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Wunderbar erklärt - danke!

@Alex Hallo Alex, darf ich dich fragen, warum du erst jetzt mit der Therapie begonnen hast, wenn du seit 2018 MS hast . Hast du bis 2023 etwas anderes bekommen oder warst du bis 2023 ohne Therapie?

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Hallo Nele, bekomme seit Oktober 23 Ofatumumab Kesimpta und bin bis jetzt sehr zufrieden. Habe den Eindruck, das ich seit dem sogar weniger anfällig bin für Infekte jeglicher Art. Habe am 28 und 29 Oktober wieder MRT Termine. Hoffe das alles gut ist und keine neuen Läsionen dazugekommen sind. Lebe seit 2018 mit der MS. Vielen Dank für deinen sehr informativen Kanal. Liebe Grüße Alex

Wieder Danke liebe Nele. Hoffentlich setzen wirklich Alle MS Zentren es um und melden sich bei RIS und CIS Patienten und setzen dann die verbesserten Diagnosekriterien um ❤🎉

Fingolimod komplett abgesetzt und nach ungefähr 3 Monaten ein rebound🙃

Hallo, meine Schwester hat MS mit Trigeminusneuralgie. Ein Plaque ist am 5 Hirnnerv. Der Neurologe ist mit seinem Latein am Ende. Sie bekommt viele Tabletten ... Tegretol ret. Lyrica, Epilan, Duloxetin, Aubagio, auch Tegretol Saft und Morphium. Sie hatte Gamma Knife, GLOA, Druckkammer, Janetta ist lt Chirurg nicht notwendig lt MRT. Nichts hat geholfen. Sie ist schon so verzweifelt und denkt an SM. Bitte kann mir jemand helfen. Danke

Gute information aber das Sprechen Tempo passt nicht für so eine Information schade . Danke alles gut e

Forschen die auch hinsichtlich der Pestizide in der Nahrung und im Wasser? Ausgeschiedene Medikamentenreste die wieder in den Kreislauf geraten. All das hat doch auch eine Wirkung auf das Nervensystem und neurologische Erkrankungen. Anstatt immer mehr Pharmazeutika zu produzieren was immer wieder Folgen haben wird. Es wird nur geforscht wie man etwas hinauszögern kann aber nie wo die wirklichen Ursachen liegen. Hat man sie dann gefunden kann man oft nix dagegen tun ausser Medikament noch und nöcher. Für andere ist es gut sie verdienen ne Menge damit. Danke für ihre Arbeit die sie hier tun. 🙏

Dankeschön, ich würde gerne mehr über das klinisch isolierte Syndrom hören ❤

Lieben Dank, interessant ❤

Is there a video on the channel about using ozone as a complementary treatment for multiple sclerosis??

Alkohol ist ein Zellgift. Alkohol ist auch zu keinem Zeitpunkt gesund und er ist auch schon in kleinen Mengen schädlich. Alkohol ist wie Nikotin, eine abhängig machende Droge. Der regelmäßige Konsum von Alkohol macht süchtig, genau so wie der regelmäßige Konsum von Zigaretten süchtig macht….

Dankeschön, wieder sehr interessant und informativ ❤

kann man beifusshebe schwaeche noch rehasport machen

Hallo zusammen, ich habe nach der Diagnose 2 jahre diesen Kram bekommen und hat Null Wirkung gezeigt, hatte darunter 2 Schübe in einem Jahr gehabt und neue Läsionen kamen hinzu, inklusive hat es extremen Bluthochdruck dazu. Jetzt habe ich letztes Jahr mit Mavenclad begonnen 2 Monate 5 Tage Tabletten und hatte bis jetzt Ruhe. Nächsten 2 Monate nochmal, dann 4-5 Jahre Ruhe und danach... ???? Weiß sie noch nicht.

Kann man ib den adduktoren leiste schmerzen haben?? Es fühlt sich wie ein dauerhafter krampf an...die morgen Steifigkeit ist am schlimmsten... erst in laufe des tages bei Bewegungen wird es besser.

