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AEPEF
Spain
Приєднався 17 лют 2019
Ponencia magistral IV Día Nacional de la PEF 2024
Ponencia de la Dra. Mª Teresa Pérez Nieves, doctora en Medicina física y rehabilitación, especialista en el tratamiento de lesión medular, paraparesia espástica familiar y otras enfermedades neurodegenerativas. Miembro del Comité científico de AEPEF.
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24. "Base de datos de ultrasecuenciación en PEF"
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Ponencia del Dr. Stephan Züchner, Director del Center for Human Molecular Genomics John P. Hussman, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
22. "Nueva tecnología en plasticidad cerebral. REAC"
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Ponencia del Dr. Ramón Cabrera Feria, Coordinador de la Unidad del Dolor y Espasticidad de la Clínica Ruber, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
23. "Fibrotomía gradual como técnica quirúrgica rehabilitadora en la espasticidad"
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Ponencia del Dr. Alexey Repetunov, Traumatólogo ortopeda del Institute of Clinical Rehabilitology de Tula y Servicios médicos ECON Ortopeda, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
21. "Ayudas económicas y otras. El Servicio de Orientación Jurídica"
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Ponencia de Dª Giovanna Tejada C. Trabajadora social de AEPEF, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
20. "Atención familiar y social de personas afectadas por patologías psicológicas"
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Ponencia de Dª Raquel León Arroyo, Psicóloga especialista en Terapia Familiar, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
19. "El Diagnóstico Genético Preimplantacional"
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Ponencia de la Dra. Esther Fernández García, Director científica de Geniality Diagnóstico Genético, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
18. "Acción conjunta a nivel europeo. la EURO HSP"
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Ponencia de Dª Fina Mateo García, Vicepresidenta de EURO HSP, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
17. "Problemas urológicos en la PEF"
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Ponencia de la Dra. María Justa García Matres, uróloga del Hospital de La Paz, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
16. "Importancia de la psicología en la mejora de calidad de vida en ER. Presentación del CREER"
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Ponencia de Dª Begoña Ruíz García, psicóloga responsable del Área Técnica del CREER, Centro de Referencia Estatal de las Enfermedades Raras (Burgos), en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
15. "Caracterización clínico-fisiológica y de neuroimagen de la paraparesia espástica hereditaria"
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Ponencia del Dr. Fco. Javier Grandas Pérez, director de la Unidad de Trastornos del Movimiento de Servicio de Neurología del Hospital Gregorio Marañón, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
14. "Estudio diagnóstico inicial y de estadiaje con técnicas neurofisiológicas"
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Ponencia del Dr. Eduardo Gómez Utrero, neurofisiólogo del Hospital Universitario de Móstoles, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
13. "Abordaje fisioterapéutico de la incontinencia urinaria en neurología (vejiga neurógena)"
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Ponencia de D. Samuel Jiménez Jiménez, fisioterapeuta, profesor asociado de la Univ. Alcalá de Henares y director del Centro Téxum, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
12. "Integración del concepto Bobath. Método Perfetti. Principio Vojta y Neurodinámica"
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Ponencia de Dª Cristina María Cop, fisioterapeuta experta en fisioterapia neurológica, del Centro Médico de Rehabilitación Monte Alto, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
11. "Estudios y proyectos en la incorporación de la acupuntura médica en los pacientes con PEF"
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Ponencia del Dr. Yerko Petar Ivánovic Barbello, médico rehabilitador y director del Centro Médico de Rehabilitación Monte Alto, en el III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar AEPEF.
10. "Patología y tratamiento del pie en la PEF"
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10. "Patología y tratamiento del pie en la PEF"
9. "Papel de la toxina botulínica en el tratamiento de la espasticidad"
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8. "Aspectos clínicos de la PEF, tratamiento con estimulación"
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7. "Incontinencia anal. Situación actual del tratamiento"
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6. "Unidades de experiencia en la PEF, servicios clínicos y redes sociales de apoyo"
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5. "Resultados de la investigación clinico-genética proyecto familiar coordinado"
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4. "¿Puede el análisis de marcha computerizado decirnos algo sobre el diagnóstico precoz de la PEF?"
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3. "Resultados obtenidos en los estudios genéticos de PEF realizados durante el período 2006-2012"
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3. "Resultados obtenidos en los estudios genéticos de PEF realizados durante el período 2006-2012"
2. "Programa rehabilitador en el niño y adolescente con PEF. Prevención de complicaciones"
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1. Presentación del III Congreso sobre Paraparesia Espástica Familiar
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"Terapia génica neurorpotectora para enfermedades de la motoneuron"
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Clausura del 4º Congreso Internacional AEPEF 2022
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"Estrategias de terapia génica para SPG52"
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"Prioridades de investigación para el desarrollo de tratamientos para la PEF"
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Woow lo malo que yo no puedo ni sentarme en el suelo ya quedespues no puedonlevantarme 🥺me afecto mi pierna izquierda pero nonpuedo caminar 😢
Buenas tardes, tengo paraparesia espatica Hereditaria ,vivo en el Carmen de bolívar ( Bolívar) país Colombia , tengo 40 años
Nunca aclaraste que carajos es ésta enfermedad 🦟😮😢
Hola, tienes una explicación científica en la siguiente sección de nuestra página web: aepef.org/que-es-la-paraparesia/
Está muy bien el vídeo juntos somos más fuertes. Unidos formamos una cadena . Todo por el día 17 de octubre será otra vez el día de la Paraparesia Espástica Familiar.
Magnífica ponencia. Muchas gracias
Hola, gracias por este video tenía tiempo buscando un ejercicio para fortalecer mí pierna con espasticidad, cuantas repeticiones recomiendas hacer por cada ejercicio?
Están muy bien los talleres, siempre aprendemos algo y suelen implicar a muchos asociados.
