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Víctor Ortiz
Mexico
Приєднався 20 сер 2016
Este canal trata sobre el tema de la discapacidad, desde el punto de vista de un joven con discapacidad (Víctor Ortiz) con la finalidad de fomentar la inclusión social. Todos somos diferentes, pero compartimos la vida y la responsabilidad de hacer que este mundo sea mejor.
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Día Internacional de Espina Bífida 2017
Así celebramos en la CDMX el Día Internacional de la Espina Bífida. Por primera, en reunión de trabajo con jóvenes con Espina Bífida.
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Відео
TAG del supermercado - en SILLA DE RUEDAS
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este es el famosisimo TAG del supermercado pero hecho desde las ruedas! pros y contras y problemas al hacer el super en silla de ruedas
20 cosas sobre mi y mi discapacidad
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para que me conozcan un poco más, les dejo 20 cosas sobre mi
Programa Especial 100 Suscriptores y Cumpleaños- Discapacidad Vlog
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cumplí 25 y me llegó la sorpresa de los 100 suscriptores! esperen los cambios y sorpresas! para los banners y logos mándenlos por inbox a la pagina de facebook o a victor1606.og@gmail.com
Entrevista a mamá de persona con discapacidad- Tere García
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esta vez entrevisté a Tere García, mi madre, para conocer el punto de vista de una mamá sobre la discapacidad
Un día en la vida de un estudiante de Medicina, con discapacidad
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Un día en la vida de un estudiante de Medicina, con discapacidad. muchos me preguntan cómo le hago en el hospital. aquí está una muestra de mi día en menos de 5 minutos
Día del Amor y la Amistad 2017 desde la discapacidad
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Vídeo sobre: Día del Amor y la Amistad 2017 de alguien con discapacidad
TAG de preguntas y respuestas sobre mi vida y discapacidad
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algunas preguntas sobre mi discapacidad, estilo de vida y tips para personas con discapacidad, mamás y amigos
El cambio parte 2 MÍ ADOLESCENCIA CON DISCAPACIDAD
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segunda parte de mi adolescencia y los retos diarios de una persona con discapacidad
El cambio parte 1 MÍ ADOLESCENCIA CON DISCAPACIDAD
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Primera mitad de mi vida como adolescente. retos de un adolescente con discapacidad
Mis Primeros Pasos- infancia de persona con discapacidad
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Tengo discapacidad, no soy una discapacidad. en este vídeo les comparto parte de mi infancia, como fueron mis primeros años de vida y el proceso de rehabilitación durante mis primeros años Facebook: DesdeLasRuedas/?ref=aymt_homepage_panel Twitter: @DesdeLasRuedas
¿Qué es lo que tengo? MIELOMENINGOCELE
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Muchas personas me preguntan, oye Víc. ¿Qué es lo que tienes? En este video explico de manera sencilla y amena en que consiste mi discapacidad, la cual se llama mielomeningocele. Buscame en mis redes sociales: Facebook- @DesdeLasRuedas Twitter- @DesdeLasRuedas
Introducción a mi canal - HABLEMOS DE DISCAPACIDAD E INCLUSIÓN SOCIAL
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este es el primer vídeo que hago. trata sobre quien soy yo y el tema central del canal el cual es la discapacidad vista desde el punto de vista de un joven con discapacidad que quiere fomentar la inclusión
Como maneja la salud mental un paciente que padece Mielomeningocele?
Hola tengo una niña. Con esta discapacidad
Díos te siga bendiciendo FELICIDADES por ser un guerrero y luchador
Para poder arreglar una nota
Hola Víctor soy máximo 3 de me gustaría hacerte una nota la nota
Tengo Hola Soy mujer tengo un programa de radio me gustaría hacer una entrevista
Hola soy de bolivia,tengo un niño que nacio con hidrocefalia y espina bifida,el tambien tiene valvula en su cabecita..pero gracias a Dios esta bien
Ahora eres médico de cuerpo y alma, trabajas con Dios en favor de la salud integral de quienes seguimos en camino. Haces todo que Dios te permite. Te amo siempre, hijo mío!!!!!!
Tú eres y vives en el Amor eterno y dentro de mi corazón junto con Dios. Te amo, hijo adorado.
Somos más de lo que se ve a simple vista. Se ve con los ojos del corazón donde vives conmigo para siempre gracias a Dios que te da la vida eterna. Te amo, Victor!!
Amado mío!! ❤❤❤
Lo amo!!!!! ❤❤❤❤❤❤
Que genio
Hace 7 años, mi rey amado!!! Ahora intercede por todos desde el cielo. Víctor Ortíz García (16/06/1992 - 25/11/2023) Lo amo con todo mi corazón
Jehová Dios te Bendiga , no te rindas, eres un buen ejemplo mi amorcito bello.
Mielosquisis más Arnold Chiari tipo II ¿Alguien me puede opinar sobre esté diagnóstico?, ¿Alguno hubiera preferido no nacer?
Eres un bello ser humano millón de bendiciones mijo estoy pasando por lo mismo
Fuerza sos una grande persona y me imagino lo q estas pasando 💪💪💪
Tuve un hermano q nació con mielomelingoseli....pasa x muchas operaciones lamentablemente falleció a los 18 años x un edema pulmonar 😢
Muchas gracias
Tienes columna artificial
Quiero saber si te pusieron varillas y tornillos en la columna
hola! mucho ánimo! lo que haces es valioso! yo tengo un sobrino que tiene tu misma condición! inclusive ya esta presentando la escoliosis! tiene 10 años y ya no camina y usa pañal! es muy alegre y le gusta mucho ver videos!
