Відео

Tentou esse vídeo aqui ua-cam.com/video/CKjeeb03yhM/v-deo.html, o sétimo da playlist de equilibrio ácido-base? Bons estudos!

Bom dia. Não sei se entendi bem sua dúvida, mas, vou tentar te ajudar. Quando você diz material, você quer dizer solução? Caso seja isso, para diminuir a transmitancia você pode ou aumentar a concentração ou o caminho óptico da solução, como eu explico neste vídeo: ua-cam.com/video/NELDDXk9xlc/v-deo.html, que seria o próximo da playlist. Agora, se for material mesmo, como vídro, plastico, etc., ou seja, um sólido transpatente, vai depender do uso, mas pode ser aplicando corantes ou pigmentos. Espero ter ajudado. Atenciosamente, Canal Analitica sem Dúvidas.

Boa tarde. Você deve usar sempre seus dados, nesse exemplo eu fiz uma curva considerando uma solução hipotética de cloreto a 0,1000 mol/L e de nitrato de prata 0,1000 mol/L. dai, para calcular a curva, voce tem saber qual será o volume de equivalencia, ou de inflexão, que eu apresento em 2:54 e já pode calcular o pAg como eu fiz em 7:02 . Depois tem que saber o pAg antes e depois do ponto de equivalencia. Antes do ponto, como o excesso é de cloreto, e ele deslocará o equlibrio, você obrigatoriamente tem que calcular quanto de cloreto ainda permanesce em solução para poder calcular a concentração de prata em solução, dividindo o valor do Kps pela concentração de cloreto, e, aplicando -log, encontrará o pAg, como em 3:59 Depois do ponto de equivalencia, o pAg é dado pelo excesso de prata em solução, como apresento em 7:16 . Para isso, você precisa saber quanto total foi colocado e excluir o que já reagiu, então terá a concentração do excesso, e novamente, aplicar o -log para achar pAg. No vídeo eu não tenho tempo de calcular ponto por ponto, se não ficaria um video muito longo e repetitivo, por isso eu apresento direto o pAg e o pCl para os volumes que eu indico na tabela. Meu conselho é faça com calma etapa por etapa, prestando muita atenção nos valores que você está usando na hora de calcular. Atenciosamente Canal Analítica sem Dúvidas

@@qasemduvidas Além da triplicata com o NaCl eu fiz também, uma triplicata com água destilada, e apenas ums titulação com carbonato de cálcio (pq não deu tempo fazer em triplicata, por conta do horário), eles devem entrar também nesses cálculos de pAg?

@@qasemduvidas Desculpe eu estar fazendo um monte de perguntas a vc, é que o professor só deu uma aula sobre o assunto e já correu pra o experimento e relatório. Inclusive eu preciso entregá-lo amanhã, e tô muito, mais muito perdida.

Então, quanto ao uso da titulação com carbonato de calcio e água, isso é o que chamamos de branco analítico, eu não vejo a necessidade de colocar, mas não serei eu quem irá corrigir o relatório. Agora me surgiu uma questão: seu professor que curva de titulação mesmo ou quer a determinação de cloreto nas amostras. Nesse caso, estamos falando do método de Mohr ou Fajans, com uso do indicadores, que são os dois próximos vídeos.

@@qasemduvidas Usamos o método de Mohr, e na verdade ele pede os dois. A determinação de cloreto nas amostras e a curva de titulação "pAg x VAg". E eu pensando que fazendo esse, já estava respondendo o outro. Infelizmente a greve prejudicou o andamento dos conteúdos e agora a gente tá tendo que se virar assim, sem nem saber o que tá fazendo.😔

Bom dia. Obrigado por acompanhar o canal. Em relação a primeira pergunta: se seu professor pediu apenas pAg X VAg, faça só dessa forma. Eu fiz pCl apenas para demonstrar as duas formas. Sempre siga as orientações do seu professor. Sobre a segunda pergunta: a sua dúvida é pq esse vídeo é a continuação deste outro aquiua-cam.com/video/8C_q2jb0ors/v-deo.htmlsi=qtLHv5qAWjHoJV-R , onde eu demonstro como calcular a curva sem uso do Excel. Mas, no seu caso, você deve sempre os seus dados. Espero ter ajudado com suas dúvidas. Atenciosamente, Canal Analítica sem Dúvidas

@@qasemduvidas Ajudou sim, muito obrigada. No caso, vc tem vídeo fazendo a curva apana do pAg X VAg? Desculpa está voando nesse assunto. É pq ele não ensinou isso, estamos atrasados por conta da greve que teve, e o período já está acabando, aí ele simplesmente pediu pra gente fazer isso no relatório. Eu tô bem perdida.

Então, como no caso de curvas de titulação de solubilidade pode pedir um ou o outro, os vídeos eu fiz dos dois. Mas, só seu caso, basta ignorar a parte do pCl.

@@qasemduvidas Certo. Muito obrigada.

Boa tarde. Obrigado por acompanhar o canal. Na verdade, não é limitado a grupos 1 e 2, a primeira linha de metais de transição também é possível com baixos limites de quantificação (para essa técnica), e os demais é possivel se determinar ou usando uma chama com óxido nitroso, pois aumenta temperatura da chama e, por consequência, a quantidade de átomos livre na fase vapor. É que, hoje em dia, devido as concentrações máxima exigidas para alguns elementos, os equipamentos que empregam chamam não conseguem trabalhar em tais valores, com exceção desse grupo mais restrito. Mas, se está trabalhando com concentrações superiores a 1 mg/L, pode se determinar uma boa quantidade de elementos empregando chama. Espero que tenha ajudado com sua dúvida. Atenciosamente, Eraldo Luiz Canal Analítica sem Dúvidas.

