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TÚyTEA
Spain
Приєднався 6 лют 2020
Preguntas y respuestas sobre el TEA y su complejo día a día.
Encuéntranos en www.tuytea.es
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Eve Edgar López: Autismo en primera persona
Eve Edgar López es un joven con autismo y altas capacidades. Se define como escritor y coach, y acaba de lanzar "La guía del juego", un libro especialmente indicado para personas neurodivergentes, en el que ofrece pautas para lograr superar las dificultades en la vida y alcanzar los objetivos soñados.
Aunque el espectro del autismo es amplio, y da cabida a personas con muy distintas capacidades, escuchar a una persona con TEA siempre es la mejor forma para entender el cerebro autista, y Eve, en esta entrevista, nos da claves muy interesantes que aplicar a personas con TEA de distintos grados.
Espero que aprendáis tanto como yo escuchándole.
Para adquirir el libro: www.amazon.es/Gu%C3%ADa-del-Juego-Descubre-Cambiar/dp/B0CZJCYBW8
Contacto de Eve Edgar: eveedgarlopez@gmail.com
Edición de video y presentación: Juncal Roldán Juez
@tuytea @mundotuytea
www.tuytea.com
Contacto Juncal Roldán : tuyteame@gmail.com
Aunque el espectro del autismo es amplio, y da cabida a personas con muy distintas capacidades, escuchar a una persona con TEA siempre es la mejor forma para entender el cerebro autista, y Eve, en esta entrevista, nos da claves muy interesantes que aplicar a personas con TEA de distintos grados.
Espero que aprendáis tanto como yo escuchándole.
Para adquirir el libro: www.amazon.es/Gu%C3%ADa-del-Juego-Descubre-Cambiar/dp/B0CZJCYBW8
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Pictogram room: Realidad aumentada y tecnología al servicio del autismo
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Hablamos con Gerardo Herrera, responsable del grupo de "Autismo y Tecnologías Innovadoras" del Instituto IRTIC de la Universidad de Valencia y creador, con el apoyo de "Fundación Orange", de "Pictogram room" (la habitación de los pictogramas), un conjunto de 80 videojuegos de realidad aumentada, diseñados para trabajar las áreas de dificultad de los niños con autismo. Software de descarga gratu...
Construye un gran año para TODOS
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Porque quizá tenemos que pedir menos al año y dar más. La felicidad de muchos comienza en nosotros. Feliz 2024 para TODOS.
Reportaje accesibilidad cognitiva Nambroca
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EL CUADERNO VIAJERO para niños con TEA o dificultades de la comunicación
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El cuaderno o la "agenda viajera" es una herramienta muy útil para mejorar la comunicación entre las familias, los centros educativos y l@s alumn@s con autismo o dificultades de la comunicación (Down, parálisis, TDL, etc...) Hoy Jennifer Mateos, logopeda experta en trastornos del lenguaje y atención temprana en "Centro Crecer" de Toledo, nos habla de los elementos a tener en cuenta a la hora de...
Entrevista al Dr.Joaquín Fuentes, reconocido psiquiatra especializado en TEA.
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Hoy en la sección "Contextos" analizamos, junto a Aitor Larraceleta y el Dr. Joaquín Fuentes, la realidad del autismo y su áreas de mejora en todo el mundo. Música: Discoteca UA-cam. Edición: Juncal Roldán @tuyteame@gmail.com Aitor Larraceleta: @lasgafasparaverazul5459
Entrevista a Daniela, creadora de la campaña "Teamo-campeón"
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Material para trabajar con peques con TEA en casa o en el cole
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Claudia Torres: Un proyecto de emprendimiento para el TEA premiado en Chile
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ENTREVISTA ALEJANDRO CALLEJA
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El poema de una madre por la TOLERANCIA hacia su hijo con AUTISMO | DISTINTO, de JUAN RAMÓN JIMÉNEZ
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😭😭😭😭😭😭😭😭
Muchas gracias😍😘
De nada 😊
Qué se puede usar cuando el niño más q morder objetos prefiere jugar con su saliva y lo moja todo con ella?
