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Tópicos Nucleicos
Mexico
Приєднався 30 тра 2020
Temas de biología molecular en español. Dedicado para los que quieran ver la vida a través de las macromoléculas.
Experimento de Miller - Urey
En este video rendimos tributo a uno de los clásicos de la biología. Un experimento que sugiere la producción de aminoácidos antes del surgimiento de la vida.
Referencias.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13056598/
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8545935/
Video de interés:
ua-cam.com/video/DwcQuQeiLy0/v-deo.html
Referencias.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13056598/
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8545935/
Video de interés:
ua-cam.com/video/DwcQuQeiLy0/v-deo.html
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Відео
El método del Bisulfito para distinguir metilación de citosinas
Переглядів 2052 місяці тому
La metilación de la C del DNA influye en la estructura de la cromatina, el método más común para distinguir la C metilada de la no metilada es el método del bisulfito. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3214597/ www.nature.com/articles/nmeth.f.369 Videos relacionados: ua-cam.com/video/z-yfDqBuDmo/v-deo.html ua-cam.com/video/4lxxhSKgJTI/v-deo.html ua-cam.com/video/JuYVko-a1Qg/v-deo.html
Manteniendo la heterocromatina
Переглядів 654 місяці тому
En este video te explicamos algunos mecanismos básicos para mantener permanentemente regiones de un genoma como heterocromatina. Bibliografìa: www.academia.edu/40198697/Lewins_GENES_XI pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30044650/ Videos relacionados: ua-cam.com/video/YX0dFoBpgDg/v-deo.html ua-cam.com/video/E044Xoyg-Zo/v-deo.html ua-cam.com/video/iXfVtnv10GQ/v-deo.html
Metilación de DNA
Переглядів 8565 місяців тому
La metilación de citosinas es una modificación en el DNA que repercute principalmente en reprimir la expresión de genes. En este video te comparto generalidades de este proceso Referencias: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22781841/ www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8921224/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16832354/ Otros videos de interés: ua-cam.com/video/fJDFDCQ-1XA/v-deo.html ua-cam.com/video/4QlCOe5ilW8...
Tecnología Oxford Nanopore para secuenciar ácidos nucleicos
Переглядів 4485 місяців тому
En este video explicamos el método Nanopore (nanoporetech.com/) para secuenciación directa de DNA y RNA. La instrumentación es mas barata que otras plataformas de secuenciación masiva y está diseñada secuenciar DNA muy largo. Referencias: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34750572/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441463/ Te comparto otros videos de métodos de secuenciación: ua-cam.com/video/4lxxhSKgJTI/v-deo.h...
Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 2
Переглядів 2228 місяців тому
Esta es una serie de videos para explicar el uso del visualizador y editor de estructuras de proteínas, UCSF Chimera. Link para descarga: www.cgl.ucsf.edu/chimera/download.html Links de bases de datos: www.uniprot.org/ www.rcsb.org/ Videos relacionados del canal: ua-cam.com/video/UkCYCG4fTFA/v-deo.html ua-cam.com/video/2sXfzBgLKa8/v-deo.html ua-cam.com/video/nTL87K9_GOI/v-deo.html ua-cam.com/vi...
Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 7
Переглядів 1168 місяців тому
Esta es una serie de videos para explicar el uso del visualizador y editor de estructuras de proteínas, UCSF Chimera. Link para descarga: www.cgl.ucsf.edu/chimera/download.html Links de bases de datos: www.uniprot.org/ www.rcsb.org/ Videos relacionados del canal: ua-cam.com/video/UkCYCG4fTFA/v-deo.html ua-cam.com/video/2sXfzBgLKa8/v-deo.html ua-cam.com/video/nTL87K9_GOI/v-deo.html ua-cam.com/vi...
Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 1
Переглядів 2908 місяців тому
Esta es una serie de videos para explicar el uso del visualizador y editor de estructuras de proteínas, UCSF Chimera. Link para descarga: www.cgl.ucsf.edu/chimera/download.html Links de bases de datos: www.uniprot.org/ www.rcsb.org/ Videos relacionados del canal: Uniprot ua-cam.com/video/UkCYCG4fTFA/v-deo.html Dominios de proteínas ua-cam.com/video/2sXfzBgLKa8/v-deo.html ua-cam.com/video/nTL87K...
Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 4
Переглядів 1008 місяців тому
Esta es una serie de videos para explicar el uso del visualizador y editor de estructuras de proteínas, UCSF Chimera. Link para descarga: www.cgl.ucsf.edu/chimera/download.html Links de bases de datos: www.uniprot.org/ www.rcsb.org/ Videos relacionados del canal: ua-cam.com/video/UkCYCG4fTFA/v-deo.html ua-cam.com/video/2sXfzBgLKa8/v-deo.html ua-cam.com/video/nTL87K9_GOI/v-deo.html ua-cam.com/vi...
Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 6
Переглядів 1158 місяців тому
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 3
Переглядів 1448 місяців тому
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 5
Переглядів 958 місяців тому
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Reparando DNA dañado por luz UV
Переглядів 1139 місяців тому
La exposición prolongada a luz UV produce (entre otras cosas) nuevos enlaces covalentes entre 2 "T" contiguas. En este video explicamos la generación de los dímeros de timidina y el papel de las proteínas Uvr encargadas en reconocer ese daño y repararlo en coordinación con la DNA polimerasa I. Imágenes de la primer diapositiva fueron tomadas de alamy.com Dímero de timidina: pubchem.ncbi.nlm.nih...
Transformación de protoplastos
Переглядів 2449 місяців тому
En este video te explicamos otro método físico de transformación y sus aplicaciones en investigación fundamental. Bibliografía: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19930690/ ttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870073/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20007973/ chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/www.researchgate.net/profile/Katia-Schuetze/publication/23663993_Bimolecular_Fluorescence_Complementation_Bi...
Biobalística para transformar plantas
Переглядів 8929 місяців тому
Es un método físico en el cual el tejido vegetal es bombardeado con balas cubiertas con DNA. Es una alternativa para plantas que no pueden ser transformadas por Agrobacterium o para transformar plástidos. Referencias: mybiologydictionary.com/microparticle-or-microprojectile-bombardment-biolistics-gene-gun/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28904403/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499577/ Videos de interés: ua...
Proteínas recombinantes en levaduras
Переглядів 50711 місяців тому
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Expresando y purificando proteínas con HaloTag
Переглядів 9711 місяців тому
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Retrotranscripción - Procedimiento y aplicaciones
Переглядів 1,1 тис.Рік тому
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Antibióticos que inhiben síntesis de proteínas
Переглядів 2,7 тис.Рік тому
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Dominios de proteínas - Parte 6 - Seguimos explorando CATH
Переглядів 119Рік тому
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Dominios de proteínas - Parte 5 - Explorando CATH
Переглядів 155Рік тому
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Dominios de proteínas - Parte 4 - Clasificación CATH
Переглядів 234Рік тому
Dominios de proteínas - Parte 4 - Clasificación CATH
Hola, la enzima no es la fosfito deshidrogenasa, es la fosfito oxidoreductasa.
Buen video, un poco lento pero la explicación es buena
Es lo mismo que la transferencia vertical?
Hola. No, transferencia vertical es el DNA que se transfiere cada vez que la célula se divide normalmente
muy buena explicacion!! :D
Buen vídeo mi hermano, gracias a ti, saludos desde el CP campus Montecillo
excelente explicación
unos de los mejores videos que he visto, gracias por tomar tu tiempo y trasmitir tu sabiduria con nosotros, yo soy estudiante de ing agrobiotecnologia y me ha servido para enriquecer y la manera que explicas es una manera sencilla, y entendible y mas para mi que llevo como materia ing genitica.
excelente video, muchas gracias
Aplausos!!
Dios te siga bendiciendo!! Por compartir tus conocimientos
Muchas gracias!
10/10
Muy bien explicado, muchas gracias por sus videos, me sirvieron bastante!!
GRACIAAAAAAAAAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Muchísimas gracias por tu esfuerzo
Me inclino ante tus conocimientos. ¡Bendito seas por compartirlos !
Excelentes videso. Muchas gracias por compartir el conocimiento.
Una consulta: ¿El marcador de selección se usa para seleccionar las bacterias a las que se le ha incorporado el gen de interés exitosamente y el marcador informador se usa para verificar que el gen de interés ha sido incorporado exitosamente a la planta a través de, por ejemplo, la bioluminiscencia? Si es así, ¿Los dos marcadores se integran al vector de expresión al inicio del proceso?
Hola. La respuesta es sí. El gen para seleccionar bacterias tiene un promotor y terminador bacteriano y el "informador" tiene promotor y terminador de plantas en el vector pero dentro del T-DNA. Buena pregunta.
@@topicosnucleicos4499 gracias por responder. Buenos videos.
Comprate un microfono
Excelente explicación. Nuevo sub
Estos 7 videos han sido excelentes explicando el Chimera y dando referencias de la estructura de la proteína. Actualmente estoy analizando secuenciación masiva del género Achromobacter y en un subanálisis de una betalactamasa necesitaba visualizarla con Chimera. Estos videos me están ayudando mucho. Lo más importante en mi caso es comparar proteínas con Chimera y otro software, pero tengo la limitación de que no sé como pasar de un formato .FASTA o .xdna a .pdb para poder verlo en este programa. En todo caso, Gracias!! me ha sido muy útil tu trabajo.
