Genetico Lab
Genetico Lab
  • 245
  • 249 129
IPO Genetico - 1 год!
Год назад, 25 апреля 2023 года, на Московской бирже стартовали торги акциями Центра Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO).
Таймокды:
00:04 Поздравление директора Департамента по работе с эмитентами Московской биржи Натальи Логиновой с годовщиной листинга центра Genetico.
01:21 Генеральный директор Genetico Владимир Каймонов. Результаты компании за 2023 год.
02:42 Основатель Genetico, председатель Совета директоров Артген биотех Артур Исаев про изменение фондового рынка.
05:50 Вручение памятных плакеток.
06:21 Колокол.
#биотехнологии #генетика
Переглядів: 127

Відео

Обзор результатов деятельности «ПАО ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ
Переглядів 2296 місяців тому
Запись вебинара «Обзор результатов деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ» с участием генерального директора Владимира Каймонова.
Вебинар «Как растущему бизнесу привлечь финансирование на бирже»
Переглядів 15810 місяців тому
Вебинар «Как растущему бизнесу привлечь финансирование на бирже»
Вебинар для пациентов - Мышечная дистрофия
Переглядів 64310 місяців тому
Вебинар для пациентов - Мышечная дистрофия
Вебинар для пациентов - Синдром Марфана
Переглядів 1,3 тис.11 місяців тому
Вебинар для пациентов - Синдром Марфана
Готовы узнать о генетике еще больше?
Переглядів 315Рік тому
Готовы узнать о генетике еще больше?
Genetico: выход на IPO, что дальше?
Переглядів 284Рік тому
Genetico: выход на IPO, что дальше?
Обзор результатов деятельности ПАО ЦГРМ ГЕНЕТИКО за 6 месяцев 2023 года
Переглядів 448Рік тому
Обзор результатов деятельности ПАО ЦГРМ ГЕНЕТИКО за 6 месяцев 2023 года
Genetico для Global Invest Fund
Переглядів 184Рік тому
Genetico для Global Invest Fund
Всё, что нужно знать инвесторам про Genetico
Переглядів 226Рік тому
Всё, что нужно знать инвесторам про Genetico
IPO Genetico - ДНК на успех?
Переглядів 291Рік тому
IPO Genetico - ДНК на успех?
Разбор и оценка центра Genetico вместе с Финам Инвестиции!
Переглядів 153Рік тому
Разбор и оценка центра Genetico вместе с Финам Инвестиции!
Genetico глазами Invest Future.
Переглядів 343Рік тому
Genetico глазами Invest Future.
IPO Genetico. Мнения аналитиков, врачей, акционеров
Переглядів 183Рік тому
IPO Genetico. Мнения аналитиков, врачей, акционеров
Инвестиции в будущее! РДВ о Genetico.
Переглядів 276Рік тому
Инвестиции в будущее! РДВ о Genetico.
Консультация врача-генетика онлайн в Genetico
Переглядів 462Рік тому
Консультация врача-генетика онлайн в Genetico
Консультация врача-генетика офтальмолога
Переглядів 593Рік тому
Консультация врача-генетика офтальмолога
Комплексный подход в установлении механизма возникновения неродственного аллеля при ПГТ-М
Переглядів 162Рік тому
Комплексный подход в установлении механизма возникновения неродственного аллеля при ПГТ-М
Сравнение эффективности детекции вариаций числа копий ДНК методом NGS в единичных клетках
Переглядів 122Рік тому
Сравнение эффективности детекции вариаций числа копий ДНК методом NGS в единичных клетках
Консультация врача-генетика при планировании беременности
Переглядів 1,3 тис.2 роки тому
Консультация врача-генетика при планировании беременности
Персонализированная терапия пациентов с онкоурологическими заболеваниями. Роль биомаркеров
Переглядів 1892 роки тому
Персонализированная терапия пациентов с онкоурологическими заболеваниями. Роль биомаркеров
Пигментный ретинит: течение заболевания
Переглядів 1,9 тис.2 роки тому
Пигментный ретинит: течение заболевания
ИГХ для онколога. Часть 2
Переглядів 2892 роки тому
ИГХ для онколога. Часть 2
Стандартная химиотерапия. Механизмы действия лекарственных препаратов
Переглядів 7042 роки тому
Стандартная химиотерапия. Механизмы действия лекарственных препаратов
Разработка новых противоопухолевых препаратов
Переглядів 2572 роки тому
Разработка новых противоопухолевых препаратов
Пигментный ретинит: диагностика
Переглядів 2,8 тис.2 роки тому
Пигментный ретинит: диагностика
Опыт применения комплексного геномного профилирования в клинической практике
Переглядів 3652 роки тому
Опыт применения комплексного геномного профилирования в клинической практике
Интерпретация данных NGS. Биоинформатика для онколога, часть 2
Переглядів 6002 роки тому
Интерпретация данных NGS. Биоинформатика для онколога, часть 2
Метод NGS в онкологии
Переглядів 8962 роки тому
Метод NGS в онкологии
Секвенирование и морфолог. Что важно знать онкологу при отправке материала на исследование?
Переглядів 3002 роки тому
Секвенирование и морфолог. Что важно знать онкологу при отправке материала на исследование?