Dankeschön, ich schätze deinen Podcast sehr und bedanke mich ganz herzlich für deine tolle Arbeit!🎉❤

Mein 1. Medikament gegen MS war Aubagio und brachte nichts, außer extrem hohen Blutdruck. Jetzt nehme ich seit letztem Jahr Mavenclad, dies Jahr geht's in eine weitere 😂, was dann passiert... Ich weiß es nicht. Hab MS set November 2020 und bin seit 1997 Typ 2 Diabetikerin.

Hallo, wegen dem Sommer: ich habe im Winter größere Probleme. Wegen den Pausen: wenn ich Pausen mache überfällt mich die Müdigkeit...seitdem ich nicht mehr rauche/ habe aufgehört wegen dem Geld/ geht es komischerweise schlechter...also die wenigsten sachen kann ich hier nicht bestätigen...wünsche euch allen alles gute

Gut

19:40 zeigt deutlich die Ängste der meisten Betroffenen auf. Und allein, dass ihr es per Interview geschafft habt, diese Angst einem zu nehmen ist grandios! Tolles Interview mit viel Herz und Ehrlichkeit ❤

Gibt es auch solche Spastik ohne MS? ich habe immer wieder solche Spannungen, der Neurologe hat nur Verspannung verstanden und meinte ich habe keine Krankheit. Es ist aber extrem schlimm manchmal, Blase geht auch nicht richtig, vor allem nachts Krampfen die Arme, manchmal habe ich richtig Muskelkater. Auch extreme Schmerzen vor allem an Beinen und armen, als würden sie zerquetscht werden. Aber leider keine Diagnose und auch keine Therapie.

Mit Betaferon begann ich 2009!

Danke, sehr gut erklärt 😊

War wieder prima 😊

Allgemein Neurologe hat russische Sachen gar keine Zeit er verschreibt mir die teuren Medikamente das war es. Wir sollten bei der Wahrheit bleiben. Es beschäftigt sich heute keiner mehr mit deinen Symptomen. Kein Arzt hat mehr Zeit. Die Menschen werden immer mehr und die Ärzte immer weniger.

Einfach Danke 😚

Danke für das Video. Es war sehr informativ. Ich habe RRMS und nehme als Immuntherapie Kesimpta 20 mg. Hab's ca eineinhalb Jahre .

Kühlweste, Kühlstirnband, Diana...

Ich bin schon als alleinerziehende mit 3 Kids so ausgelastet, dass Arbeit oder anderes soziales Leben, neben Physio, Ergo und Sport, im Moment undenkbar ist 😢

Also Österreicherin!!! Cool

Guter Beitrag, aber über das Impfthema sind wir ja nun hoffentlich absolut drüber weg. Spätestens jetzt ….

Wie äußert sich die Spastik bei Blase Darm genau? Wie fühlt sich das an?

Wieder Dankeschön ❤

Schönes Format ❤

Ich habe ms seit 2002 und habe ca. seit 2006 ganz komische kieferverspannungen. Mein Neurologe meinte damals, dass ihm solche Symptome nicht bekannt sind und er bruxismus oder eine cmd vermutet. Auf jedenfall habe ich danach sowohl mehrere bissschienen und Physio über mehrere Jahre durchgezogen. Auch habe ich alternativ tcm als auch mich sehr stark mit Verhaltenstherapie und Psychologie beschäftigt, allerdings war das alles leider erfolglos. 2008 kam eine neurpopatjische schmersymptomatik dazu, bei der alles möglichen konventionellen analgetika erfolglos bis mich im Krankenhaus ein anderer Patient darauf aufmerksam machte, ich solle doch mal einen joint rauchen. Das half mir auf Anhieb, auch die Krämpfe im Kiefer werden definitiv besser.

