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QUÍMICA ORGÁNICA
Spain
Приєднався 16 лют 2015
Química Orgánica es un canal dedicado a la enseñanza universitaria de química orgánica. En él se tratan temas de química orgánica básica, pero también aspectos de la química orgánica avanzada.
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www.quimicaorganica.net y www.quimicaorganica.org
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TEMA 5. R. DE SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 5.16. ORDENAR CARBOCATIONES SEGÚN ESTABILIDAD
a) Ordenar los siguientes carbocationes por orden decreciente de estabilidad y justificar el orden
propuesto. b) Indicar la hibridación de cada átomo de carbono en el intermedio B y describir la
estructura completa y detallada de dicho intermedio (dibujo que muestre los orbitales y las
correspondientes interacciones estabilizantes).
propuesto. b) Indicar la hibridación de cada átomo de carbono en el intermedio B y describir la
estructura completa y detallada de dicho intermedio (dibujo que muestre los orbitales y las
correspondientes interacciones estabilizantes).
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TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 15. ORDENAR SUSTRATOS SEGÚN VELOCIDAD SN1
Переглядів 649 годин тому
Ordena los siguientes sustratos según velocidad en el mecanismo de sustitución nucleófila unimolecular (SN1)
TEMA 5. R. DE SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 14. REACCIONES SN1
Переглядів 4914 годин тому
Completar las siguientes reacciones de solvólisis. ii) Escribir, en cada caso (reacciones a-e), el mecanismo de reacción que explique la formación de los productos finales. iii) En el caso de la reacción química del apartado e): dibujar el correspondiente diagrama de energía potencial detallado, representando las estructuras de todas las especies químicas presentes en todos los puntos “máximos”...
TEMA 5. R. DE SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 13. SN2 INTRAMOLECULAR
Переглядів 4316 годин тому
Los compuestos cíclicos se preparan fácilmente a través de reacciones intramoleculares SN2. Las reacciones que se indican en el siguiente esquema conducen a productos heterocíclicos que contienen en su estructura un átomo de O, N o S. i) Completar dichas reacciones; ii) Escribir un mecanismo completo que explique todos los pasos que conducen a la formación de los productos finales.
TEMA 5. R. DE SUSTITUCION Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 12. EXPLICAR LAS SIGUIENTES TRANSFORMACIONES.
Переглядів 5416 годин тому
Indicar las condiciones de reacción (reactivos, disolventes) que permitan realizar cada una de las siguientes transformaciones químicas. Escribir todos los pasos de reacción y la estructura de posibles intermedios y subproductos.
TEMA 5. R. DE SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 11. REALIZAR LAS SIGUIENTES CONVERSIONES.
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Proponer una síntesis del compuesto 1 [trans-1-metil-2-(metiltio)ciclohexano], a partir de cada uno de los materiales de partida que se indican a continuación. Explicar las reacciones propuestas.
TEMA 6. ALQUENOS | EJERCICIO 24. COMPLETAR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE REACCIÓN
Переглядів 12021 день тому
El alfa-terpineno (C10H16) es un terpeno con un olor agradable a limón que se ha aislado del aceite de mejorana. La hidrogenación catalítica (H2, Pd-C, EtOH) de alfa-terpineno genera un hidrocarburo de fórmula molecular C10H20. La ozonólisis [i) O3, CH2Cl2, -78 ºC; ii) Zn, AcOH] de alfa-terpineno conduce a dos productos C y D. Uno de estos productos, C, se puede sintetizar de forma independient...
TEMA 6. ALQUENOS | EJERCICIO 23. EXPLICAR MECANÍSTICAMENTE LAS SIGUIENTES TRANSFORMACIONES.
Переглядів 5621 день тому
Explicar mecanísticamente como se transforma el reactivo de partida en el producto final
TEMA 6. ALQUENOS | EJERCICIO 22. TRANSFORMAR REACTIVOES EN PRODUCTOS
Переглядів 6428 днів тому
Partiendo de los reactivos obtener los productos indicados
TEMA 6. ALQUENOS | EJERCICIO 11. Escribir el producto de reacción del 1-etilciclopenteno con:
Переглядів 10228 днів тому
Escribe los productos resultantes de la reacción de 1-Etilciclopenteno con los siguientes reactivos. a) H2, PtO2 b) D2, PtO2 c) HBr d) HBr, ROOR e) HI, ROOR f) Cl2, CCl4 g) Br2, EtOH h) m-CPBA i) O3 seguido de Zn, AcOH j) OsO4 seguido de H2O2 k) H2SO4 (cat)
TEMA 9. ALCOHOLES Y ÉTERES | EJERCICIO 1. NOMBRAR ALCOHOLES, ÉTERES, TIOLES Y SULFUROS
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Nombrar las siguientes moléculas según el sistema de nomenclatura IUPAC. Clasificar cada uno de los alcoholes como primario, secundario o terciario.
TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 10. ORDENAR SEGÚN VELOCIDAD EN SN2
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Clasificar los siguientes grupos de moléculas por orden creciente de reactividad en un proceso de Sustitución Nucleófila Bimolecular (SN2). Justificar la respuesta. a) Bromoetano, bromometano, 2-bromopropano b) 1-Cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilpropano, 2-cloropropano c) Cloruro de etilo, yoduro de etilo, cloruro de ciclohexilo d) 3-(Bromometil)pentano, 2-bromopentano, 1-bromo-2-metilpropano.
TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 9. ORDENAR SEGÚN BASICIDAD Y NUCLEOFILIA
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Clasificar los miembros de cada grupo de especies químicas, que se indican en los siguientes apartados, por orden de: i) basicidad, ii) nucleofilia y iii) aptitud como grupo saliente. Explicar brevemente las respuestas.
TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 8. DIBUJAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS HALOGENADOS
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Dibujar estructuras para cada una de las siguientes moléculas: a) cis-1-(Bromometil)-2-(2-cloroetil)ciclobutano b) (R)- 5-Yodo-2,3,3-trimetilheptano c) (1R*,2R*,4S*)-4-Cloro-1-(2,2-difluoropropil)-2-etilciclopentano
TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 7. DIBUJAR EL PRODUCTO Y MECANISMO DE LAS SN2
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Escribir el producto (y subproductos) de cada una de las siguientes reacciones. Identificar el nucleófilo y el grupo saliente. Razonar la respuesta y escribir no reacciona cuando se considere que la reacción indicada no se produce.
TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 6. NOMBRAR LOS SIGUIENTES HALOALCANOS
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TEMA 5. R. SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN | EJERCICIO 6. NOMBRAR LOS SIGUIENTES HALOALCANOS
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 14. NOMBRAR LOS COMPUESTOS CON LA NOTACIÓN ESTEREOQUÍMICA
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 14. NOMBRAR LOS COMPUESTOS CON LA NOTACIÓN ESTEREOQUÍMICA
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 13. DAR NOTACIÓN R/S A LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 13. DAR NOTACIÓN R/S A LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS
TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 4. OBTENER LA DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS DE LAS REACCIONES.
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TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 4. OBTENER LA DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS DE LAS REACCIONES.
TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 3. IDENTIFICAR EL ENLACE C-H MÁS DÉBIL.
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TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 3. IDENTIFICAR EL ENLACE C-H MÁS DÉBIL.
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 12. DAR NOTACIÓN R/S (CONFIGURACIÓN ABSOLUTA) A LAS MOLÉCULAS.
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 12. DAR NOTACIÓN R/S (CONFIGURACIÓN ABSOLUTA) A LAS MOLÉCULAS.
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 11. DIBUJAR LOS ESTEREOISÓMEROS DE LAS MOLÉCULAS
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 11. DIBUJAR LOS ESTEREOISÓMEROS DE LAS MOLÉCULAS
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 10. DIBUJAR MOLÉCULAS CON ESTEREOQUÍMICA.
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 10. DIBUJAR MOLÉCULAS CON ESTEREOQUÍMICA.