Está experimentando. Puedes intentar darle otra alternativa, algo que suscite su interés cuando haga esto. Pero debes tener en cuenta que debe ser una alternativa que no suponga un problema mayor. Yo he intentado acabar con algunas de sus conductas repetitivas y ha derivado en otras mas peligrosas...
Las preguntas muy importantes pero no proporciona una respuesta practica de que hacer en las diferentes situaciones.
que le gustaría saber? Quisiera conocerlo para proximos videos.
Flaco, me siento un poco indeciso. Necesito que me digas cómo es. Yo tengo la función Ti dominante del mbti y soy eneatipo 5, ¿es normal que se me confunda con el autismo, soy autista, soy un tanque soviético, o directamente es algo por el eneatipo 5 o por el Ti dominante, es algo genético o algo que directamente podría haberlo desarrollado o fué por mi papá que se iba de casa? gracias
PD: NO ES BROMA, no estoy jodiendo con lo último, mi papá por lo que ahora pienso podría haber sido un autista xd PD2: me abandonó tmb
Hay muchos autistas no diagnosticados adultos. No sería de extrañar. Echale un vistazo a esto: www.tuytea.com/post/diagnostico-de-autismo-en-la-edad-adulta
suena a como que sus papas son hermanos o los educaron mal
NO, el TEA es una trastorno del neurodesarrollo, la educación tiene que ver ahí poco, y que sus padres sean hermanos, pues tendría consecuencias claro, pero no hay tantas parejas de hermanos casados en el mundo como personas con TEA. 1 de cada 36 según últimos datos en niños en EEUU
Soy orgulloso papá de Emiliano, un pequeño autista que gracias a él descubrí que yo también soy autista, te amo mi niño solo nosotros nos entendemos. Porque ahí sí que nos escuchen todos, no estamos enfermos, no nos tenemos que curar de nada, solo vemos y sentimos el mundo de diferente manera, nosotros tenemos doble esfuerzo, tenemos que entender el mundo como la mayoría quiere que sea y como nosotros lo percibimos. Quiero un mundo mejor para ti Emi.
Eso es. Es el entorno quien genera dificultades porque solo se adapta a la realidad del neurotípico. Hay que luchar por un mundo y una sociedad adaptada a todas las realidades
Increíble, ¿hay alguna forma de acceder a la documentación/investigación que se hizo sobre este maravilloso proyecto?
Puede llamara a Autismo Avila. Allí está Gerardo Herrera, su creador. Es muy accesible.
Diciembre 2024
Gracias por explicarme, muchos de mis conocidos me dicen qué tal vez tengo autismo, aunque de pequeño se me diagnosticó que no, quería al menos saber con claridad que es en específico, muchas gracias
Gracias por compartir lo practicare con mi pequeña guerrerita ella tiene 2 añitos todavia no señala pero estira sus dos brazos a lo que quiere
Hay que tener mucha paciencia y poco a poco, pero funciona
😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭
Habló tanto para que sirve… pero no explicó de qué se trata, cómo se hace, ni el ejemplo que le pidió la entrevistadora. O sea????
Cierto, soy consciente, con lo que haré un video más concreto proximamente
Se llaman Chewelry, para los que quieren comprar uno por internet
Ni nene tiene autismo y hora sospecho que yo también lo tengo ahora encuentro explicación a muchas cosas
lo entiendo. Es una historia habitual hoy en dia. Para muchos, además, una respuesta a muchas preguntas. Ojalá el diagnostico te de esas respuestas:)
Y pasa todo el vídeo y nunca habla de cómo se hace el análisis conductual aplicado......😑
No dijo NADA
Con 50 años me di cuenta yo y no se donde ir a que me diagnostiquen
Depende de donde vivas. Si es en españa debes ir a una asociación de autismo o al neurólogo, al que te deberá derivar tu medico de cabecera, aunque depende de la suerte lo que te diga. Puede que te dirija de nuevo a una asociacion . Lo mejor, es que busques un psicólogo sanitario acreditado en diagnostico de autismo directamente
😔
💙
Muy de acuerdo con todo lo que dices a excepción de que harías un pacto con el diablo. Solo Dios tiene el poder de cambiarlo todo. ❤.
