Відео

Creo que para muchos de quienes vivimos con DT1 es muy interesante escuchar estos testimonios de los papás. Gracias por compartir!

Los veo y pienso: ¿qué pensará mi hija cuando llegue a esa edad?

Gracias papás por estar presentes en nuestra dulce vida y amarnos tanto!

Gracias por compartir, es una vida muy diferente cuando tienes hijos con esta condición, yo soy madre de 3 y dos de mis hijos tienen dt1 y si golpea mucho emocionalmente, pero hay que estar fuertes para afrontar y disfrutar de una vida lo más normal posible ❤

Gracias Reni por ayudar de esta forma a la empatía y hacer redes de apoyo!!

Que importante que los papás se involucren en la diabetes de sus hijos. El que esté presente papá y mamá en el día a día de los niños que viven con diabetes , les da seguridad y los empodera !! Desafortunadamente son muy pocos los papás que se involucran , ojalá que cada día sean más los papás que se eduquen en diabetes , para que sean más empáticos con sus hijos .

💙🐢🥇

Que hermoso trabajo, les felicito grandemente. 💙

Los quiero amigos, que bueno que hagamos visible cosas invisibles como lo es esta compañerita. Les admiro y estoy encantada en cómo va este proyecto. ❤

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EXCELENTE PLATICA, DE VERDAD LES AGRADEZCO. Y, SI, EL PODER ALACANZAR LA TECNOLOGIA PAARA HACER POCO MENOS ENGORROSO EL TEMA DE LAS MEDICIONES, ES POCO ACCESIBLE. A MI NENA LA DIAGNOSTICARON HACE APENAS AÑO Y MEDIO, TIENE 17 AÑOS Y ES COMPLICADO PARA ELLA EL CAMBIO, A MITAD DE PREPA, EXPLICAR A SUS COMPAÑEROS EL TEMA PARA TENER SU AYUDA NO FUE TAN SENCILLO, ELLA SE ADAPTA POCO A POCO, EL TEMA DE PICARSE TANTAS VECES ES LO MAS DIFICIL, PERO LOS SENSORES SON UNTEMA DIFICIL, POR LOS COSTOS, INALCANZABLES REGULARMENTE, LOS LABORATORIOS DEBERIAN HACER UN POCO MAS DE CONCIENCIA Y CONSIDERAR QUE YA DE POR SI LOS MEDICAMENTOS SON CAROR, EL TEMA DEL SENSOR AUNADO A QUE SOLO DURA 14 DIAS ES IMPOSIBLE. DE VERDAD AGRADEZVO LA INFORMACION Y LA PLATICA EN CUANTO LLEGUE A CASA LO VERE CON I NENA. SALUDOS A TODOS Y BENDICIONES.

Yeeeei, por fin💙

💙💜✨

Excelente video, lleno de información y de experiencia muy importante ❤

💙💙💙 Wow!! Me encantó y me conmovió profundamente. Como mamá de una nena con DT1, escuchar estos testimonios me llena de esperanza y me recuerda que no estamos solos en este camino. Me da tanta fortaleza saber que hay quienes comparten y comprenden esta experiencia de corazón. Gracias por darnos ese rayo de luz y por transmitir tanta empatía y valentía.

Está más que excelente que haya este tipo de videos con esta información, deberían existir más cosas así!!! 🎉❤

Hola, que bueno que exista más difusión sobre el tema, por favor solo pido hablen más acerca de diabetes tipo LADA o tipo 1.5; casi nadie la conoce y en el último congreso ni la comentaron, gracias

Ya lo quiero ver!

Fantástico trabajo... Ojalá cada vez sean más accesible tecnología en diabetes. DT1 desde hace 20 años ❤

Ya en Nicaragua como asociación de padres de niños y jóvenes diabéticos de Nicaragua, habíamos hecho un vídeo similar, es interesante en todos los países pobres la misma tónica y dinámica equipos costosos, difícil acceso para los más necesitados, trabajamos con lo que brinda el sistema de salud público del país, se mantienen la gratuidad de las insulinas NPH y Cristalina y con eso educamos y educamos

Somos extraordinarios sin duda. 2 meses de embarazo y estamos maravillosamente 💙 dt1

Que hermoso, ya que salgan los capítulos 🔵💫

AAAAAH QUE EMOCIÓOOOON 🤩

Me encantaaa, ya quiero que salga la temporada.🥰🩵💙

Que bonito es encontrar proyectos como este, bien hechos y que den visibilidad e información adecuada

Fantástico trabajo!! ❤