Відео

DANKE BRUNO ❤

Die waren finanziell abgesichert. Vielen anderen Patienten geht es sehr viel schlechter, die sich nicht mal eben ein behindertengerechtes Haus bauen können. 😢😢

Danke ich muss grad auch ewig warten👍🏻

Danke 🙏🏻 für ihr Video es macht noch mehr bewusst auf Symptome - Sprache des Körpers zu hören 🥺

Ich werde zu Hause gepflegt, mit Beatmung und allem drum und dran. Viel Mut und Kraft allen Betroffenen

Du bist ein soo toller Mensch!!! Es trifft immer die falschen und dann bekommt man noch in den schweren Zeiten, wo man kämpfen muss.

Vielen Dank für wunderschöne und tolle Videos. Haben sie schon mit Passy Muir Ventil meistens grün und da zu klein Adapter und Beatmung ausprobiert, aber ohne Befeutung. Dass were noch eine Erleichterung .Wünsche ihnen weiterhin viel Erfolg.

R.I.P. 😢

Du bist (auch im Himmel 🫶🏼) eine starke Persönlichkeit, die viel über diese drecks Krankheit gezeigt hat. Danke, dass es solche STARKEN Menschen wie dich gegeben hat. Machs gut Bruno

Allen , die das betrifft, wünsche ich von ganzem Herzen alles Gute und viel Kraft für alles, was jetzt passiert alles Gute 🎉❤

hat man da überlegungen zu humaner sterbehilfe ?

Wie lange darf man agensonde haben Magensonde haben 2:19

Sehr mutig von Dir, sich so zu zeigen. Jeder Mensch ist schön auf seine eigene Art, egal ob gesund oder krank. Leider gibt es viele oberflächige Menschen, die nur auf das Äußere schauen und nicht auf die inneren Werte. Ich bewundere die innere Stärke, die du ausstrahlst!

Der tut ja so als wären seine Arme abgefault, so wie die aussehen 😂

Ich bete für Dich❤

Liebe Bruno. Lies es -sehr interessant JULIA SCHOPICK ,,HONEST MEDICINE: Effective,Time-Tested, ....."❤❤❤❤❤❤❤❤

Ich bin von ganzen Herzen bei Dir.

Hallo Bruno.LIES ES AUF JEDEN FALL. ES LOHNT SICH AUF JEDEN FALL. Julia Schopick ,, Honest Medicine : Effektive, Time-Tested ...."

Leider hat das alles nicht geholfen. Bruno ist inzwischen verstorben. Er hat sich sehr dafür eingesetzt, dass die Forschung bei ALS Fahrt aufnimmt. Aber leider passiert da viel zu wenig. Die Fortschritte sind marginal.

Ganz viel Kraft wünsche ich dir ❤

Bei mir wusste die erste Hausärztin nicht was sie nach dem MRT noch machen kann.Im MRT wurde ein Schlaganfall ausgeschlossen,ich hatte aber schon länger Sprach und Schluckprobleme und Gewichtsverlust.Erst die zweite Hausärztin hat mich zur Neurologie überwiesen.Dort wurde im selben MRT eine Mittelhirnatrophie festgestellt.Zu Hause habe ich alle meine Symptome ins Tablet eingegeben und heraus kam ALS.Dann dauerte es noch 2 Monate ehe ich ins Krankenhaus kam.Und dann war alles klar, ALS mit bulbärem Verlauf. Mittlerweile sind Atmung Hände und Beine auch betroffen.Der Spuk fing vor 18 Monaten nach einer Coronaerkrankung an.Wahrscheinlich aber schon früher am Muskelabbau meiner linken Hand.Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft.

