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Bia Bombazaro
Brazil
Приєднався 13 кві 2020
O intuito de gerar conscientização social mostrando que pessoas com deficiências tem capacidade de se desenvolver e trabalhar no meio social como qualquer outro individuo. Aqui eu mostro a minha rotina, fases e o desenvolvimentos dos meus dois filhos com síndrome de Down, o Enzo Asafe e a Maria. Abordo também o mundo por trás da maternidade, como mãe, mostrando que também tenho minha rotina, e meus momento de lazer, beleza e cuidados físicos, e entre outras coisa.
CONTANDO SOBRE A GRAVIDEZ DA MARIA
esse vídeo fiz super tarde, Maycon estava viajando, nao aguentava mais guardar isso comigo... nesse dia eu planejei um futuro que não existiu... amo a maria do jeito que és! quem conhece nossa historia a fundo sabe do que estou falando..
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Відео
DICAS DE COMO FAZER UM ENSAIO FOTOGRAFICO SOZINHA COM PRÓPIO CELULAR
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não serve apenas para ensaios gestantes, serve para ensaios em geral, feitos com seu celular. Não esqueça de seguir o canal e curtir o video, compartilhe com suas amigas. bjsss Instagram: @com.enzoemaria
PARTE 2 | Como descobri a Doença de Hirschsprung da MARIA Após nascimento (megacolon)
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Vida após a cirurgia / ASSISTAM A PARTE 1
COMO DESCOBRI O MEGACOLON DA MINHA FILHA APÓS O NASCIMENTO
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PARTE 1 | Como descobri a Doença de Hirschsprung da MARIA Após nascimento Mais conhecida como MEGACOLON que é a Condição do intestino grosso (cólon) que dificulta a passagem das fezes. A doença de Hirschsprung envolve a ausência de células nervosas nos músculos de uma parte ou da totalidade do intestino grosso (cólon). É congênita e dificulta a passagem das fezes. OBS: qualquer crian...
ACOMPANHAMENTO MENSAL GRAVIDEZ MARIA
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foram 9 meses, para criar esse vídeo, com amor mamãe, não esqueça de curtir o vídeo...
DESCOBRINDO A SEGUNDA GESTAÇÃO COM T21 VERSÃO PAPAI I PARTE 2
Переглядів 5313 роки тому
continuação do primeiro vídeo, onde conto minha reação, meu marido decidiu gravar a parte 2, pois a presença do papai ajuda muito! instagram: @com.enzoemaria
DESCOBRINDO A SÍNDROME DE DOWN NA SEGUNDA GESTAÇÃO
Переглядів 7 тис.3 роки тому
Aqui nesse vídeo relato um pouco de como foi descobrir pela segunda vez, o diagnostico de T21, tendo em vista que meu primeiro filho também tem síndrome de Down, por trissomia livre, ou seja, os dois terem vindo com a T21 não é genética, e sim obra do acaso de Deus rsrs...
PRIMEIRO ENCONTRO ENZO E MARIA
Переглядів 5673 роки тому
Maria nasceu, a irmã mais nova do Enzo, também com síndrome de Down, obra do acaso!!! Venha conferir como foi esse primeiro encontro. Não se esqueça de se inscrever em nosso canal! Instagram: @com.enzoemaria
ENZO CONHECENDO MARIA PELA PRIMEIRA VEZ!
Переглядів 1,1 тис.4 роки тому
SIGA A GENTE NO INSTAGRAM: @CRESCENDOCOMENZOEMARIA @BIABOMBAZARO Devido aos últimos acontecimentos de 2020, sobre a covid-19, evito ao máximo de sair com Enzo. Mas hoje em exceção, marquei tudo em um dia só para que ele tivesse a oportunidade de ir pela primeira vez na ultrassom da maninha!!! ❤️❤️❤️
Charreata Maria Bombazaro 21/06/2020
Переглядів 1944 роки тому
Me siga no Instagram: @com.enzoemaria Ano de 2020, nosso mundo sofre com uma grande pandemia chamada COVID-19, impedindo reuniões, festas e afins. Com tudo isso reaprendemos a viver e a lidar de maneira diferente. Chá de bebe, virou Chárreata uma mistura de Chá Carreata. Fica aqui o registro lindo da Chárreata surpresa que ganhei.
