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Bonjour ,je souhaite une chronique sur le thème les personnes avec autisme dans les transports en commun ( beaucoup parmi nous ne peuvent pas obtenir un permis 😔)

Le cerveau d'une personne avec autisme n'a pas de bouton pause ni de bouton off .c'est un cerveau épuisant pour son maître, très productif si la société possède le mode d'emploi 🤔

Merci beaucoup pour ce beau travail ,je comprends bien mieux min fils maintenant ..et peut être aussi mes filles...je me demande d ailleurs si toute la famille devrait pas faire un diagnostic d ailleurs...je le partage a tous et cours regarder de plus près qq définitions

Je découvre votre chaîne.... une oasis en terrain arride.... Merci énormément chaque nouvelle écoute est un uppercut de compréhension et prise de conscience dans une meilleure compréhension/perception de moi même....

Merci beaucoup pour la qualité de contenu et sa présentation... c est monumental les prises de conscience.... Un tsunami qui perdure depuis mon diagnostic récent à 41 ans... Merci !!! 🙏 C est difficile de mesurer a quel point j ai passé une vie complètement dissociée car beaucoup trop d intensité et de souffrance intériorisée en lutte contre moi même à toujours me conformer et pousser mes limites. Je pense que c est impossible à comprendre et mesurer vraiment pour quelqu un qui ne vit pas avec ces paramètres...

Bonjour Maya, merci pour ce podcast ... un peu différent ... je suis psychologue et autiste et c'était intéressant de t'entendre décortiquer tout cela 😊. Merci pour ce gros travail !

Merci pour ce podcast très clair et si juste. Une petite remarque pour la forme : le son des interludes musicaux est parfois trop fort par rapport au contenu autour. Heureusement, ils sont très courts, mais ça reste agressif pour des oreilles hypersensibles. D'autant que le reste est doux et fait beaucoup de bien au moral. Je vais de ce pas découvrir vos autres podcasts. Merci !

Je suis à la recherche d'associations créés pour les personnes TSA enfants ou adultes. Je souhaite être renseignée.....🤔

Bonjour. Je me reconnais dans tout ce qui a etait dit. Ce n'ai pas facile tout les jours. Le monde du travail doit s'adapter au personnes TSA et les personnes TSA doivent être formés pour accepter certaines contraintes du monde du travail

J'ai été diagnostiquée depuis un ans j'apprends à me connaitre petit à petit pour avancer dans ma vie 😊

Bonjour Maya, Merci pour ces podcasts très intéressants! Pour ma part, je suis auxiliaire de puériculture et nous avons un stage d'un mois à faire dans le milieu du handicap. Ce stage se fait bien souvent avec des enfants déficients intellectuels + autres troubles mais ça s'arrête là... J'ai travaillé 10 ans auprès de ces enfants et j'ai tellement appris! Par contre, le jour où on m'a annoncé que mon fils (HPI) avait aussi des traits autistiques, je suis tombée des nues ! J'avais trop ce cliché d'enfants déficients en tête. Je me suis mise à lire, écouter des podcasts et faire des recherches pour le comprendre et l'aider au quotidien. Autres clichés : au CRA, on m'a dit qu'il ne pouvait pas avoir un TSA car il comprend l'humour, a de l'imagination et est capable d'interagir avec les adultes. Nouvelle douche froide ! Et me voilà en train d'argumenter qu'il est capable d'apprendre tout ça... L'histoire n'est pas terminée mais c'est un vrai combat 💪 Au plaisir de vous écouter à nouveau ❤

Salut petite voix... sensible...charmeuse..je pensais m'être perdu puis l'algo t'impose à ma rétine..ou mon moi profond...et j'accroche ,je t'écoute et valide pas mal de choses...

C,la même chose que pour tt personnes qui vieillit.c très négatif et offancant de montrer qu une personne autiste vieillira encore plus mal.c peut être justement comme vous le dite le manque d attachement a votre père,qui vous fait croire que toute personne qui vieillit est contente😢.bravo au personne médical qd même

❤Merci Maya❤ J’ai été diagnostiquée TSA cette semaine et ce fut une démarche difficile et épuisante, mais il le fallait et je ne regrette pas l’avoir faite. Tes podcasts sont un grand soutien pour moi. Vous parlez le même langage que moi. Alors, du coup je me sens moins bizarre. Merci pour ce partage extraordinaire ❤

