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aber wo bleibt die Lösung , wo bleiben die Medikamente, Therapien etc...um den Energiestoffwechsel wieder zu normalisieren ?

👍👍👍

Muskelzuckungen - überall mal hier mal da , Stress , Ängste bis lang die Ursache. Vor allem nach Erschöpfung wie Sport, manchmal essen und eben Stress / Angst. Psychosomatisch oder kann es post vac sein ? Neurologisch haben Professoren der Neurologie keine Hinweise auf was neurologisches .

Hoffetlich werden auch Menschen mit Post Vac endlich Ernst genommen und behandelt.

Wo bekomme ich hier in Deutschland die Präparate? Ich wäre sehr dankbar für eine Info. Danke für Ihre Beiträge zum Thema Long/Post COVID.

vielen Dank für die verständliche Zusammenfassung. Gibt es mittlerweile schon mehr Studien, die auf dieser Studie aufbauen? Bei einer einfachen Google-Suche finde ich dazu leider nichts.

*es gibt nur Post Vac* *Und sich von der Gen spritze zu entgiften braucht man täglich morgens und abends 500 mg Curkumin + 100 mg Nattokinase + einmal morgens 500 mg Bromelin und das Ganze mindestens ein halbes Jahr eh wenn nicht sogar länger*

Ich weiß von jemandem, der hat Q10 in handvollen Mengen auf einmal geschluckt, ging ihm prima danach. Nur bei Sojaöl wundern mich die abdominellen Beschwerden leider auch nicht. 🥴

Ivabradin in Zusammenhang wenn man gefloxt ist, führt zu einem Höllenritt der wochenlang anhält. So bei mir.

Warum sprechen Sie immer nur von PostCovid. Das gehört alles zum ME/CFS Spektrum, welches von Post-COVID Betroffenen entwickelt wird. Als ME/CFS Betroffene seit 9 Jahren habe ich letztes Jahr POTS entwickelt. Hat bei mir gar nichts mit Covid zu tun. Mich ärgert das, weil es so rüber kommt, als gäbe es das nur bei PostCovid. Wir ME/CFS Betroffene fallen bei gleichen Problemen damit total unter den Tisch.

Als ME/CFS Betroffene wehrt es sich in mir, dass nun plötzlich von unseren Symptomen nur noch von PostCovid gesprochen wird. Das gehört alles zu ME/CFS welches PostCovid Betroffene dann auch bekommen. Waren halt Covidviren in dem Fall. In den anderen Fällen waren es EBV, Chlamydia pneumoniae, Herpes, etc. Es nur noch PostCovid zu nennen finde ich falsch.

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Heute die Diagnose bekommen. Ich muss mich noch komplett damit auseinandersetzen. Vielen Dank für die Erklärung ☺️

Hat man dann auch phosphormangel??

Danke!

Danke!

Danke!

Danke!

Ist Famotidin für eine dauerhafte Anwendung geeignet oder sollte man zwischendurch pausieren um Folgeschäden zu verhindern?

Als patient der nicht mehr lange warten kann / will, sind solche videos super. Ich versuche selber viele Studien zu lesen und zu verstehen. Fehlender Background und Brainfog machen das natuerlich schwieriger, weshalb ich solche videos ungemein nuetzlich finde. Vielen Dank! Ich habe meinen Hausarzt ueberzeugen koennen, mir Famotidin 40mg zu verschreiben. Das ist das erste Medikament nach 2 Jahren leiden fuer mich. Heute ist der dritte Tag. Ich bin gespannt ob es wirkt.

Ich würde sehr gerne eine Sprechstunde bei ihnen anfragen, behandeln Sie auch Kassenpatienten, denn da ich bereits seit fast einem jahr arbeitsunfähig bin, verfüge ich über sehr wenig geld. Würde auch nach hamburg kommen. (Bin aus der Stuttgarter Gegend)

Vielen Dank für Ihre Arbeit! Es ist so wichtig, dass die Krankheit mehr ins öffentliche Bewusstsein rückt, Ärzte und Ärztinnen sich ihr annehmen und die Forschung hoffentlich eines Tages zu einem Heilmittel gelangt. 🙏🙏

Ich habe diese Symptome seit 30 Jahren..nach Pfeifischen Drüsenfieber

Vielen Dank für ihre Arbeit 🙏

Leider passt das bei meiner Tochter zu 100%.

Also ich habe einige sachen selbst rausgefunden. Ich habe proteinfehlfaltungen und der D-Dimere steigt aber nicht an. Mein körper erstellt immer wieder amyloid gerinnsel die ich nicht stoppen kann. Bei mir hilft nur q10,nattokinase und alle vitamine. Das spi*e verstopft meine arterien. Habe seitdem verstopfte gefäße... 😢

Wie komme ich an Informationen darüber was ich als Betroffene/r machen kann?

Vielen Dank!