КОМЕНТАРІ

  • @mazarini4843
    @mazarini4843 11 днів тому

    Подскажите пожалуйста во время воспаления лёгких препараты можно пить или нет? 7 лет не пил, раньше пил по 2 таблетки а сейчас по три препарата начали давать, просто можно или нельзя хотел узнать, если есть такие люди кто пил во время воспаления лёгких напишите пожалуйста !

  • @uroproua
    @uroproua 11 днів тому

    Так что в начале делать? Нипт , а потом скрининг? Или наоборот?

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 11 днів тому

      Здравствуйте! Желательно как минимум перед проведением НИПТ пройти УЗИ для того, чтобы узнать количество плодов, так как это относится к ключевой информации, которая запрашивается для выполнения исследования. Результаты скрининга 1 триместра и НИПТ должны рассматриваться совместно, как дополняющие друг друга исследования.

  • @uroproua
    @uroproua 11 днів тому

    Значит ,если кариотипы у супругов в норме, можно не делать нипт?

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 11 днів тому

      Здравствуйте! Если кариотипы у супругов в норме, это не исключает риск возникновения анеуплоидии, поэтому скрининг проходить необходимо. НИПТ не является обязательным исследованием, но позволяет получить дополнительную информацию и сделать скрининг точнее.

  • @ShohidaMamanova
    @ShohidaMamanova 20 днів тому

    Men Eldor Rajabov sizlardan iltimos o'zbekcha tarjima qilingan video tashlanglar men ham shu kasallik bilan nogiron bo'lganman

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 20 днів тому

      Здравствуйте! К сожалению, у нас нет данного видео на узбекском языке, но Вы можете воспользоваться автоматическими субтитрами UA-cam: нажать на изображение шестеренки, выбрать раздел субтитры, затем нажать "Перевести" и выбрать нужный язык.

    • @ShohidaMamanova
      @ShohidaMamanova 20 днів тому

      Salom men umuman tushunmayman

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 20 днів тому

      @@ShohidaMamanova Salom! Afsuski, bizda bu video o‘zbek tilida yo‘q, lekin siz UA-cam’ning avtomatik subtitrlaridan foydalanishingiz mumkin: tishli tasvirni bosing, subtitrlar bo‘limini tanlang, so‘ng “Tarjima” tugmasini bosing va kerakli tilni tanlang.

  • @ShohidaMamanova
    @ShohidaMamanova 21 день тому

    Salom men ham 2:55 2:57 shu kasallik bilan nogiron bo'lganman qayerga borib davolansam bo'ladi Javob uchun oldindan rahmat sizlarga

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 21 день тому

      Здравствуйте! Вы можете попробовать обратиться с Вашим вопросом в Центр заболеваний периферической нервной системы на базе Научного центра неврологии.

  • @andeyandreev6293
    @andeyandreev6293 26 днів тому

    Здравствуйте, А можно полное видео выступления?) инвесторам Genetico очень интересно)

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 26 днів тому

      Здравствуйте! Полностью выступление Елизаветы Валерьевны не снимали, поэтому поделились небольшим фрагментом. Ожидаем, что официальное видео будет от организаторов РАРЧ после завершения конференции.

    • @andeyandreev6293
      @andeyandreev6293 26 днів тому

      @@GeneticoLab опубликуйте, пожалуйста, если получите. С удовольствием послушаем

  • @SergeiMelkonyan-s8j
    @SergeiMelkonyan-s8j 28 днів тому

    Здравствуйте, Скажите мне, пожалуйста, Имеет ли вероятность ошибиться Нипт тест ? била ответ тёрнера синдром

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 28 днів тому

      Здравствуйте! Вероятность ложноположительного результата составляет 0.5%. Поскольку НИПТ является скрининговым исследованием, любой его результат стоит рассматривать совместно с данными по остальным исследованиям в анамнезе, и в случае высокого риска проконсультироваться с лечащим врачом и врачом-генетиком.

