- 43
- 17 988
MS-Liga Vlaanderen
Belgium
Приєднався 23 гру 2008
Getuigenis Charlotte Couckuyt - paradressuur
✨ Bij MS-Liga Vlaanderen vinden we het belangrijk om personen met MS zelf aan het woord te laten. We delen graag het inspirerende verhaal van de getalenteerde Belgische paradressuurruiter, Charlotte Couckuyt. Met buitengewone moed en veerkracht navigeert zij door de complexiteit van het leven met MS.
🏇 Na een onverwachte val van haar paard werd bij Charlotte MS gediagnosticeerd. Deze diagnose bracht niet alleen fysieke uitdagingen met zich mee, maar veranderde ook haar hele levensbenadering.
💪 Charlotte laat zien hoe ze omgaat met zowel zichtbare als onzichtbare uitdagingen van MS en hoe ze, ondanks alles, nieuwe kracht en vreugde in het leven heeft gevonden. Ze benadrukt het belang van positief blijven en de kleine dingen waarderen, zelfs in moeilijke tijden.
Deze video werd opgenomen door Biogen.
🏇 Na een onverwachte val van haar paard werd bij Charlotte MS gediagnosticeerd. Deze diagnose bracht niet alleen fysieke uitdagingen met zich mee, maar veranderde ook haar hele levensbenadering.
💪 Charlotte laat zien hoe ze omgaat met zowel zichtbare als onzichtbare uitdagingen van MS en hoe ze, ondanks alles, nieuwe kracht en vreugde in het leven heeft gevonden. Ze benadrukt het belang van positief blijven en de kleine dingen waarderen, zelfs in moeilijke tijden.
Deze video werd opgenomen door Biogen.
Переглядів: 113
Відео
DikkeSvekke 4 MS - livestream Twitch
Переглядів 2102 місяці тому
Op donderdag 30 mei organiseerde @DikkeSvekke een livestream ten voordele van MS-Liga Vlaanderen. Dit deed hij voor het tweede jaar op rij, met als doel om zijn kijkers te informeren over MS en fondsen werven voor het goede doel. Wie was er aanwezig zijn als gastspreker? - Enkele personen met MS - An, Jannick, Noor en Estée - die hun eigen ervaring uit het dagelijks leven deelden. - Psycholoog ...
Promotiefilm Jongerenwerking MS-Liga Vlaanderen
Переглядів 1205 місяців тому
De Jongerenwerking van MS-Liga Vlaanderen is er voor alle jongeren met Multiple Sclerose (tot en met 35 jaar) in Vlaanderen. Maak kennis met ons aanbod!
Klimmen tegen MS: Team Mentaal Sterk
Переглядів 2387 місяців тому
Klimmen tegen MS Op maandag 20 mei 2024 fietsen, wandelen en lopen honderden deelnemers de Mont Ventoux op. Samen gaan ze de uitdaging aan om geld op te halen voor onderzoek naar Multiple Sclerose. Na 11 mooie edities is het moment daar om dit prachtige verhaal vanuit Nederland uit te breiden naar Vlaanderen. MS-Liga Vlaanderen slaat de handen in elkaar met de organisator MoveS, zodat ook Vlami...
Klimmen tegen MS
Переглядів 847 місяців тому
Op maandag 20 mei 2024 fietsen, wandelen en lopen honderden deelnemers de Mont Ventoux op. Samen gaan ze de uitdaging aan om geld op te halen voor onderzoek naar Multiple Sclerose. Na 11 mooie edities is het moment daar om dit prachtige verhaal vanuit Nederland uit te breiden naar Vlaanderen. MS-Liga Vlaanderen slaat de handen in elkaar met de organisator MoveS, zodat ook Vlamingen deze uitdagi...
De Warmste Week 2023 - Vlam mee zoals Griet
Переглядів 688 місяців тому
De Warmste Week 2023 Niet iedereen heeft het geluk om op te groeien zonder zorgen. Iedere jongere verdient een warme jeugd en alle kansen om zich te ontplooien en zonder zorgen te kunnen spelen, ravotten, puberen en lachen. Jaarlijks organiseren we vanuit MS-Liga Vlaanderen een jeugdweekend voor kinderen van 10 tot 15 jaar die geconfronteerd worden met een familielid (ouder, broer of zus) met M...
Voorstellingsvideo MS-Liga Vlaanderen
Переглядів 892Рік тому
Waarvoor kan je terecht bij MS-Liga Vlaanderen? Ontdek het in deze video!
Webinar - Onzichtbare symptomen 27/5/2023 - MS-Liga Vlaanderen
Переглядів 643Рік тому
Zaterdag 27 mei organiseert MS-Liga Vlaanderen een gratis webinar met als thema onzichtbare symptomen. Twee experten en een persoon met MS delen graag hun expertise en ervaringen met jou, zodat jij handvaten hebt om met onzichtbare symptomen om te gaan. Ik zie, ik zie wat jij niet ziet MS gaat vaak gepaard met onzichtbare symptomen. Deze symptomen zijn verborgen voor de buitenwereld, maar voor ...
Getuigenis Timothy
Переглядів 868Рік тому
Timothy Storme was net volop zijn leven aan het uitbouwen toen hij de diagnose van MS kreeg. Hij getuigt hoe hij MS een plaats geeft in zijn leven.
Getuigenis Patricia
Переглядів 640Рік тому
Personen met MS botsen soms op onbegrip in hun omgeving omdat hun symptomen niet altijd zichtbaar zijn. Patricia De Groote vertelt erover in deze getuigenis.