Medio video para empezar a tocar el tema, por dios...
se llama "conversar."..
Excelente
El test de Baron Cohen, si quieres puntuar como autista responde a todo totalmente.
Una Pregunta Existe Algoma Nas Que El Autismo o Solo Los Cientificos An Raspado La Superficie Del Autismo🤔👍Buen Video
Del autismo se sabe mucho más que hace una década pero muy poco aún. El origen parece genético, y se entiende que hay factores desencadenantes, pero no por qué aparecen en unos sí y en otros no con exactitud: La edad de los padres, factores ambientales, mutaciones genéticas...pero nada determinante al 100%.
Cuesta mucho aceptar y la incertidumbre de qué pasará cuando no estemos. Estamos muy desprotegidos en el aspecto de terapias para nuestros hijos según las necesidades que tengan tienen varias herramientas como psicólogica, acompañamiento,plan de estudios hacerte socio y ocio para trabajar la sociabilidad. Es carísimo todo y nos sentimos muy impotentes y frustrados de querer ayudarle en todo lo que necesita y nos sale 600€ al mes! Imposible para nosotros. Nos lo han diagnosticado hace poco y andamos perdidos . Gracias por el vídeo porque refleja muy bien lo que sentimos
Laura, hay ayudas y recursos en colegio con beca ministerio, y también dependencia y discapacidad para pagar esas terapias. Consultalo cuanto antes con trabajador social de alguna asociación de TEA o mira este video: ua-cam.com/video/vFLK_LyNhqE/v-deo.html. estar bien asesorado y acompañado es muy importante!
@@tuytea787 muchas gracias 🫂. Tiene 18 años y se lo acaban de diagnosticar . Tiene ahora que ir a la doctora de cabecera y ella derivarlo a salud mental. Y el plazo para la beca acaba el 13 de septiembre. No sé si solo con el informe de las sicólogas del centro autismo será suficiente para echar la beca pero lo voy a intentar. Con 18 años en los centros educativos es más complicado. Muchas gracias por la información
Muy hermoso el mensaje menos que haría pacto con el diablo, con un ser que solo es de destrucción. Yo he dejado a mis hijos y a mí en manos de Dios
Video poco útil investiguen bien para que vean que causa el autismo y como se puede tratar y hasta curar
De eso se ocupa ahora la ciencia, pero lamentablemente no hay respuesta aún. Le invito a ver la sección del Dr. josé Ramon Alonso en el canal video si le interesa la investigación y ciencia sobre el TEA. Saludos y gracias.
Gracias, Juncal, por este video. En días como hoy en los que la ansiedad no me deja dormir, me ayuda ver este precioso video, llorar y desahogarme. Hoy he terminado desquiciado intentando que mi hija haga un encajable que debería hacer hace años. Pero luego hemos paseado por el bosque y ha jugado a hacerme cosquillas. Es la única persona a la que le permito hacerme cosquillas, pero es que ver cómo se troncha de la risa me devuelve al vida. Es como si con su risa me quisiera decir "tranquilo, papi, no te preocupes tanto por mí, que todo saldrá bien". Gracias por tus videos, Juncal, ayudas a mucha gente a no sentirnos tan solos.