  • @НадеждаТюзина
    @НадеждаТюзина Місяць тому

    ДЦП передаётся по наследству?

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab Місяць тому

      Здравствуйте! Диагноз ДЦП предполагает перинатальное поражение ЦНС вследствие внешних негенетических факторов. Поэтому такое состояние не наследуется. Однако нужно учитывать, что под маской ДЦП могут протекать некоторые истинно генетические заболевания, которые могут быть унаследованы.

  • @Andrii_1345
    @Andrii_1345 2 місяці тому

    странно, что такая низкая популярность у этого очень информативного видео

  • @olloberdishamshidinov9983
    @olloberdishamshidinov9983 3 місяці тому

    😢😢😢

  • @sashagvozdev3818
    @sashagvozdev3818 3 місяці тому

    а ваши презентации где - то можно скачать?

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 3 місяці тому

      Добрый день. Нет, презентации не предоставляем

  • @palmiraI
    @palmiraI 4 місяці тому

    Можно ли к Вам попасть на консультацию?

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 4 місяці тому

      Добрый день! Да, Вы можете записаться на консультации Прибыток (Шурыгина) М.Ф. на сайте genetico.ru или позвонив по телефону call-центра: 8 800 250 90 75

  • @АлексейСпиркин-ы8е
    @АлексейСпиркин-ы8е 5 місяців тому

    дай бог у вас получиться,многие люди без надежды,может вы научитесь это лечить полностью

  • @mmnlmvlf
    @mmnlmvlf 5 місяців тому

    Возможно записаться к вам на прием?

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 4 місяці тому

      Добрый день! Записаться на приём к врачу-генетику Прибыток (Шурыгиной) Марии Фёдоровне можно на сайте нашего медицинского центра "ГЕНЕТИКО" (genetico.ru) или по телефону центра: 8 800 250-90-75

  • @Дундук-в1ф
    @Дундук-в1ф 5 місяців тому

    ❤мне что всю жизнь стоять между ними чтоб они не навредили друг другу.я устала от этого. Старший уже вполне взрослый мог бы жить отдельно,но очень переживаю за него.поставили третью групу (заболевание. Генетическое !!!!)почему третья группа.?начала говорить был ответ ,вы невропатолог?,при здксь это?да с такими людьми жить сложно.а он работает. У каждого разная степень заболевания.но болезнь полгресирует в худшую сторону.я не понимаю как он может там работать ? Сним дома невозможно разговаривать.😮сильно задета психика. Врачи ?да они бесполезны волбще здесь.они ничего не понимают.я вижу как он сдерживается чтоб не грубить чужим людям,но с возрастом этого не будет .да. представьте таким дюдям надо больше отдвхать ,спать ,есть.а иы еще ходим на работу.а ьам клиенты у него. Я не поотив,стоб человек работад,но пообщались бы вы с ним. ...крыша бы уехала. Оченьразочарована в медицинеособено сейчас .на нлгах стоит забираем .вслужбе сгодиться . Да родным таких людей знаете как сложно!!сложно просто поговорить с ними .ни к какому выводу не приходим после разговора с ним.ооох!я иногда сама поедставляю как разрываю тех врачей,которые поставили третью групу.да, много ошибок, опечаток.извените ,просто очень много накипело.сил больше нет.!

  • @Дундук-в1ф
    @Дундук-в1ф 5 місяців тому

    ❤почему никто не говорит что у них задета психика?как жить с ними?а особено когда второй ребенок имеет синусоаую тахикардию?!почему отменили им положеное отдельное жилье?!я мама двоих детей.старштй имеет шарко иари младший синусовую тахикардию.как они могут ужиться вдвоем?

  • @ЛесяВильданова
    @ЛесяВильданова 5 місяців тому

    Какие врачи- молодцы, что неравнодушно задавали вопросы! Причём вопросы грамотные, хорошие! Просто браво!

  • @INKOGNITO68
    @INKOGNITO68 5 місяців тому

    Если в двух словах, чем конкретно занимается компания?

  • @СофиКалинина
    @СофиКалинина 5 місяців тому

    Отличная работа 👍 спасибо вам

  • @ЕленаКузяева-в4к
    @ЕленаКузяева-в4к 7 місяців тому

    Раньше ни делали ни каких скрен нгов и рожали здоровых детей . Помоги Господи всем деткам земли быть здоровыми и счастливыми .

