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Sustitución electrofílica aromática 1: Halogenación, nitración y sulfonación
Las reacciones más comunes de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática, es decir, un electrófilo sustituye a un hidrógeno del anillo. Estas reacciones son características de todos los anillos aromáticos, no solo del benceno y benceno sustituidos.
Los sustituyentes que pueden introducirse al anillo son variados, y en esta primera parte revisaremos las condiciones y mecanismo de reacción implicados en la sustitución por un halógeno (X), un grupo nitro (NO2) y un ácido sulfónico (SO3H).
Si bien, la presencia de sustituyentes diferentes al H en el anillo aromático influye en la reactividad y posición de un segundo sustituyente, esa problemática se dejará para otro video.
#químicaorgánica #benceno #compuestosaromaticos
Los sustituyentes que pueden introducirse al anillo son variados, y en esta primera parte revisaremos las condiciones y mecanismo de reacción implicados en la sustitución por un halógeno (X), un grupo nitro (NO2) y un ácido sulfónico (SO3H).
Si bien, la presencia de sustituyentes diferentes al H en el anillo aromático influye en la reactividad y posición de un segundo sustituyente, esa problemática se dejará para otro video.
#químicaorgánica #benceno #compuestosaromaticos
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Відео
Reactivo de Grignard: Ejercicios resueltos y mecanismo de reacción
Переглядів 2114 днів тому
Los reactivos de Grignard (RMgX) reaccionan con compuestos carbonílicos para producir alcoholes, implicando la adición de un carbanión nucleófilo. Como ejemplos de su adición a compuestos carbonílicos, los reactivos de Grignard reaccionan con formaldehído para producir alcoholes primarios, con aldehídos para formar alcoholes secundarios y con cetonas o ésteres para producir alcoholes terciarios...
Reactivo de Grignard: Características y uso para preparar alcoholes
Переглядів 19Місяць тому
Los halogenuros de alquilo reaccionan con magnesio metálico en THF o éter sin presencia de agua o moléculas próticas, para formar halogenuros de alquil magnesio, llamados reactivos de Grignard en honor de su descubridor, Victor Grignard. El halogenuro puede ser Cl, Br o I, aunque los cloruros son menos reactivos que los bromuros y yoduros. El enlace carbono - magnesio del reactivo de Grignard s...
Reacciones de alcoholes: Oxidación (con ejemplos)
Переглядів 71Місяць тому
Quizá la reacción más valiosa de los alcoholes es su oxidación para producir compuestos carbonílicos (lo opuesto a la reducción de compuestos carbonílicos para producir alcoholes). Los alcoholes primarios producen aldehídos o ácidos carboxílicos, los alcoholes secundarios producen cetonas, pero los alcoholes terciarios por lo general no reaccionan con la mayor parte de agentes oxidantes. Dado q...
Reacciones de alcoholes: Eliminación y formación de halogenuros
Переглядів 25Місяць тому
Los alcoholes son importantes intermediarios y materias primas para síntesis orgánica y con este video comenzamos su estudio en este canal. Se piensa en los alcoholes como derivados orgánicos del agua, en donde uno de los hidrógenos de ésta es reemplazado por un grupo orgánico R-O-H o Ar-O-H- (fenoles). Los alcoholes se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y tienen varias aplica...
Ejercicios resueltos de halogenuros de alquilo: SN1, SN2, E1, E2 Y E1Bc
Переглядів 3194 місяці тому
En este video se resumen y aplican todos los conocimientos adquiridos en los videos pasados sobre halogenuros. Por lo general, cuando se da un sustrato, un reactivo y unas condiciones de reacción, es dificil a priori conocer cuál será el mecanismo implicado y el o los productos orgánicos principales, pero con este resumen y ejercicios se pretende que el alumno supere dichas dificultades. Por lo...