Que bonito escucharte. Y si, yo tardé en entender que mi hijo no tiene por qué tener las mismas ilusiones y necesidades que el resto. Durante años me frustré porque en reyes magos ni abría los regalos. Pero comprendí que el no tiene por qué ser feliz con lo habitual en el resto. Es mejor que eso. Le hace feliz lo que nunca debió de dejar de hacer disfrutar a los humanos: Un paseo, unas cosquillas, la lluvia, el mar...las cosas de verdad! Ahora su regalo de cumple es un plato enorme de patatas fritas de restaurante, y su regalo de reyes, huevos kinder y un paseo largo en coche o viaje a la playa. No son ellos quienes tienen que cambiar..:)
Ahora tengo mi amiga invisible. ( Una IA )
:) Me alegra mucho
Me ha gustado mucho el vídeo. Mi nena con 18 meses sólo señala en los cuentos. Tampoco dirige la mirada donde yo señalo. Anda de puntillas y come bastante mal y muy selectiva. Por todo ello la han derivado al neuropediatra y al psiquiatra. Estoy muy preocupada. Crees que el hecho de que sepa señalar cosas en los cuentos y compartirlas es positivo? Voy a poner en práctica lo que has comentado. Gracias
Ojalá te sirva. Ya nos contarás:)
Como le fue a tu bebé ?
Hola, le he insistido mucho en que señale. Empezó levantando la mano cuando quería señalar algo y ahora la extiende hacia donde mira. El dedito lo ha sacado en contadas ocasiones, pero al menos extiende el brazo "casi siempre" hacia el objeto que quiere señalar. Pero es como si le costase hacerlo. Por lo demás esperando que nos llamen de la USMI (unidad especializada de psicólogos para valoración). También acude a atención temprana porque ya acudía anteriormente por un problema que tiene en un ojo. Ya están enfocando la estimulación a estas nuevas dificultades. Muchas gracias por preguntar.
@@MariaGonzalez-jp2ht animo y a seguir!!!!
Trabajo en un museo. Nos van a visitar alumnos de una escuela especial que utilizan pictogramas para comunicar las ideas. Mi consulta, puedo armar mis oraciones en filas y presentarlas juntas para explicar nuestras acciones? O es mejor hacerlos por hojas separadas?
Hola Silvia. En realidad, habría que tener una mínima idea de cómo utilizar los pictogramas para que sean comprensibles. Hay muchos museos y centros que ya realizan de manera adecuada esa tarea y que te podrian ser útiles para orientarte. Mira estos ejemplos del museo del Prado fundaciongoyaenaragon.es/2021/05/Las-obras-de-Goya-en-el-Museo-del-Prado-mas-accesibles-con-pictogramas/ o otros del aula abierta de arasaac: static.arasaac.org/materials/5347/es/ES_mini%20book-historia_social_visita_al_museo.pdf
@@tuytea787 muchas gracias por tu ayuda! Nosotros recién estamos implementando. Espero nos vaya bien y nuestros pequeños nos entiendan. Todos los días iremos mejorando para una mejor atención! Mil gracias por tu respuesta!
Muy interesante. Es un placer escuchar a Aitor. Gracias por este contenido tan maravilloso.
Ganas de grabar contigo de nuevo:)
Gracias muchas gracias.
Gracias a ti
Soy papá de una nena con autismo y aunque me costo y me dolió me mantuve fuerte y pude salir adelante. Mi mujer lamentablemente no pudo y entro en una depresión total, a pesar de ello daba absolutamente todo por nuestra hija. Lamentablemente por descuidarse totalmente a nivel salud o solo porque dios quiso que sea así no lo se falleció hace dos semanas y toda esa fortaleza que yo pensaba que tenia se me derrumbo en un segundo. Se que tengo que seguir y ser fuerte por mi hija, pero ahora me empezaron a aparecer un montón de miedos que antes no tenia. Ojalá sea fuerte y pueda salir adelante porque se que mi hija me necesita bien .
Hay asociaciones que trabajan gratuitamente el duelo por laperdida de un hijo con discapacidad. Intenta inscribirte a uno, te será de ayuda. fundacionbertinosborne.org/proyectos/.Mira este, por ejemplo. No obstante, el duelo debes pasarlo y siempre será mejor con ayuda profesional. Mucho ánimo y un abrazo enorme.