  • @ponyrunrun827
    @ponyrunrun827 7 місяців тому

    Подскажите, где можно сдать ген тест на мит.дисфунцию?

  • @yuliyatsareva2156
    @yuliyatsareva2156 7 місяців тому

    Спасибо большое! Очень информативная лекция!

  • @Руслан-у1э8й
    @Руслан-у1э8й 7 місяців тому

    думаете на этой новости акции вверх пойдут ? стоит в боковике чего то ждет .

  • @crisman40
    @crisman40 8 місяців тому

    Наконец то перешли от деревянного топора к каменному, через 30 лет глядишь и до железного доберемся.

  • @arinaichetovkina268
    @arinaichetovkina268 8 місяців тому

    Спасибо большое за интересную лекцию - с удовольствием послушала от начала и до конца⭐️Теперь буду мечтать освоить данную методику)

  • @lyudaatayan4733
    @lyudaatayan4733 8 місяців тому

    analiz genetika est v Erevane?kto znaet? kak lechit?xotya by soxranit

  • @ОльгаИванова-ж9о5в
    @ОльгаИванова-ж9о5в 8 місяців тому

    Спасибо большое, очень много ответов узнала

  • @sonchuuu
    @sonchuuu 8 місяців тому

    спасибо большое!

  • @MarifatSanakbarova
    @MarifatSanakbarova 8 місяців тому

    ❤❤❤👍👍👍👍

  • @LenaLena-f7u
    @LenaLena-f7u 8 місяців тому

    Всю жизнь какие то недомогания и боли , зрение, мигрень, сколиоз, остеохондроз, пролапс, а сейчас, сердечная недостаточность, от простого пролапса, который в серьез никто не воспринял, и только когда собрала все вместе, сама поняла,только рост не высокий, остальное все, как по учебнику.Боже, я трех детей родила, не надо было?

  • @danmartinov9419
    @danmartinov9419 8 місяців тому

    Огромное спасибо вам за проделанную работу! Несмотря на то, что тема, казалось бы, "избитая" начиная со школьной скамьи... Вам удалось раскрыть детали и сущность процессов, дать ответы на многие вопросы - получилось очень информативно и лаконично. Для медработников must-have

  • @ПавелЧивилин
    @ПавелЧивилин 9 місяців тому

    Добрый день! я не нашёл в списках анализов на синдром Марфана в Медико-генетическом центре им. Н.П.Бочкова. может быть они как то по другому там называются?

  • @meryiwaci
    @meryiwaci 9 місяців тому

    Спасибо

  • @ЛюдмилаДмитриева-т7н
    @ЛюдмилаДмитриева-т7н 9 місяців тому

    Скажите, а может быть ошибка по пункции хориона? Я согласилась на искусственные роды после того, как пункция подтвердила наличие лишней хромосомы по 21 трисомия… но меня до сих пор не покидает сомнение, а вдруг он был здоров… все органы ребёнка и даже сердце были без патологии и меня этот факт тоже смущает… ведь в основном у детей Даунов проблемы с сердцем… и с другими органами…

    • @Дляреальних
      @Дляреальних 8 місяців тому

      Скажіть які показники крові у вас були??? Співчуваю вам 😢

  • @ЖасуланИхласов-ц8л
    @ЖасуланИхласов-ц8л 9 місяців тому

    Согласен, объяснили очень доходчиво👍

  • @ЖанеттаИзенова
    @ЖанеттаИзенова 9 місяців тому

    Здравствуйте как можно связаться с вами

    • @GeneticoLab
      @GeneticoLab 9 місяців тому

      Добрый день! Вы можете связаться с нами по email (info@genetico.ru) или по телефону (8 800 250 90 75). Если Вы хотите задать вопрос конкретному врачу, пожалуйста, укажите это в теме или теле письма или сообщите оператору.

  • @ervinromel977
    @ervinromel977 10 місяців тому

    Мерзкая болезнь, полет был более менее нормальным, до 27 лет потом в 30 произошёл разрыв аорты брюшной, врачи 15 Филатовской сделали экстренную операцию сказали что очень мне повезло, сейчас проблемы с грудной аортой она тоже увеличенная до 5,2 из лекарств пью таблетки от давления бисопролол, валсартан и панангин моя общая активность сильно упала, сейчас не работаю но очень расчитую как небудь восстановится и работать! Стараюсь ходить пешком не менее 5 км в день после операции было очень трудно передвигатся! даже на 10 метров, очень долгое время. В данный момент получаю пособие 3гр инвалидности, спасибо всем медикам за работу и оказанную помощь!