J’ai été élevé dans une famille qui avait été séparé des cousins oncles grands parents pendant mon enfance ont un principalement fêter à 5: mes parents deux frères et moi, à l’age adulte ont c’est retrouvé à faire des fêtes de noel avec 4 grand parents, 6 parents et 5 petit enfants étalés avec une dizaine d’années d’écart à toutes ces fêtes j’étais fiévreux, malade à finir par aller devoir m’allonger quelques part… quelques années après la dernière à laquelle j’ai participé sous cette forme j’étais diagnostiqué TSA SDI avant le diagnostique j’avais toujours mis ça sur le dos de la fatigue lié au travail et au fait de relâcher pour les vacances ;-)

Encore merci . Podcast exhaustif et soigné , comme d’ habitude . Merci de tout coeur pour votre travail qui est d’ un grand soutien . Vous êtes un pair-aidant hors pair 😉.

Bonjour, Concernant les paroles rassurantes, j'en ai fais les frais. Un artisan m'a bien embobiné avec des promesses pour au final faire exactement ce que je craignais. L'objet reste en sa possession et impossible de discuter pour une solution. J'ai du payer pour une conciliation en justice. Mais bien sûre c'est la norme, vendre du rêve et puis une fois que le mal est fait le silence tue encore. Impossible d'avoir une information claire, dans un environnement calme, d'avoir un devis bien daté... C'est la mode de travailler la forme . Le font n'a pas de valeur chez les neurotypiques. Un cancer ce "non ça va aller" "on verra bien" et hop après "désolé" ou du silence.

"A quel prix, Jusqu' à quand?" tout est dit.

Merci infiniment ❤

Je vais me lancer dans trois commentaires : (!!! attention pavé indigeste !!!) (Déjà petite précision je ne suis pas un professionnel de la santé je n’ai donc aucune qualification, je m'intéresse intensément à ce sujet depuis 5 ans et de nombreuses choses que je pensais vrai ce sont démontée fausses depuis, je ne suis qu'une personne diagnostiquée TSA SDI, diagnostiquée après 40 ans et après une petite quinzaine de psy ) Je m'excuse d'avance pour mon orthographe, je suis dys(un peu près tout) et je suis présentement sur un terminal sans moyen de correction efficace ;-) Commençons par le positif merci pour cet excellent podcast très bien écris avec énormément d'info de qualité. Je me suis permis dans poster le lien ici et là. Ensuite petite participation à la réflexion concernant l'empathie et son "manque/absence" chez les personnes avec TSA, j'ai constaté pour moi-même et avec des personnes partageant ce diagnostic que cela commence déjà par une difficulté à connaître, vivre et à communiquer sur le moment ses propres émotions. J'ajouterais que les personnes sans TSA (neurotypique) rentre en résonnance et amplifie certaines émotions, ainsi l'esquisse d'un sourire chez ces personnes peut s'amplifier réciproquement jusqu'à de grand sourires radieux... j'ai aussi constaté que ce qui est reconnu comme empathie par la majorité des gens est une empathie spécifique/sélective ainsi les personnes d'un groupe seront plus empathique avec leur pairs et sur des sujets qui les concernent, ainsi dans des ethnies, des groupes, des religions différentes voir des statuts (ex handicap), cette empathie sera plus faible voire inexistante, avec une tendance à déshumaniser les différences. Et même fréquemment avec d'autres espèces : Il me semble que les personnes avec TSA sont par exemple nettement plus ouvertes à une empathie plus holistique et que par exemple elles seront plus sensibles avec les étrangers, les personnes limitées ou les animaux : là ou ce jeu de miroir amplificateur n'est pas/moins opérant. Je digresserais même que cette non-réponse miroir et probablement en partie la source du sur-harcèlement des enfants avec TSA, le harceleur peut être stimulé/intrigué par la non-réponse ou la réponse inhabituelle quant à l'audience elle peut ne pas se montrer emphatique et donc pas protectrice puisqu'elle ne perçoit pas ou n'interprète pas les signaux de la victime avec TSA, ceci même chez le personnel enseignant, médical... Enfin la personne avec TSA ne respectant pas les codes mériterait dans l'inconscient collectif (contrôle social) d'être remis en place pour ces nombreuses et répétées infractions, j'ai entendu des adultes professionnels de l'enfance qui avait pris en grippe des enfants avec TSA se réjouir de mésaventures de ceux-ci ou retardé leur intervention en disant "ça lui apprendra la vie". Finalement la partie critique: dans cet épisode le conseil suivant est donné: "faire passer les besoins des autres avant les siens" je comprends l'idée pour avoir côtoyer quelques jeunes autistes très autocentré, cependant je dirais que ce conseil est malheureusement extrêmement dangereux (bombe à retardement) de nombreux autistes ceux que l'on qualifie justement d'invisible (souvent diagnostique tardif) sont des champions pour appliquer ce conseil de façon "autistique" (sans aucune limite) et les personnes qui en font un mode de vie sont condamnées au burnout (si pas plus grave) car les personnes les côtoyant n'aurons de cesse que d'en demander de plus en plus et que les autistes vont se retrouver à tout faire et ne plus avoir aucune énergie/temps pour elles même. Je reformulerais : Faites passer vos besoins vitaux y/c une part importante de loisirs (intérêt spécifique) en premier puis rester à l'écoute des besoins des autres et répondez à ce qui est possible et raisonnable par rapport à votre fatigue/vos ressources. Je donne se conseil tout en ayant moi-même le plus grand mal à l'appliquer. Je m'arrete là pour le moment et encore merci.