Aprende a calcular la MASA MOLAR de los compuestos
Переглядів 95 місяців тому
La masa molar nos indica cuanto pesa en gramos un mol de un compuesto específico y es fundamental conocerla como paso previo para la resolución de prácticamente cualquier ejercicio en estequiometría; y en este video aprenderás de forma sencilla el procedimiento para calcularla. Cabe aclarar que es necesario escribir correctamente la fórmula del compuesto en cuestión, así como también, el correc...
Reacciones E1 y E2: Condiciones y Mecanismos
Переглядів 3675 місяців тому
Las eliminaciones de los halogenuros de alquilo para producir alquenos ocurren a través de 3 mecanismos: E1, E2 y E1Bc (este último solo aplicable a compuestos con grupo carbonilo); los cuales difieren en el tipo de ruptura de los enlaces C-H y C-X. En la reacción E2, la ruptura de los enlaces C-H y C-X ocurre simultáneamente cuando una base abstrae un protón de un carbono al mismo tiempo que e...
Orientación Markovnikov y anti-Markovnikov explicada
Переглядів 2135 місяців тому
Cuando un alqueno sustituido asimétrico se somete a una reacción de adición, se observa un único producto, en lugar de una mezcla de dos como podría esperarse. Al observar este fenómeno, el químico ruso Vladimir Markovnikov en 1869 propuso la regla que llevaría su nombre: En la adición de HX a un alqueno, el H se enlaza al carbono con menos sustituyentes alquilo y el X al carbono con más sustit...
Ejercicio: Identificación de SN1 y SN2
Переглядів 4955 місяців тому
En este video se aplican los conocimientos obtenidos en los dos videos anteriores (condiciones y mecanismos de reacción) para poder elegir entre reacción SN1 o SN2 según los sustratos y otras condiciones establecidas.
Mecanismos de reacción: SN1 y SN2
Переглядів 1155 місяців тому
Las reacciones de sustitución nucleofílica se llevan a cabo mediante dos posibles procesos: SN1 y SN2, los cuales tienen diferencias sustanciales en sus mecanismos de reacción, lo cual lleva a diferencias en cuanto a sustratos, disolventes, pH y otras condiciones que, en conjunto, pueden favorecer una u otra reacción. En este video se revisan y contrastan los mecanismos de las reacciones SN1 y ...
Transposiciones de carbocatión (Re-arreglos)
Переглядів 2485 місяців тому
Los carbocationes sufren de un fenómeno llamado transposición o rearreglo, mediante el cual se forma un carbocatión más estable siempre y cuando la estructura del sustrato así lo permita, lo cual explica la obtención de productos "inesperados" en ciertas reacciones que involucran carbocationes en su mecanismo de reacción. Este fenómeno fue descubierto en la década de los 30s por F. C. Whitemore...
SN1 vs SN2: Comparativo de condiciones de reacción
Переглядів 525 місяців тому
Las reacciones de sustitución nucleofílica son de las más utilizadas en química orgánica, dada su versatilidad para obtener tanto intermediarios de síntesis como productos finales a partir de compuestos halogenados y existen en dos variantes: SN1 y SN2 Si bien, cualquiera de las dos implica la formación del mismo tipo de producto, los sustratos en los que se llevan a cabo, la cinética de la rea...
Hidratación de alquinos
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Si bien es posible hidratar el triple enlace para obtener un grupo funcional alcohol, estos productos son inestables debido a la tautomería ceto-enólica, por lo que predomina la forma cetona o aldehído
Halogenación de alquinos
Переглядів 525 місяців тому
Los alquinos, como los alquenos, también pueden sufrir halogenación, solo que dependerá de cuantos equivalentes de compuesto halogenado estén en los reactivos para saber si se tendrá un alqueno o un alcano unido a átomo(s) de halógenos
Reducción de ALQUINOS: MECANISMO de reacción
Переглядів 1366 місяців тому
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Bromación alílica: MECANISMO de reacción
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Formación de ciclopropanos a partir de alquenos: MECANISMO de reacción
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Formación de EPÓXIDOS a partir de alquenos: MECANISMO de reacción
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Ruptura de ALQUENOS (ozonólisis o degradación): Reacciones y EJEMPLOS
Переглядів 3336 місяців тому
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Hidrogenación catalítica de alquenos: MECANISMO de reacción
Переглядів 3786 місяців тому
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Adición de HBr en peróxidos a alquenos: MECANISMO de reacción
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Adición de HX (hidrácidos) a alquenos: MECANISMO de reacción
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Formación de HALOHIDRINAS a partir de alquenos: MECANISMO de reacción
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Adición de X2 a alquenos: MECANISMO de reacción
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Obtención de HALOGENUROS a partir de ALQUENOS: Reacciones y EJEMPLOS
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Oximercuración - Desmercuración: MECANISMO de reacción
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Hidroboración - oxidación: MECANISMO de reacción
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Hidratación de alquenos: MECANISMO de reacción
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Obtención de alcoholes a partir de ALQUENOS: Reacciones y EJEMPLOS
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Gracias totales!! Fácil y rápida explicación!