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 9. IDENTIFICAR ENANTIÓMEROS R/S DE LA CARVONA
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 9. IDENTIFICAR ENANTIÓMEROS R/S DE LA CARVONA
TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 8. DAR NOTACIÓN R/S A LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS
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TEMA 4. ESTEREOQUÍMICA | EJERCICIO 8. DAR NOTACIÓN R/S A LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS
TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 2. DIBUJAR ESTRUCTURAS RESONANTES DE ESPECIES RADICALARIAS
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TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 2. DIBUJAR ESTRUCTURAS RESONANTES DE ESPECIES RADICALARIAS
TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 1. ESTABILIDAD Y ESTRUCTURA DE RADICALES
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TEMA 3. R. HALOGENACIÓN | EJERCICIO 1. ESTABILIDAD Y ESTRUCTURA DE RADICALES
TEMA 2. CICLOALCANOS | EJERCICIO 14. ORDENAR CICLOHEXANOS SEGÚN ESTABILIDAD MEDIANTE COMBUSTIÓN
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TEMA 2. CICLOALCANOS | EJERCICIO 14. ORDENAR CICLOHEXANOS SEGÚN ESTABILIDAD MEDIANTE COMBUSTIÓN
TEMA 2. CICLOALCANOS | EJERCICIO 13. DIBUJAR CICLOHEXANOS EN FORMA DE SILLA
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TEMA 2. CICLOALCANOS | EJERCICIO 13. DIBUJAR CICLOHEXANOS EN FORMA DE SILLA
TEMA 3. CICLOALCANOS | EJERCICIO 12. cis/trans Y EQUILIBRIO CONFORMACIONAL EN CICLOHEXANOS
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TEMA 3. CICLOALCANOS | EJERCICIO 12. cis/trans Y EQUILIBRIO CONFORMACIONAL EN CICLOHEXANOS
Profe Germán muchas gracias por la explicación. Una consulta, cuál sería la razón que un nucleófilo fuerte ataque al carbono alfa, y el nucleófilo débil ataque al carbono beta?
Gracias profe, con sus enseñanzas marca la vida de muchos estudiantes, sus videos fueron apoyo para yo pasar orgánica 2... Saludos desde Venezuela
SALUDOS DESDE ARGENTINA. PUEDO HACER UN COMBUSTILE LIQUIDO CON HIDROGENO Y ALCOHOL.
Hola!!! El hidrógeno y el alcohol por separado son combustibles, pero no son miscibles ni reactivos entre sí. El hidrógeno se utiliza en procesos de hidrogenación que dan lugar a combustibles, pero alcoholes como etanol no son hidrogenables. Te envío un saludo!!
👏👏 Bravo Dón Germán el ritmo que llevas es tremendo todos los días prácticamente haciendo ejercicios!! Saludos🤗 Nota: en un futuro podrías dar alguna charla sobre procesos solvotermales.
Muchas gracias Jose, siempre tan amable. Agradezco tu sugerencia.
Gracias nos ayudo mucho el video ❤
Gracias a ti, me alegra que sea útil!!
Muchas gracias profesor. Profe tengo una pregunta, es necesario hacer los calculos de fotodisociacion para la molecula de Cl? pues la verdad me parece un tema diferente, o que me recomienda usted
La fotodisociación se produce en la etapa de iniciación, pero en este tipo de mecanismos orgánicos no entramos en más detalle. También se puede disociar la molécula de cloro empleando peróxidos. Si estás interesado en fotodisociación tienes que ojear algún libro de fisicoquímica. Te envío un saludo!!!
Profe Germán quiero aprovechar en agradecerle por todos sus videos, no hay ningún día que no vea alguno. Gracias a usted me gusta la química orgánica.
Muchísimas gracias Dani!!! Soy yo el que debo agradecerte tu apoyo y amabilidad, son la energía que permite trabajar con gusto. Recibe un abrazo!!!!
@@quimica-organica Gracias profe por todo! Espero algún día conocerlo en persona.
Siga subiendo videos señor! Me ayuda demasiado su contenido, gracias!!
Muchas gracias, me alegra que sean útiles.
Gracias profe Germán por la explicación de esta reacción. Una consulta, en el min 3:25, cuando se hace el cambio del BR2 por un OH, porque ocurre eso? Mediante que mecanismo?
Hola Dani!!! En la oxidación con agua oxigenada en medio básico se produce la sustitución del boro por el -OH, se trata de una oxidación. Tiene un mecanismo conocido que en el próximo vídeo que surja la reacción lo comento. Te envío un saludo!!!
@@quimica-organica Muchas gracias profe Germán!! Es un capo 👍
Buen video, tengo una Dra en Orgánica que me tranquea los exámenes y no se le entiende así que aquí estoy aprendiendo Gracias :)
Estoy seguro de que en el próximo examen aprobarás. Mucho ánimo!!!
hermano que muy bien explicas
Muchas gracias, eres muy amable!!