Ich habe auch Zucken manchmal 😢habe ich das auch

ich bedanke mich fur dein mut ich hoffe das du heute nach 8 Jahren ein erfülltes leben führst und dich nicht unterkrigen lässt #Kämpfer

Mein Stiefvater hatte auch ALS und ja, die SAP hat ihn nur noch Palliativ versorgt als er sich entschied zu gehen!😢

Bei meinem Stiefvater begannen die Symptome im Dezember 2019. Bei ihm dachten wir, er hatte einen Schlaganfall da er so verwaschen sprach und er einen erhöhten Speichelfluss hatte. Zunächst diagnostizierte man Parkinson. Da ich aber selbst in der Pflege arbeite, fiel mir auf, dass die Medikamente nicht anschlugen und ich auf weitere Untersuchungen drängte. In der Uniklinik Jena wurde dann die endgültige Diagnose ALS gestellt. Er nahm dort als Probant an einer ALS Studie teil...die gar nichts brachte (sicher war es ein Placebo). Letztendlich hat er sich im November 2022 nach Sprachverlust, Magensonde und Pflegegrad 5 entschieden sein Leiden zu beenden. Er wurde Palliativ versorgt und ist friedlich eingeschlafen. Ich finde diese Krankheit so schrecklich, da man als Betroffener selbst miterleben muss wie man jeden Tag ein Stück stirbt und nichts tun kann. Ich hoffe, du hast den langsamen Verlauf und noch einige Jahre vor dir! Von Herzen alles Gute!❤

Ich habe jetzt auch Angst, dass ich ALS habe, vor 2,5 Jahren hat bei mir das Muskelzucken am Daumen angefangen und es hat sich immer weiter ausgebreitet. Jetzt habe ich ein komisches Taubheitsgefühl in der Rechten Schulter und im Knie. Ich werde in den nächsten Tagen deswegen einen Arzt besuchen. Ich habe echt Angst vor so einer Diagnose.

Wenn die Zuckungen mit deinen Gedanken korrelieren, ist es keine Krankheit, dann ist es das „Ding“

Manchmal fragte ich mich, warum sollte dieses Geschicht mit mir und meiner Mann passieren?! Warum gibt ALS, warum, warum und warum???? Das hilft nicht. Er ist gestorben. Schicksal. Einfach akzeptieren. Traurig, blöde, Leiden beiderseits ohne Ende bis zum Sterben. Man muss das einfach nehmen wie es ist. Ich habe alleine mit alles gekämpft. Ich und er. Gott hat geholfen, denke ich. Heilung für das? Leider noch nicht. Es wird hervorragend wenn eine Heilung Behandlung entdeckt werden... damit keine Patient und die Verwandtschaft nicht mehr so leiden müssen.

Bewundernswert ! 💝💝💝💝💝

CDS/CDL 10ml pro Tag in 1 Liter Wasser mischen und über den Tag immer 100ml von dem Wasser trinken. Das kontinuierlich 6 Monate!

Bruno fehlt mir. Fünf Jahre meiner eigenen Erkrankung hat mich Bruno begleitet, beraten und getröstet. DANKE! Ich würde den Luftröhrenschnitt bestimmt wieder machen lassen. 😪

Ich bin aus der Pflege...unser Bewohner ist 16 Monate nach seiner Diagnose ALS verstorben...ich durfte den Sterbeprozess miterleben....es ist jetzt 4 wochen her....aber ich denke immer noch an ihn...man konnte jeden Tag sehen wie schwach er wird...wie er nicht mehr als ein Löffel essen konnte...in meiner schicht bin ich sehr oft in sein zimmer, damit er sich nicht alleine fühlt....ich finde die Krankheit blöd...😪

Lieber Bruno, ich habe heute erst erfahren, dass dein Kampf gegen ALS zu Ende gegangen ist. Herzliches Beileid und viel Kraft an deine Familie und Freunde. Danke für deine Aufklärungsarbeit & Unterstützung von anderen Betroffenen. Ruhe in Frieden Bruno 🕯 Eigentlich glaube ich nicht an ein Leben nach den Tod, aber falls es danach doch noch irgendwas geben sollte, richte bitte einen lieben Gruß an meine Freundin Steffi, die 2022 ebenfalls wegen ALS von uns gegangen ist. Sie war auch so unfassbar stark und liebenswert. Ich wünschte wir hätten uns früher getroffen & mehr Zeit zusammen gehabt. Ich vermisse sie 🖤 Es ist so traurig, dass wir auch 10 Jahre nach der Ice Bucket Challenge hinsichtlich einer Heilung oder wenigstens Behandlung, die die Krankheit aufhält, noch nicht wirklich weiter sind. Ich wünsche allen Betroffenen, dass die Forschung endlich voranschreitet und eine Heilung/Behandlung gefunden wird. Für euch beide ist es leider zu spät, aber ich hoffe dennoch, dass der Tag kommt, an dem niemand mehr an dieser grausamen Krankheit sterben muss 😢