Cette vidéo me parle vraiment , étant moi-même paraplégique (malformation de la moelle épinière, entre autres, handicap à plus de 80%) avec TSA S.D.I. Merci 🙏

Bonjour. Merci pour ce témoignage. Je suis moi-même médecin, spécialiste, et en cours de diagnostic vers un TSA +/- TDAH. J’ai plus de 50 ans, beaucoup compensé et beaucoup masqué. Je consulte sur RDV et je suis toujours en retard sur le planning (en général d’une demi heure voire d’une heure). Souvent parce que je prends « trop » de temps pour écouter les patients. J’ai l’impression que ce temps d’écoute est ce qui soigne plus que l’ordonnance que je fais, et ceux qui sont déjà venus me voir me pardonnent tous les retards. Et je les remercie. Je conseille à mes patients neuro-atypiques ou non qui ont du mal avec les salles d’attente de prendre RDV en début de matinée ou début d’après-midi, pour être les premiers à passer et donc pour ne pas être sous le coup de retard qui s’accumule au fil du temps. ❤

Déjà qq qui oublie sa belle langue de Molière pour un charabia d'anglicismes dès le titre.. SUIVANT !

❤Merci Maya pour cette vidéo. Tu as tellement raison…. Toutes les fois où je suis allée chez le médecin ou le psychologue ou même chez le psychiatre, je sors du bureau avec plus de questions que quand j’y suis entrée, sans parler du peu de temps qu’ils nous accordent. Il faut toujours se dépêcher, alors c’est difficile quand on a du mal à exprimer ce qui ne va pas. Ils veulent toujours nous prescrire un médicament ou des prises de sang, sans trop nous expliquer pourquoi ces prises de sang sont demandées… et ce n’est qu’un exemple du peu de bienveillance à notre égard, c’est comme s’il fallait se dépêcher pour qu’eux ils puissent passer au suivant et ainsi de suite 😢

Merci infiniment pour votre douceur, quel apaisement ❤

Merci , 😘

🌟Merci pour votre excellent travail🌟Vos chroniques sont très bénéfiques pour moi. Ce monde est très difficile à comprendre, ce qu’il faut faire versus ne pas faire. Je suis en cours de diagnostic d’un TSA à 46 ans et jusqu’ici j’ignorais qui j’étais, du masking depuis tout ce temps. J’apprends à me connaître peu à peu. C’est une prise de conscience extrêmement difficile mais nécessaire puisque je n’arrive tout simplement plus à masquer. Fatigue extrême, quotidienne, invalidante. J’ai passé à côté de ma vie, en vivant en fonction des autres, ne sachant pas comment vivre autrement. J’aurais aimé que ce trouble soit détecté étant jeune, mais encore là, je ne vivais pas dans une famille bienveillante. Je suis née à une époque où les enfants étaient souvent ignorés dans leurs difficultés. Il fallait se conformer aux standards de la société…

Bonjour, merci de votre post cast, sa ma réconforter sur le comportement de mon fils 18ans TSA. Je voudrais trouver un coach pour aider mon fils, comme vous en avez parlé, comment faire pour en trouver un en France ?