Vielen Dank 👌

Vielen Dank für das Video!

welcher arzt macht denn eine gründliche blutuntersuchung. Mein hausarzt macht nur standardwerte und da sieht man nie etwas.

Kann pots auch bspw nach einer op auftreten?

Danke schön!🙏 Sehr interessant.😊 Tatsächlich haben mir mein verstorbener Großvater sowie unser verstorbener Kanarienvogel bereits in Träumen geraten, Fisch zu essen. Ich habe seit ca. 8 Jahren ME durch Reaktivierung von Herpes zoster. Auf die Geister ist Verlass wie immer.🙏

zuerst muss getrennt werden ,post vac oder long covid , bei long covid liegt eine masive stresssizuation vor , Flight, Fight, Freeze, Fawn. bin vor 30 jahren daran erkrankt . die medizin war machtlos . wenn system wieder in den parasympatikus gelangt ist auch die energie wieder da

Wenn aber zum Beispiel EBV oder Zoster reaktivert sind, muss doch gleichzeitig in gleichem Maße Lysin gegeben werden?

Wenn zB aber Zoster oder EBV reaktiviert sind, müsste dann doch aber in gleichem Maße Lysin gegeben werden??

Mein Vertrauen in die Medizyner ist mit der politisch motivierten Plandemie zu Grabe getragen worden bei der diese eifrig mitgewirkt haben.

Sehr wohl können Antivirale Medikamente bei einzelnen Patienten symptomlindernd sein. Zum Beispiel bei EBV Aktivierung , die man über die T-Zellaktivierung misst. Valaciclovir kann da helfen.

Danke 👍🏼

Wo ist das zweite Video verlinkt?

Nach der sogenannten Impfung treten auch diese Symptome auf. Leider werden Betroffene als Lügner hingestellt und ihnen wird nicht geholfen.

Ich kann ihnen sagen, dass es zu vielen neurologischen Erkrankungen nach der Injektion gekommen ist auch bei sehr jungen Menschen. Ich habe Patienten direkt gefragt, wie der zeutliche Abstand zur Impfung war, viele haben berichtet, dass sie vorher gesund waren und die Probleme nach der Impfung anfingen. Warum sprechen sie es nicht aus? Schon mal die Statistik der neu aufgetretenen Krebsfalle (besonders auffällig, dass häufig keine Behandlung mehr möglich ist) und Todesfälle angesehen?

Wenn ein Mediziner seine Expertise dazu benutzt, um zu definieren, was auf Impfung oder Infektion zurückzuführen ist, sollte man zumindest bedenken, dass eine gewisse Befangenheit nicht zu vermeiden ist.

Hallo Doktor Naderi. Vielen Dank für diese wertvollen Infos. Eine Frage: Wie kann mein Hausarzt es mir schriftlich bestätigen, dass ich Me/ Cfs habe. Ich hatte schon vorher durch Fibromyalgie Cfs. Dann dieses Jahr Corona mit schweren Verlauf. Seitdem ist es noch heftiger. Gibt es da ein Fragebogen , wo man ausfüllen kann ? Ich hoffe sehr, dass die Forschung in naher Zukunft es herausfindet, welche Zusammenhänge es da gibt. Bitte machen Sie so weiter. Informieren Sie uns Betroffene. Woher sollen wir es sonst erfahren.

Long covid. Chúng ta không nên xem nhẹ. Bởi đây là các biến chứng để lại sau nhiễm dịch bệnh.Vì vậy mà cần khám phát hiện sớm. Những bộ phân nào trong cơ thế bị tổn thương. Như vậy sẽ điều trị kịp thời khi còn có thể. Bởi nó sẽ biến chứng đến dich bộ phân khác trong cơ thế một cách dễ dang

Mitochondrien, Zellfunktion allgemein und dadurch die Verwirrung und Dauerbelastung des Immunsystems - warum werde ich das Gefühl nicht los, das dass Spikeprotein dafür verantwortlich sein könnte, welches millionenfach und monatelang ( womöglich jahrelang ) produziert wird, sich im Körper willkürlich ausbreitet und verheerenden Schaden anrichtet - ... aber ja, im Volksmund heisst es " LongCovid " 🤐

Wie soll es Long COVID geben da diese angebliche Krankheit erst seit zwei oder drei Jahren vestgestellt wurde, merkwürdig das Postvac nur selten thematisiert wird von den Öffentlichen Medien, für mich gibt es nur Postvac

Mit LongCovid und Me/CFs korrelieren eigentlich nur EBV und HHV6, für beides gibt es keine zugelassenen Medikamente. Die „Heilversuche“ mit Valtrex und Valcyte brachten in Studien kaum eine Zustandsverbesserung. So ehrlich sollte man sein.

Gibt es Studien zur Unterdrückung der T-Zellen-Aktivität in Folge des COVID-Boosters ?

Epstein Barr darf auch nicht unterschätzt werden