    • @MarfanRus
      @MarfanRus 8 місяців тому

      Вас ничего больше не беспокоит ?

  • @Islom-zb4mm
    @Islom-zb4mm 10 місяців тому

    Assalomu alayku

  • @ЕгорКузнецов-ш4г
    @ЕгорКузнецов-ш4г 10 місяців тому

    Здравствуйте. Для создания зонда берут материал пациента?

  • @ЛюдмилаДмитриева-т7н
    @ЛюдмилаДмитриева-т7н 10 місяців тому

    Я две недели уже в стрессе, от наших чудо врачей… со своих 50 кг похудела до 47 кг, высокий риск по Дауну, сделала пункцию на сроке 14.4 недели, жду результат… уже не знаю во что верить…

    • @ymma-summaya
      @ymma-summaya 10 місяців тому

      Здравствуйте, получили результаты анализов ?

    • @ЛюдмилаДмитриева-т7н
      @ЛюдмилаДмитриева-т7н 10 місяців тому

      @@ymma-summaya да… увы синдром подтвердился… теперь тянут врачи, бумажная волокита… иду на искусственные роды… не могу сознательно родить больного ребенка… даже пол сказали- это мальчик… хочу быстрее закончить этот ужас… морально уже не могу… нет сил плакать и не могу спать… как тень хожу… на работе все валится из рук… людей не могу видеть… беременных в особенности…

    • @ymma-summaya
      @ymma-summaya 10 місяців тому

      @@ЛюдмилаДмитриева-т7н милая я тебя понимаю это очень тяжело ,мне тоже сказали что у нас сд.но по религиозным понятиям не могу пойти на аборт.чуть чуть прояви свое красивое терпение и все будет хорошо.перетерпи этот момент чтоб потом всю жизнь не мучиться.

    • @annautkina8213
      @annautkina8213 10 місяців тому

      ​@@ЛюдмилаДмитриева-т7н девушка, милая, к сожалению могу написать что очень хорошо вас понимаю, недавно прошла сама через это...больно и тяжело, это просто надо пережить, обнимаю вас и шлю всего самого-самого теплого❤❤❤

    • @Дляреальних
      @Дляреальних 8 місяців тому

      Скажите какие показатели били у вас по крові і по УЗД!!! 😢😢

  • @СергейЧеркез-в2ч
    @СергейЧеркез-в2ч 10 місяців тому

    Про факторы транскрипции кто нибудь хоть слово скажет?

  • @olesyakarimova7295
    @olesyakarimova7295 10 місяців тому

    В аннотации анализа с краю( как всегда), написано… что при мозаицизме плаценты НИПТ - не информативен(

  • @olesyakarimova7295
    @olesyakarimova7295 10 місяців тому

    Да, почему многие врачи говорят только про ДНК плода? Вот правильно сказали, что НИПТ -это ДНК плаценты! СПАСИБО.

  • @LEGOclap
    @LEGOclap 11 місяців тому

    Очень хорошо. Нам нужно развивать генетику дальше во благо человечества!

  • @svistoplyasliks1437
    @svistoplyasliks1437 11 місяців тому

    Прекрасное познавательное видео,спасибо продолжайте в том же духе!)))

  • @ИринаКолесникова-к7к
    @ИринаКолесникова-к7к 11 місяців тому

    Вот честно, не понимаю. При всём моем глубочайшем уважением... Ну какая разница во всех этих генотипах, детальнейших анализах. Суть одна в общем то - прогрессирование с разной скоростью дегенерации. Лечение, вот что актуально, а его нет как такового 😢

  • @ИринаКолесникова-к7к
    @ИринаКолесникова-к7к 11 місяців тому

    Всегда интересно прежде всего какая конкретно терапия заболевания. Не в общих чертах, а детально. По мне это самое главное. Спасибо ❤

  • @gudko147
    @gudko147 11 місяців тому

    Скажіть будь ласка, а чи положена група інвалідності?

    • @cosmologica2091
      @cosmologica2091 10 місяців тому

      В России с Шарко Мари Тута выписывают категорию Д. То есть негоден ни в гражданское, ни в военное время

    • @НатальяРенц-ф1г
      @НатальяРенц-ф1г 7 місяців тому

      У сына началось все в 25, сейчас 30, 3 группа казахстан

  • @TelNov-g8w
    @TelNov-g8w 11 місяців тому

    А скрининг может ошибиться на два дня?

  • @МихайлДольский
    @МихайлДольский 11 місяців тому

    очень сложно для меня.