Hola qué tal, tengo parapesia espástica familiar, me lo diagnósticaron en 2017, ahora tengo 39 años y al principio me encontraba bien, pequeños tropezones y ahora he pegado un bajanazo muy grande, voy con muleta y me canso enseguida, no consigo andar ni 50 metros, podrías darme más ejercicios para intentar fortalecer los músculos y disminuir la espaticidad?? Mil gracias por estos consejos.
Gracias....
Hola buenas tardes un ejercicio para epasticidad de brazos gracias
La doctora Sari Arponel , tiene toda la razón. Mi hijo tiene esa maldita enfermedad. Aparepsia espastica familiar. Y aquí en Sevilla los médicos no están preparados para ayurlo. Sólo relajantes. Gracias.
Muchas gracias por vuestro trabajo. Ojalá llegue lo antes posible a los enfermos. Gracias
Yo pasé de no poder caminar , luego bastón , andador y ya silla de ruedas, aunque aún doy pasitos ,mi enfermedad me agarró así como dice el señor rápido,súper rápido,me da a veces mucha rabia igual que el,es natural, pero hay que seguir no nos queda más , Marilin mesa es mi nombre de República Dominicana
Eso sin contar los de los esfínter,eso es un real tema,recuerden quien me lea es María mesa ( marilin ) República Dominicana al que pueda ayudarme con el baclofeno por favor,no dinero,el medicamento, baclofeno y núcleo,gavildol ❤️🙏😘
Le temia mucho a la silla de ruedas,ya estoy usándola y de verdad que es muy díficil,me trato de consolar pensando que puede ser peor pero igual es pura mierda está condición
Lo mismo me pasó después de años buscando un diagnóstico me lo dieron en 2013, cuando supe de esta condición aún estoy asimilando cada día porque todo lo he asumido yo sola,mi familia aunque me han apoyado no saben nada de esta condición por lo tanto he sido yo quién le a dado esperanza a ellos
Buenas noches desde República Dominicana,mi nombre es María mesa ( Marilin) muy interesante todo,muchas gracias, tengo varios meses que no tomo mis medicamentos pues aquí en mi país están muy costosos y se me a dificultado, tengo un familiar en España que me lo enviaba todos estos años pero ya después del covid no pudo hacerlo más ,si pudieran ayudarme con el baclofeno les estaré muy agradecida
Pilates es es recomendable para la espasticidad?
El estudio inicial discrimina quien puede comprarlo (precio incluye estudio + traje aproximadamente 10.000€ con Iva incluido)
El traje ottobock, han dicho el precio para adulto?
El estudio inicial discrimina quien puede comprarlo (precio incluye estudio INICIAL 1500€ APROX + traje aproximadamente 8500€ = 10.000€ con Iva incluido)
Esta muy bien el estudio de nuestra enfermedad,yo tengo ánimo por decir algo , pero es una pena que no se estudie y no se encuentre un remedio para recuperar la mielina pérdida ,según e leído creo que es un hecho que de ahí viene nuestro problema,veo que no se avanza por encontrar un remedio para nuestra enfermedad, gracias a mi Fisio aprendí a reducir la rigidez de mis piernas , pero al día siguiente te despiertas igual con este problema,yo ya estoy aburrida de ver que está enfermedad es olvidada y no encuentran remedios, espero que después de tantas charlas se mire más por encontrar un remedio efectivo.
Muchas gracias!!
Muy buenos los medios que habéis enseñado.Yo tengo una scooter pero me cuesta meterla en el ascensor y sacarlo a la calle.Al final he optado por el andador ,con cestita para hacer la compra y cuando me canso ,tiene el asiento,yo tengo una discapacidad del 75 por cierto , pero esto unido a mis ejercicios de estiramiento ,aún me puedo valer por mí misma e intentar frenar el avance de la enfermedad 😃🤘
Excelente explicación
Hola, soy Ramiro hablo desde colombia quisiera saber si me puedo comunicarme con alguien de ustedes para obtener mas informacion
Hola, tienes, más ejercicios, para fortalecer cuádriceps y gluteo, para chico con parálisis cerebral. Gracias!!
Que importante su trabajo, mi admiración 👏. En Chile no existe esto
Maravilloso
Genial Alicia,muy bien explicado.Un besazo
Bueno, con el bastón no puedo caminar así que tengo una muleta, con la cual también me he caído. Y con la andadera también, aunque me da más estabilización. Con lo único que no me he caído es con el scooter, el cual ha sido la mejor inversión que he hecho en mi vida
Conozco a Inés hace muchos años y nunca deja de sorprenderme. Que gran persona, buenísima madre, genial y cariñosa amiga y ahora la descubro como escritora. Que maravilla de ser humano, pensar en los enfermos como tales y en su situación sicologica, cosa no menor e intentar imbuirles esperanza, alegría y mucho, mucho amor con estas maravillosas cartas Inés objetivo conseguido. Gracias querida Inés.MARI TERE. UN BESO. .
Asociación sin ánimo de lucro, necesitamos mucha ayuda para investigación. El monólogo que ha hecho hoy nuestro secretario describe en (plann cómico) que es una enfermedad rara. Y las peripecias qué tenemos que pasar para que nos den un diagnóstico.
Grandes necesidades de que halla muchas personas que apoyen sin cesar todo lo que hacen dentro de cada posibilidad. Impresionante trabajo, gracias por vuestra atención y labor en todo momento y lugar.
Estoy sufriendo esto también
Estoy sufriendo dia a dia esra condición
Hola os agradecemos un me gusta y que compartáis , ya sabéis que youtube si el canal tiene muchas suscripciones también da dinero la verdad que no se cuanto pero nos vendría muy bien, siendo una asociación humilde y muy pequeñita.