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Me diagnosticaron con neuritis óptica hace un año (OI) y hace poco me dio nuevamente (OD), ya me hice la mayoría de los exámenes (resonancia magnética, potenciales evocados, campos visuales, tomografía ocular), pero el que mas me ha dejado traumado fue la punción lumbar, se los juro, es horrible pasar por eso. Pero espero encontrar una respuesta en este recorrido tan doloroso y ponerle un alto a la perdida de mi visión.

Excelente video! yo compre un suplemento que me ayuda mucho en www.viveconexito.com

Yo estoy tomando complejo b 12 para el sistema nervioso y sigo al doc Frank Suárez metabolismo TV.aunque ya no esté entre nosotros fue un gran maestro en medicina alternativa

Y si no se llega a la progresiva secundaria?Qué pasa?Eso no se explica? Y las benignas? Tampoco se explica.

Yo tengo una duda, a mí aveces me da un corrientazo que inicia en la nuca hasta una parte de la espalda, ¿Necesariamente es un síntoma de EM o no? También una vez durante dos días me duró ese corrientazo, era la primera vez que duraba tanto. Tengo 24 años.

Pues yo tengo todos los síntomas, me tocó a mi también, que asco,

Buenas, disculpen a mí se me doblaban las piernas solas a veces, un día se me durmió una parte de un pie, a veces siento en ocasiones que el lugar donde estoy me da vueltas y también hace unos años me daba un corrientazo fuerte en el cuello cuando lo doblaba, pero leí que puede ser causado por estrés o calor, ¿Que tan cierto es? ¿Son síntomas típicos?

¡Qué fiabilidad tiene esta neuróloga!

Pero xk el neurólogo dice su diagnóstico de esclerosis múltiple y el reumatologo dece fibromialgia o sera k tengo las 2 enfermedades? También estoy diagnosticada con artritis. Diabetes . hipertensión . y la depresión no me ayuda en nada

Hay un programa para pacientes muy interesantes que realiza Synthon Bago para el tratamiento de la esclerosis multiple: www.synthonbago.com.ar

Siento todo eso,pero no mejora..tambien se puede dever a la candidiasis intestinal o intestino permeable..xq segun entendi esq en esta condisicion esclerosis multiple mejora,y lo mio es constante.

Mí pobre cuerpo sufre muchísimo por tanto dolor causado por las enfermedades de los huesos y la panza.!!! Dolor insoportable de todititos los huesos,,, estoy muriendo lentamente,,, Mí existencia se ha convertido en una agonía desesperante,,, Todavía camino, me sostengo con mi bastón o la andadera, pero estoy tan fatigada,,, La maxima solución es la piadosa muerte.!!! Pero se tarda tanto,,,,,,

Yo quisiera saber que puedo hacer con mas de treinta años de la EM para mejorar el día a día y si hay un ensayo clínico para participar

Es importante la información, pero no es el todo cada persona presente distintos síntomas.

Desde hace 4 meses tuve un ataque por así llamarlo, me hice una tomografía y electroencefalograma y todo salió bien ya vi a 3 neurólogos y dicen que mi cerebro está sano pero tengo movimiento involuntario en mi cuerpo que puedo hacer??

A que se refiere con ataques??

Esclerosis, múltiple, se me da mucho en la espalda, mucho dolor, en forma de S, y los hombros, también la cordinación de extremidades y el hablar aveces no pronuncio bien, la lenğua se traba!! Y dolor de cabeza!!🧠🧠👀

Super informativo felicidades

Estos especialistas solo cobran y nunca hacen nada realmente por las personas solo ven dinero, si de verdad les interesara ya hubieran encontrado la cura a muchas enfermedades, es mi opinión personal

Que no haiga jajaj😂

Muy buenos los vídeos y la explicación clara en reservas la cura está en no enojarse sino buscar y dar con el dolor

No entendí nada :(

Yo sufro un infierno y no creo que se tenga mucho en cuanta y es una lástima. OBVIAMENTE ME ACOSTUMBRO COMO BUENAMENTE PUEDA A ESTA MUERTE LENTE AGÓNICA. DE HECHO HE ESTADO TAN " CANSADA," POR LAMARLA DE ALGUNA A MANERA QUE HE TENIDO QUE DEJAR POR UN RATO MI PÁGINA WEB EL BASTÓN AZUL. COMO O MAYI . AHORA VOLVERÉ A MOSTRAR A LA GENTE NO ENFERMA DE EM COMO VIVIMOS NOSOTROS LOS ENFERMOS Y FAMILIARES. GRACIAS Y HASTA PRONTO. OS QUIERO Y ÁNIMO

Los invitamos al grupo de Facebook Protocolo Coimbra Esclerosis Múltiple tortas enfermedades autoinmunes Latinoamérica

gracias por compartir esta información. Quisiera hacerles una pregunta importante, en el caso de pacientes que necesitan de un medicamento de segundo nivel (natalizumab por ejemplo), pero el seguro social (EsSalud Perú) solo abastece a sus pacientes Interferon beta (avonex), y en muchos de los casos los pacientes carecen de los medios economicos para costear el tratamiento o un seguro privado, que recomendaría usted? seguir colocando Interferon beta? o dejarlo asi, y esperar que los brotes no sucedan tan seguido? (que seria lo mismo que seguir consumiendo interferon beta? espero pueda responder mi duda, gracias

Esta es la enfermedad de las mil caras y desgraciadamente no se sabe cómo va a atacar pero siempre voy a estar con la mejor actitud

2:18 no entendi,osea si desaparece y vuelve aparecer no es esclerorocis?

Gracias x la información en mi caso dedicaron Interferon b ciacobalamina o vitamina B y terapias físicas la demora en la atención y aplicación ha hecho difícil todo

En que parte encuentro este medicamento. Me pueden decirlo por favor !!??

Tengo neuritis optica😓

Con todos los síntomas pero con exámenes normales