Hola! cuales son las fuentes de energia y carbono de esta bacteria? excelente video
La bacteria come opinas cuando está formado tumores, la planta se las produce. En condiciones de laboratorio la bacteria puede usar sales de amonio y sacarosa, no es delicada. Gracias por visitar el canal.
❤ el gracias rifa
excelente video! Saludos desde Argentina!
¡Excelente ilustración y explicación! Gracias.
Buen video siga así
Está súper
Gracias por subir videos nuevamente, espero que sigas subiendo más contenido porque es más que excelente.
Tu explicación es MUY ilustrativa; MUCHAS GRACIAS
Muchas gracias por la información, la explicación y por su servicio a la comunidad estudiantil. Que se encuentre muy bien Saludos
❤❤❤
Muy bien explicado, muchas gracias! 💗
muchas gracias, me sirvió mucho.
Gran video!!
falta mas detalles creo:c no logre entender
Excente video!
Como se realiza un analisis multilocus utilizando mega?
Hola, en ese caso debes alinear cada locus de manera independiente, posteriormente unes los alineamientos, lo puedes hacer en: tcoffee.crg.eu/ Una vez que estén pegados usas MEGA para hacer la filogenia y boostrap como si fuera una sola secuencia
Hola! No tiene que ver con este video, pero vi otro de tus videos “identificación molecular de hongos con regiones ITS” y tu video me ayudó muchísimo!! Sin embargo, no se de donde puedo sacar más información de identificación molecular de hongos, si pudieras compartirme tus referencias estaría más que agradecida con usted, en verdad me ayudaría muchísimo
Hola, perdón por no contestar pronto. En el video que menciones se incluyen citas bibliográficas. Puedes consultarlas. Además sugiero este artículo aunque sea de difusión de la ciencia: cienciaergosum.uaemex.mx/article/view/17956 La otra acción que puedes tomar es la de empezar a buscar información de ITS's de hongos que te interesen o con los que estés trabajando. en Google Scholar/Académico. Saludos.
muchisimas gracias por compartir
Este tipo de explicaciones son las que te hacen amar la materia
Buen día, una consulta. MEGA ofrece alguna forma de contar el número de mutaciones sinónimas y no sinónimas? En mi caso cuento con 100 secuencias de ADN y 1 secuencia de referencia de la proteína funcional. Tengo algunas dudas sobre como hallar dicha información.
Hola, creo que como tal no te puede desplegar el número de mutaciones sinónimas (dS) y no sinónimas (dN), pero puedes realizar esto: 1.- Abrir archivo .meg 2.- Selection (es el ìcono que tiene signo "+") 3.- Codon-bases Z-test of Selection (te desplegará una matriz, es decir, te compara pares) Z-test es una prueba en la que partes de la hipótesis de que dS = dN la interpretación depende si aceptas o rechazas la hipótesis, y si la rechazas cual valor es mayor www.megasoftware.net/mega4/WebHelp/part_iv___evolutionary_analysis/tests_of_selection/synonymous_nonsynonymous_tests/hc_z_test_analysis_options.htm Mucho éxito!
@@topicosnucleicos4499 muchas gracias!
Buenismo tus videos y la explicación bro! Voy en 4to año de biotecnología, mucho valor en tu canal exito hermano
te amo
como puedo identificar los polimorfismos no se subrayarlos ?
Los polimorfismos son los cambios de nucleótidos que hay entre las secuencias. En MEGA los puedes notar a simple vista cuando hay columnas que tienen mas de un color, si los quieres marcar con un software debes usar otro programa, como BIOEDIT: bioedit.software.informer.com/
Gracias por tu tiempo y la explicacion de forma clara, por favor los videro sobre PCR
excelente explicacion , muchas gracias, sigue haciendo mas videos.
GRACIAS
Buen dia. soy nuevo en el tema. estoy tratando de apender sobre este tema del ITS.. gracias a tu video el proceso va en marcha------ ahpora me sale una duda, en algunos docuemntos o docuemtnos me sale el ITS 4... en que pocicion del operon se encuentra si solo se ha mencionado el its 1 y el 2 gracias te lo agradesco
Hola. "ITS4" es el nombre de uno de los primers que se utilizan en la reacción de PCR. Ese primer se "pega" en LSU, es decir está cerca de la región ITS2. En el siguiente link viene un diagrama que ilustra esto que te digo y mucho más: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1156903/
Muchas Gracias.