Pensei que era por causa da chama que não era tão energética o suficiente para excitar os átomo.

Acho que você está confundindo as técnicas, então, vou tentar resumir aqui para você, mas, a playlist completa de espectrometria atômica está aqui: ua-cam.com/play/PLHVj9OEG-pvoh3FOgHmSq_FmuPrVJPeAO.html Existe a fotometria de chama, que usa normalmente uma chama de gás de cozinha + ar, com temperatura entre 1900 - 2100 °C, e, nessas temperaturas elementos como sódio, litio, potássio, calcio, bário, estrôncio e cobre, algumas vezes ferro, no estado gasoso, podem ter a excitação de um elétron promovida pela energia termica que, ao retornar emitem luz para perder essa energia, cada elemento em seu comprimento de onda específico dado pela diferença de energia entre os níveis eletrônicos, e a intensidade emitida é proporcional a concentração do elemento na chama. Existe também a absorção atômica com chama, que costuma usar uma chama de acetileno + ar, com temperatura entre 2000 - 2200 °C. Nessa condiçao, embora de temperaturas próximas, os átomos na fase gasosa podem não ficarem excitados. Entretanto, por estarem na forma livre e na fase gasosa, eles podem absorver radiação eletromagnética, causando sua atenuação da radiaçaõ e excitaçao do átomo, proporcional a concentração do elemento na chama. Cada elemento tem um comprimento de onda específico dado pela diferença de energia entre os estados normal e excitado. Essa técnica é muito aplicavel para elementos do grupo 2 e metais de transição, em especial a primeira linha. Entretanto, se subsitituir o ar por outros oxidantes, como oxigênio puro ou óxido nitroso, aumenta a temperatura da chama e, consequentemente, a concentração de átomos livres na fase gasosa que podem absorver. Podemos então determinar quase toda a tabela periódiaca nessas condições (desde que tenha a lâmpada do elemento), mas em concentrações superiores (normalmente) acima de 0,5 mg/L. Espero que tenha ajudado com sua dúvida. Atenciosamente, Eraldo Luiz Canal Analítica sem Dúvidas.

Professor muito obrigado eu consegui compreender o que foi explicou, porém, em relação a minha pergunta eu não compreende! Minha dúvida era (porque a determinação de elementos em fotometria de chama é limitada para elementos da família IA e IIA, enquanto em ICP-OES é possível a determinação de praticamente todos os elementos da tabela periódica?) Em relação a sua play lista já assisti todo em relação só que lhe perguntei.

Ah, sim, é que a pergunta foi feita em um vídeo de lâmpadas, achei que você estava se referindo a técnica de absorção atômica. No caso apenas de emissão, sim, é por conta na verdade da quantidade de atómos excitados devido a temperatura mesmo. No ICP OES a temperatura é de aproximadamente 10000 K, enquando na fotometria de chama é de cerca de 2000 K (5 vezes menor), então a população de átomos excitados nessa temperatura é mais baixa para a maioria dos elementos, com exceção do grupo 1 e 2 e o cobre (praticamente todos que emitem no visivel) Agradeço por acompanhar o canal

Boa noite, obrigado por acompanhar o canal. O Limite de Detecção é a concentração mínima detectável mas nem poder afirmar com confiabilidade o valor encontrado devido a própria variação do sinal; já o limite de quantidade é a concentração mínima que é possível ter confiança no resultado. Seria analogo a análise qualitativa e quantitativa, respectivamente. Espero ter ajudado com sua dúvida. Atenciosamente, Canal Analítica sem Dúvidas.

Oi, boa tarde, obrigado por acompanhar o canal. Você poderia ser mais específica? Por que a lista é grande: vidrarias sujas, manipulações inadequadas das amostras e dos materiais que se empregam durante o preparo das amostras e nas determinações, reagentes contaminados ou com grau de pureza inadequada, água mal purificada, poeira, cabelos, tecido epitelial, saliva, vapores no ambiente laboratorial... tudo vai depender do tipo de analito, tipo de amostras e faixa de concentração que você está trabalhando. Tem analitos tão fáceis de apresentar cotaminação durante a manipulação que costumamos brincar que até pensamento causa contaminação na determinação. Se preferir, pode mandar um e-mail para o endereço eletrônico do canal: qasemduvidas@gmail.com Atenciosamente, Canal Analítica sem dúvidas!

Boa noite. Obrigado por acompanhar o canal. Não, hidróxido de sódio é a "soda caustica". Quando usamos o termo "soda" nos referimos ao carbonato de sódio. Pesquisei o motivo, mas não encontrei nada confiável para explicar essa nomenclatura, mas acredito que venha dos nossos "antepassado" alquimistas, já que as duas são substancias alcalinas, mas apenas o hidróxido causa danos a pele e tecidos orgânicos, mas isso é suposição minha.

Boa noite. Obrigado por acompanhar o canal. Não, na extração líquida pressurizada, as temperaturas e pressões empregadas estão abaixo do ponto crítico. Creio que o que você está procurando está explicado no próximo vídeo dessa playlist: ua-cam.com/video/hwzPBa8iyoE/v-deo.html

Boa tarde. Não é muito minha área, por isso, indico que você procure no Instagram o perfil Organicamente. É de um amigo meu e ele tem muito mais conhecimento nessa área.

Boa tarde. Não seu se posso divulgar aqui o resultado, pois ainda tem que ser homologado em diversas instâncias ainda. Mas em breve deve ser publicado no Diário Oficial do Estado.