Hola gracias por las lecciones de RMN. Saludos desde México.
Muchas gracias Olivia, eres muy amable!!
Hola profe! Me puedes ayudar con la sintesis de la vainillina?
Hola!!! En esta dirección puedes encontrar tres retrosíntesis de la vainillina: www.quimicaorganica.org/foro/121-preguntas-sobre-retrosintesis-y-sintesis/4046-retrosintesis-de-la-vainillina.html
Hola ger. Te consulto, tiene alguna utilidad estos compuestos que nombras? Entiendo la teoria, pero a la hora practica veo q q son super inedtables y tenes que super controlar la reaccion Ademas tampoco encuentro alguna utilidad a nivel sintrtico o de uso como precursor Capaz estoy muy equivocado. Agradeceria que me dijeras 😂
En general las reacciones pericíclicas son muy importantes en orgánica. No es sencillo formar ciclos debido a la dificultad de formar los enlaces C-C que implican y estas reacciones lo logran. No hay duda de que son más habituales las Diels-Alder y las 1,3-dipolares, pero las electrocíclicas, sobre todo con los sistemas 4n y 4n+2, son herramientas muy útiles.
Hola german. Exelente video Te consulto En el ejercicio de cilcacion por medio de carbeno a apartir de la sal diazonio en alfa al carbonilo En lugar de ciclar, puede tambien pcurrir transposicion del grupo amino entero? O estos transponen mal? O puede transponer pero no este por su tamaño Lo q yo me refiero es que se forma el ceto carbeno y transponga el amino, similar a como en arndt-eister Es viable? Saludooos
¡Hola Gastón! Con un carbonilo vecino los carbenos pueden dar Arndt-Eistert, bajo condiciones de catálisis adecuadas. También los nitrenos pueden sufrir reacciones de transposición como bien dices, en algunos casos la formación de subproductos en proporción importante es difícil de evitar. Te envío un saludo!!!
Me he visto miles de videos y nunca había entendido del todo hasta que vi tu video❤
Mil gracias, mi examen es mañana y me estás salvando!
Me alegra que sean útiles, espero te te haya ido bien Saludos!!!
Hola german muy buen video Tengo 4 preguntaa 1) Si ponemos calor la amina ataca al ester formando amida no? Es decir 3l ataque a cetona o aldehido seria como "producto cinetico" ya q es mas reactivo Y al ester con calor el "termodinamico" Es correcto? 2) Otra consulta. En caso de atacar al ester con calor Podemos luego desprotonar una amida y atacar al carbinilo de cetona? No hablo por ningun ejercicio en particular, solo me surgio la duda 3) la enamina es mas nuclefila por el carbono que por el nitrogeno.....pero en caso de formarse ub ciclo, puede atacar por el N no? Esto se debe a la estabilidad del ciclo que seria lo que impulsa el ataque del N de enamina y no del C ? 4) En un video nombras que cuando hay un electrofilo y un nufleofilo en la misma molecula, hay que tener cuidado porque en lugar de cliclar pueden polimerizar.... De esto me viene la duda de si por ejemplo como en este video, al formar el enolato en una molecula con carbonilo No podria tambien polinerizar sola en vez de ciclar? O se forma ciclo debido a estabilidad ? O mezcla de ambos tanto ciclo como polimero Saludoos, grcias por tus maravillosos videos
¡Hola Gastón! Estás en lo cierto en todos los puntos. En cuanto al punto 4. las reacciones intramoleculares son más rápidas que entre moléculas. Si formas un enolato en un extremo de la molécula y en el otro hay un carbonilo ciclará. Aunque es cierto que la concentración puede ser un factor importante, a mayor concentración de reactivo puede ser más probable la reacción entre moléculas. Cuando hay que tener cuidado con la polimerización es si en una molécula hay una posición nucleófila y otra electrófila, pero no es posible la ciclación, ahí si polimeriza. Imagina un organometálico en posición 3 de la ciclohexanona, no podrá ciclar así que atacará a otra molécula y comenzará la polimerización.
Graciasss
Gracias a ti , Abel!!
Profesor muchas gracias, me ha servido mucho su explicación :D , justo estoy llevando el tema en la u y el profesor se enredaba mucho explicando
Me alegro que sea útil. Te envío un saludo!!!