Es tut mir leid für alle die ALS haben. Aber warum zeigt ihr entweder immer Leute mit einem langsamen Verlauf, leute denen es finanziell recht gut geht, leute die in Rente sind und die Zeit haben sich um ihre Angehörigen zu kümmern? Es gibt Leute die sind mitte 30 oder jünger, Partner die neben der Pflege noch arbeiten müssen, sich nebenbei um die Kinder kümmern und nicht das Privileg haben ein eigen Haus zu besitzen. Leute die den Notgroschen, bzw. den ungenügenden Regelungen des Staates ausgeliefert sind. Eine Doku aus den Reallife wäre mal ganz nett von euch. Man wird von Vater Staat alleine gelassen!!!!

Viral oder mikroparasiter!

Roh vegan heilen fast alle Krankheiten. Viel grüne gemüse , Salate und kreuter heilen auch. Medikamente vergiftet das Körper.

Habe seit 10 Jahren Muskelzuckungen, bin jetzt 27. kann ich ALS ausschließen?

Seltsam, habe gerade an dich gedacht und wollte schauen wie es dir so geht! Aber du bist verstorben. ☹️ Es tut mir sehr leid. Du warst ein wunderbarer, starker und sehr kluger Mann. Mein Beileid für deine Familie! RIP Bruno 🌹

So langsam jährt sich alles😉

Lieber Herr Bruno ich wünsche Ihnen von Herzen alles Gute. Die Diagnosestellung ist sehr schwierig. Mein Partner ist nach endlichen Diagnose binnen eines Monats verstorben. Die Atmung versagte letztendlich. Es ist eine grausame Erkrankung, man weiß nicht woher sie kommt.

Also in dem Stadium nochmal ein neues Haus bauen ist schon mutig.

❤

Hallo Herr Schmidt! Ich bin meisr nur ein stiller Zuseher aber nun muss ich ihnen auch einmal sagen wie sehr ich es bewundere wie Sie mit der Krankheit umgehen.Mein Mann hat auch ALS und jeder Tag ist eine neue Herausforderung. Ich wünsche ihnen und iher Familie alles Liebe

Ich weiss mittlerweile genau, wie Sie sich fühlen. Bin gehbehindert wegen MS und fühle mich als würde ich nicht mehr Teil der Gesellschaft sein. Es geht nichts mehr so selbstverständlich wie früher, nicht mal der Gang zum Briefkasten ist mehr möglich. Ich hoffe, Sie kämpfen heute noch weiter.

R.I.P Bruno Schmidt 🙏🕯🙏

Hallo Herr Schmidt, ein Dankeschön für das toll erklärte Video zu einer PEG Sonde. Ich bin A.L.S Patient seit 22 Monaten, in den nächsten Monaten wird bei mir auch so eine OP anstehen. Ich leide an der bulbären Form. Ich kann seit 10 Monaten nicht mehr sprechen, essen und trinken wird immer schwieriger. Ich muss aber immer gut futtern um mein Gewicht zu halten, da wäre so eine Teil Lösung , wie im Video beschrieben sehr hilfreich. Es erfreut mich sehr , dass sie trotz Essproblemen noch so toll sprechen können, ich wüsche ihnen weiterhin einen annehmen Verlauf.

Klasse Bett. Ich würde mir auch gerne so eines holen. Im Augenblick schlafe ich noch in dem Hochbett, das ich im Kindergarten bekommen habe. 😅 Nach einem ordentlichen Training im Gym wäre so ein vollautomatisches Bett echt prima. Und wenn es die nächsten 50+ Jahre halten sollte, bräuchte ich auch kein anderes mehr zu kaufen.

Es tut mir sehr, sehr leid...

Viel kraft. Ich hoffe du lebst noch.

Ich wünsche Ihnen alles Gute und bewundere Sie ,wie Sie mit dieser Krankheit umgehen.