Olá, tudo bem ? Eu fiz os 3 morfológicos e nenhum deu alteração, mas quando fiz o ecocardiograma deu alteração no coração da minha bebê! Então os médicos me deixou ciente que essa alteração normalmente acontece em pessoas com DOWN, e hoje a minha downzinha está com 1 aninho e 6 meses, um amor inexplicável 💕🩷
O meu filho tem essa doença ,e muito difícil, fez a cirurgia com um mês de vida também
O meu fez a cirurgia e faz cocô todos os dias agora
Meu Deus só descobria agora que minha filha tá com 5 anos
Pena que nao gravou mais nada...
Que lindo seu filho!
Meu coração ficou apertado c essa história. Que Deus abençoe sua família!
Cade a Maria relato de parto vim fazer um tour e não achei nada😢
Tenho 40 anos e estou com 34 semanas com suspeita de síndrome de down e já me culpa dizendo que é por causa da minha idade, mas vejo que não tem idade da mãe não.
Você não tem culpa de nada, mesmo aos 40 a chance de ter síndrome é 1/100. As coisas acontecem porque tem de ser...
@@camilaibadah meu bebê nasceu sem síndrome alguma amiga, depois da TN almentada, nariz hipoplacico e golf Boll nasceu com 36 semanas super saudável um verdadeiro milagre de Jesus 🙏🙌
@@lucycordeiro8263 que notícia maravilhosa!!!! Graças a Deus!!! Eu estou de 13 semanas, tenho 40 TB. Os exames estão normais, mas tudo está sempre nas mãos de Deus e se Ele permitir minha menina vem cheia de saúde também! Eu tenho um menino de 3 anos, é uma coisa maravilhosa, vocês serão muito felizes!
@@lucycordeiro8263 estou passando por uma situação semelhante, você fez algum exame genético para constatar?
@@fernandamartins9874 Tenta um segundo ultrassom, ou + , o meu primeiro morfológico deu tudo alterado, o segundo não deu ( em outra clinica outro médico), fizemos mais um ( não deu nada alterado tbm) outra clinica outro médico, decidimos não fazer o cariótipo. AGora acompanhando os demais, morfológicos e até então está tudo certo,
Mana , é a minha primeira gestação, tem suspeita de sd , se for vou doar ou interromper, estou desesperada não estou acreditando na possibilidade, eu não tenho saúde mental para isso , Você vai ficar com os seu bebê ?? Aqui nos eua 🇺🇸 a saúde é caríssima não temos condições de dar apoio , muitas questões, pena que no Brasil não se pode interromper, vou interromper com dor no coração 💔outra se deixar viver vão sofrer muito. Esse é minha opniões não critiquem pq todo mundo quer que vc aceite
Olha me poupe viu, fazer vc conseguiu ne, eu só te digo uma coisa, vc vai pagar caro se tirar esse inocente
@@Kassiane46 sim todos nós pagaremos no juízo de Deus , todas as nossas obras estou ciente disso mas ninguém vai me obrigar
@@GaiivottaUSAO problema não é somente pagar no juízo final, mas tbm enquanto vive nesse mundo, pq vc estará derramando sangue inocente no seu ventre e quando quiser ter um filho talvez não consiga, quem da o fôlego de vida é Deus.
Talvez Deus mandou assim p te ensinar amar e ser amada de verdade
@@Js.2620. castigo
Só entende que tem ou teve um filho especial. Fiquei muito sensibilizado com a tua história, pois a minha Manuzinha, meu segundo filho, tinha síndrome de down. Que papai do céu abençoe grandemente você, teu esposo e teus dois filhinho! Abraço!
Definitivamente, Deus não poderia ter preparado pais melhores para o Enzo e a Maria ❤ Vcs são incríveis!!!