Bonjour Je suis un autiste âgé aussi. J'ai 65 ans et j'ai fini mon parcours d'évaluation au mois de mars de l'année dernière . Je me pose bien évidemment des questions sur mon parcours de vie, comment je n'ai pu me rendre compte de rien avant? Comment les personnes que j'ai consulté sur mes étrangetés, ne se sont pas rendu compte non plus? Issu d'une famille ou les 'troubles' neurologiques de toutes sortes sont légion de génération en génération, nous avons pas essayé de mieux comprendre si ce n'est par l'une ou l'autre démarche psychanalytique hors de propos. Chez moi, le jeton est tombé grâce à un chirurgien qui, après m'avoir soigné en urgence d'un blocage de la digestion, m'a proposé de rencontrer son collègue neurologue car notre système digestif est notre deuxième cerveau. Ce que vous nous exprimez en rapport à votre père me fait penser à moi, mais surtout à la difficile fin de vie de ma mère qui devait être autiste aussi sans jamais s'en être rendu compte. Tout cela présage sans doute aussi de ce que pourrait être ma fin de vie et ce n'est guère réjouissant. Il faudra donc que je prépare cela, notamment par l'écriture pour pouvoir mieux expliquer et donc être mieux accompagné le cas échéant. En regard d’un contexte familial pourtant significatif, j’a fait le choix de faire savoir ma condition. Famille trop bourgeoise oblige, les réactions ont navigué entre l’indifférence ou parfois le rejet, voire l’accusation. A part un cousin aux États-Unis d’Amérique qui a mis un océan entre son père et lui et par conséquence plus conscient de nos difficultés ataviques, pas de prise de conscience, dommage. Je vous remercie alors pour ce partage de vie qui m'éclaire comme il doit éclairer d'autres, et pas seulement s'ils sont autistes. Marco de Bruxelles

Merci pour ces informations

Je vis très mal les anesthésies. Il me faut des doses plus légères que la moyenne et j'ai appris à le dire. De façon générale il est extrêmement difficile de répondre rapidement et simplement à des gens pressés et qui nous mettent la pression. Ça marche aussi avec les avocats (j'ai testé: la mienne m'a tellement pris pour un teubé que j'ai cru qu'elle allait refuser mon dossier). Mon problème récurrent avec les médecins c'est d'être cru/écouté dans ma plainte. Et en effet de faire confiance.

J'ai vécu deux anesthésies générales dans ma vie, et les deux m’ont rendue super bizarre à mon réveil. J’ai l’impression, maintenant que j’y pense, qu’en quelque sorte elles enlevaient mes « couches d’adaptations sociales » et que je m’exprimais sans y penser, sans y faire attention, et parlant et agissant comme je le ferai naturellement, sans filtres, en étant aussi bizarre que je le suis réellement 😅.

Très bonne analyse, je la partage à plusieurs, merci beaucoup ! Je dirai pour ma part que les stimulis arrivent: 1. Tous en même temps 2. Avec la même intensité sans pouvoir filtrer et 3. Avec une intensité et un impact plus grand que pour les typiques

Merci pour votre travail, c'est aidant pertinent et en plus audible si je puis dire, droit à l'essentiel, pas de perturbations sonores de disgressions etc..je vous encourage à poursuivre. Merci de votre aide, vraiment..

merci pour le témoignage. Je crains que le vieillissement autistique soit un problème bien avant d'avoir 75 ans hélas. Je ne sais pas comment gérer.

Ben je suis rassuré. Jai l'impression d'entendre parler avec précision de tout ce que je vis en tant qu'adulte. Une facon comme une autre de se sentir compris et moins seul

❤Merci❤ Vous êtes un ange 👼 Votre contenu est extrêmement utile❤ Portez-vous bien et prenez soin de vous 😍

❤ Merci pour le partage ❤ Pour moi, le bonheur c’est le calme, un chat qui ronronne, les oiseaux qui chantent, ma musique préférée, avoir du temps pour mes intérêts spécifiques. Cette société où règne la performance et le « toujours plus vite » me dépasse.

❤Merci beaucoup pour ce partage❤ Vous êtes l’une des seules personnes qui comprendrait la profondeur de ma fatigue 😢 Juste à vous entendre… je suis émue 😢Parce que mes difficultés ont trop souvent été minimisées, pas crues. Ça fait 46 ans que j’obéis comme une bonne petite fille à tout ce que la société attend de moi. La phrase: « moi aussi je suis fatiguée », je n’en peux plus de l’entendre. Je suis en attente d’un diagnostic de TSA. Cette société est tellement malveillante… Il y a bien des choses que je ne comprends pas dans ce monde. Même si je ne vous connais pas, j’ai l’impression que vous lisez dans mes pensées, que vous parlez la même langue que moi… Je suis à un point où le simple fait d’exister me fatigue. Je suis quand même pas si vieille, mais les douleurs physiques, les migraines et tout ce dont vous parlez font partie de mon quotidien. Je cherche encore ma place dans ce monde…. Même les médecins ne savent plus et de toute façon ils sont trop pressés pour écouter ou chercher et ne veulent absolument pas signer un arrêt de travail. Seules les personnes TSA sans déficience intellectuelle savent de quoi je parle quand je leur parle de mes difficultés, tout ce qui est sensoriel, surcharge mentale et les réunions de famille qui sont pour moi un réel cauchemar. Merci pour votre bienveillance, c’est tellement rare de nos jours ❤

merci de nous donner les mots et les attitudes pour informer sur le Tsa.