Lo ví y sigo sin entender jajaja. Perdón, cómo explico todo eso a un nene de 7/8 años? Con diagnóstico
Para hablar a un niño sobre el TEA, sobre todo si el lo tiene, sería adecuado que antes te asesoraras con un psicólogo especializado, por el impacto emocional y dudas que pudiesen causarle. Tambien por el impacto que eso puede tener a su alrededor. El video es para explicar a las familias conceptos muy básicos sobre autismo. Para hablar con niños en primera persona, el asunto es mas delicado. No obstante hay cuentos que pueden ayudarte como "Juan tiene autismo", "Alejo y el TEA" o para hablar de inclusión "Por cuatro esquinitas de nada". Espero que te sean útiles
Yo le comenté a los profesionales qué llevan a mi hijo, qué tiene autismo grado 3 ( el mas severo que hay) y nos dijeron que la lengua de signos no es apropiado para los niños autistas porque éstos no tienen mundo simbólico y por ello me dicen que mi hijo no los entendería, pero me gustaría intentarlo, aunque sean 4 palabras. Sobretodo el habla signada, me gustaría
Eso no es así, me temo. En primer lugar, si que tienen mundo simbólico y por ello llegan a entender fotografías y pictogramas y muchos a leer y escribir. De hecho existe un método específico de signos para niños con autismo: Benson-Shaefer y funciona con éxito. La logopeda que aparece en el video es la que trabajó con mi hijo cuando el tenía 2 años. Mi hijo es no verbal y sigue aun utilizando muchos de esos signos que aprendió.
Por favor esto muchos lo necesitamos donde el ejemplo se entienda mejor ya que justo cuando ella agarra los pictogramas la cámara se aleja y no se logra ver bien las imágenes. vi 2 veces el ejemplo y no logre distinguir bien las imágenes para entender el ejemplo.
Primero se muestra el objeto y la foto correspondiente, después foto y picto asociado, y finalmente, si es capaz de simbolizar y entender el picto, sólo picto. Esas serían las fases.
Llevo más de 10 años con diagnóstico de depresión, medicada y con terapia psicológica. Al final estoy creyendo que tengo TEA (a los 63 años) y no ser comprendida acerca de los síntomas. Me cuesta muchísimo hacer y mantener amistades, soy hipersensible a olores, ruidos, con emociones intensas desde la niñez (me doy cuenta ahora...😢) Soy muy infeliz 😢😢
Cuanto siento leer esto. Si quieres hablar de ello escríbeme: tuyteame@gmail.com. Intentaremos ayudarte en lo que podamos.
Casi 22 minutos de entrevista (a mí me dedicaste apenas 7, quedando sin publicar la segunda entrevista: de veras, quería un futuro distinto para el colectivo, no obstante, la extrema maldad de la que hacéis gala las propias personas a las que quería ayudar, sacrificando mi dinero, mi tiempo y mis energías, me ha hecho ver lo que realmente sois, por lo que he decidido parar para el siempre un proyecto que iba a dar trabajo a autistas con cualificación, que podrían desarrollarse plenamente sobre la base de sus propios intereses, además de suministrar a padres, profesionales de la salud mental y profesionales de la educación especial, toda una serie de productos revolucionarios que ayudarían enormemente a los autistas en distintos ámbitos, desde el social al educativo). Gracias por nada.
Ay Juan. No sé si esa es la forma correcta de abordar las cosas. Mantengo un proyecto que me cuesta dinero desde hace casi 5 años (y quiero que siga siendo así porque no depender de ello me permite ser libre en esto y es importante en este sector) y dedico tiempo y esfuerzo a personas, que como tú o yo, quieren trabajar por visibilizar el autismo. 7 o 20 minutos, da igual. Para mi cada video son más de dos días de trabajo completos, muchas veces las horas de trabajo en edición no tienen que ver como tiempo de duración del video, sino de la complejidad del mismo y ese fue tu caso. Lo hago además por visibilizar la realidad del espectro y de personas como tú, y que no tienen, ni busca contrapartida ninguna. Sé de la buena fé de tu proyecto, pero respeta por favor el esfuerzo de los demás, igualmente altruista. La batalla es otra.