Getuigenis Erik en Christel
Переглядів 387Рік тому
Benieuwd wat vrijwilligerswerk bij MS-Liga Vlaanderen inhoudt? Of wil je eens de sfeer opsnuiven achter de schermen van een activiteit van een van onze lokale afdelingen? Erik en Christel, vrijwilligers bij afdeling Oost-Brabant, nemen je op sleeptouw.
Getuigenis Diane
Переглядів 2,6 тис.Рік тому
Diane Van Parys, is een persoon met MS, en zij vertelt welke impact MS heeft op haar leven en hoe ze hiermee omgaat.
🎉 DikkeSvekke 4 MS Liga Slotshow 2023 🧡
Переглядів 55Рік тому
Welkom bij de herhaling van onze spetterende slotshow! 🌟 Deze multicam live-uitzending op Twitch markeerde het einde van een geweldige week vol liefdadigheidsstreams ten voordele van de MS-Liga Vlaanderen. In deze speciale aflevering ontvangt Sven inspirerende gasten die allemaal iets met MS te maken hebben. Sven heeft een hele week gestreamd om geld in te zamelen en aandacht te vragen voor de ...
Wij ondersteunen ook personen met NMOSD en MOGAD!
Переглядів 101Рік тому
Wist je dat personen met NMOSD en MOGAD nu ook gebruik kunnen maken van de dienstverlening van MS-Liga Vlaanderen? NMOSD en MOGAD zijn 2 zeldzame ziekten die gelijkenissen vertonen met MS. Peter Vorsselmans, persoon met NMOSD, vertelt in dit filmpje kort over zijn aandoening. 👉 Wil je een beroep doen op onze maatschappelijk werkers? Bekijk op www.ms-vlaanderen.be/contactaanbod hoe je met hen in...
Wij ondersteunen ook personen met NMOSD en MOGAD!
Переглядів 79Рік тому
Wij ondersteunen ook personen met NMOSD en MOGAD!
Internationale dag van het vrijwilligerswerk 2022
Переглядів 104Рік тому
Internationale dag van het vrijwilligerswerk 2022
MS-Liga Vlaanderen | Internationale Dag van het Testament voor het Goede Doel (2022)
Переглядів 31Рік тому
MS-Liga Vlaanderen | Internationale Dag van het Testament voor het Goede Doel (2022)
MS-Liga Vlaanderen | Webinar: Op eigen kracht, versterk jezelf!
Переглядів 652 роки тому
MS-Liga Vlaanderen | Webinar: Op eigen kracht, versterk jezelf!
MS-Liga Vlaanderen | Een waarde(n)vol leven, ook met MS
Переглядів 912 роки тому
MS-Liga Vlaanderen | Een waarde(n)vol leven, ook met MS
MS-Liga Vlaanderen Internationale Dag van het Testament voor het Goede Doel (2021)
Переглядів 452 роки тому
MS-Liga Vlaanderen Internationale Dag van het Testament voor het Goede Doel (2021)
Campagnevideo MS-campagne 2021 | MS-Liga Vlaanderen vzw
Переглядів 6152 роки тому
Campagnevideo MS-campagne 2021 | MS-Liga Vlaanderen vzw
Music for Life t.v.v. MS-Liga Vlaanderen
Переглядів 3235 років тому
Music for Life t.v.v. MS-Liga Vlaanderen
Flashmob MS Liga Wereld MS Dag 2017 2 rug
Переглядів 4247 років тому
Flashmob MS Liga Wereld MS Dag 2017 2 rug
Ik ben Carine,67j en heb reeds van 1987 MS. Krijg reeds aantal jaren Tysabrie om de 6weken. Heb ook geen opstoten meer. Mijn probleem stelt zich op mijn rechterkant zijnde been en arm Ik moet stappenmet rolator, omdatik mijn beenniet meer genoeg kan opheffen om veilig te stappen. Trappen doen lukt ook niet meer.Buiten komen is dan met rolstoel . Met mijn kine heb ik geen verbetering. Anders heb ik gelukkig nog geen andere problemen. Ik eet goed,slaap goed en heb geen pijn. Wat zou ik nog kunnen proberen om mijn been te verbeteren.Dank je wel
Heb zelf ook MS en ik probeer elke dag te revalideren. Het is belangrijk om elke dag in beweging the blijven. Doe de oefeningen die je juist nog wel kan, hoe meer je beweegt hoe meer nieuwe verbindingen je motorisch zenuwstelsel gaat aanmaken die het kunnen overnemen van je beschadigde zenuwbanen.
Dag Carine, ik stel voor dat je even contact opneemt met onze sociale dienst via www.ms-vlaanderen.be/contactaanbod. Zij zullen je in de mate van het mogelijke proberen te ondersteunen!
En hier hebben we een mogelijk nieuwe oorzaak : ua-cam.com/video/I9S2jooTxkQ/v-deo.html
Wat een mooi mens bent u Diane Van Parys, Ik weet hoe u voelt mijn vrouw heeft ook MS zei is 31 jaar (Half bloed indonesisch) extra zeldzaam. Het begon met linker oog ze kon niks meer zien en had al heel lang evenwicht stoornis, Gelukkig doet zij het heel goed momenteel alleen je merkt wel dat ze langzaam vaker tintelingen krijgt haar arm of benen. Maar positive blijven is het besten wat u kunt doen Wij leven met de dag en hopen dat ze lang kan blijven functioneren met maten natuurlijk. veel sterkte mevrouw Diane Van Parys 😘
Timothy, hartelijk dank voor deze getuigenis, en heel veel sterkte gewenst voor nu en in de toekomst.
In Leuven is er jaarlijks een slagher festival op de oude markt in leuven! Allemaal gen voordele van MS
je ben een persoon met een sterk karakter ,
ben jij dood?