Incroyable podcast… je suis et écoute tous les épisodes, mais alors celui-là… il est tellement génial que, moi qui fais partie de la communauté fortement silencieuse, je me mets à poster un commentaire 😅. Je me retrouve tant, dans tout ce que vous dites. C’est si aidant d’entendre cela. Vous mettez des mots sur des sentiments, des malêtres, des situations qui me parlent vraiment… et cela fait un bien fou de savoir que l’on n'est pas seul, et que l’on n'est pas responsable de tout. Vous dites être en reconversion professionnelle, eh bien, je ne sais pas si vous allez rester dans le monde du podcast pour toujours, mais, en tout cas, il est clair que vous avez un réel talent pour cela, pour décrypter, analyser, comprendre, lire, écrire, et finalement partager ces textes que vous écrivez et qui sont (et seront) d’une telle utilité et d’une telle clarté. Alors merci ❤, merci de prendre ce temps, il est précieux, et, personnellement, j’écoute précieusement ces podcasts, pas dès qu’ils sortent, mais dès que j’ai un moment assez tranquille pour me concentrer dessus, et m’absorber dans vos explications et vos conseils. Une dernière fois, merci 😊. (J’espère ne pas m’être trop étalé, quand je suis vivement intéressé et absorbé par quelque chose, j’ai tendance à écrire d’énormes pavés 😬). PS : Le “manque d’inspiration” de la fin colle parfaitement avec le thème, je trouve 😅.

bonjour, je n’en peux plus de cet « Fais un effort ». merci pour le partage. À la fin de l’écoute je me rends que finalement ce n’est pas tellement les troubles qui font problème c’est plutôt le manque de dialogue, de compréhension et les difficultés relationnelles. Dans ma famille atypique chacun sort de table quand il veut, chacun s’occupe du contenu de son assiette et s’abstient de faire des commentaires sur le contenu de celle des autres. les menus sont décidés ensemble d’une rencontre à l’autre, celui qui a son anniversaire choisit son gâteau. on ne fait jamais de surprise. d’un commun accord on n’aborde pas les thèmes sujets à polémique à table etc. la clarification de tous ces points a résolu 90% des problèmes 😉🌈🍀🐞

merci pour votre partage. c’est très utile de parler des autistes vieillissants car leur situation est peu documentée et il y a un véritable manque de visibilité. pour le bonus Diogène, l’émission s’appelait c’est du propre.

11:14 bonjour, merci de nous mettre à disposition la vidéo sur les émotions. Pour ma part, la sensation vient du corps et est colorée par les pensées du mental ce qui nous permet de modifier notre évaluation de la sensation en reconditionnant nos pensées.

bonjour, je vous félicite pour votre travail et votre partage.

Le bonheur c’ est le répit . Et le répit passe par tout ce que vous avez énuméré en dernière partie.

J’ ai plusieurs fois déménagé pour faire un reset car je masquais tellement que je finissais par m’ engluer ds des relations d’ amitiés qui ne me convenait plus et je n’ aime pas faire mal. J’ ai fini par me rendre compte de mon inauthenticité avec les gens à force de mauvaise communication, et d’ intériorisation excessive ( même avant le diagnostic à 50 ans ) En général je préfère de loin en loin mettre la distance pour m’éviter aussi la brutalité du conflit et du changement.

J’ attends désormais vos podcasts avec impatience et je ne suis jamais déçue .

Je suis très contente d'être tombée sur cette chaîne !! Je cherchais des infos témoignages sur les personnes âgées autistes et ce podcast tombe à pic. Comme je suis moi même autiste, je me demande comment vieillissent les personnes autistes. Merci beaucoup pour ce partage !!!

C'est un exercice étonnant. J'ai trouvé cela plutôt pas mal. Ce que j'aime moins c'est le côté ... Comment dire... Dictionnaire, artificiel (normal 😅) , récité... Bref, j'espère que vous voyez ce que je veux dire. Je préfère donc largement vos podcasts non artificiels, qui nous parlent avec votre âme 😊 Merci pour ce petit épisode qui nous fait patienter jusqu'au suivant 😉