Genio. bendiciones,💓
Hola soy de Argentina. Te encontré luego de buscar información al respecto por varios lugares y me gusta cómo lo explicaste. Muy claro, pude entender un poco más. Muchas gracias por enseñar y dar a conocer . Saludos!!
Hola hermoso saludos ....DIOS BENDIGA 🙏tu ACTITUD infinitamente 🙏
Hola tengo la enfermedad me operaron cuando nací y a los 42 años trabaje desde chico como cadete estudie soy técnico electricista aporte por 31 años y me pude jubilar por tarea penosa mantenimiento eléctrico industrial aa los 51 años me case a los 27 tensos dos hijas una hija de 25 que me dió dos nietos y un hijo de trece siempre luche con mis dificultades y me las higiene para seguir actualmente uso el vaciado intermitente no me preguntó porque a mí la enfermedad me hizo valorar más mis logros que dios los bendiga
Hola ¿ Qué tál ? me llamo Esther y soy de España también tengo espina bíbida y he llevado sonda constante durante mas de 20 años tengo 48 ahora utilizo pañal pues ya no aguantaba la sonda porque era constante , me la cambiaba cada 15 días . A parte también llevo una válvula en la cabeza . La última vez que me la cambiaron en diciembre hizo 4 años y quedé muy bien pero al año siguiente en abril me operaron de vesícula y no si tocaron algo del catéter que desde entonces tengo otra vez dolores de cabeza . Estoy pendiente de operación de Arnold Chiari , no se si habrás oido hablar de este problema , viene de la parte de atrás de la cabeza que cuando se acomula mucho líquido cefalorraquideo en esa zona se cierra el hueso del cráneo y los tendones del cuello ( no se si lo digo bien ) no circulan en condiciones se quedan atascados como cuando se obstruye una cañería y hay que operar para descomprensar el cráneo pero mi neorocirujano no quiere y he solicitado un cambio estoy esperando respuestas porque tengo muchísimos dolores . Un saludo y espero no haberte aburrido
Acabo de ver el video, la verdad te admiro, eres un super guerrero, y te deseo lo mejor. Adelante campeón
Hace 27 años, tuve una hija Sara muy hermosa e inteligente, nació con los mismos síntomas, hoy apenas vengo a conocer sobre el tema, te agradezco por hacer esta explicacion, que la santisima Trinidad te guarde y bendiga
Hola, me gustó mucho tu explicación, la verdad ayudas mucho siendo así de claro, quería hacerte una consulta, en la parte que explicas sobre la válvula en la cabeza para drenar el líquido y no sea hidrocefalia es un procedimiento que se hace si tiene el bebé el ventrículo un poco dilatado? Pasa que en la cirugía de mi pequeña sobrina sólo cerraron el mielomeningocele, a las 12 horas no despertó y dijeron que la anestesia ya había Sido absorbida por el cuerpo y que despertaría cualquier momento pero una hora después dijeron que estaba haciendo hidrocefalia y falleció después ( la operación fue un día después de nacer) me da mucha intriga que menciones ese drenaje y que los médicos que la operaron no hayan hecho eso xq de ser así ella habría podido sobrevivir......espero que puedas leer esto y si pudieras orientarme te lo agradecería mucho por favor
Me denunció a la Interpol
Holaa soy discapacitada y tengo muchísimo miedo a mi madre
Felicitaciones! Qué valiente.
HOLA VICTOR SOY PROF DE EDUCACION FISICA Y ESTUDIO KINE Y ME RESULTO MUY BUENO TU VIDEO, TE ADMIRO MUCHO , GRACIAS
En Mérida operaron a mi bebé de mielomeningocele recién acabamos de pasar por está situación y también necesitará válvula mi bebé, te admiro y me das esperanzas!
Hola soy Felipe también tengo un canal de UA-cam se llama discapacidad y hablo sobre la discapacidad y su inclusión entiendo lo que dises
Gracias por tu expllicacion, soy fisioterapeuta y voy a hacer la especialidad en neurorehabilitacion, mañana tengo un paciente nuevo un pequeñin con tu diagnostico, Dios te bendiga Victor.
yo tengo 2 jóvenes con esta discapacidad fue difícil pero hay vamos
Hola, buen día, alguien puede decirme adónde venden una sillita de ruedas para mi bebé de 22 meses tiene espina bífida, hidrocefalia y pie equinovaro, no mueve sus piernas. Somos Nicaragüenses.
Hola, felicidades, tengo un bebé de 22 meses con espina bífida, necesito tu ayuda. Somos Nicaragüenses. Mi bebé se llama Yader Lennin Bermúdez
Hola vic!! Soy abuela de Andresito con la misma patología el tiene un año y no se mucho dl tema gracias x tu video Dios te bendiga y t guarde siempre
Eres una persona muy agradable
Alguien sabe si existe una cirugía para control de esfínter??
Hola mi hija tiene hidrocefalia con mielomeligonceli pero mi hija conbulcionar mucho, los doctores me dicen que es consecuencia de hidrocefalia
Hola soy Joelito, un niño de 10 años con mielomeningocele y me gustaría que me des tips de vida para aprender a ser independiente. A qué edad te empezaste a cambiar el pañal? Soy de CDMX.
Hola soy Joelito, un niño de 10 años con mielomeningocele y me gustaría que me des tips de vida para aprender a ser independiente. A qué edad te empezaste a cambiar el pañal? Soy de CDMX.
Gracias por tí y por lo bien que me lo explicaste
oye bro yo tambien soy una persona discapacitada con la misma malformacion congenita que la tuya y verte a ti me hizo ver muchas cosas n.n ¿para cuando vuelves a subir un video? quisiera ver mas cositas creo que este tipo de cosas hacen faltan en esta plataforma en mi opinion. buen video y saludos desde venezuela y te mando mi like para ti
Hola