal très belle chanson désolé si je pleure en écrivant ta voix restera garver dans notre cœur dommage que tu est partie un ange sur terre , maintenant un ange dans le ciel c'est une chanson que j'ai écrite moi même et qui na pas vue le jour dommage que tu a pas u la gréve en t'aime petit ange 😢
Continuons à soutenir la famille lemarchale pour qu'il puissent trouver un autre traitement pour les autres qui ne connaissent pas le soulagement et peut-etre une guérisons ❤❤❤
Merci beaucoup ma petite fille en bénéficie et elle va mieux quand elle m'en a informé elle avait le sourire c'était émouvant nous étions heureuses. Alors encore un grand merci à vous qui faites avancer les choses et nous resterons à vos côtés pour continuer ce combat. Je suis vraiment très honorée et vraiment très fière de faire partie de votre belle association en tant qu'adhérente et bénévole 🫶 💙 🫶
🩵 Gracias a estas personas maravillosas que hacen esfuerzos para cambiar el destino de quienes nacieron menos favorecidos.
Oui j'ai regardé un live avec 2 patients de la Mucoviscidose et le kaftrio a changé leurs même si il y a eu des effets secondaires il sont bien mieux même si la maladie respiratoire et digestive reste encore mortel
❤❤❤
La première fois de ma vie où je suis resté "tard" devant la tv, c'était en décembre 2004, la finale... On était à fond, ma mère, ma soeur et moi derrière Greg. J'avais 3 ans, je ne comprenais pas ce qui me liait à lui, en grandissant j'ai compris que, comme beaucoup de gens, ce qui me liait à lui était sa force, son charisme et sa voix, un exemple de lutte incroyable, et je me souviens combien j'ai pleuré le 30 avril 2007, ce gars nous manque énormément
Pierre & Laurence Lemarchal MERCI Vous êtes magnifique, exemple de courage et d'amour. Grégory un être d'exception , une vie d'exception.🥰💞
Bonsoir très bonne idée 💡 malheureusement cette année je ne peux faire ce geste. Même à mon amie atteinte de sa maladie depuis 37 ans je n'offrirai rien et ça me désole
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
С Новым годом!!!! Здоровья всем людям на Земле!!! А семье Лемаршаль низкий поклон за их труд!!!! ❤❤❤❤❤
С Новым Годом дорогие!!!
🫶 💙 🫶