Vielen Dank für diese sehr ausführliche Folge mit Hr. Ziemssen zu den Immuntherapien bei MS! Da ist sicher für viele Patienten, die sich informieren möchten ein großer Mehrwert dabei! Viele Grüße, Heimo

Besten Dank für diesen sehr gut gemachten Podcast. Leider wird die Beratung zu der Auswahl der Medikamente in der Praxis oft nicht individuell durchgeführt. Ich bekomme nur Interferon, auch wenn ich die Nebenwirkungen echt beschissen finde. Aber ich bin schon 59 Jahre alt, scheinbar gibt es für mich keine Auswahl mehr. Du kannst glücklich sein, daß Du diesen großartigen Arzt ab Deiner Seite hast. Immer alles Gute ❤

🎤🧠 "Von der Schaltzentrale des Zentrums für klinische Neurowissenschaften ein donnerndes Danke!" 🚀 Ich hatte die Ehre, als Gast im 250. Podcast 🌟 bei der grandiosen Nele Handwerker mitzuwirken. Herauskam ein Feuerwerk an Wissen zur Immuntherapie bei MS! 🧬💡 Welch eine Ehre, Teil dieses monumentalen Meilensteins zu sein! Mit Stolz und einem Augenzwinkern 👁💫 spreche ich über die Wissenschaft, die uns allen so am Herzen liegt - mit einer Dosis Humor und einer Prise Präzision, die mein innerer Wissenschafts-Comedian so liebt. Lasst uns gemeinsam in die Tiefen des MS-Managements eintauchen, wo wir über die unerschrockenen Kämpfer sprechen, die sich gegen die Krankheitsaktivität stemmen. 🛡💊 Wir erkunden das Terrain von Generika und Biosimilars und beleuchten, weshalb frühzeitige Therapie oftmals den entscheidenden Unterschied macht. 🚦🧪 Zusammen mit Nele - einer wahren Meisterin der Wissenschaftskommunikation - wurde ich gefeiert, als wäre ich ein Rockstar der Neurowissenschaften! 🤘🥼 Und ich verspreche euch: Diese Folge ist Musik in den Ohren jedes MS-Interessierten! Mein Dankeschön an euch alle: fürs Zuhören, Mitfiebern und natürlich für die Unterstützung dieser wichtigen Themen. Lasst uns den Dialog weiterführen, denn gemeinsam machen wir den Unterschied! 🙌 #MSForschung #PodcastMilestone #WissenschaftMitWitz #NeleHandwerker250

Vielen lieben Dank 🎉❤

Noch 6 Jahre 😅🎉

Sehr interessante Folge, toller Typ

Danke für die sehr gute Sendung und die hervorragenden Informationen. Durch Deine tollen Interviews kann man extrem viel lernen. In der normalen Neuropraxis erfährt man nichts dagegen, was echt traurig ist.❤

Wieder sehr gut und informativ, Danke 😊

Liebe Nele, vielen Dank, wieder absolut spannend. Bin immer wieder überrascht, welche neuen Themen Du aufgreift. Immer professionell und begreiflich rüber gebracht. 😊

m.ua-cam.com/video/S_SE-4j5akI/v-deo.html&pp=ygUHUmFscGg3NA%3D%3D schöne Ostern

Sped cat.. Coloplast... Ein Weg kateter..

Had mono at the age of 25, first MS signs more than 10 years later! Never smoked and never was obese, also made a genetic test done and my genetic risk ist slightly above the average. So I suppose EBV was THE course for my MS 😢. Nevertheless, it would be great, if the disease could be prevented in future. 🎉

Vollkommen wichtiges Thema. Es gibt kaum Ärzte, die davon Ahnung haben. Das Verständnis dieser Zusammenhänge wird meistens nicht richtig gesehen. Früherkennung dauert immer noch viel zu lange, leider. Danke, daß Du immer wieder gute Interviews machst. Somit begreife ich immer mehr, was an MS alles dran hängt. ❤❤❤😊