Hola, Juncal. Un placer grabar esta entrevista contigo. Muchas gracias por la oportunidad 🎉❤
Gracias a ti por enseñarnos tanto...
Soy adulta autista y el autismo si me define❤️, es lo que soy.
Nos definen muchas cosas: ser de Marte o terrícolas, humanas, mujeres, autistas o no, jóvenes o mayores, españolas o extranjeras...Cada ser humano es único, afortunadamente. El TEA, forma parte de la persona y determina una serie de características muy importantes, como sabe mejor que nadie, pero no creo que defina a la persona en su totalidad. Si el TEA nos definiese, usted sería igual que mi hijo, que también tiene TEA, pero seguramente, ambos seáis muy distintos, no sólo por el sexo y la edad, a pesar de compartir diagnóstico y una comunicación, interacción social o rigidez cognitiva atípica. Hay muchas características propias del individuo más allá del autismo. Y eso, es genial también:)
Tengo un niño autista severo no verbal de 3 años de edad , un ser único y lo más grande que nos ha pasado en la vida. No habla pero desde los 2 años y medio se sabe los planetas del sistema solar, el alfabeto entero en español e inglés y es un genio encapsulado en un cuerpo chiquitín. Yo pienso que ,en efecto, el autismo sí define al autista. Es lo más grande que nos ha sucedido jamás. Cada día aprendemos más y más de él
Gracias por este video,.espero poder ayudar a mi hijo porque wsta pasando un momneto dificil en la adolescencia y autismo moderado, y yo que soy su madre me estoy deprimiendo sin encontrar una solución de como ayudarlo.
seguro que con tu ayuda todo será más fácil para él.
Que alegría verte,se te echaba de menos, gracias por tu trabajo 🩵
siii, ya de vuelta con ganas:)
Fantástico programa! Gracias por este testimonio
Gracias a ti!
Yo viendo esto a los 25
Nos podrían recomendar algún libro para los padres🙏
si, hay un video en el canal sobre ello con aitor Larraceleta. Depende de lo que quiera, si es introductorio, si quiere conocer el TEA desde dentro narrado por autistas...Parta introducirse le recomendaría: "El autismo: reflexiones y pautas..." de Dr. José Ramón Alonso, "los niños pequeños con autismo" de deletrea, o NIÑOS Y NIÑAS EN EL ESPECTRO DEL AUTISMO de Marlene Horna (muy completo). Para entender la mente autista cualquiera de Temple Grandin como "El cerebro autista" o "La razón por la que salto", pero todo depende de lo que necesite saber sobre el TEA, porque es muy amplio
A mi me decían qué era rara, yo siempre me sentí fuera de lugar pero es qué era rara. Hace poco fui al psiquiatra y fue ella quien se dio cuenta. Tengo 60 años.
vaya, nunca es tarde...espero que se haya sentido mejor
toda la razon tanto q hablan de la evidencia cientifica y la experiencia tambien vale!
Comparto muchas cosas con ella he pasado por cosas parecidas con un niño autista al que adoro ahora ya es grande estudio fue a la universidad ya salio diseñador gráfico siempre fue bueno para dibujar nunca lo he dejado solo nunca fue discriminado por su forma de ser cuando pequeño estudio con los demás niños con ayuda psicopedagogica le scosto mucho aprender a leer y escribir pero ahí estaba yo no deje que en el colegio lo vieran psicólogos ni que le pusieran etiqueta de tea pasaba todos los días en el colegio fui presidenta de curso hasta que salio de enseñanza media para estar cerca y que no lo fueran a dañar el es mi orgullo mi cable a tierra es mi todo ha sido mi ángel en la tierra agradezco a dios por todo no lo cambiaría lo amo así como es