Excelente explicación
Sinceramente lo mejor explicación un talento único miles de gracias
Gracias, lo explica muy bien y es fácil de comprender.
Canal muy infravalorado muy buena informacion
Muchas gracias por su explicación
gran video!
desde Chile un fuerte abrazo profe excelente video
@@fernandoarayamoreno2812 gracias, saludos
Suponiendo que los volúmenes sean aditivos, este normalmente no será el caso ya que las densidades pueden variar en función de la interacción entre soltó y disolvente
Que grande, gracias por los videos ayudándonos en varias áreas de la química
👋
me están ayudando mucho tus vídeos, gracias profe!!!
👋
Hola!! Cómo hago para hacer una solución al 4%. El envase viene de 1 litro al 19%, pero debo optener el soluto al 4%. Enseñame esa regla por favor.
Gracias me ayudó bastante.
🙋♂️
se puede llegar a una dilucion 3:40?
Si, aunque no es común esa dilución, pero si así se lo piden, proceder de igual manera como en este video
En la regla de 3 de 1: 50 no tienen q expresarse en ml? Sino no se podría comparar 100 ml con 50 partes... o entendi mal? Gracias!
Así es, ese "50" representa, en este ejemplo, mililitros
Muy bien 👌
PROFESOR CON TODO RESPETO ES UN CRACK
Excelente video!
Muy bueno, sigue subiendo contenido de orgánica. Estaría bien que explicaras grupos protectores
Facil de enterder gracias
😊
nice
Excelente video profesor, por fin pude comprender las diluciones, muchísimas gracias!!!
Que bien, de nada 😊
Excelente video 🎉
Buen vídeo!, me ayudó para mi tarea
Gracias 🎉
Gracias profesor usted es un verdadero maestro tremendo talento mil gracias
X favor profesor siga es fantástica sus explicaciones un gran Saludo y muchas gracias
PROFESOR UNA DUDA EL PORCENTAJE AHI EN LA FORMULA A QUE TIPO DE POCENTAJE SE REFIERE EN PESO/PESO, MASA VOLUMEN, ETC SUS EXPLICACIONES SON DE LO MEJOR DE UA-cam...MUCHISIMAS GRACIAS
Gracias, es peso/volumen
Muy bueno, sigue subiendo más contenido
Extraordinario canal le agradezco muchísimo su labor estimado Profesor saludos desde Chile 🇨🇱
good 🙂🙂
Cómo harías con el H2SO4 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 se considera solo la primera disociación??
Depende de que tan complejo esté llevando el curso. Si bien este video es para electrolitos qué se disocian completamente y el sulfúrico estrictamente solo se disocia completamente una vez y la segunda es débil, hay veces que el problema o el profesor hace la aclaración qué se suponga disociación completa
En dado caso considerarlo electrolito 1:2. De lo contrario estrictamente no se podría aplicar estos métodos para un electrolito no disociado completamente
Siga trayendo más contenido
Muchas gracias lo necesitaba¡¡¡
Eres una maquina me ayudaste para mi examen 😊😊
Excelente
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Disculpe podría ayudarme con el 17-17