Minha filha nasceu dia 23 de dezembro 2023. Não deu pra ver nada na gestação. Quando nasceu a médica me falou. Q poderia ter a sindrome. Meu mundo acabou nesse momento. Hoje ela está com 38 dias. Ela é linda. Mas eu ainda não me acostumei com tudo isso. Muita coisa de uma só vez. As pessoas nem percebem. Só os médicos q falam
Estou passando pelo mesmo processo
Vc pode doar amada , vc não é obrigada aceitar só pq os outros querem
@@jackelinesoares0meu Deus , vc tem saúde mental pra ficar com ele ?
Que criança Linda ❤❤❤
Meu eterno Gabriel vai fazer 2 anos mês que vem que me deixou só saudades
E nosso maior medo morrer primeiro ninguém cuida e ama como agente mãe
O meu bebe tbm foi a sim com 3 dia descobri esse probleminha
Não pensa muito antecipadamente assim. Tenta controlar sua ansiedade. Hj em dia as crianças com síndrome de Down estão muito mais ativas, com autonomia, conseguem trabalhar, se formar, etc. Creia que seus filhos serão assim Tb.
Meu Deus, quanta luta pra bebê, e para os pais, espero que esteja td melhor com a saude da pequena.
Muito obrigada pela ajuda!🙏🏽
Meu bebê faleceu por causa desse problema.nos faltava muita informação
Por que ele faleceu?
Tenho uma filha com dawn tannbem e estou na segunda e estou com medo de ser outra down
Ola q anestesico vc usou na sua filha a minha chora muito com dor tem 2 meses ela
Meu bebê foi diagnóstico com essa doença com 3 dias de vida, realizou hoje as biópsias, está na UTI neonatal, agora é aguardar o resultado.
Como ele está?
Qual o nome da pomada ?
Minha neném vai ter que usar essas velas, nasceu com ânus ectópico, estou com bastante medo..
Bom dia nossa eu tenho megacólon tbm mas por conta da doença de chagas aí ocasionou megacólon chagasico fiz vários exames pra descobrir mas descobri sofro muito com isso mas confio em Deus e controlo a minha alimentação
Elvis tinha e, como não fez a cirurgia, morreu porque a obstrução ocasionou um ataque cardíaco.
Que caso raro dois filhos com síndrome de down
Eu ia morrendo de medo fazer esse exame
Quase não se fala nesse assunto
Oii, quanto deu a TN dos bebês?
Gente! Que horror! Mudar porque? Devido a síndrome de down?
Gostei 👍
Gostei 👍
Faça outro exame pode haver um detalhe. Vocês são incríveis
Existem mães e mães❤
Vcs são as pessoas certas pra esses seres amados , incríveis carinhosos. Felicidades milllll
Que criminoso ele é né que lindo demais gente. Me emociona vê essas cenas. Que Deus proteja sua família linda
Enzo que gato que vc é bjsssssss família abençoada
Deus está com vcs 🙏❤️
Olá boa noite, teria um médico para me indicar?
Meu Deus que provação
Meu Deus que história emocionante, muitas bençãos pra vcs
A minha primeira filha nasceu com Down eu tive ela com 16 anos já meu segundo filho nasceu sem nenhuma síndrome, meu terceiro filho tbm nasceu down tive ele com 25 anos a menina morreu na cirurgia cardíaca o menino operou com 3 meses de nascido deu tudo certo
😢
Impressionante! Nossa história é parecida, meu primeiro filho nasceu com síndrome de down, nasceu cardíaco e não resistiu, com três dias de vida ele partiu, minha segunda filha nasceu perfeita, já a terceira tbm nasceu com síndrome de down, mas graças à Deus ela nasceu sem complicações, hoje ela está com 32 anos, é a nossa alegria ❤
E sua filha já fez cirurgia
Vou me inscrever no seu canal faz mais vídeos pra gente se Deus quiser vc vai vencer e ficará tudo bem ! Queremos acompanhar seus bbs
Acho que a mãe sabe na barriga e pior pq e tanta emoção
Ela não usou bolsa de colostomia ?