🎹 Sobresaliente style 🌡 Examina mi proyecto! 👍
Gracias amigo y enhorabuena por tu canal.
Gracias a ti, eres muy amable!!!
Un afectuoso saludo desde España. Gracias a usted.
Me gusta mucho tus videos. Gracias pelo conteudo. Hablo del Brasil.
Muito obrigada, Natalia, você é muito gentil! Um abraço!
gracias!!!
gracias por tus videos!!!
Gracias a ti, Gloria!!!
Eres un grande que lo sepas, la organica si la apruebo es por ti
Muchas gracias!!! Estoy seguro de que aprobarás
toca mejorar la letra
❤
German tienes algún vídeo sobre ciclohexanos sustituidos y como convertirlos a estructuras de Newman....esto me cuesta ver cómo se transforma un ciclohexanos plano a su conversión a estructura de Newman.
Precisamente en este ejercicio, al final del vídeo, hago la proyección de Newman de uno de los ciclohexanos. Más adelante haré más ejemplos.
@@quimica-organica muchas gracias....
Excelente explicación me encantan estos vídeos. Muchas gracias Germán.
Muchas gracias, Dani!!!
Muchas Gracias
Gracia a ti!!!
Excelente video muchas gracias Germán por hacer estos vídeos formidables🎉.❤
Gracias a ti, Dani!!!!
No sé cómo le voy a hacer pero voy a ver cada capítulo que usted subió de la quimica orgánica es la vr usted
Muy buen video, tengo una duda, en el ejemplo del minuto 5:50, si fuera a realizar la hidrolisis usando (H30+) obtendria el etanol pero que pasa con el (AlHOLi) y el h20 que me queda luego de la hidrolisis , que producto aparte del etanol se forma?
¡Holaaa! La etapa de hidrólisis aporta el hidrógeno del agua al alcohol y los hidroxilos unen al aluminio y al litio. Los subproductos son LiOH y Al(OH)3 Saludos!!!!
@@quimica-organica Sos lo mas, me ayudaste un monton con esa respuesta muchas gracias salludos desde argentinaa
Este mecanismo podría hacerse con un beta-cetoéster
¡Hola! El reactivo que he utilizado es precisamente un beta-cetoéster.
Excelente!🎉
Muchas gracias, Sergio!
Excelente
Gracias Sergio, siempre tan amable!!!
La explicación es super clara ♥️
Muchas gracias!!! Saludos
Vas a salvarme las recuperaciones que grande eres hombre
Estoy seguro de que aprobarás. Ánimo!!!!
podrías haber usado otro oxidante que no fuese el peroxitrifluoroacético? como permanganato o dicromato de sodio?
¡Hola! Por supuesto, hay otros oxidantes que pueden oxidar el amino a nitro, en esta dirección puedes encontrar otros como el ozono: www.organic-chemistry.org/synthesis/N2O/nitrocompounds.shtm Desconozco el rendimiento que pueden dar permanganato o dicromato. Recibe un saludo!!!!!
@@quimica-organicamuchas gracias, un saludo!!!
Esta semana tengo examen, tus videos son de mucha ayudaaa
¡Te deseo mucha suerte!
El P4S10 podría ser ácido sulfúrico?
Hola Karina, el propósito del P4S10 es convertir un carbonilo en tiocarbonilo. El ácido sulfúrico no puede hacerlo. Te envío un saludo!!!
Hola, entonces para un disacárido reductor, ¿cómo pasaría este a la forma lineal para dejar expuesto el aldehído? ¿Se convertiría sólo uno de los monosacáridos en la forma lineal (el reductor), o los dos a la vez?
¡Hola Alvaro! El anillo que tenga libre el -OH del carbono anomérico está en equilibrio con la forma abierta, que tiene expuesto el aldehído. La apertura se produce por cesión del par del -OH con salida del oxígeno tipo éter. Un saludo!!!!
Espectacular tu video!!
Muchas gracias, Juan!!!
Hola profe, de casualidad tiene contenido sobre diazinas?
¡Holaaaaaa! Aún no tengo ese tema de heterociclos, también me falta el indol. Espero ir completando pronto todo el temario. Gracias por colaborar con el canal. Un saludo!!!